第十章-原子吸收光谱法学习教案

1、会计学1第十章第十章-原子原子(yunz)吸收光谱法吸收光谱法第一页，共66页。h A hchEEE02平动转动振动电子分子EEEEE 第1页/共66页第二页，共66页。h iOAOAOA第2页/共66页第三页，共66页。 原子吸收光谱分析(Atomic Absorption Spectrometry, AAS)又称原子吸收分光光度分析。 原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中(xin zhn)被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定范围内与蒸气相中(xin zhn)被测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。 第3页/共66

2、页第四页，共66页。原子(yunz)吸收分光光度法具有以下特点：(1)灵敏度高 火焰原子吸收分光(fn un)光度法测定大多数金属元素的相对灵敏度为1.010-81.010-10gmL-1,非火焰原子吸收分光(fn un)光度法的绝对灵敏度为1.010-121.010-14g。这是由于原子吸收分光(fn un)光度法测定的是占原子总数99以上的基态原子，而原子发射光谱测定的是占原子总数不到1的激发态原子，所以前者的灵敏度和准确度比后者高的多。(2) 精密度好 由于温度的变化对测定影响较小，该法具有良好的稳定性和重现性，精密度好。一般仪器的相对标准偏差为12，性能好的仪器可达0.10.5%。第4

3、页/共66页第五页，共66页。(3) 选择性好，方法简便 由光源发出特征性入射光很简单，且基态原子是窄频吸收，元素(yun s)之间的干扰较小，可不经分离在同一溶液中直接测定多种元素(yun s)，操作简便。(4) 准确度高，分析速度快 测定微、痕量元素(yun s)的相对误差可达0.10.5，分析一个元素(yun s)只需数十秒至数分钟。(5) 应用广泛 可直接测定岩矿、土壤、大气飘尘、水、植物、食品、生物组织等试样中70多种微量金属元素(yun s)，还能用间接法测度硫、氮、卤素等非金属元素(yun s)及其化合物。该法已广泛应用于环境保护、化工、生物技术、食品科学、食品质量与安全、地质、

4、国防、卫生检测和农林科学等各部门。第5页/共66页第六页，共66页。10.2 原子(yunz)吸收光谱法基本原理一. 原子(yunz)吸收光谱的产生1.共振线与吸收线共振线与吸收线 基态基态吸收一定频率的辐射能量吸收一定频率的辐射能量,第一第一(dy)激发态。激发态。 产生共振吸收线产生共振吸收线(简称共振线简称共振线) 吸收光谱吸收光谱 激发态激发态基态基态 发射出一定频率的辐射。发射出一定频率的辐射。 产生共振发射线产生共振发射线(也简称共振线也简称共振线) 发射光谱发射光谱(1) 各种元素的原子结构和外层电子排布不同各种元素的原子结构和外层电子排布不同特征谱线：跃迁吸收能量不同特征谱线：

5、跃迁吸收能量不同具有特征性具有特征性。基态基态第一激发态第一激发态;(2) 各种元素的基态各种元素的基态第一激发态第一激发态特征谱线特征谱线-最易发生，吸收最强，最灵敏线最易发生，吸收最强，最灵敏线第6页/共66页第七页，共66页。2 原子(yunz)吸收光谱的谱线轮廓 一束不同频率强度为I0的平行光通过厚度为l的原子(yunz)蒸气，一部分光被吸收第7页/共66页第八页，共66页。原子的吸收光谱线具有一定宽度的原因有以下几个：1. 谱线的自然宽度： 自然宽度(约在10-5nm数量级)。2. 多普勒变宽(热变宽)： D 由于多普勒效应而导致的谱线变宽。其宽度约为10-3nm数量级。多普勒效应：

6、一个运动着的原子发出的光，如果运动方向(fngxing)离开观察者(接受器)，则在观察者看来，其频率较静止原子所发的频率低，反之，高。AT07D101627 .待测原子的相对原子质量越小，温度待测原子的相对原子质量越小，温度(wnd)(wnd)越高，则吸收线越高，则吸收线轮廓变宽越显著。轮廓变宽越显著。第8页/共66页第九页，共66页。3. 压力(yl)变宽(碰撞变宽)原子与等离子体中的其他粒子（原子、离子、电子）相互碰撞(pn zhun)而使谱线变宽，等离子体蒸气压力愈大，谱线愈宽。v 同种(tn zhn)粒子碰撞称赫尔兹马克（Holtzmank）变宽.v 异种粒子碰撞称罗论兹（Lorent

