第三章水草组织培养实验室的布局及基本技术

1、第三章第三章 植植 物物 组组 织织 培培 养养 基基 本本 技技 术术第一节第一节 实验室设置及基本技术实验室设置及基本技术第二节第二节 组织培养所需的环境条件及营养成分组织培养所需的环境条件及营养成分第三节第三节 培养基的配制与灭菌培养基的配制与灭菌第四节第四节 外植体的种类外植体的种类第五节第五节 外植体的接种和培养外植体的接种和培养第六节第六节试管苗的驯化和移栽试管苗的驯化和移栽 组织培养实验室布局的总体要求u便于隔离u便于操作u便于灭菌u便于观察第一节第一节 实验室设置及基本技术实验室设置及基本技术基本实验室基本实验室辅助实验室辅助实验室一、实验一、实验室组成室组成准备室准备室缓冲室

2、缓冲室无菌操作室无菌操作室培养室培养室细胞生物学实验室细胞生物学实验室温温 室室生化分析实验室生化分析实验室基本实验室布局平面图实验台搁架培养架培养架培养架培养架药品及仪器柜无菌台无菌台搁架拉窗冰箱搁 架水槽电炉门4.5m3.0m3.5m4.0m准备室缓冲室无菌室培养室组织培养准备实验室缓冲室培养室无菌室（一）无菌室（二）二、仪器设备1、基本仪器设备 冰箱、电（磁）炉、冰箱、电（磁）炉、酸度计酸度计、纯、纯水器、水器、天平天平、移液器、解剖镜、光照、移液器、解剖镜、光照培养箱、摇床、生化培养箱、培养基培养箱、摇床、生化培养箱、培养基分装器、搅拌器等。分装器、搅拌器等。冰箱酸度计电炉天平纯水器培

3、养基分装器搅拌器2、灭菌设备 蒸汽压力灭菌锅、干热消毒柜、过滤灭菌装置、喷雾消毒器、紫外灯。蒸汽压力灭菌锅干热消毒柜无菌瓶顶过滤装置喷雾消毒器3、无菌操作设备 超净工作台无菌接种箱4、细胞培养设备 摇 床培养架HZC-250恒温振荡培养箱 150C 250D 光照培养箱 5、细胞学鉴定设备 光学显微镜、体视显微镜、倒置显微镜倒置显微镜光学显微镜1、玻璃器皿三、培养器皿及实验用具培养皿三角瓶培养瓶2、金属材质用具、金属材质用具镊子 解剖刀接种针四、洗涤技术1、玻璃器皿洗涤、玻璃器皿洗涤新购置玻璃器皿1%稀HCl浸渍12h洗衣粉洗涤清水冲洗晾干备用已用过的玻璃器皿2、塑料用品洗涤新的塑料器皿打开即

4、用已用过的塑料器皿2%NaOH浸泡12h清水冲洗2%5%盐酸浸泡30min清水冲洗蒸馏水冲洗晾干备用3、金属用品洗涤热洗衣粉水洗净冲洗擦干五、灭菌技术五、灭菌技术u物理方法：物理灭菌干热、湿热、射线处理、过滤除菌等u化学方法：消毒剂、抗菌素灭菌1、灭菌方法、灭菌方法2、灭菌、灭菌（1）培养基灭菌：）培养基灭菌：高温高压湿热灭菌法高温高压湿热灭菌法 压力在压力在9.810410.8104Pa 温度在温度在121 灭菌灭菌2030min（2）玻璃器皿灭菌：蒸汽高压消毒灭菌）玻璃器皿灭菌：蒸汽高压消毒灭菌 干热消毒灭菌干热消毒灭菌饱和蒸汽压力与其对应的温度饱和蒸汽压力饱和蒸汽压力温度（温度（）饱和蒸

5、汽压力饱和蒸汽压力温度（温度（）kg/cm21b/m2kg/cm21b/m20.00.1410.2810.4420.5630.7030.8440.98402468101214100103.6106.9109.8112.6115.2117.6119.91.0551.1251.2661.4061.5431.6811516182022243050121.0122.0124.1126.0127.8129.6134.5147.6（3）塑料器皿灭菌：塑料器皿灭菌： 多采用多采用高压蒸汽消毒灭菌高压蒸汽消毒灭菌（4）金属用具灭菌：灼烧灭菌）金属用具灭菌：灼烧灭菌 浸入浸入95%酒精，后置于酒精火焰上灼烧，冷

6、酒精，后置于酒精火焰上灼烧，冷却后使用却后使用（5）接种室灭菌）接种室灭菌空气消毒灭菌接种室超净工作台紫外灯照射70%75%的酒精擦洗培养材料的接种紫外灯照射（6）外植体灭菌流水冲洗流水冲洗1020min或更长时间或更长时间70%75%酒精中浸泡酒精中浸泡30s0.1%0.2%氯化汞氯化汞液中浸泡液中浸泡10min左右左右蒸馏水冲洗蒸馏水冲洗4-5次次在在10%的次氯酸钠的次氯酸钠、饱和漂白粉浸泡、饱和漂白粉浸泡30min左右左右备用备用常用消毒剂消毒灭菌比较表消毒剂消毒剂使用浓度使用浓度（%）去除难易去除难易消毒时间消毒时间（min）效果效果次氯酸钙次氯酸钙次氯酸钠次氯酸钠漂白粉漂白粉溴水溴

7、水过氧化氢过氧化氢升汞升汞酒精酒精抗生素抗生素硝酸银硝酸银9102饱和溶液饱和溶液1210120.11707545（mg/L1易易易易易易易易最易最易较难较难易易中中较难较难5305305302105152100.223060530很好很好很好很好很好很好很好很好好好最好最好好好较好较好好好六、无菌操作六、无菌操作实验员消毒实验室、无菌台灭菌实验器材的灭菌无菌接种消 毒实验台卫生培养室培养1、消毒，更换实验服、帽子与鞋子，进入接、消毒，更换实验服、帽子与鞋子，进入接种室。种室。2、打开超净工作台和无菌操作室的紫外灯，、打开超净工作台和无菌操作室的紫外灯，照射照射40min左右，后关闭。左右，后

