2019年药理选择有答案

1、第一章 绪 论一、单项选择题1. 药理学是研究（ ）A. 收集客观实验数据来进行统计学处理 B.C.用离体器官来研究药物的作用D.E. 设空白对照组作比较分析研究2. 药效学是研究（ ）A.药物的临床疗效B.C.机体如何对药物处置D.E. 如何改善药物质量3. 药动学是研究（ ）A.药物对机体的影响B.C.药物与机体间相互作用D.药物与机体相互作用的规律及机制的学科用动物实验来研究药物的作用提高药物疗效的途径 药物对机体的作用及作用机制机体对药物的处置过程药物的调配E.药物的加工处理第二章 药物效应动力学（药效学）一、单项选择题1. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）A. 用药剂量过大B.血药

2、浓度过高C.药物作用的选择性低D.药物在体内蓄积E.药物对机体敏感性高2. 受体阻断药的特点是（ ）A. 与受体无亲和力但有内在活性的药物B.C. 与受体有亲和力但无内在活性的药物D.E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物3. 完全激动药的特点是（ ）A.与受体有亲和力，无内在活性B.C. 与受体有亲和力，有较弱内在活性D.E.与受体无亲和力，无内在活性4. 产生药物副作用的剂量是（ ）A. 小剂量 B. 治疗剂量 C. 极量5. 药物的副作用是指（ ）A.用药剂量过大引起的反应B.C. 药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6. 药物的效价是指（ ）

3、A.药物达到一定效应时所需的剂量B.C. 引起药理效应的最小剂量D.E.药物的最大效应7. 药物经生物转化后，其（ ）A. 极性增加，利于消除 B. 活性增大D. 活性消失E.以上都有可能8. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗B.对症治疗D. 对因治疗E.补充治疗与受体有亲和力并有内在活性的药物 与受体无亲和力也无内在活性的药物与受体无亲和力，有内在活性 与受体有亲和力，有内在活性D. 中毒量 E. 最小有效量长期用治疗量所产生的反应D. 药物产生的毒理作用，是不可知的反应引起 50%动物阳性反应的剂量 治疗量的最大极限C. 毒性减弱或消失（ ）C.局部治疗9. 药物与特异

4、受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A. 药物的给药途径B. 药物的剂量 C. 药物是否有内在活性D. 药物是否具有亲和力E.药物的剂型10. 药物的治疗指数是指（ ）A. ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5 的比值 C.ED50/LD50 的比值D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离11. 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（ ）A. 耐受性B. 耐药性 C 成瘾性 D. 习惯性 E. 快速耐受性12. 服用巴比妥类药物后次晨的“宿 醉”现象称为药物的（ ）A.副作用 B. 毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应

5、E.特异质反应13. 下列哪个参数最能表示药物的安全性（ ）A. 最小有效量 B. 极量 C. 治疗指数 D. 半数致死量 E. 半数有效量14. 药物的基本作用是使机体组织器官（ ）A. 产生新的功能B. 功能降低或抑制 C. 功能兴奋或提高D .功能兴奋或抑制 E. 对功能无影响15. 造成机体病理损害的毒性反应是由于（ ）A. 最大有效量 B. 联合用药 C. 剂量过大16. 对受体的认识，不正确的是（ ）A.受体有其固有的分布与功能B.C.药物与全部受体结合才发挥作用D.E. 受体能与激动剂或拮抗剂结合17. 药物的安全范围是指（ ）A.ED50与LD50之间的距离B.ED95C.ED

6、5与LD95之间的距离D.ED10E.ED95与LD50之间的距离18. 半数致死量（LD50是指（）A.引起50澈验动物死亡的剂量B.C.引起50制物产生阳性反应的剂量D.E.达到50%t效血药浓度的剂量D. 治疗剂量 E. 与用药剂量无关受体与药物结合产生药理反应以共价键形式结合较牢固与LD5之间的距离 与LD90之间的距离引起 50%动物中毒的剂量和 50%受体结合的剂量第三章 药物代谢动力学一、单项选择题1. 药物或其代谢物排泄的主要途径是（ ）A. 肾 B.胆汁C. 乳汁 D.汗腺E. 呼吸道2. 肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（ ）A. 细胞色素b5B.细胞色素P -450

7、C.单胺氧化酶D.葡萄糖醛酸转移酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶3. 某药半衰期为 2 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）A.6 小时B.10小时C.15小时 D.20 小时E.24小时4. 大多数药物的跨膜转运方式是A. 主动转运 B. 脂溶扩散(C.）易化扩散D.滤过E.胞饮5. 弱酸性药物在碱性尿液中（A. 解离少，再吸收多，排泄慢C .解离少，再吸收少，排泄快E .解离多，再吸收多，排泄慢）B.解离多，D.解离多，再吸收少，再吸收少，排泄快 排泄慢6. 下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ ）A. 氯霉素 B. 苯巴比妥钠 C. 苯妥英钠 D.7. 一级消除动力学的特点是（ ）A.