7、z）变宽。 压力变宽（碰撞变宽） 为10-2 ，也是谱线变宽的主要因素.第9页/共66页第十页，共66页。 在高温过程中，待测元素由分子离解成的原子，不可在高温过程中，待测元素由分子离解成的原子，不可能全部成为基态能全部成为基态(j ti)(j ti)原子，必有部分为激发态原子。原子，必有部分为激发态原子。待测元素分子基态原子蒸汽原子化高温激发态原子特征频率光不希望发生的过程高温，热激发 原子蒸气中基态原子与待测元素原子总数之间有原子蒸气中基态原子与待测元素原子总数之间有什么关系？其分布状况什么关系？其分布状况(zhungkung)(zhungkung)如何？如何？第10页/共66页第十一页，

8、共66页。 Nj 激发态原子数；激发态原子数； N0 基态原子数基态原子数 Pj 激发态统计权重；激发态统计权重；P0 基态统计权重基态统计权重 k 玻茨曼常数；玻茨曼常数； T 热力学温度热力学温度 Ej、E0 分别分别(fnbi)为激发态和基态能级的能量为激发态和基态能级的能量 在原子光谱中在原子光谱中, 对一定波长的谱线，已知对一定波长的谱线，已知Pj/P0和和Ej ,火焰温度确定后，可求得火焰温度确定后，可求得 Nj/N0 值。值。kThjkTEjkTEEjjePPePPePPNNj00000第11页/共66页第十二页，共66页。共振线波长NJ/NO元素/nmPJPOT = 2000K

9、T = 3000KT = 4000KT = 5000KCs852.124.4410 -47.2410 -32.9810 -26.8210 -2Na589.029.8610 -6 5.8810 -44.4410 -31.5110 -2Ca422.731.2110 -73.6910 -56.0310 -43.3310 -3Zn213.937.2910 -155.5810 -101.4810 -74.3210 -6激发态原子数激发态原子数Nj与基态原子数与基态原子数No之比较之比较(bjio)小小,1%. 可以用基态原子数代表待测元素的原子总数。可以用基态原子数代表待测元素的原子总数。第12页/共6

10、6页第十三页，共66页。1.1.积分吸收积分吸收(xshu)(xshu) 原子蒸气所吸收原子蒸气所吸收(xshu)(xshu)的全部能的全部能量，在原子吸收量，在原子吸收(xshu)(xshu)光谱法中称为光谱法中称为积分吸收积分吸收(xshu)(xshu)，图中吸收，图中吸收(xshu)(xshu)线下面所包括的整个面积。线下面所包括的整个面积。fNmcdvKv2ec 光速e 电子电荷(dinh)m 电子质量N 基态原子数f 振子强度一种绝对测量方法，现在的分光装置无法实现。一种绝对测量方法，现在的分光装置无法实现。第13页/共66页第十四页，共66页。 钨丝灯光源和氘灯，经分光钨丝灯光源和

11、氘灯，经分光(fn un)后后，光谱通带，光谱通带0.2 nm。而原子吸收线的半宽度：。而原子吸收线的半宽度：10-3 nm。图示。图示。 用一般光源照射时用一般光源照射时,吸收光强度变化仅为吸收光强度变化仅为0.5%。灵敏度极差。灵敏度极差。 1955年瓦尔什提出年瓦尔什提出(t ch)用测定峰值吸收系数用测定峰值吸收系数 K0 来代替来代替积分吸收系数积分吸收系数K的测定。的测定。 并采用锐线光源测量谱线的峰值吸收。并采用锐线光源测量谱线的峰值吸收。第14页/共66页第十五页，共66页。3. 锐线光源 在原子吸收分析中需要使用锐线光源，测量谱线的在原子吸收分析中需要使用锐线光源，测量谱线的

12、峰值吸收，锐线光源需要满足峰值吸收，锐线光源需要满足(mnz)(mnz)的条件：的条件：(1) 光源的发射(fsh)线与吸收线的 0一致。(2) 发射(fsh)线的 1/2小于吸收线的 1/2。提供锐线光源的方法： 空心阴极灯第15页/共66页第十六页，共66页。 采用锐线光源进行测量，则采用锐线光源进行测量，则 veva ，由图可见，在辐射线宽度，由图可见，在辐射线宽度(kund)范围内，范围内，K可近似认为不变可近似认为不变，并近似等于峰值时的吸收系数，并近似等于峰值时的吸收系数K0IIA0lg ee0000dII;dIIt eLtII0K-0de将将 It=I0e-Kvb 代入上式：代入