8、关闭。3、开启过滤室风机，使无菌风吹拂工作台面、开启过滤室风机，使无菌风吹拂工作台面和四周的台壁。和四周的台壁。4、用、用70%75%的酒精擦拭工作台和双手。的酒精擦拭工作台和双手。5、用沾有、用沾有70%75%酒精的纱布擦拭盛培养酒精的纱布擦拭盛培养基的培养器皿，放进工作台。基的培养器皿，放进工作台。6、把解剖刀、剪刀、镊子等器械浸泡在、把解剖刀、剪刀、镊子等器械浸泡在95%的酒精中，再在火焰上消毒，放在器械架上。的酒精中，再在火焰上消毒，放在器械架上。7、在酒精灯火焰附近切割备用的接种材料。、在酒精灯火焰附近切割备用的接种材料。8、打开瓶口，用火焰烧瓶口，转动瓶口使瓶、打开瓶口，用火焰烧瓶

9、口，转动瓶口使瓶口各部分都烧到。口各部分都烧到。9、取下接种器械，在火焰上消毒。、取下接种器械，在火焰上消毒。10、把培养材料放入培养瓶，盖上瓶口。、把培养材料放入培养瓶，盖上瓶口。11、接种结束后，清理和关闭超净工作台、接种结束后，清理和关闭超净工作台。注意：操作期间应经常用注意：操作期间应经常用70%70%75%75%的酒精擦拭工的酒精擦拭工作台和双手；接种器械应反复在作台和双手；接种器械应反复在95%95%的酒精中浸泡的酒精中浸泡和在火焰上消毒。和在火焰上消毒。第二节第二节培养基的成分与配制技术培养基的成分与配制技术 一、环境条件一、环境条件 与自然条件一样，组织培养中的外植体的生与自然

10、条件一样，组织培养中的外植体的生长要受到长要受到温度、光照、湿度温度、光照、湿度等各种物理条件，不同等各种物理条件，不同气体、培养基气体、培养基的组成、的组成、pHpH值值和和渗透压渗透压等各种化学条等各种化学条件，以及件，以及外植体部位、大小、细胞密度外植体部位、大小、细胞密度等各种生物等各种生物条件等环境条件的影响。如何根据需要来控制培养条件等环境条件的影响。如何根据需要来控制培养条件是组织培养中的一个重要问题。条件是组织培养中的一个重要问题。温度温度光照光照湿度湿度气体气体渗透压渗透压pH值值一般最适温度在一般最适温度在252之间之间环境条件环境条件最常用的是最常用的是光照光照16h，黑

11、暗，黑暗8h 一般情况下，培养器内相对湿度应达一般情况下，培养器内相对湿度应达100%，培养室内环境的相对湿度在培养室内环境的相对湿度在70%80% 氧气氧气是愈伤组织生长所必需的是愈伤组织生长所必需的 调节渗透压常常从调节渗透压常常从糖糖入手入手 培养基的培养基的pHpH值大多在值大多在5.06.55.06.5，5.85.8二、营养成分二、营养成分 植物体内至少含有几十种化学元素，其中大植物体内至少含有几十种化学元素，其中大部分元素在植物体内起到一定的生理作用：部分元素在植物体内起到一定的生理作用：u组成各种化合物，参与机体的建造，成为结构物组成各种化合物，参与机体的建造，成为结构物质；质；

12、u构成一些特殊的生理活性物质，参与活跃的新陈构成一些特殊的生理活性物质，参与活跃的新陈代谢；代谢；u元素之间相互协调，以维持离子浓度平衡、胶体元素之间相互协调，以维持离子浓度平衡、胶体稳定、电荷平衡点等化学方面的作用；稳定、电荷平衡点等化学方面的作用；u发育方面，特定的元素影响植物的形态发生和组发育方面，特定的元素影响植物的形态发生和组织、器官建成。织、器官建成。Arnon和Stout（1939）提出的确定植物必需营养元素的3个标准:阿隆和斯托德 A A、缺乏该元素，植物生育发生障碍，不能完成其、缺乏该元素，植物生育发生障碍，不能完成其生活史生活史; ;B B、缺乏该元素，就表现为专一的病症，

13、且这种缺、缺乏该元素，就表现为专一的病症，且这种缺素症可以用补充该元素来预防和恢复素症可以用补充该元素来预防和恢复; ;C C、该元素在植物营养生理上表现直接的效果，而、该元素在植物营养生理上表现直接的效果，而不是由于土壤的物理、化学、微生物条件的改进而不是由于土壤的物理、化学、微生物条件的改进而产生的间接效果产生的间接效果。 国内外公认的高等植物所必需的营养元素有国内外公认的高等植物所必需的营养元素有1616（1717）种：）种： C C、H H、O O、N N、P P、K K、CaCa、MgMg、S S、FeFe、B B、MnMn、CuCu、ZnZn、MoMo、ClCl、（、（NiNi）

14、在植物中含量差别很大，同一元素在植在植物中含量差别很大，同一元素在植物不同时期、不同条件下含量也不同。物不同时期、不同条件下含量也不同。根据植物体内含量多少，可把这些元素分为根据植物体内含量多少，可把这些元素分为大量营养元素：占干物质重量的大量营养元素：占干物质重量的0.1%0.1%以上；以上； C C、H H、O O、N N、P P、K K、CaCa、MgMg、S S等等9 9种种微量营养元素：占干物质重量的微量营养元素：占干物质重量的0.1%0.1%以下以下有的只含有的只含0.1mg/kg0.1mg/kg Fe Fe、B B、MnMn、CuCu、ZnZn、MoMo、ClCl等等7 7种种按

15、照国际植物生理协会的建议：按照国际植物生理协会的建议： 所需浓度所需浓度 0.5mmol/L 0.5mmol/L的元素为大量元素的元素为大量元素 所需浓度所需浓度 0.5mmol/L 0.5mmol/L的元素为微量元素的元素为微量元素uN N是蛋白质、酶、叶绿素、维生素、核酸、是蛋白质、酶、叶绿素、维生素、核酸、磷脂、生物碱等的组成成分，在植物生命活磷脂、生物碱等的组成成分，在植物生命活动中占有重要的位置。动中占有重要的位置。 uP P是磷脂的主要成分。培养基中常用是磷脂的主要成分。培养基中常用KHKH2 2POPO4 4 NaHNaH2 2POPO4 4等。等。 uK K对碳水化合物合成，转

