药理精品题库(有答案)

1、1、长期应用苯妥英钠应补充（）A、维生素K B 、维生素B1 C 、叶酸D 、甲酰四氢叶酸E、维生素C2、关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）A 、 口服吸收慢而不规律B、一般血药浓度在10g/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度有明显个体差异E、急需时，最好采用肌肉注射（不宜肌内注射）1、氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是（）A、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中D2样受体B、阻断黑质-纹状体通路D2样受体1、吗啡系氢化叱噬菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（E、成为阿片受体的阻断药2、与吗啡成瘾性相关的作用部位是（）A导水管周围的灰质B、中脑边缘叶C、蓝斑

2、核D、孤束核E、脊髓胶质区3、吗啡采用注射给药的原因是，口服（）A、刺激性大B、不吸收C、吸收不稳定D、首关效应显著E、易在消化道被破坏1、卡比多巴和左旋多巴合用的理由是（）A、加速左旋多巴的肠胃吸收B、减慢左旋多巴由肾脏排泄C、抑制左旋多巴的再摄取D、抑制多巴胺的再摄取E、使进入中枢神经系统的左旋多巴增加2、多奈哌齐属于（）A、抗胆碱药B 、DA受体激动药C、促DA释放药D 、M受体激动药E、第t中枢AChEW制药1、解热镇痛抗炎药的共同机制是（）A、抑制GABH成B 、抑制多巴胺合成C、抑制一氧化氮合成D 、抑制凋亡蛋白合成E、抑制前列腺素合成2、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A、

3、抑制白三烯的生成B、抑制TXA2的生成C、抑制PGF2x的生成D抑制PGI2的生成E、抑制PGE2勺生成第二章（二）选择题A型题1 .阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）。A. 1% B . 0.1 % C. 0.01 %D. 10% E. 99 %2 .在酸性尿液中弱碱性药物（）。A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变3,促进药物生物转化的主要酶系统是（）。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶4. pKa值是指（）oA.药物90

4、%解离时的pH值B.药物99%单离时的pH值C.药物50 %解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。A,药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性6 .临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（）.A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对7 .使肝药酶活性增加的药物是（）.A.氯霉素B .利福平C.异烟肥D.奎尼丁 E.西咪替丁8 .某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 （）A. 10小时左右B.

5、 20小时左右 C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右9 . 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？（）A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量10 .药物在体内开始作用的快慢取决于（）。A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄11 .有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12 .对药物生物利用度影响最大的因素是（）A.给药间隔B .给药剂量C.给药途径D

6、.给药时间E .给药速度13 . t1/2的长短取决于（）。A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E,表现分布容积14 .某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）。A.减弱B .增强C.不变D.消失E.以上都不是15 .临床所用的药物治疗量是指（）。A.有效量B.最小有效量 C.半数有效量 D.阈剂量E.1/2 LD5016 .反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）oA. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL （¥青除率）、t1/2 D. Cmax E. AUC、F17 .多次给药方案中，缩短给药间隔可（）。A.使达到CSS的时间缩短B.提高CSS的水平C.减少

7、血药浓度的波动D.延长半衰期E.提高生物利用度B型题A.立即B. 1个C. 2个D. 5个E. 10个18 .每次剂量减1/2需经（E ）t1/2 达到新的稳态浓度。19 .每次剂量加倍需经（A ） t1/2达到新的稳态浓度。20 .给药间隔缩短一半时需经（B ） t1/2 达到新的稳态浓度。A.给药剂量B .给药间隔C.半衰期的长短D .给药途径E .给药时间21,达到稳态浓度Css的时间取决于（A ） 022 .稳态浓度Css的水平取决于（C ） o 第三章A型题1 .药物的作用是指DA.药理效应B,药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器

8、官兴奋或抑制作用2 .下列属于局部作用的是A.利多卡因的抗心律失常作用B.普鲁卡因的浸润麻醉作用 C.地高辛的强心作用 D .地西泮的催眠作用E.七氟醴吸人麻醉作用3 .药物产生副作用的药理学基础是A.用药剂量过大B.药物作用选择性低C .患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E,用药时间过长4 .下述哪种剂量可产生副作用A.治疗量B .极量C .中毒量D.阈剂量E .无效量5 .不存在其他药物时，呷咪洛尔通过激动 p受体致心率增高。但在高效日受体 激动剂存在情况下，呷咪洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此呷咪洛尔可能是A.不可逆性拮抗剂B .生理性拮抗剂C.化学拮抗剂D.部分激动剂E.非竞争性拮抗剂6