13、上式： eeLIIA 0K-000dedlg则：则：第16页/共66页第十七页，共66页。峰值(fn zh)吸收 在原子在原子(yunz)(yunz)吸收中，谱线变宽主要受多普勒效应影响，则：吸收中，谱线变宽主要受多普勒效应影响，则： eeLIIA 0K-000dedlgLKALKLK0-434. 0elge1lg0 fKNmce2ln22D0 kLNNfLmceA 2D224340ln. A = k N b Nc(N基态基态(j ti)原子数，原子数，c 待测元素浓度待测元素浓度)所以：所以：A=lg(I0/I)=K c第17页/共66页第十八页，共66页。1何谓何谓(hwi)锐线光源？在原

14、子吸收光谱分析中为什么要用锐线锐线光源？在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？光源？ 解：锐线光源是发射线与吸收线的中心频率一致(yzh)且发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源，如空心阴极灯。在使用锐线光源时，光源发射线半宽度很小，并且发射线与吸收线的中心频率一致(yzh)。这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形，即峰值吸收系数K 在此轮廓内不随频率而改变，吸收只限于发射线轮廓内。这样，求出一定的峰值吸收系数即可测出一定的原子浓度。第18页/共66页第十九页，共66页。2在原子吸收光度计中为什么不采用连续在原子吸收光度计中为什么不采用连续(linx)光源（如钨光源（如钨丝灯或氘灯），而在分光光

15、度计中则需要采用连续丝灯或氘灯），而在分光光度计中则需要采用连续(linx)光光源？源？解：虽然原子吸收光谱中积分吸收与样品浓度呈线性关系，但解：虽然原子吸收光谱中积分吸收与样品浓度呈线性关系，但由于原子吸收线的半宽度很小，如果采用连续光源，要测定半由于原子吸收线的半宽度很小，如果采用连续光源，要测定半宽度很小的吸收线的积分吸收值就需要分辨率非常高的单色器，宽度很小的吸收线的积分吸收值就需要分辨率非常高的单色器，目前的技术条件尚达不到，因此只能借助锐线光源，利用峰值目前的技术条件尚达不到，因此只能借助锐线光源，利用峰值吸收来代替吸收来代替而分光光度计测定的是分子光谱，分子光谱属于带状光谱，具而

16、分光光度计测定的是分子光谱，分子光谱属于带状光谱，具有较大的半宽度，使用普通有较大的半宽度，使用普通(ptng)的棱镜或光栅就可以达到的棱镜或光栅就可以达到要求而且使用连续光源还可以进行光谱全扫描，可以用同一要求而且使用连续光源还可以进行光谱全扫描，可以用同一个光源对多种化合物进行测定个光源对多种化合物进行测定第19页/共66页第二十页，共66页。单光束单光束(gungsh)(gungsh)型和双光束型和双光束(gungsh)(gungsh)型两种型两种第20页/共66页第二十一页，共66页。 请注意请注意(zh (zh y)y)单色器的位置单色器的位置。 是否可放在原子是否可放在原子化系统前

17、。化系统前。为什么？为什么？第21页/共66页第二十二页，共66页。1.作用作用 提供待测元素提供待测元素(yun s)的特征谱线。为获得较高的灵的特征谱线。为获得较高的灵敏度和准确度，光源应满足如下要求：敏度和准确度，光源应满足如下要求：(1) 能发射待测元素能发射待测元素(yun s)的共振线的共振线；(2) 能发射锐线；能发射锐线；(3) 辐射光强度大，辐射光强度大， 稳定性好。稳定性好。2.空心阴极灯空心阴极灯 结构如图所示结构如图所示第22页/共66页第二十三页，共66页。 施加适当施加适当(shdng)(shdng)电压时，电子电压时，电子将从空心阴极内壁流向阳极；将从空心阴极内壁

18、流向阳极； 与充入的惰性气体碰撞而使之电离与充入的惰性气体碰撞而使之电离，产生正电荷，其在电场作用下，向，产生正电荷，其在电场作用下，向阴极内壁猛烈轰击；阴极内壁猛烈轰击； 使阴极表面的金属原子溅射出来，溅射出来的金属原子使阴极表面的金属原子溅射出来，溅射出来的金属原子再与电子、惰性气体原子及离子发生撞碰而被激发，出现再与电子、惰性气体原子及离子发生撞碰而被激发，出现(chxin)(chxin)了阴极物质和内充惰性气体的光谱。了阴极物质和内充惰性气体的光谱。第23页/共66页第二十四页，共66页。用不同待测元素作阴极材料，可制成相应用不同待测元素作阴极材料，可制成相应(xingyng)(xin