16、移，以及氮素代谢对碳水化合物合成，转移，以及氮素代谢等有密切关系。等有密切关系。1、大量元素、大量元素uMgMg、S S、CaCa是叶绿素的组成成分，又是激酶是叶绿素的组成成分，又是激酶的活化剂，对核蛋白体结构具有稳定作用；的活化剂，对核蛋白体结构具有稳定作用；uS S是含是含S S氨基酸的蛋白质的组成成分。氨基酸的蛋白质的组成成分。uCaCa是构成细胞壁的成分，对细胞分裂，稳定是构成细胞壁的成分，对细胞分裂，稳定质膜结构有显著作用，此外，质膜结构有显著作用，此外，CaCa及钙调素在细及钙调素在细胞信号转导中起重要作用。胞信号转导中起重要作用。2、微量元素、微量元素 在微量元素中，在微量元素中

17、，铁铁的使用最大：的使用最大： 一些氧化酶的组成成分一些氧化酶的组成成分 叶绿素形成的必要条件叶绿素形成的必要条件 使用乙二胺四乙酸铁（使用乙二胺四乙酸铁（EDTA-FeEDTA-Fe）鳌合）鳌合物防止铁的沉淀物防止铁的沉淀u 硼硼与蛋白质合成、糖类运输有着密切的关系。与蛋白质合成、糖类运输有着密切的关系。u 铜铜是某些氧化酶的成分，能够促进离体根的生是某些氧化酶的成分，能够促进离体根的生长。长。u 锰锰参与植物的光合、呼吸代谢。参与植物的光合、呼吸代谢。u 钼钼参与氮素的代谢。参与氮素的代谢。u 氯氯是光合作用水光解的活化剂。是光合作用水光解的活化剂。u 微量元素的主要作用是作为微量元素的主

18、要作用是作为酶的辅助因子或酶的辅助因子或激活剂激活剂参与代谢的调节。参与代谢的调节。 缺铁症状缺铁症状：叶面呈绿色网纹状失绿。随病势发展，叶：叶面呈绿色网纹状失绿。随病势发展，叶片失绿程度加重，出现整叶变为白色，叶缘枯焦，引片失绿程度加重，出现整叶变为白色，叶缘枯焦，引起落叶。严重缺铁时，新梢顶端枯死。起落叶。严重缺铁时，新梢顶端枯死。 桃树缺铜症状：缺铜症状：u 新梢顶端叶片的叶尖失绿变新梢顶端叶片的叶尖失绿变黄，叶片出现褐色斑点至扩大变黄，叶片出现褐色斑点至扩大变成深褐色，引起落叶。成深褐色，引起落叶。u枝顶端生长不良，其下部的芽枝顶端生长不良，其下部的芽开始生长，形成丛生的细枝。开始生长

19、，形成丛生的细枝。 菊花缺锰症状：缺锰症状： 叶脉间失绿褪色，但叶脉间失绿褪色，但叶脉仍保持绿色，脉间叶脉仍保持绿色，脉间出现坏死斑，缺素症状出现坏死斑，缺素症状由幼叶开始。由幼叶开始。 菜豆梨缺锰症梨缺锰症缺钼症状：缺钼症状：叶较小，叶脉间失绿叶较小，叶脉间失绿,有坏死斑点，且叶边有坏死斑点，且叶边缘焦枯，向内卷曲。缘焦枯，向内卷曲。十字花科植物缺钼时十字花科植物缺钼时叶片卷曲畸形，老叶叶片卷曲畸形，老叶变厚且枯焦。变厚且枯焦。 白菜缺硼症状：缺硼症状：u受精不良，籽粒减少受精不良，籽粒减少 ，“花而不实花而不实”， “ “蕾而不蕾而不花花”；u根尖、茎尖的生长点停止根尖、茎尖的生长点停止生

20、长，而形成簇生状；生长，而形成簇生状；u常引起各种腐烂病。常引起各种腐烂病。 马铃薯缺锌症状：缺锌症状： 小叶病，叶片变小叶病，叶片变小，两节之间缩小，两节之间缩短。叶脉间失去短。叶脉间失去绿色或者变白。绿色或者变白。植物缺素症植物缺素症u缺氮缺氮：首先表现在老叶上均一的缺绿现象；：首先表现在老叶上均一的缺绿现象；u缺磷缺磷：老叶片发蓝稍带紫色，叶缘变为紫红色，：老叶片发蓝稍带紫色，叶缘变为紫红色，叶尖枯死；叶尖枯死；u缺钾：缺钾：先表现在老叶斑驳的缺绿症状叶缘枯黄，先表现在老叶斑驳的缺绿症状叶缘枯黄，卷曲皱缩，茎的节间变短；卷曲皱缩，茎的节间变短；u缺钙缺钙：新叶叶片变小、枯死，即干烧心；：

21、新叶叶片变小、枯死，即干烧心；u缺硫缺硫：首先表现为新叶叶片缺绿或发紫；：首先表现为新叶叶片缺绿或发紫；u缺锰缺锰：新叶脉间失绿；：新叶脉间失绿；u缺铁缺铁：叶片黄，叶脉绿；：叶片黄，叶脉绿；u缺硼缺硼：顶呀和附近的嫩叶变黑坏死，生长矮化，：顶呀和附近的嫩叶变黑坏死，生长矮化，丛枝；丛枝；u缺锌缺锌：老叶脉间缺绿，出现白色坏死斑；：老叶脉间缺绿，出现白色坏死斑；u缺铜缺铜：新叶上由叶尖沿叶缘逐渐坏死，严重整叶：新叶上由叶尖沿叶缘逐渐坏死，严重整叶萎蔫过早脱落；萎蔫过早脱落；u缺钼缺钼：不能形成花器或花早落。：不能形成花器或花早落。 青岛农业青岛农业大大学学海洋科海洋科学与学与工程工程学学院院3

22、、碳源、碳源 碳源物质包括糖类物质、醇类物质和有机碳源物质包括糖类物质、醇类物质和有机酸，以酸，以糖类糖类物质最重要。物质最重要。 糖类物质特点：糖类物质特点： 具有遇热易变具有遇热易变 利于吸收和利用利于吸收和利用 使用浓度一般在使用浓度一般在2%-5%2%-5% 提供能源和调节渗透压提供能源和调节渗透压 4、维生素类、维生素类 以各种以各种辅酶辅酶的形式存在的形式存在 参与多种代谢活动参与多种代谢活动 对生长，分化等有很好的促进作用对生长，分化等有很好的促进作用 主要分为主要分为脂溶性维生素脂溶性维生素和和水溶性维生素水溶性维生素 常用维生素有常用维生素有V VB1B1和和V VB6B6