9、 .药物半数致死量（LD50）是指A.致死量的一半B.评价新药是否优于老药的指标 C.杀死半数病原微生物的 剂量 D。药物的急性毒性E.引起半数动物死亡的剂量7 .竞争性拮抗药效价强度参数 PA2的定义是A.使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数8 .使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C.使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D,使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E.使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数9 .竞争性拮抗药具有的特点有A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具有激动药的性质E

10、.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变B型题14 .长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起B15 .地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等 A16 .先天性葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏可引起 C17 .青霉素注射可能引起D18 .阿托品缓解腹痛的同时引起口干 EA.后遗效应B .停药反应C .特异质反应D.过敏反应E .副反应19 .完全激动药的特点是E20 .竞争性拮抗药的特点是C21 .部分激动药的特点是DA.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性 C.有亲和力，无内在活 性 D .有亲和力，内在活性弱E .对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C型题22 .给药剂

11、量取决于B23 .药物产生的过敏反应取决于 D24 .药物的选择性取决于B25 .药物效应的个体差异取决于 CA,药效学特性B.药动力特性C.两者均是D.两者均不是26 .大于阀剂量而不产生毒性的量是 D27 . ED99/LD1之间的距离是 B28 . ED50/LD50表示的是 D29 .大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为D30 .数值越小越不安全的是CA.治疗指数B.极量C.两者均是D.两者均不是第四章A型题1.正确选择药物用量的规律有A.老年人年龄大，用量应大B.小儿体重轻，用量应小C.孕妇体重重，用量应增加D.对药有高敏性者，用量应减少E、以上均错3.产生耐药性的原因A.先天性的机体

12、敏感性降低B.后天性的机体敏感性降低、C.该药被酶转化而本身是酶促剂D.该药被酶转化而合用了酶促剂E.巳以上都不对4.药物滥用是指A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据地长期自我用药E.采用不恰当的剂量5 .先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在A. 口服吸收速度改变B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上对6 .连续用药后，机体对药物反应的改变不包括A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D .快速耐药性E、依赖性7 .配伍用药时A.可能使作用减弱，是为拮抗8 .产生拮抗皆对治疗不利C.可能使作用增强D.产生协同皆对治疗

13、有利E.以上均不对9 .关于合理用药，叙述正确的是A.为了充分发挥药物疗效8 .以治愈疾病为标准C.应用同一的治疗方案D.采用多种药物联合应用E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗9 .以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时A.应减少用量B.应从小剂量开始使用C.因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应D.需进行过敏试验再做决定E.以上均不对10 .两药可相互拮抗，他们可能是A.在受体水平上的拮抗剂与激动剂B.在主动转运方面存在有竞争性抑C.在药物的生物转化方面的相互影响D.在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E.以上均不对第五章二、选择题（一）A型题8 .由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶

14、是（）A.多巴脱羟酶 B.单胺氧化酶C.酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.多巴胺羟化酶9 .下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩 D.膀胱括约肌舒张E.虹膜括约肌收缩（缩瞳）10 .下列哪些效应不是通过激动 B受体产生的（）A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩11 . N1受体主要位于A.神经节细胞B.心肌细胞C.血管平滑肌细胞D.胃肠平滑肌E.骨骼肌细胞12 .兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. a受体B. a 1受体C. B 1受体D. 0 2受体E. M受体13 .下述哪

15、种是B 1受体的主要效应A.舒张支气管平滑肌B.加强心肌收缩C.骨骼肌收缩D.胃肠平滑肌收缩E.腺体分泌14 .能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A.甲基多巴B.烟碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.美加明（二）B型题A.胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.多巴脱竣酶E.酪氨酸羟化酶15 .在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶C16 .使多巴生成多巴胺的酶 D17 .合成乙酰胆碱的酶B18 .有机磷酸酯抑制的酶 A19 .去甲肾上腺素合成的限速酶 EA. M1受体B. M2受体C. M3受体D. N1受体E. N2受体20 .植物神经节细胞膜上的主要受体是D21 .骨骼肌细胞膜上的受体是E22 .平滑