19、gyng)空心阴极空心阴极灯。灯。 空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关。空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关。优缺点：优缺点：(1) 辐射光强度辐射光强度(qingd)大，稳定，谱线窄，灯容易更换。大，稳定，谱线窄，灯容易更换。(2) 每测一种元素需更换相应的灯。每测一种元素需更换相应的灯。第24页/共66页第二十五页，共66页。作用作用待测离子转变成原子待测离子转变成原子(yunz)(yunz)蒸气。蒸气。原子化方法原子化方法 火焰法：结构火焰法：结构(jigu)(jigu)简单、操作方简单、操作方便，便， 准确度和重现性较好，准确度和重现性较好， 雾化效率低，试样用量大。雾化效率低，

20、试样用量大。 无火焰法：原子化效率和测定灵敏度无火焰法：原子化效率和测定灵敏度高；高； 精密度不如火焰法，复杂精密度不如火焰法，复杂。原子化系统是原子吸收光谱仪的核心原子化系统是原子吸收光谱仪的核心第25页/共66页第二十六页，共66页。(1) 雾化雾化(w hu)器器作用：将试液雾化作用：将试液雾化(w hu)。要求：喷雾稳定、雾滴细小、均匀和雾化要求：喷雾稳定、雾滴细小、均匀和雾化(w hu)效率高。效率高。 结构：同心雾化结构：同心雾化(w hu)器。器。第26页/共66页第二十七页，共66页。第27页/共66页第二十八页，共66页。作用：形成火焰作用：形成火焰(huyn)(huyn)，

21、使进入，使进入火焰火焰(huyn)(huyn)的试样微粒原子化。的试样微粒原子化。过程：试液雾化后进入雾室，与燃过程：试液雾化后进入雾室，与燃气充分混合，进入火焰气充分混合，进入火焰(huyn)(huyn)中中。第28页/共66页第二十九页，共66页。 试样试样(sh yn)雾滴在火焰中，经蒸发，干燥，离解雾滴在火焰中，经蒸发，干燥，离解(还原还原)等等过程产生大量基态原子。过程产生大量基态原子。火焰温度的选择：火焰温度的选择：(a) 保证待测元素充分离解为基态原子的前提下，尽量采用低温保证待测元素充分离解为基态原子的前提下，尽量采用低温火焰；火焰；(b) 火焰温度越高，产生的热激发态原子越多

22、；火焰温度越高，产生的热激发态原子越多；(c) 火焰温度取决于燃气与助燃气类型，火焰温度取决于燃气与助燃气类型， 常用空气常用空气-乙炔，最高温度乙炔，最高温度2600K，能测，能测35种元素。种元素。第29页/共66页第三十页，共66页。化学计量化学计量(jling)(jling)火焰：火焰： 温度高，干扰少，稳定，背景低，常用。温度高，干扰少，稳定，背景低，常用。富燃火焰：富燃火焰： 还原性火焰，燃烧不完全，测定较易形成难熔氧还原性火焰，燃烧不完全，测定较易形成难熔氧化物的元素化物的元素MoMo、CrCr稀土等。稀土等。贫燃火焰：贫燃火焰： 氧化性火焰，火焰温度低，适用于碱金属测氧化性火焰

23、，火焰温度低，适用于碱金属测定。定。第30页/共66页第三十一页，共66页。 用途最广的一类火焰；用途最广的一类火焰； 最高温度约最高温度约2600K2600K，能测定，能测定3535种以上的元素；种以上的元素； 燃烧速度稳定，重复性好，噪声燃烧速度稳定，重复性好，噪声(zoshng)(zoshng)低，低， 易形成难离解氧化物的元素时灵敏度度较低，不宜使用；易形成难离解氧化物的元素时灵敏度度较低，不宜使用； 在短波范围内对紫外线吸收较强，易使信噪比变低；在短波范围内对紫外线吸收较强，易使信噪比变低； 乙炔可用高压乙炔钢瓶供应。乙炔可用高压乙炔钢瓶供应。第31页/共66页第三十二页，共66页。

24、 最高温度达最高温度达3300K3300K左右。左右。 可形成强还原气氛；可形成强还原气氛； 可以测定约可以测定约7070多种元素；多种元素； 特别能用于测定空气特别能用于测定空气乙炔火焰所不能分析的难离解乙炔火焰所不能分析的难离解元素，如元素，如AlAl、B B、BeBe、TiTi、V V、W W、SiSi等，等， 可消除可消除(xioch)(xioch)在其他火焰中可能存在的化学干扰现象。在其他火焰中可能存在的化学干扰现象。第32页/共66页第三十三页，共66页。燃料气体助燃气体最高温度K燃烧速度cms-1煤 气空 气211055丙 烷空 气219582氢 气空 气2320320乙 炔空

