第6讲 伴性遗传

1、第6讲 伴性遗传一、伴性遗传1、定义：基因位于_染色体上，相关性状遗传总是与_相联系的遗传方式。2、类型：、伴X隐性遗传实例：_男性基因型：_；女性基因型：_；特点：a、具有_遗传现象；b、患者中_多_少； c、女患者的_一定患病；d、正常男的_一定正常。、伴X显性遗传实例：_男性基因型：_；女性基因型：_；特点：a、具有_遗传现象；b、患者中_多_少； c、男患者的_一定患病；d、正常女的_一定正常。、伴Y隐性遗传实例：_特点：a、具有_遗传现象；b、患者全为_；3、伴性遗传与遗传规律的关系常染色体上的基因和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，所以它们既各自遵循_定律，又同时遵循

2、_定律。由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物则_性染色体。二、伴性遗传的实践应用1、性别决定类型：XY型：雌性_，雄性_；ZW型：雌性_，雄性_；（代表生物：_）2、实践应用思考：选择什么样的亲本可以直接从小鸡羽毛性状（芦花还是非芦花）中判别小鸡的性别？P三、知识拓展1、判别遗传图谱中遗传病的遗传方式。（三步法）先判别是否属于伴Y遗传；判别性状的显隐性；判别致病基因位于常染色体还是X染色体上。（常染色体的基因一定能成立）例1 判别下列遗传病的遗传类型。2、判别基因所处位置：（1）质基因为典型的母系遗传，利用的_方法判别。（2）Y染色体上基因控制的性状只表现在_性个体上。（3）判

3、别核基因位于常染色体还是X染色体。在已知显隐性的情况下，XY型生物利用隐性性状的雌性和纯合显性的雄性杂交来判断，若子代只表现为一种表现型，则在_染色体上；若子代有两种表现型，且性状与性别相关联，则在_染色体上。在不知显隐性的情况下，利用有相对性状的雌雄个体正交与反交的方法判断。若正交与反交结果一致，则在_染色体上；若正交与反交结果不一致，则在_染色体上；根据子代性别、性状的数量比推断：例2 下表为杂交子代中性状与比例灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌果蝇3/401/40雄果蝇3/83/81/81/8由此推断，属于常染色体遗传的是_，属于X染色体遗传的是_。体色和毛发类型分别用A、a

4、和B、b表示，则亲本的基因型是_。（4）若通过杂交实验已证明该基因位于X染色体上，通过实验进一步判断该基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于非同源区段。例3 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那

5、么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?_ _。（5）假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因（G、g）位于片断上，另一对等位基因（E、e）位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9：7，则两个亲本的基因型为                         

6、;               。强化练习 一、选择题1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 ()A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2、如图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是( )A常染色体隐性遗传病B伴X染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病 D伴X染色体显性遗传病3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴

7、性遗传，其中7号的致病基因来自（ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号4.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传A.常染色体上隐性 B. X染色体上显性 12347856911IIIIII1012C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性5右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( )AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传6.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色

8、体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因二、非选择题：7下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 ；5是纯合子的几率是 。（2）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（3）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。8下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）（1）甲种遗传病的遗传方式为 。乙种遗传病的遗传方式为 。（2）III-2的基因型及其概率为 。（3

9、）由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 ；如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 。9.下图是患甲病（显性基因，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为_。（3）假设1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染

10、色体上，为_性基因，乙病的特点是_遗传。2的基因型为_，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。11自然界的女娄菜(2N46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中1和2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：(1)若要测定女娄菜的基因组应该对_条染色体进行研究。(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbX

11、b，而抗病雄性个体的基因型有 。(3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为_ 。预测该实验结果并推测相应结论：_。_。伴性遗传练习答案 1.B 2、B 3、B 4.B 5、B 6、B7.答案：AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/88.答案：（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩9.答案：（1）常；显

12、（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，AaXBXb;AaXbY;1/4。10.（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。（5）EEXgYg   eeXGXG  或   EEXgXg    eeXGYG（2分，答对一个答案即可得1分） 11.(1)24(2)XBYB、XBYb、XbYB(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株与雄株均表现

13、为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上伴性遗传练习答案 1.B 2、B 3、B 4.B 5、B 6、B7.答案：AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/88.答案：（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩9.答案：（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，AaXBXb;AaXbY;1/4。10.（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。（5）EEXgYg