16、肌细胞膜上的胆碱受体是C23 .分布于心脏的胆碱受体是BA. a 1受体B. a 2受体C. B 1受体D. 0 2受体E. B3受体24 .分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是 A25 .心肌上主要分布的肾上腺素受体是 C26 .支气管和血管上主要分布的受体是DA.胆碱乙酰化酶B.胆碱酯酶C.多巴脱竣酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶27 .在线粒体中灭活NA的酶是D28 .在肝肾等组织中灭活NA的酶是E29 .合成Ach的酶是A30 .有机磷酸酯类抑制的酶是B31 .卡比多巴抑制的酶是 CA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D. 5 羟色胺E.乙酰胆碱32 .胆碱能神经兴奋时，其末

17、梢释放的递质是E33 .肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是（三）X型题34 .下列哪些效应器上分布 N1受体A.心肌B.支气管平滑肌C.植物神经节D.骨骼肌运动终板E.肾上腺髓质35 .哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是乙酰胆碱A.副交感神经节前纤维B.运动神经C.副交感神经节后纤维D.大多数交感神经节后纤维E.以上全是36 .胆碱能神经包括A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.全部交感神经节后纤维D.副交感神经节后纤维E.运动神经37 .下面描述正确的是A. N2受体位于运动神经终板膜上B. N1受体位于神经节上C. M受体只位于心脏上D.支气管平滑肌上有B2受体E. 0 1受体

18、位于心脏上38.下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔缩小D.汗腺分泌E.视远模糊（一）A型题2.毛果芸香碱对眼睛的作用是A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛3.毛果芸香碱是A.作用于M受体的药物B. N受体激动剂C.作用于N受体的药物D. M受体激动剂E. M受体拮抗剂4 .女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显 的睫状出血，角膜水月中，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa 房角镜检查：房

19、角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治 疗A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.肾上腺素E.去甲肾上腺素5 .下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关A.减少房水生成B.瞳孔缩小C.虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大D.促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张E.牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅6 .下列描述哪项有错？A.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是 B 2受体B.神经节上的胆碱能受体是 N1受体C.阿托品是抗胆碱药D.运动神经一肌肉终板上的胆碱体是 N2受体E.毛果芸香碱是节后抗胆碱药（二）B型题A. M、N受体激动药B. M受体激动药C. N受体激动药D. M受体阻断药

20、E. M、N受体阻断药7 .烟碱是C8 .卡巴胆碱是A9 .毛果芸香碱是B（三）X型题10 .关于毛果芸香碱正确的是 ABDEA.是M受体激动剂B.治疗青光眼C.扩瞳D.降眼压E.腺体分泌增加第七章（一）A型题2 .抗胆碱酯酶药的适应症不包括A.重症肌无力B.腹气胀C.尿潴留D.房室传导阻滞E.阵发性室上性心动过速3 .兴奋骨骼肌作用明显的药物是A.阿托品B.筒箭毒碱C.普奈洛尔D.新斯的明E.酚妥拉明4 .新斯的明属于何类药物A. M受体激动药B. N2受体激动药C. N1受体激动药D.胆碱酯酶抑制剂E.胆碱酯酶复活剂6 .重症肌无力病人应选用A.毒扁豆碱B.氯解磷定C.阿托品D.新斯的明E

21、.毛果芸香碱7 .胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况A.青光眼8 .房室传导阻滞C.重症肌无力D.小儿麻痹后遗症E.手术后腹气胀和尿潴留8.有关新斯的明的临床用途下列错误的是A.重症肌无力B.阵发性室上性心动过速C.平滑肌痉挛性绞痛D.通常不作眼科缩瞳药E.解救非去极化肌松药中毒10 .新斯的明最强的作用是A.兴奋肠道平滑肌B.兴奋骨骼肌C.缩小瞳孔D.兴奋膀胱平滑肌E.增加腺体分泌11 .有机磷农药中毒的原理A.易逆性胆碱酯酶抑制B.难逆性胆碱酯酶抑制C.直接抑制M受体，N受体D.直接激动M受体、N受体E.促进运动神经末梢释放Ach12 .胆碱酯酶复活剂是A.碘解磷呢B.毒扁豆碱C.有机磷酸酯