25、气2570160氢 气氧 气2970900乙 炔氧 气33301130乙 炔氧化亚氮3365180第33页/共66页第三十四页，共66页。(1) 石墨石墨(shm)炉原子化器炉原子化器 电源、炉体和石墨电源、炉体和石墨(shm)管组成管组成第34页/共66页第三十五页，共66页。原子化过程分为干燥、灰化原子化过程分为干燥、灰化 (去除基体去除基体)、原子化、净化、原子化、净化(去除残去除残渣渣) 四个阶段，待测元素四个阶段，待测元素(yun s)在高温下生成基态原子。在高温下生成基态原子。第35页/共66页第三十六页，共66页。 主要应用于：主要应用于：As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb

26、、Ti等等 (火焰法中，火焰分子对其共振线有吸收，灵敏度很低火焰法中，火焰分子对其共振线有吸收，灵敏度很低) 原理：原理： 在酸性介质中，与强还原剂硼氢化钠反应生成气态氢在酸性介质中，与强还原剂硼氢化钠反应生成气态氢化物化物 (原子化温度原子化温度700900 C ) : AsCl3 +4NaBH4 + HCl +8H2O = AsH3 +4NaCl +4HBO2+13H2 将待测试将待测试(csh)样在专门的氢化物生成器中产生氢化物，送样在专门的氢化物生成器中产生氢化物，送入原子化器中检测。入原子化器中检测。 特点：原子化温度低，灵敏度高特点：原子化温度低，灵敏度高, 干扰小；干扰小； 氢化

27、物均有毒；精密度差；氢化物均有毒；精密度差；第36页/共66页第三十七页，共66页。1.作用作用 将待测元素的共振线与邻近线分开。将待测元素的共振线与邻近线分开。2.组件组件 色散元件色散元件(yunjin)（棱镜、光栅），凹凸镜（棱镜、光栅），凹凸镜、狭缝等。、狭缝等。3.单色器性能参数单色器性能参数 （1）线色散率（）线色散率（D） 两条谱线间的距离与波长差的两条谱线间的距离与波长差的比值比值 X /。实际工作中常用其倒数。实际工作中常用其倒数 /X （2）分辨率）分辨率 仪器分开相邻两条谱线的能力。用该两仪器分开相邻两条谱线的能力。用该两条谱线的平均波长与其波长差的比值条谱线的平均波长与

28、其波长差的比值/表示。表示。 （3）通带宽度（）通带宽度（W） 指通过单色器出射狭缝的某标指通过单色器出射狭缝的某标称波长处的辐射范围。当倒色散率（称波长处的辐射范围。当倒色散率（D）一定时，可通）一定时，可通过选择狭缝宽度（过选择狭缝宽度（S）来确定：）来确定： W=D S第37页/共66页第三十八页，共66页。 主要主要(zhyo)(zhyo)由检测器（光电倍增管、光电二极管阵列由检测器（光电倍增管、光电二极管阵列）、放大器、读数和记录系统等组成。）、放大器、读数和记录系统等组成。原子吸收原子吸收(xshu)计算机工作站：计算机工作站： 参数设定参数设定 条件优化条件优化 数据处理数据处理

29、 结果打印结果打印第38页/共66页第三十九页，共66页。标准曲线法标准曲线法适于共存组分互不干扰的试样适于共存组分互不干扰的试样。(1)一组浓度合适的标准溶液一组浓度合适的标准溶液；(2)由低到高分别由低到高分别(fnbi)测定吸测定吸光度；光度；(3)以浓度为横坐标，吸光度为纵作标作图；以浓度为横坐标，吸光度为纵作标作图；(4)在相同条件下，测定试样溶液吸光度；在相同条件下，测定试样溶液吸光度；(5)由标准曲线由标准曲线(qxin)内插求得试样溶液中待测元素内插求得试样溶液中待测元素浓度。浓度。第39页/共66页第四十页，共66页。 若试样基体组成复杂若试样基体组成复杂(fz), 且基体成