23、5、肌醇、肌醇 环己六醇环己六醇 细胞壁的构建材料细胞壁的构建材料 参与碳水化合物、磷脂代谢及离子平衡等参与碳水化合物、磷脂代谢及离子平衡等生理活动生理活动 促进活性物质发挥作用促进活性物质发挥作用蛋白质的组成成分蛋白质的组成成分 有机氮源有机氮源 可直接被细胞吸收利用可直接被细胞吸收利用培养基中常用的是培养基中常用的是甘氨酸甘氨酸6、氨基酸、氨基酸促进某些愈伤组织和器官的生长促进某些愈伤组织和器官的生长 化学成分不明、复杂化学成分不明、复杂 天然营养混合物天然营养混合物如：水解酪蛋白、玉米胚乳、酵母提取物如：水解酪蛋白、玉米胚乳、酵母提取物7、天然复合物、天然复合物8、琼脂、琼脂 是使用最普

24、遍的凝固剂是使用最普遍的凝固剂用量一般在用量一般在6-10g/L6-10g/L之间之间颜色以浅、透明度高的好，洁净为上品颜色以浅、透明度高的好，洁净为上品 除了琼脂外，在组织培养中还可以使除了琼脂外，在组织培养中还可以使用卡拉胶、琼脂糖、结冷胶等。用卡拉胶、琼脂糖、结冷胶等。9、活性炭、活性炭 吸附培养基及培养物分吸附培养基及培养物分泌物中的抑制物质泌物中的抑制物质 抑制外植体褐变抑制外植体褐变 防止玻璃苗的产生防止玻璃苗的产生 促进培养物生长和分化促进培养物生长和分化 促进生根促进生根10、抗生素、抗生素 防止外植体内生菌造成防止外植体内生菌造成的污染的污染活性炭促进细胞伸长和分裂促进细胞伸

25、长和分裂 促进生根、抑制器官脱落、性别控制、延长休眠、促进生根、抑制器官脱落、性别控制、延长休眠、顶端优势、单性结实顶端优势、单性结实 诱导愈伤组织形成诱导愈伤组织形成 溶于溶于95%95%酒精或酒精或0.1mol/L0.1mol/L的的NaOHNaOH中，后者的溶解效中，后者的溶解效果更好果更好 常用的生长素：常用的生长素： IAA(IAA(吲哆乙酸吲哆乙酸) ) NAA ( NAA (奈乙酸奈乙酸 ) ) 2,4-D( 2,4-D(二氯苯氧乙酸二氯苯氧乙酸) ) IBA( IBA(吲哆丁酸吲哆丁酸) )1111、生长素类、生长素类 促进细胞分裂和分化促进细胞分裂和分化 诱导胚状体和不定芽的

26、形成诱导胚状体和不定芽的形成 延缓组织的衰老并增强蛋白质的合成延缓组织的衰老并增强蛋白质的合成 用于离体成花的调控用于离体成花的调控 溶于溶于0.5-1.0mol/L0.5-1.0mol/L的盐酸或稀薄的的盐酸或稀薄的NaOHNaOH中中 常用的细胞分裂素：常用的细胞分裂素： KT (KT (激动素激动素) ) BA(6- BA(6-卞基腺嘌呤卞基腺嘌呤) ) 2-ip( 2-ip(异戊烯氨基嘌呤异戊烯氨基嘌呤) )玉米素玉米素12、细胞分裂素类 A、赤霉素类、赤霉素类 组织培养中不常使用组织培养中不常使用 加速细胞的伸长生长加速细胞的伸长生长 促进细胞的分裂促进细胞的分裂 主要是主要是GAG

27、A3 3 B B、 抑制细胞分裂和伸长抑制细胞分裂和伸长 促进脱落和衰老促进脱落和衰老 促进休眠和提高抗逆能力促进休眠和提高抗逆能力13、赤霉素类和脱落酸培养基形态不同：固体培养基、液体培养基培养基形态不同：固体培养基、液体培养基培养过程不同：初代培养基、继代培养基培养过程不同：初代培养基、继代培养基其作用不同：诱导培养基、增殖培养基、生根培养基其作用不同：诱导培养基、增殖培养基、生根培养基 营养水平不同：基本培养基、完全培养基营养水平不同：基本培养基、完全培养基一、培养基的种类一、培养基的种类第三节 培养基灭菌技术及培养条件1 1、MSMS培养基培养基 无机盐浓度高无机盐浓度高 高含量的氮、

28、钾，尤其是硝酸盐高含量的氮、钾，尤其是硝酸盐 含有一定数量的铵盐含有一定数量的铵盐 营养丰富营养丰富 不需要添加更多的有机附加物不需要添加更多的有机附加物二、几种常见培养基的特点二、几种常见培养基的特点2 2、WhiteWhite培养基培养基 19431943年由年由WhiteWhite为培养番茄根尖而设计。为培养番茄根尖而设计。 19631963年作了改良，提高年作了改良，提高MgSOMgSO4 4的浓度和增的浓度和增加硼元素加硼元素 无机盐浓度较低无机盐浓度较低 使用广泛使用广泛 在生根培养、胚胎培养中有良好的效果。在生根培养、胚胎培养中有良好的效果。大量元素大量元素含含量量微量元素微量元

29、素含含量量铁盐铁盐含量含量有机物有机物含含量量其他其他含量含量KNO380H3BO31.5Fe2(SO4)32.5肌醇肌醇100蔗糖蔗糖30000Ca(NO3)2 4H2O300MnSO4 4H2O7.0烟酸烟酸0.3琼脂琼脂8000MgSO4 7H2O720ZnSO4 7H2O3.0盐酸硫盐酸硫胺素胺素0.1NaH2PO4 4H2O16.5MoO30.0001盐酸吡盐酸吡哆辛哆辛0.1KCl65CuSO4 5H2O0.001甘氨酸甘氨酸3Na2SO4200附表：附表：White培养基培养基3 3、B5B5培养基培养基 19681968年由年由GamborgGamborg等为培养大豆根等为培养