22、类D.琥珀胆碱（司可林）E.氨甲酰胆碱13 .碘解磷呢解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性14 .使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.新斯的明E.毒扁豆碱16.有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B. M胆碱受体敏感性增强C.胆碱能神经递质破坏减少D.直接兴奋M受体E.抑制Ach摄取（二）B型题A.解磷定B.安坦（苯海索）C.新斯的明D.阿托品E. 左旋多巴17 .治疗窦性心动过缓D18 .治

23、疗重症肌无力C19 .治疗有机磷中毒时的肌震颤A20 .治疗氯丙嗪的锥体外系反应B21 .治疗巴金森氏病首选EA.直接作用受体B.影响递质的合成C.影响递质的代谢D.影响递质的释放E.影响递质的储存22 .毛果芸香碱的作用是A23 .新斯的明的主要作用是C24 .碘解磷定的作用是C（三）X型题25 .新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过A.抑制运动神经末梢释放AchB.直接兴奋骨骼肌终板的N1受体C.抑制胆碱酯酶D.直接兴奋骨骼肌终板的N2受体E.促进运动神经末梢释放Ach26下面属抑制胆碱酯酶药是A.毒扁豆碱B.新斯的明C.敌百虫D.毛果芸香碱E.阿托品第八九章（一）A型题3 .阿托品

24、作用于何受体A. M受体B. N1受体C. N2受体D. H1受体E. H2受体4 .阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛5 .眼压升高可由何药引起A.毛果芸香碱B.阿托品C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.氯丙嗪6 .麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E.以上都不行7 .胆绞痛时，直选用何药治疗A.颠茄片8 .山U若碱C.吗啡D.哌替呢E.山蕉若碱并用哌替呢8 .下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢兴奋

25、A.东U若碱B.阿托品C.麻黄碱D.美加明E.普鲁本辛（丙胺太林）9 .下列哪项药理作用是阿托品的作用A.降低眼压B.调节麻痹C.促进腺体分泌D.减慢心率E.镇静作用10 .阿托品抗休克的主要作用方式是A.抗迷走神经，心跳加快B.舒张血管，改善微循环C.扩张支气管，增加肺通量D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.舒张冠脉及肾血管11 .治疗量阿托品可引起A.缩瞳B.出汗C.胃肠平滑肌痉挛D.子宫平滑肌痉挛E. 口干12 .滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.哌唾嗪E.吗啡13 .阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗A.有机磷酸酯类B.箭毒类C.强心西D.巴比妥类

26、E.吗啡14 .支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A.阿托品B.东U若碱C.新斯的明D.后马托品E.山蕉茗碱（二）B型题A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异内肾上腺素16 .治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用B17 .验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用D18 .胃肠绞痛病人可选用D19 .检查眼底时可选用D第十章（一）A型题2 .肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用A.直接激动a , B 1 , B 2受体B.主要激动a受体，微弱激动B受体C.激动a , B , DA受体D.直接拮抗a , B 1 , B 2受体E.主要激动B受体3 .青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注

27、射A.肾上腺皮质激素B.氯化钙C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品4 .能使上腺素升压作用翻转的药物是A.酚妥拉明（a受体阻断剂）B.新斯的明C.毛果芸香碱D.麻黄碱E.阿托品5 .为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异内肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺6 .何药必须静脉给药（产生全身作用时）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.问羟胺D.异内肾上腺素E.麻黄碱7 .女性，12岁。因胃寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。诊断：急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试：（一）。注射青霉素后，患儿刚走出医院约 10m,顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。测

28、血压6.67/4kPa（50/30mmHg。诊断：青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下列哪种药物抢救A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异内肾上腺素D.多巴胺E.问羟胺8 .少尿或无尿休克病人禁用A.去甲肾上腺素B.问羟胺C.阿托品D.肾上腺素E.多巴胺9 .多巴胺可用于治疗A.帕金森病B.帕金森综合症C.心源性休克D.过敏性休克E.以上都不能10 .为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.问羟胺11 .下述哪种药物过量，易致心动过速、心室颤动A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.问羟胺E.异内肾上腺素12 .心源性休克宜选用哪