30、分对测定且基体成分对测定又有明显干扰时采用。又有明显干扰时采用。(1) 取若干份体积相同的试液取若干份体积相同的试液(sh y)(cx)，依次按比例，依次按比例加入不同量的待测物的标准溶液加入不同量的待测物的标准溶液(cO)；(2) 定容后浓度依次为：定容后浓度依次为： cx , cx +cO , cx +2cO , ；(3) 分别测得吸光度为：分别测得吸光度为： AX，A1，A2，；(4) 以以A对浓度对浓度c 做图，图中做图，图中cx点即待测溶液浓度。点即待测溶液浓度。第40页/共66页第四十一页，共66页。(1) 此法可消除基体效应带来的影响，但不能消除分子此法可消除基体效应带来的影响，

31、但不能消除分子吸收、背景吸收的影响；吸收、背景吸收的影响；(2) 应保证标准曲线应保证标准曲线(qxin)的线性，否则曲线的线性，否则曲线(qxin)外推易造成较大的误差。外推易造成较大的误差。第41页/共66页第四十二页，共66页。四种：电离干扰、化学干扰、物理干扰和光谱干扰四种：电离干扰、化学干扰、物理干扰和光谱干扰电离干扰电离干扰1. 产生的原因：基态原子电离；产生的原因：基态原子电离；(1) 该干扰造成火焰中待测元素的基态原子数量减少该干扰造成火焰中待测元素的基态原子数量减少，使测定结果偏低。，使测定结果偏低。(2) 火焰温度火焰温度(wnd)越高越高,元素电离电位越低元素电离电位越低

32、,元素越元素越易电离。易电离。2. 消除与抑制方法消除与抑制方法:(1) 降低火焰温度降低火焰温度(wnd)； (2) 加电离缓冲剂。加电离缓冲剂。第42页/共66页第四十三页，共66页。1.产生的原因：待测元素与试样中共存组分或火焰成分发生化产生的原因：待测元素与试样中共存组分或火焰成分发生化学反应学反应,引起原子化程度改变所造成的干扰。引起原子化程度改变所造成的干扰。(1) 原子吸收光谱原子吸收光谱(x shu un p)分析中主要干扰来源；分析中主要干扰来源；(2) 产生的原因是多方面的；产生的原因是多方面的；(3) 典型的化学干扰是待测元素与共存元素之间形成更加稳定典型的化学干扰是待测

33、元素与共存元素之间形成更加稳定的化合物，使基态原子数目减少。的化合物，使基态原子数目减少。2.消除与抑制方法：加释放剂、保护剂或基体改进剂消除与抑制方法：加释放剂、保护剂或基体改进剂第43页/共66页第四十四页，共66页。(1) 加入释放剂加入释放剂与干扰元素生成更稳定化合物，使待测元素与干扰元素生成更稳定化合物，使待测元素释放出来。释放出来。例：锶和镧可有效消除例：锶和镧可有效消除(xioch)磷酸根对钙的干扰。磷酸根对钙的干扰。(2) 加入保护剂加入保护剂与待测元素形成稳定的化合物，防止干扰元素与待测元素形成稳定的化合物，防止干扰元素与它作用。与它作用。例：加入例：加入EDTA生成生成ED

34、TA-Ca,避免磷酸根与钙作用。避免磷酸根与钙作用。(3) 加入基体改进剂加入基体改进剂与基体形成易挥发与基体形成易挥发(huf)的化合物，在原的化合物，在原子化前除去，避免与待测元素共挥发子化前除去，避免与待测元素共挥发(huf)。例：石墨炉法测镉，加入硝酸铵例：石墨炉法测镉，加入硝酸铵,氯化钠氯化钠氯化铵氯化铵,硝酸钠去除。硝酸钠去除。第44页/共66页第四十五页，共66页。1.产生的原因：试样在转移、蒸发过程中物理因素变化产生的原因：试样在转移、蒸发过程中物理因素变化引起的干扰。引起的干扰。 主要影响试样喷入火焰的速度、雾化效率、雾滴大小主要影响试样喷入火焰的速度、雾化效率、雾滴大小等。

35、等。2. 消除消除(xioch)或抑制方法：或抑制方法：(1)通过控制试液与标准溶液的组成尽量一致。通过控制试液与标准溶液的组成尽量一致。(2)标准加入法或稀释法来减小和消除标准加入法或稀释法来减小和消除(xioch)。第45页/共66页第四十六页，共66页。 光谱发射和吸收光谱发射和吸收(xshu)有关的干扰，主要来自光源有关的干扰，主要来自光源和原子化装置。和原子化装置。 1. 谱线干扰谱线干扰(1) 产生的原因：共振线附近存在有非待测元素的谱线产生的原因：共振线附近存在有非待测元素的谱线，或试样中待测元素共振线与另一元素吸收，或试样中待测元素共振线与另一元素吸收(xshu)线线十分接近时