8、恒比消除，t 1/2不定B.C.恒量消除，t 1/2不定D.E.恒比消除，t 1/2变小恒比消除，恒量消除，利福平 E.t 1/2 恒定t 1/2 恒定戊巴比妥8. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ ）A. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E. 酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收9. 半衰期是指（ ）药物排泄一半所需时间A. 药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C .稳态血浓度下降一半所需时间D.E .药物的血浆蛋白结合率下降

9、一半所需时间第五章 传出神经系统药理概论一、单项选择题1. 下列那一种神经为NA能神经（）A. 副交感神经节前纤维 B. 交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 大多数交感神经节后纤维 E. 所有交感神经节后纤维2. 骨骼肌舒血管神经支配的受体是（ ）A. B 2受体 B.N1 受体 C.N2 受体 D.N 受体 E. B 1受体3. NA生物合成的限速酶是（）A. 酪氨酸羟化酶 B.多巴胺B羟化酶C.多巴脱羧酶D.MAOE.COMT4. B 2受体分布于（）A. 心脏B.支气管和血管平滑机C.胃肠道括约肌D.瞳孔扩大肌E.皮肤5. B 1受体主要分布在（）A.心脏 B.皮肤粘膜血管C.

10、支气管平滑肌 D.内脏血管平滑肌E.肌肉6.神经末梢释放到突触间隙的 NA的主要的消除方式是（）A .被单胺氧化酶代谢B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D.经肝脏代谢灭活E .经肾脏直接排泄7. 根据递质的不同，将传出神经分为（ ）A. 运动神经与植物神经C. 胆碱能神经与NA能神经E. 感觉神经与运动神经8. N2 胆碱能受体主要分布在（ A .骨骼肌运动终板上B.D. 植物神经节E.B. 交感神经与副交感神经D.中枢神经与外周神经）交感神经节C.副交感神经节副交感神经节后纤维所支配的效应器官上9. NA能神经递质生物合成的顺序是（）A. 多巴胺-多巴-NA-A

11、DB.C. 酪氨酸-多巴胺-AD-NAD.E. 酪氨酸-多巴胺-多巴-NA酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲 AD 酪氨酸-多巴-多巴胺-NA第六章 拟胆碱药 + 第七章一、单项选择题1. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）A. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹2. 治疗青光眼可选用（ ）A.新斯的明B. 阿托品 C.山莨菪碱D. 毛果芸香碱 E. 东莨菪碱3. 新斯的明最强的作用是（ ）A .兴奋胃肠道平滑肌B. 兴奋膀胱平滑肌C. 兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔E.4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是（A

12、.阻断虹膜a受体B.D .抑制胆碱酯酶E.5. 新斯的明的药理作用是（增加腺体分泌阻断虹膜M受体 激动虹膜N受体C.A. 激活 AchE B. 激动 M-R6. 下列哪项不属于新斯的明的用途A. 阵发性室上性心动过速 B.D.重症肌无力E.7. 毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A. 视近物清楚，视远物模糊D .视近物、远物均模糊8. 有机磷农药中毒的机制是A. 抑制磷酸二酯酶D.抑制腺苷酸环化酶B.E.)B.E.抑制 AchED.C.）手术后腹气胀和尿潴留非去极化型肌松药中毒）视近物模糊，视远物清楚 视物基本无影响抑制单胺氧化酶直接激动胆碱受体激动虹膜M受体阻断 M-R E. 兴奋 a-RC

13、.中毒性休克C.视近物、远物均清楚C.抑制胆碱酯酶9. 下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（ ）A.新斯的明B. 氯磷定 C. 毒扁豆碱 D.10. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）A.瞳孔缩小B.腹痛腹泻C. 流涎流泪 D.安贝氯铵小便失禁E.阿托品E.肌肉震颤第八章 抗胆碱药一、单项选择题1. 不属于M受体阻断药的是（） A. 阿托品 B. 东莨菪碱2. 阿托品不具有的治疗用途是（A. 抗感染性休克B.D .治疗窦性心动过缓E.3. 阿托品对眼睛的作用是（ ）A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹E. 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C. 山莨菪碱 D. ）治疗青

14、光眼 治疗虹膜睫状体炎B.缩瞳、D.扩瞳、普鲁本辛 E. 酚妥拉明C.解除内脏平滑肌痉挛降低眼内压、调节痉挛降低眼内压、调节麻痹4. 筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（ ）A.阿托品 B.新斯的明C.毛果芸香碱D. 毒扁豆碱E. 东莨菪碱5. 琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（ ）A.抑制脊髓丫运动神经元B.C.与Ach竞争运动终板膜上的N2受体D.E. 使运动终板膜产生持久的去极化抑制中枢多突触反射减少运动神经末梢Ach的释放6. 防晕止吐常用（ ）A. 山莨菪碱 B. 阿托品 C. 东莨菪碱7. 可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（ ）A .异丙肾上腺素 B. 多巴胺C. 麻黄碱8.654-2