29、种药物A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异内肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱13 .支气管哮喘急性发作时，应选用A.麻黄碱B.色甘酸钠C.异内肾上腺素气雾吸入D.普奈洛尔14 .急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂联合用药以增加尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异内肾上腺素E.肾上腺素15 .心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是A.异内肾上腺素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.多巴胺E.问羟胺16 .关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确？A.激动a受体，收缩肾血管（高剂量）B.激动B受体，舒张肾血管C.激动M受体，舒张肾血管D.激动多巴胺受体，收缩肾血管E.激动多巴胺受体，舒张肾血管17 .异内肾

30、上腺素的不良反应是A.引起肾衰，少尿或无尿B.中枢兴奋失眠C.心悸心动过速D.恶心呕吐E.诱发支气管哮喘18 .去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A.静滴B.皮下注射C.肌注D. 口服E.舌下含服19 .可增加肾血流量的拟肾上腺素药是A.异内肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱20 . n、in度房室传导阻滞宜用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.异内肾上腺素21 .下列哪一状况不能用异内肾上腺素治疗？A.支气管哮喘B.心源性哮喘C.休克D.心跳骤停E.房室传导阻滞22 .过量最易引起室性心律失常的药物是A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.异内

31、阿托品E.异内肾上腺素23 .预防支气管哮喘发作可选下列何药？A.肾上腺素B.异内肾上腺素C.异内阿托品D.麻黄碱E.去甲肾上腺素25.下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期A.可拉明（尼可刹米）B.阿拉明（问羟胺）C.麻黄碱D.肾上腺素E.普奈洛尔26 .静滴外漏易致局部坏死的药物是A.肾上腺素B.阿拉明C.异内肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素27 .具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异内肾上腺素E.麻黄碱（二）B型题A.选择性激动B 1受体B.选择性激动0 2受体C.对B l和B 2受体都有激动作用D.对a受体作用很弱E.对B 1、B 2和多

32、巴胺受体都有激动作用28 .肾上腺素C29 .多巴胺E30 .问羟胺D31 .沙丁胺醇B32 .多巴酚丁胺A（三）X型题33 .肾上腺素的用途包括A.心脏骤停B.过敏性休克C.心衰D.肾衰E.支气管哮喘第十一章（一）A型题2 .酚妥拉明舒张血管的原理A.阻断突触后膜a 1受体（血管平滑肌）B.主要奋M受体C.兴奋突触前膜B受体D.主要阻断突触前膜a 2受体E.以上均不是3 .普奈洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A.扩张冠状动脉B.降低心脏前负荷C.阻断B受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D.降低左心室壁张力E.以上都不是4 .下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A.酚妥拉明B.阿替洛尔C.利血平D.阿托

33、品E.以上都不能5 .治疗外周血管痉挛病可选用A. a受体阻断剂B. a受体激动剂C. B受体阻断剂D. B受体激动剂E.以上均不行6 .下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A. a受体激动剂B. a受体阻断剂C. B受体激动剂D. B受体阻断剂E.以上都不能9 .与普奈洛尔有关的禁忌症是A.青光眼B.腹胀气C.尿潴留D.前列腺肥大E.支气管哮喘（二）B型题A.毛果芸香碱B.利血平C.敌百虫D.哌唾嗪E.阿托品10 .节后拟胆碱药A11 . M受体阻断药E12 .胆碱酯酶抑制剂C13 . a 1受体阻断药D14 .影响肾上腺素能神经末梢递质药 BA.新斯的明B.筒箭毒碱C.去甲肾上腺素D.异内肾

34、上腺素E.酚妥拉明15 .主要兴奋a受体，收缩血管，升高血压 C16 .能抑制胆碱酯酶，并能直接兴奋 N2受体，增强骨骼肌收缩 A17 .能翻转肾上腺素的升压作用 E18 .能阻断N2受体，松弛骨骼肌B19 .作用于B受体，兴奋心脏，松弛支气管平滑肌D第十五章A型题1 .苯二氮卓类的作用机制是（）。A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABAt GABA段体的结合力C.作用于GABAS体，促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用E.以上都不是2 .不属于苯二氮卓类的药物是（）。A.氯氮卓B .氟西泮C.奥沙西泮D.三哇仑E.甲丙氨酯3 .地西泮抗焦虑作用的主要部位是（）oA.中脑网状