36、，均会产生谱线干扰。十分接近时，均会产生谱线干扰。 (2) 消除或抑制方法：通过采用调小狭缝的方法。消除或抑制方法：通过采用调小狭缝的方法。第46页/共66页第四十七页，共66页。(1) 产生的原因：分子吸收和光散射引起的干扰。产生的原因：分子吸收和光散射引起的干扰。分子吸收：原子化过程中生成的气态分子、氧化物分子吸收：原子化过程中生成的气态分子、氧化物和盐类分子等对光源共振辐射产生吸收而引起的干和盐类分子等对光源共振辐射产生吸收而引起的干扰；光散射：在原子化过程中，产生的固体微粒对扰；光散射：在原子化过程中，产生的固体微粒对光产生散射而引起的干扰。光产生散射而引起的干扰。(2) 消除或抑制消

37、除或抑制(yzh)方法：多采用氘灯扣背景和塞方法：多采用氘灯扣背景和塞曼效应扣背景的方法来消除这种干扰。曼效应扣背景的方法来消除这种干扰。第47页/共66页第四十八页，共66页。灵敏度灵敏度 分析前，注意该元素的灵敏度和检出极限能否达到分析前，注意该元素的灵敏度和检出极限能否达到要求。要求。灵敏度定义：校正曲线的斜率灵敏度定义：校正曲线的斜率(用用S 表示表示)，IUPAC。 S = dA / dc 火焰法和石墨火焰法和石墨(shm)炉法中也常用特征浓度和特征炉法中也常用特征浓度和特征质量来表示元素的灵敏度质量来表示元素的灵敏度(产生产生1%的吸收或的吸收或 0.0044 吸吸光度时待测元素的

38、浓度光度时待测元素的浓度c0或质量或质量m0)。Ac.c004400Am.m004400g(mL1%)-1g(1%)-1第48页/共66页第四十九页，共66页。检出极限：仪器能与适当的置信度检出的待测元素的最小浓度检出极限：仪器能与适当的置信度检出的待测元素的最小浓度或最小量（指空白溶液吸光度信号或最小量（指空白溶液吸光度信号(xnho)(xnho)标准偏差的标准偏差的3 3倍所倍所对应的待测元素浓度或质量）。对应的待测元素浓度或质量）。火焰原子吸收法中火焰原子吸收法中: :cbDL3SSc石墨炉原子吸收石墨炉原子吸收(xshu)(xshu)法中法中( (用绝对检出极限用绝对检出极限mDLmD

39、L表示表示):):mbDL3SSmSm ：灵敏度：灵敏度Sc：灵敏度：灵敏度Sb：标准偏差：标准偏差灵敏度只考虑检测信号的大小，而检出极限考虑了仪器噪声。灵敏度只考虑检测信号的大小，而检出极限考虑了仪器噪声。第49页/共66页第五十页，共66页。1. 分析线分析线 通常通常(tngchng)选择待测元素的共振线作为分析线。选择待测元素的共振线作为分析线。但测量浓度较高或稳定性差时，可选用次灵敏线。但测量浓度较高或稳定性差时，可选用次灵敏线。2. 空心阴极灯电流空心阴极灯电流 在保证有稳定和足够的辐射光强度的情况下，尽量选在保证有稳定和足够的辐射光强度的情况下，尽量选用较低的灯电流，以延长空心阴

40、极灯的寿命。用较低的灯电流，以延长空心阴极灯的寿命。3. 狭缝宽度狭缝宽度 无邻近干扰线时，可选择较宽的狭缝，否则选择较小无邻近干扰线时，可选择较宽的狭缝，否则选择较小的狭缝。的狭缝。第50页/共66页第五十一页，共66页。(1)易原子化的元素易原子化的元素: 选低温火焰选低温火焰(空气空气-氢火焰氢火焰)。 As、Se等等(2)较难离解的元素较难离解的元素: 选中温火焰选中温火焰(空气空气-乙炔乙炔(y qu)火焰火焰)。 Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Pb、Co、Mn等等(3)难离解的元素难离解的元素: 选高温火焰选高温火焰(氧化亚氮氧化亚氮乙炔乙炔(y qu)。 V、Ti、Al、Si等等