30、大豆根细胞而设计细胞而设计 含有较低的铵盐含有较低的铵盐 较高的硝酸盐和盐酸硫胺素较高的硝酸盐和盐酸硫胺素组成成分组成成分 数量数量(mg/l）组成成分组成成分 数量数量(mg/l) KNO3 2500 FeSO47H2O27.8 CaCl22H2O 150 CuSO45H2O 0.025 MgSO47H2O 250 蔗糖蔗糖40 (NH4)2SO4 134 pH 5.5KI 0.75 肌醇肌醇100 H3BO4 3.0 烟酸烟酸 1.0 MnSO44H2O 10 盐酸吡哆醇盐酸吡哆醇 1.0 ZnSO47H2O 2.0 激动素激动素 0.1 Na2MoO42H2O0.25 2,4D 0.11

31、.0 CoCl26H2O0.025 盐酸硫铵素盐酸硫铵素 10 Na2-EDTA37.3 B5培养基的组成和配方培养基的组成和配方4 4、N6N6培养基培养基 19741974年朱至清等为水稻等禾谷类作物年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养设计花药培养设计 KNOKNO3 3和（和（NH4NH4）SOSO4 4含量高，不含钼含量高，不含钼组成成分组成成分 数量数量(mg/l) 组成成分组成成分(mg/l) KNO3 2.3 Na2EDTA 37.3 CaCl22H2O 166 FeSO47H2O 27.8 MgSO47H2O 185蔗糖蔗糖 50 KH2PO4 400 pH 5.8 (NH4)

32、2SO4 463 烟酸烟酸 0.5 KI 0.8 盐酸吡哆醇盐酸吡哆醇 0.5 H3BO3 1.6 甘氨酸甘氨酸 2.0 MnSO44H2O 4.4 盐酸硫铵盐酸硫铵 1.0 ZnSO47H2O 1.5N6培养基组成及配方培养基组成及配方配制培养基应做好几点工作：配制培养基应做好几点工作：1 1、实验用具的准备。包括配制过程中所需电炉、酸、实验用具的准备。包括配制过程中所需电炉、酸度计、高压灭菌锅等设备及其他玻璃器皿的清洗和准度计、高压灭菌锅等设备及其他玻璃器皿的清洗和准备。备。2 2、试剂、药品的准备、试剂、药品的准备3 3、根据培养基的配方、母液扩大倍数及需要配制的、根据培养基的配方、母液

33、扩大倍数及需要配制的培养基体积计算所需各种母液及其他附加物的量。培养基体积计算所需各种母液及其他附加物的量。三、培养基的配制三、培养基的配制具体操作如下：具体操作如下：1 1、取规定数量的糖源和凝固剂置于烧杯或搪瓷、取规定数量的糖源和凝固剂置于烧杯或搪瓷锅内，加蒸馏水加热使之溶解，并不断搅拌；锅内，加蒸馏水加热使之溶解，并不断搅拌；2 2、根据计算所需量依次加入大量元素、微量元、根据计算所需量依次加入大量元素、微量元素、铁盐、有机物、生长调节物质母液及其他特素、铁盐、有机物、生长调节物质母液及其他特殊的附加物，搅拌均匀；殊的附加物，搅拌均匀；3 3、加水定容至规定体积，搅拌均匀；、加水定容至规

34、定体积，搅拌均匀；4 4、调整培养基的、调整培养基的pHpH值；值；5 5、分装（倒）；、分装（倒）；6 6、封口（拧盖）。、封口（拧盖）。 培养基分装封口后立刻进行灭菌，至少在培养基分装封口后立刻进行灭菌，至少在24h24h内完成灭菌程序。内完成灭菌程序。 一般采用的是一般采用的是高压蒸汽灭菌。高压蒸汽灭菌。四、培养基的灭菌 灭菌锅有很多种，实验室中常用手提式高压蒸灭菌锅有很多种，实验室中常用手提式高压蒸汽灭菌锅，使用时要注意一下几点：汽灭菌锅，使用时要注意一下几点：1、锅中应放足量的水，以免造成空烧或干烧；、锅中应放足量的水，以免造成空烧或干烧；2、装锅时不要过度倾斜，可保持内部有一定的空

35、、装锅时不要过度倾斜，可保持内部有一定的空 间，利于蒸汽流动；间，利于蒸汽流动；3、增压前高压锅内的空气必须排净，否则易影响、增压前高压锅内的空气必须排净，否则易影响 灭菌效果；灭菌效果；4、灭菌过程中，应尽量保持压力恒定，严格遵、灭菌过程中，应尽量保持压力恒定，严格遵守灭菌时间；守灭菌时间；5、排气降压时应缓慢进行；、排气降压时应缓慢进行；6、只有待高压锅内压力表指针恢复到零后，才、只有待高压锅内压力表指针恢复到零后，才能开启压力锅；能开启压力锅；7、高压锅工作时，应有专人看守。、高压锅工作时，应有专人看守。高压灭菌的原理高压灭菌的原理 在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力在密闭的蒸锅内

36、，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在也随之增加。在0.1MPa0.1MPa的压力下，锅内温度达的压力下，锅内温度达121121。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。及其高度耐热的芽孢。 注意事项注意事项 完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底。高压灭菌放气有几种不同的做法，灭菌才能彻底。高压灭菌放气有几种不同的做法，但目的都是要排净空气，使锅内均匀升温，保证灭但目的都是要排净空气，使锅内均匀升温，保证

37、灭菌彻底。常用方法是：关闭放气阀，通电后，待压菌彻底。常用方法是：关闭放气阀，通电后，待压力上升到力上升到0.05MPa0.05MPa时，打开放气阀，放出空气，待时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关闭放气阀。关阀再通电后，压力表指针归零后，再关闭放气阀。关阀再通电后，压力表上升达到压力表上升达到0.1MPa0.1MPa时时, ,开始计时，维持压力开始计时，维持压力0.10.10.15MPa 200.15MPa 20分钟。分钟。 在同一温度下，湿热的杀菌效力比干热大，其原在同一温度下，湿热的杀菌效力比干热大，其原因有三：因有三：u一是湿热中细菌菌体吸收水分，蛋白质较易凝固，一是湿热

38、中细菌菌体吸收水分，蛋白质较易凝固，因蛋白质含水量增加，所需凝固温度降低，因蛋白质含水量增加，所需凝固温度降低，u二是湿热的穿透力比干热大；二是湿热的穿透力比干热大；u三是湿热的蒸汽有潜热存在，每三是湿热的蒸汽有潜热存在，每1 1克水在克水在100100时，时，由气态变为液态时可放出由气态变为液态时可放出2 226kJ26kJ（千焦）的热量。（千焦）的热量。这种潜热，能迅速提高被灭菌物体的温度，从而增这种潜热，能迅速提高被灭菌物体的温度，从而增加灭菌效力。加灭菌效力。 u在使用高压蒸汽灭菌锅灭菌时，灭菌锅内冷空气在使用高压蒸汽灭菌锅灭菌时，灭菌锅内冷空气的排除是否完全极为重要，因为空气的膨胀压