35、结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体6 .苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是 （）。A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快7 .巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是（）。A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.异戊巴比妥E .硫喷妥钠8 .苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应 （）。A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收8 .碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上均不对9 .苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪

36、一项作用？（）A.镇静、催眠B .抗焦虑C .麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用11 .可产生肝药酶诱导作用的药物是（）0A,地西泮B.三唾仑C.水合氯醛D.苯巴比妥E .氯氮晚12 .苯二氮卓类药物急性中毒时，选用的解毒药物是 （）oA.氟马西尼B .尼可刹米C.山梗菜碱D.卡马西乎E .以上都不是1 .巴比妥类药物急性中毒时，较佳的对抗药是 （）。A,贝美格B.二甲弗林C,尼可刹米D.山梗菜碱E,以上都不是第十六章A型题2 .抗癫痫持续状态的首选药物是（）。A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮D.异戊巴比妥E.水合氯醛3 .苯妥英钠的不良反应不包括（）。A.胃肠反应B .齿龈增生C .过敏反应

37、D .外周神经炎E.肾脏严重受损4 .癫痫大发作合并小发作的首选药物是（）。A.乙琥胺（小发作首选）B .酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠5 .治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是 （）。A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.乙酰唾胺6 .癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是 （）。A.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.硝西泮E .戊巴比妥7 .下列叙述错误的是（）。A.苯妥荚钠能诱导本身的代谢B.扑米酮可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠E.硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好8 .硫酸镁的肌松作用是因为（）。A.抑制脊

38、髓8 .抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2短点，抑制神经化学传递E.以上都不是9 .对治疗各类癫痫均有效的药物是()。A.乙琥胺B .酰胺咪嗪C 扑米酮D.丙戊酸钠E .苯妥英钠B型题C.对其他药物未能控制的顽固性癫痫D.复合性局限性发作10 .丙戊酸钠用于(C)。12 .卡马西平用于(D )。第十七章A型题1 .增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是(A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙肥E.苯海索2 .下列关于卡比多巴的叙述，错误的是()。A.卡比多巴是a-甲基多巴肌的左旋体B.仅能减少DA在外周之生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可使后者有

39、效剂量减少75%E.与左旋多巴合用可减少不良反应3 .下列关于金刚烷胺的叙述，错误的是()。A.起效快，用药数日即可获最大疗效B.与左旋多巴合用有协同作用C.促进DA释放，抑制DA再摄取D.提高DA受体的敏感性E.抗胆碱作用较弱4 .澳隐宇能治疗帕金森病是由于()oA.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABAS体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少7 .维生素B6与左旋多巴合用可()。A.增强左旋多巴的作用8 .减少左旋多巴的副作用C.抑制多巴脱竣酶的活性，增高左旋多巴的血浓度D.是多巴脱竣酶的辅基，增强左旋多巴外周副作用E.增强多巴脱竣酶的活性，增高左旋多巴的血浓度8 .只有透过血脑

40、屏障在脑内变为多巴胺才能起作用的是 ()。A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.苯海索E .司来吉兰9 .单用无抗帕金森病作用的是()。A.左旋多巴B.卡比多巴C.澳隐亭D.内环定E.苯海索10 .用于治疗AD的可逆性胆碱酯酶抑制药是（）。A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.多奈哌齐E.占诺美林11 .能明显改善AD患者认知功能的M受体激动药是（）。A.占诺美林D.多奈哌齐C.毛果芸香碱D,乙酰胆碱E.他克林 B型题A.促进DA神经元释放DA抑制DA摄取B.在脑内转变为DA补充纹状体中DA之不足C.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.促使纹状体残存的DA能神经元释放DA12 .左旋多巴

41、（B ）。13 .金刚烷胺（A ）。14 .澳隐亭（C ）。15 .苯海索（D）。16 . Selegiline 司来吉兰（E ）。第十八章A型题1 .氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）0A.中枢a -肾上腺素受体D.中枢B -肾上腺素受体C中脑-边缘叶及中脑。皮质通路中的 D2受体D.黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E.中枢H1受体2 .小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为 （）。A.直接抑制延脑呕吐中枢B.抑制大脑皮层C.阻断胃黏膜感受器的冲动传递D.阻断延脑催吐化学感受区的 D2受体E.抑制中枢胆碱能神经3.氯丙嗪引起乳房月中大与泌乳，是由于（）。Ao阻断结节-漏斗DA通路的D2受体