41、(4)在火焰中易生成难离解氧化物的元素在火焰中易生成难离解氧化物的元素:选富燃火焰选富燃火焰 Cr、Mo、W、V、Al等等(5)在火焰中易于电离的元素在火焰中易于电离的元素: 选贫燃火焰。选贫燃火焰。K、Na等等第51页/共66页第五十二页，共66页。 观测高度观测高度: : 燃烧器高度。燃烧器高度。 调节燃烧器高度，控制光束通过自调节燃烧器高度，控制光束通过自由原子浓度最大的火焰区，提高灵敏由原子浓度最大的火焰区，提高灵敏度和测量稳定性。度和测量稳定性。 旋转燃烧器的角度旋转燃烧器的角度( (改变吸收光程改变吸收光程) )，降低灵敏度，如测定高浓度试样，降低灵敏度，如测定高浓度试样(sh y

42、n)(sh yn)溶液。溶液。第52页/共66页第五十三页，共66页。 基本原理和特点基本原理和特点 元素元素(yun s)在受到热或电激发时，由基态跃迁到激发态在受到热或电激发时，由基态跃迁到激发态,返回到基态时，发射出特征光谱返回到基态时，发射出特征光谱，依据特征光谱进行定性、定量的分析方法。，依据特征光谱进行定性、定量的分析方法。特征(tzhng)辐射基态元素M激发态M*热能、电能E第53页/共66页第五十四页，共66页。(1)可多元素同时检测可多元素同时检测 各元素同时发射各自的特征光谱；各元素同时发射各自的特征光谱；(2)分析速度快分析速度快 试样试样(sh yn)不需处理，同时对几

43、十种元素进行定不需处理，同时对几十种元素进行定量分析量分析(光电直读仪光电直读仪)；(3)选择性高选择性高 各元素具有不同的特征光谱；各元素具有不同的特征光谱；(4)检出限较低检出限较低 100.1gg-1(一般光源一般光源)；ngg-1(ICP）(5)准确度较高准确度较高 5%10% (一般光源）；一般光源）； 1% (ICP) ；(6)ICP-AES性能优越性能优越 线性范围线性范围46数量级，可测高、中、低不同数量级，可测高、中、低不同含量试样含量试样(sh yn)；缺点：非金属元素不能检测或灵敏度低。缺点：非金属元素不能检测或灵敏度低。第54页/共66页第五十五页，共66页。原子原子(

44、yunz)(yunz)发射光谱分析过程发射光谱分析过程： 试样蒸发、激发和发射、复合试样蒸发、激发和发射、复合光分光以及谱线记录检测三个过光分光以及谱线记录检测三个过程。程。原子原子(yunz)(yunz)发射光谱仪组发射光谱仪组成：成： 激发光源激发光源 摄谱仪摄谱仪 检测系统。检测系统。第55页/共66页第五十六页，共66页。 提供试样蒸发、离解、原子化和激发所需的能量。提供试样蒸发、离解、原子化和激发所需的能量。 激发光源应满足如下条件：激发光源应满足如下条件： (1) 能够提供足够的能量。能够提供足够的能量。 (2) 光谱背景小，稳定性好。光谱背景小，稳定性好。 (3) 结构结构(ji

45、gu)简单，易于维护。简单，易于维护。 激发光源激发光源: 直流电弧、交流电弧、火花放电及电感耦合直流电弧、交流电弧、火花放电及电感耦合等离子炬等离子炬(ICP)等。等。第56页/共66页第五十七页，共66页。目前性能最好、应用较广泛的新型光源。目前性能最好、应用较广泛的新型光源。组成：高频发生器、等离子体矩管和雾化组成：高频发生器、等离子体矩管和雾化(w hu)(w hu)系统。系统。电感(din n)耦合等离子炬(ICP)第57页/共66页第五十八页，共66页。 产生高频磁场，供给等离子体能产生高频磁场，供给等离子体能量。感应线圈通常用铜管绕成量。感应线圈通常用铜管绕成2525匝的水冷线圈。匝的水冷线圈。ICPICP矩管：矩管： I C P I C P 的 核 心 部 件 。 三 层 同 心的 核 心 部 件 。 三 层 同 心(tngxn)(tngxn)石英管制成的玻璃管。石英管制成的玻璃管。雾化系统：雾化系统： 雾化装置有气动雾化器、超声雾化装置有气动雾化器、超声雾化器、电热气化装置等。雾化器、电热气化装置等。第58页/共66页第五十九页，共66页。 当高频发生器接通电源后，高频电流当高频发生器接通电源后，高频电流 I 通过通过感应线圈产生交变磁场感应线圈产生交变磁场(绿色绿色)。 开始时，管