39、大的排除是否完全极为重要，因为空气的膨胀压大于水蒸汽的膨胀压，所以，当水蒸汽中含有空气于水蒸汽的膨胀压，所以，当水蒸汽中含有空气时，在同一压力下，含空气蒸汽的温度低于饱和时，在同一压力下，含空气蒸汽的温度低于饱和蒸汽的温度。蒸汽的温度。 u如果压力未降到如果压力未降到0 0时，打开排气阀，就会因锅内压时，打开排气阀，就会因锅内压力突然下降，使容器内的培养基由于内外压力不力突然下降，使容器内的培养基由于内外压力不平衡而冲出烧瓶口或试管口，造成棉塞沾染培养平衡而冲出烧瓶口或试管口，造成棉塞沾染培养基而发生污染。基而发生污染。 青岛农业青岛农业大大学学海洋科海洋科学与学与工程工程学学院院 灭菌后的培

40、养基经冷却和凝固后即可使用检验灭菌后的培养基经冷却和凝固后即可使用检验灭菌效果。灭菌效果。 检验方法：检验方法： 将培养基置于培养室中将培养基置于培养室中3 3天，若没有污染现象，天，若没有污染现象，说明灭菌可靠，可以使用。说明灭菌可靠，可以使用。 保存在低温条件下。常温下保存时要进行防尘保存在低温条件下。常温下保存时要进行防尘和避光处理。和避光处理。 保存时间不可过长。保存时间不可过长。五、培养基的保存五、培养基的保存第四节第四节 外植体的选择和灭菌外植体的选择和灭菌 一、一、 外植体的选择外植体的选择 二、二、 外植体的灭菌方法外植体的灭菌方法 三、三、 污染原因和预防措施污染原因和预防措

41、施 一、外植体的选择 植物组织培养的主要过程大致包括：植物组织培养的主要过程大致包括：外植体的外植体的选择选择、培养基的制备、器具的消毒、无菌操作和环、培养基的制备、器具的消毒、无菌操作和环境条件的调控。境条件的调控。 1 1、选择优良的种质、选择优良的种质 无论是离体培养繁殖种苗，或者是进行生物技无论是离体培养繁殖种苗，或者是进行生物技术研究，培养材料的选择都要从主要的植物入手，术研究，培养材料的选择都要从主要的植物入手，选取性状优良的种质，选取性状优良的种质，或或特殊的基因型特殊的基因型。对材料的。对材料的选择要有明确的目的，具有一定的代表性，提高成选择要有明确的目的，具有一定的代表性，提

42、高成功机率，增加其实用价值。功机率，增加其实用价值。 2 2、选择健壮的植株、选择健壮的植株 组织培养用的材料，最好从生长健壮的无病虫组织培养用的材料，最好从生长健壮的无病虫的植株上，的植株上，选取发育正常的器官或组织选取发育正常的器官或组织。因为这些。因为这些器官或组织代谢旺盛，再生能力强，比较容易培养器官或组织代谢旺盛，再生能力强，比较容易培养成功。成功。3 3、选择最适的时期、选择最适的时期 组织培养选择材料时，要注意植物的生长季节组织培养选择材料时，要注意植物的生长季节和植物的生长发育阶段。如快速繁殖时应在植株生和植物的生长发育阶段。如快速繁殖时应在植株生长的最适时期取材，这样不仅成活

43、率高，而且生长长的最适时期取材，这样不仅成活率高，而且生长速度快，增殖率高。速度快，增殖率高。4 4、选取适宜的大小、选取适宜的大小 建立无菌材料时，取材的大小根据不同植建立无菌材料时，取材的大小根据不同植物材料而异。材料太大易污染，也不需要；材物材料而异。材料太大易污染，也不需要；材料太小，多形成愈伤组织，甚至难于成活。一料太小，多形成愈伤组织，甚至难于成活。一般选取培养材料的大小，在般选取培养材料的大小，在0.5cm-1.0cm0.5cm-1.0cm。如果。如果是胚胎培养或脱毒培养的材料，则应更小。是胚胎培养或脱毒培养的材料，则应更小。二、外植体的灭菌方法二、外植体的灭菌方法1、常用灭菌药

44、剂的使用和效果、常用灭菌药剂的使用和效果2、外植体的灭菌方法、外植体的灭菌方法1、常用灭菌药剂的使用和效果、常用灭菌药剂的使用和效果灭菌剂灭菌剂使用浓度（使用浓度（% %）清除的难易清除的难易消毒时间消毒时间效效 果果次氯酸钙次氯酸钙9 91010易易5 53030很好很好次氯酸钠次氯酸钠2 2易易5 53030很好很好漂漂 白白 粉粉饱和浓度饱和浓度易易5 53030很好很好氯氯 化化 汞汞0.10.11 1较难较难2 21010最好最好酒酒 精精70707575易易0.20.22 2好好过氧化氢过氧化氢10101212最易最易5 51515好好溴溴 水水1 12 2易易2 21010很好很

45、好硝硝 酸酸 银银1 1较难较难5 53030好好抗抗 菌菌 素素4 450mg/L50mg/L中中30306060较好较好2、外植体的灭菌方法 外植体在接种前先要灭菌，在灭菌前，又外植体在接种前先要灭菌，在灭菌前，又先要进行先要进行预处理预处理。植物材料一般采取的预处理。植物材料一般采取的预处理方法是：方法是：先对植物组织进行修整，去掉不需要先对植物组织进行修整，去掉不需要的部分，将准备使用的植物材料在流水中冲洗的部分，将准备使用的植物材料在流水中冲洗干净。经过预处理的植物材料，其表面仍有很干净。经过预处理的植物材料，其表面仍有很多多细菌细菌和和真菌真菌，因此还需进一步灭菌。，因此还需进一步