42、B.激活中枢0 2受体C.激活中枢M胆碱受体D.阻断脑干网状结构上行激活系统的 a 1受体E.阻断黑质-纹状体通路之D2受体4.氯丙嗪不宜用于（）。A.精神分裂症B.人工冬眠疗法C.晕动病所致的呕吐D.顽固性呃逆E.蹂狂症及其他精神病伴有妄想症6,氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（）。A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异内肾上腺素E.麻黄碱11.下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用 ？（）A.抗精神病作用B.使体温调节失灵C.镇吐作用D.激动多巴胺受体（拮抗）E.阻断a受体13.长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是（）。A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌失调E.消化道症状

43、15 .碳酸锂主要用于治疗（）。A.焦虑症B .精神分裂症C .抑郁症D.躁狂症E .帕金森综合征16 .阿米替林的主要适应证为（）。A.精神分裂症B.抑郁症C.神经官能症D.焦虑症E.躁狂症17 .氯丙嗪引起帕金森综合征，合理的处理措施是应用（）。A.多巴胺B.左旋多巴C.阿托品D.苯海索E.毒扁豆碱19 .氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括（）。A.迟发性运动障碍B.肌张力降低（升高）C.静坐不能D.急性肌张力障碍E.帕金森综合征20.氯丙嗪的不良反应不包括（）。A.体位性低血压B.肌肉震颤C.粒细胞减少D.成瘾性及戒断症状E. 口干及视力模糊B型题A.阻断M胆碱受体B.阻断瓢a -肾上腺素受

44、体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体D.阻断黑质-纹状体通路的D2受体E.激动苯二氮革受体21 .氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于（D ）。(A)22 .氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于23 .氯丙嗪引起体位性低血压是由于（B ）。24 .氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于（C）。A.是吩嚷嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药25 .氟哌噬醇（E ）。26 .地西泮（C ）。27 .碳酸锂（D ）。28 .米帕明（B）。29 .氯丙嗪（A ）。第十九章A型题1.吗啡不会产生下列哪一作用？（）A.呼吸抑制B.止咳作用C.

45、体位性低血压D.肠道蠕动增加 （减弱）E.支气管收缩2.吗啡镇痛的主要作用部位是（）。A.脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.边缘系统与蓝斑核 （情绪、精神活动）D.中脑盖前核（缩瞳）E.延脑的孤束弧（镇咳）3.关于吗啡的作用下列叙述正确的是（）。A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、呼吸兴奋C.镇痛、欣快、止吐D.镇痛、安定、散瞳E.镇痛、镇静、抗震颤麻痹4.与吗啡的镇痛机制有关的是（）。A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG成E,以上均不是5 .慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（）A.对钝痛效果差B.易成瘾C.可导致便秘D.治疗量即能抑制呼吸E.易引起体位性

46、低血压6 .阿片受体拮抗药为（）。A.二氢埃托啡B .哌替噬C.吗啡D.纳洛酮E.曲马朵8 .根据效价，镇痛作用最强的药物是（）。A.吗啡B.二氢埃托啡（吗啡的250-1000倍）C.芬太尼D,喷他佐辛E.安 那度9 .吗啡的镇痛作用主要用于（）。A.分娩阵痛D .慢性钝痛C.胃肠痉挛D.肾绞痛（与阿托品合用）E .急性 锐痛10 .关于哌替噬的特点，下列叙述正确的是（）。A.成瘾性比吗啡小B.镇痛作用强C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E.大量使用也不引起支气管平滑肌收缩11.吗啡的适应证是（）。A.分娩止痛B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.颅内压增高E.心源性哮喘1

47、2.吗啡与哌替呢比较，下列叙述错误的是（）。A.吗啡的镇咳作用较哌替噬强B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替呢相似C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相以D.分娩止痛可用哌替噬，而不能用吗啡E.哌替噬的成瘾性较吗啡小13.喷他佐辛的特点是（）。A.无呼吸抑制作用B.镇痛作用比吗啡强C.不引起体位性低血压D.成瘾性很小，已列为非麻醉品E.不引起便秘14 .骨折剧痛时应选用（）。A.地西泮B .消炎痛C.颅通定D.哌替噬E.可待因15 .对以受体有拮抗作用的是（）.A.喷他佐辛B.二氢埃托啡C.哌替噬D,美沙酮E.纳洛酮16 .心源性哮喘可选用（）。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素 C.吗啡D.异内