46、灭菌。 常规的表面灭菌处理方法把材料放进把材料放进70%的酒精中约的酒精中约30s。用用0.1%的升汞（的升汞（HgCl2）浸泡）浸泡5 10min 。 或用或用10%的的次氯酸钠溶液次氯酸钠溶液浸浸泡泡10 15min。无菌蒸馏水冲洗无菌蒸馏水冲洗35次。次。灭菌时进行搅动，使植物材料与灭菌剂有良好灭菌时进行搅动，使植物材料与灭菌剂有良好 的接触。的接触。在灭菌剂里滴入数滴在灭菌剂里滴入数滴0.1%的的Tween20（吐温）（吐温） 或或Tween80湿润剂，则灭菌效果更好。湿润剂，则灭菌效果更好。 三、污染原因和预防措施三、污染原因和预防措施1、污染的原因、污染的原因污染污染是指在组织培养

47、过程中培养基和培养材是指在组织培养过程中培养基和培养材料滋生杂菌，导致培养失败的现象。料滋生杂菌，导致培养失败的现象。污染的原因：污染的原因：从病原菌方面来分析主要有细菌及从病原菌方面来分析主要有细菌及真菌两大类；从污染的途径而言，主要是由于外真菌两大类；从污染的途径而言，主要是由于外植体带菌、培养基及器皿灭菌不彻底、操作人员植体带菌、培养基及器皿灭菌不彻底、操作人员未遵守操作规程等引起的。未遵守操作规程等引起的。细菌污染的特点细菌污染的特点：是在材料附近的培养基中是在材料附近的培养基中出现浑浊和云雾状痕迹。出现浑浊和云雾状痕迹。一般在接种后一般在接种后12天即可发现。天即可发现。原因：材料带

48、菌；原因：材料带菌； 培养基灭菌不彻底；培养基灭菌不彻底； 操作人员未遵守操作规程。操作人员未遵守操作规程。因此接种人员的手应经常用因此接种人员的手应经常用70%酒精擦洗，酒精擦洗，镊子、剪刀、接种针在使用前必须在火焰上镊子、剪刀、接种针在使用前必须在火焰上烧红。烧红。真菌污染的特点真菌污染的特点：培养瓶内往往会出现白、培养瓶内往往会出现白、黑或绿等不同颜色菌丝块。黑或绿等不同颜色菌丝块。在接种后在接种后310天才能发现。天才能发现。原因：周围环境不清洁；原因：周围环境不清洁； 超净工作台的过滤装置失效；超净工作台的过滤装置失效； 培养瓶等器皿的口径过大。培养瓶等器皿的口径过大。为了减少损失，

49、提高工作效率，必须在每个为了减少损失，提高工作效率，必须在每个操作环节注意防止污染的发生。操作环节注意防止污染的发生。 2 2、污染的预防措施、污染的预防措施发现污染的材料应及时处理，否则将导致培养室环发现污染的材料应及时处理，否则将导致培养室环境污染。境污染。对一些特别宝贵的材料，可以取出再次进行更为严对一些特别宝贵的材料，可以取出再次进行更为严格的灭菌，然后接入新鲜的培养基中重新培养。格的灭菌，然后接入新鲜的培养基中重新培养。要处理的污染培养瓶最好在打开瓶盖前，先集中进要处理的污染培养瓶最好在打开瓶盖前，先集中进行高压灭菌，再清除污染物，然后洗净备用。行高压灭菌，再清除污染物，然后洗净备用

50、。现就根据污染途径，阐述污染的几个预防措施现就根据污染途径，阐述污染的几个预防措施: :1）防止材料带菌的措施）防止材料带菌的措施（1）用茎尖作外植体时，可在室内或无菌条件下对）用茎尖作外植体时，可在室内或无菌条件下对 枝条先进行预培养。枝条先进行预培养。u枝条枝条 水洗净水洗净 插入无糖的营养液或自来水插入无糖的营养液或自来水 抽枝抽枝 以这种新抽的嫩枝条作为外植体以这种新抽的嫩枝条作为外植体 接种。这样便可大大减少材料的污染。接种。这样便可大大减少材料的污染。u在无菌条件下对采自田间的枝条进行暗培养，待在无菌条件下对采自田间的枝条进行暗培养，待 抽出徒长的黄化枝条时采枝，经灭菌后接种也可明

51、抽出徒长的黄化枝条时采枝，经灭菌后接种也可明 显减少污染。显减少污染。 （2 2）选择合适的时间去田间采取外植体）选择合适的时间去田间采取外植体避免阴雨天去田间采取外植体。避免阴雨天去田间采取外植体。在晴天采取外植体时，下午采取的外植体要比早晨采在晴天采取外植体时，下午采取的外植体要比早晨采的污染少，因材料经过日晒后可杀死部分细菌或真的污染少，因材料经过日晒后可杀死部分细菌或真菌菌。 但目前对材料内部污染还没有令人满意的灭菌方法但目前对材料内部污染还没有令人满意的灭菌方法。在菌类长入组织内部时，不但要除去上年生的鳞在菌类长入组织内部时，不但要除去上年生的鳞片，甚至要除去韧皮组织，只接种内部的分

52、生组片，甚至要除去韧皮组织，只接种内部的分生组织，以收到一定的防污染效果。织，以收到一定的防污染效果。2）外植体的灭菌）外植体的灭菌（1 1）多次灭菌法：）多次灭菌法： 首先除去主脉（因主脉与支脉交界处常首先除去主脉（因主脉与支脉交界处常有真菌休眠孢子存在）；有真菌休眠孢子存在）； 其次，将切好的外植体放入其次，将切好的外植体放入1.3%1.3%的次氯的次氯酸盐溶液中，灭菌酸盐溶液中，灭菌30min30min； 第三，在无菌蒸馏水中冲洗第三，在无菌蒸馏水中冲洗3-53-5次；次； 第四，将材料封闭在无菌的培养皿中过第四，将材料封闭在无菌的培养皿中过夜，保持一定温度；夜，保持一定温度； 第五，次

53、日将叶片用第五，次日将叶片用2.6%2.6%次氯酸钠灭菌次氯酸钠灭菌30min30min，然后用蒸馏水洗，然后用蒸馏水洗3-53-5次。次。（2）多种药液交替浸泡法）多种药液交替浸泡法 对容易污染而难灭菌的材料：对容易污染而难灭菌的材料：首先取茎尖、芽或器官外植体，用自来水及肥皂充分洗净，首先取茎尖、芽或器官外植体，用自来水及肥皂充分洗净，表面不可附着污垢、灰尘，用剪刀修剪掉外植体上无用的表面不可附着污垢、灰尘，用剪刀修剪掉外植体上无用的部分，剥去芽上鳞片；部分，剥去芽上鳞片；第第2 2，将材料放入，将材料放入70%70%酒精中灭菌数秒钟；酒精中灭菌数秒钟；第第3 3，在，在1 1：500Ro

54、ccal B500Roccal B（一种商品灭菌剂名）稀释液中浸（一种商品灭菌剂名）稀释液中浸5min5min；第第4 4，放入，放入5%5%10%10%次氯酸钠溶液中并滴入次氯酸钠溶液中并滴入“吐温吐温8080”数滴，灭数滴，灭菌菌151530min30min，或浸入，或浸入0.1%0.1%0.2%0.2%升汞溶液中并加入升汞溶液中并加入“吐温吐温8080”数滴，灭菌数滴，灭菌5 510min10min；第第5 5，用无菌水冲洗，用无菌水冲洗5 5次。也可从次氯酸钠溶液中取出后，再次。也可从次氯酸钠溶液中取出后，再放入无菌的放入无菌的0.1M0.1M盐酸中浸片刻，再用无菌水冲洗数次。盐酸中浸

55、片刻，再用无菌水冲洗数次。 3 3）玻璃器皿的灭菌）玻璃器皿的灭菌湿热灭菌法湿热灭菌法即将玻璃器皿包扎后置入蒸汽灭即将玻璃器皿包扎后置入蒸汽灭菌锅中进行高温高压灭菌，灭菌时间可延长达菌锅中进行高温高压灭菌，灭菌时间可延长达25min25min30min30min。干热灭菌法干热灭菌法即将玻璃器皿置入电热烘箱中进即将玻璃器皿置入电热烘箱中进行灭菌。行灭菌。煮沸灭菌煮沸灭菌即将玻璃器皿放入水中煮沸进行灭即将玻璃器皿放入水中煮沸进行灭菌。菌。4 4）金属器械的灭菌）金属器械的灭菌 u火焰灭菌法：火焰灭菌法：即把金属器械放在即把金属器械放在95%的酒精中的酒精中浸一下，然后放在火焰上燃烧灭菌。这一步骤

56、应浸一下，然后放在火焰上燃烧灭菌。这一步骤应当在无菌操作过程中反复进行。当在无菌操作过程中反复进行。u干热灭菌法：干热灭菌法：即将擦洗干净或烘干的金属器械即将擦洗干净或烘干的金属器械用纸包好，盛在金属盒内，放在烘箱中灭菌。用纸包好，盛在金属盒内，放在烘箱中灭菌。 湿热灭菌法：湿热灭菌法：工作服、口罩、帽子等布工作服、口罩、帽子等布质品均用湿热灭菌法，即将洗净晾干的的质品均用湿热灭菌法，即将洗净晾干的的布质品，放入高压锅中，布质品，放入高压锅中，121121 C C的温度，的温度，灭菌灭菌20 min20 min30min30min。5）布质制品的灭菌）布质制品的灭菌 6）无菌操作室的灭菌）无菌

57、操作室的灭菌 无菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭无菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用菌可用2%的新洁尔灭或的新洁尔灭或70%的酒精擦洗，然的酒精擦洗，然后用紫外灯照射约后用紫外灯照射约20-30min。使用前用。使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落下。一年中要定的酒精喷雾，使空间灰尘落下。一年中要定期一、二次用甲醛和高锰酸钾熏蒸。期一、二次用甲醛和高锰酸钾熏蒸。7）操作人员在接种时一定要严格按照无菌操作的程序进行u在接种前要在接种前要剪除指甲剪除指甲，并用肥皂或洗衣粉溶液洗，并用肥皂或洗衣粉溶液洗手，手，最好再在新洁尔灭溶液中浸泡最好再在新洁尔灭溶液中浸泡10min10min，后用，后用

58、70%70%的酒精擦手，并用的酒精擦手，并用70%70%的酒精擦拭的酒精擦拭母种瓶表面母种瓶表面进行消毒，以防把微生物带进超净工作台。进行消毒，以防把微生物带进超净工作台。u工作人员在接种时，工作人员在接种时，最好不要感冒咳嗽和说话最好不要感冒咳嗽和说话。操作人员操作动作要熟练、动作快、规范，这样操作人员操作动作要熟练、动作快、规范，这样可以缩短操作时间，减少污染可以缩短操作时间，减少污染。如脱毒培养抽取如脱毒培养抽取茎尖很小，操作时间长了就会使茎尖失水变干，茎尖很小，操作时间长了就会使茎尖失水变干，或不慎感染杂菌。或不慎感染杂菌。 小小 结结第一节第一节 外植体的选择外植体的选择 ：优良种质

59、、健壮植株：优良种质、健壮植株 、最适、最适的时期、适宜的大小。的时期、适宜的大小。 第二节第二节 外植体的灭菌方法：外植体的灭菌方法：9 9种常用灭菌药剂的使用及种常用灭菌药剂的使用及其效果其效果 、外植体的灭菌方法。、外植体的灭菌方法。第三节第三节 污染原因和预防措施：污染的原因、污染的预污染原因和预防措施：污染的原因、污染的预防措施（防止材料带菌、外植体的灭菌、器皿与金防措施（防止材料带菌、外植体的灭菌、器皿与金属器械的灭菌、布质制品的灭菌、无菌操作室的灭属器械的灭菌、布质制品的灭菌、无菌操作室的灭菌、操作人员在接种时一定要严格按照无菌操作的菌、操作人员在接种时一定要严格按照无菌操作的程

60、序进行）。程序进行）。 第五节 外植体的接种和培养 一、 外植体的接种 二、 培养条件 一、外植体的接种一、外植体的接种 外植体的接种外植体的接种是把经过表面灭菌后的植物是把经过表面灭菌后的植物材料在无菌环境中切割或分离出器官、组织、细胞材料在无菌环境中切割或分离出器官、组织、细胞并转入到无菌培养基上的全部操作过程。并转入到无菌培养基上的全部操作过程。 操作过程中引起的污染，主要由空气中的杂菌和操作过程中引起的污染，主要由空气中的杂菌和工作人员本身引起的。因此除接种室空气消毒外，工作人员本身引起的。因此除接种室空气消毒外，应特别注意防止工作人员本身引起的污染。应特别注意防止工作人员本身引起的污