48、肾上腺素E.多巴胺17 .吗啡禁用于分娩止痛是由于（）。A.易产生成瘾性B.镇痛效果差C.可致新生儿便秘D.可抑制新生儿呼吸E.易在新生儿体内蓄积18.不属于哌替呢适应证的是（）。A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.支气管哮喘19.胆绞痛止痛应选用（）。A.单用哌替呢B.单用吗啡C.可待因D.哌替呢+阿托品E.烯丙吗啡+阿托品20 .呼吸抑制作用最弱的镇痛药是（）。A.吗啡B.哌替噬C.芬太尼D.喷他佐辛E.美沙酮21 .对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的是（）。A.纳洛酮B .哌替噬C.芬太尼D.喷他佐辛E.美沙酮B型题A.欣快作用B.缩瞳作用C.镇痛作用D.镇咳作用E.胃

49、肠活动改变 22.吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧。脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引 起（C ）。23 .吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起 （A）。24 .吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起（B）。25 .吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起 （D）。26 .吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起 （E）。A.纳洛酮B .哌替噬C.可待因D .喷他佐辛E .芬太尼30 .成瘾性极小的镇痛药是（D ） 031 .可解救阿片类药物急性中毒的药物是（A）。第二十章A型题1.解热镇痛药镇痛的主要作用部位是（）。A.脊髓胶质层B.丘脑内侧C.脑干D.外周E.脑室与导水管周围灰质部3.解热

50、镇痛药的解热作用机制是（）。A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热源的释放C.作用于中枢，使PG合成减少D.作用于外周，使PG成减少E,以上均不是5.下列关于阿司匹林的叙述，正确的是（）,A.只降低过高体温，不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成（低浓度）C.抗炎作用弱D.几乎无抗炎作用E.以上都不是7 .阿司匹林预防血栓形成的机制是（）。A.使环加氧酶失活，减少血小板中 TXA的生成8 .降低凝血酶活性C.激活抗凝血酶D.直接对抗血小板聚集E.加强名!生素K的作用8 .较大剂量阿司匹林引起的哪一不良反应最为常见？（）A.胃肠道反应B.凝血障碍C.诱发哮喘D.水杨酸反应E.以上都不是9 .阿司匹

51、林的抗炎作用是由于（）.A.抗病原菌作用B.减少白介素合成C.降低毛细血管的通透性D.抑制COX减少PG合成E.减少花生四烯酸的合成11 .阿司匹林适用于（）。A.癌症疼痛B.胆绞痛C.术后剧痛D.风湿性关节炎疼痛E.胃肠痉挛性痛12 .几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是（）.A.乙酰氨基酚B.阿司匹林C.保泰松D.呷深美辛E.布洛芬B型题A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚19 .解热镇痛强，几无抗风湿作用的药物是B20 .可治疗缺血性心脏病的药物是 AA.阿司匹林B. 引深美辛C.尼美舒利D.保泰松E ,双氯芬酸22 .对COX-2有选择性抑制作用的药物是 C23 .用于痛风性关节炎的药物是A第二十一

52、章（一）A型题1.选择性作用于血管，并主要用于治疗高血压的钙拮抗药是：A.尼群地平B.维拉帕米C.哌克昔林D.氟桂利嗪E.普尼拉明9 .治疗阵发性室上性心动过速宜用A.硝苯地平B.氟桂利嗪C.维拉帕米D.尼莫地平E.氨氯地平10 .关于硝苯地平的药理作用，错误的是A.扩张冠状血管作用较强B.扩张外周阻力血管作用较强C.对心脏抑制作用较弱D.抗心律失常作用较强E.可使心率加快11 .维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用是A.减慢房室结的传导速度B.提高窦房结的自律性C.延长房室结的有效不应期D. A+CE.降低浦肯野纤维的自律性12 .钙拮抗药对下列哪种平滑肌作用最强A.静脉平滑肌B.动脉平滑肌C.胃肠道平滑肌D.泌尿道平滑肌E.子宫平滑肌13 .药理作用相对较广泛的钙拮