15、与 Atropine 比较，前者的特点是（ ） A .易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.C. 毒性较大D.D.后马托品E .普鲁本辛D.阿托品E. 东莨菪碱抑制腺体分泌和扩瞳作用较强兴奋中枢作用较弱E. 对胃肠平滑肌的选择性相对较高9. 某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、 烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、 体 温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（ ）A.苯巴比妥B.罗通定 C. 阿斯匹林10. 东莨菪碱不宜用于（ ）A.麻醉前给药B.抗震颤麻痹症C.防晕动病D. 阿托品E.安定D. 重症肌无力E.急性眩晕11.Atropine 可（ ）A.抑制胃酸分泌，降

16、低胃液pH,治疗消化性溃疡C. 抑制支气管粘液分泌，用于祛痰D.B. 抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎 抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛12. 阿托品药理作用不包括（ ）A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压D.松驰内脏平滑肌E.拮抗迷走神经过度兴奋13. 治疗严重的胆绞痛应选用（ ）A. 阿托品 B. 哌替啶C. 阿司匹林 D.C. 解除小血管痉挛14.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（）A. 阿托品B.山莨菪碱15. 房室传导阻滞可用（ ）A. 普萘洛尔B.阿托品C. 东莨菪碱C. 苯妥英钠D.D.16. 下列哪一项是阿托品的禁忌症（A. 支气管哮喘 B. 心动过缓1

17、7. 阿托品的临床应用不包括（ ）A. 胃肠绞痛 B. 麻醉前给药）C.青光眼 D.C. 虹膜睫状体炎 D.阿托品+哌替啶毒扁豆碱 强心苷 中毒性休克晕动症E. 普鲁本辛E. 新斯的明E. 去甲肾上腺素E.虹膜睫状体炎E.中毒性休克18. 除极化型肌松药不具备下列哪项特点（ ）A. 药后常见暂短肌颤B. 过量致呼吸肌麻痹C. 新斯的明能解除其中毒症状D. 治疗量无神经节阻断作用E.连续用药可产生快速耐受性19. 阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（ ）胆管、输尿管平滑肌 胃肠道平滑肌）C. 酚妥拉明 D.C. 支气管平滑肌毛果芸香碱 E. 阿托品A. 子宫平滑肌B.D.膀胱平滑肌E.20.

18、能引起眼调节麻痹的药物是（A. 肾上腺素B. 筒箭毒碱第九章 拟肾上腺素药一、 单项选择题1. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（ ）肌注 D.A. 静滴B. 皮下注射 C.2. 肾上腺素作用的翻转 是指（ ）A. 预先给予B受体阻断药，再用肾上腺素后，B. 预先给予a受体阻断药，再用肾上腺素后，C. 肾上腺素具有a受体激动效应D. 收缩压上升，舒张压不变或下降E. 由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3. 肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（A. 阿托品B. 美加明4. 静滴去甲肾上腺素可用于（ ）A. 上消化道急性出血 B. 抗休克5. 麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，出现升压

19、效应 出现降压效应）C. 普萘洛尔C. 平喘 D.其特点是（ ）口服E.灌肠D. 酚妥拉明心脏复苏E.E.拉贝洛尔高血压A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性 B .作用较强，持久，有中枢兴奋作用C. 作用弱，维持时间短，有舒张血管作用D. 无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性E. 口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用6. 可改善肾功能的拟肾上腺素药是（ ）14. 下列哪组药物均能治疗支气管哮喘（A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱E. 吗啡、阿托品、麻黄碱15. 下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（ A. 甲亢 B. 高血压 C.)B.D.阿托品、异丙肾上腺素

20、、 多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱麻黄碱糖尿病16. 为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（ ）A.肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C.阿托品D.D.支气管哮喘多巴胺E.E.654-2心源性哮喘A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素7.II 、 III 度房室传导阻滞宜用（ ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.酚妥拉明8. 过量最易引起室性心律失常的药物是（）A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素 E.毛果芸香碱9. 预防支气管哮喘发作可选下列何药（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.阿托品E.普萘洛尔10. 静注外漏易致局

21、部组织缺血性坏死的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明11. 能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克药是（）A. 异丙肾上腺素B. 阿拉明C. 东莨菪碱D多巴胺E.阿托品12. 具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱13. 过敏性休克首选药（ ）A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱第十章 抗肾上腺素药单项选择题1. 血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗（ ）A. 麻黄碱B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.多巴胺2. 应用下列何种药物可使支气管哮

22、喘恶化（ ）A. 妥拉苏林B. 利血平C.胍乙啶D.普萘洛尔E.卡托普利3. 肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（）A.M受体阻断药B.N受体阻断药C. B受体阻断药D.a受体阻断药E.a、B受体阻断药4. 下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（ ）A .酚妥拉明B. 肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.多巴酚丁胺5. 普萘洛尔临床应用不包括（ ）A. 窦性心动过速 B. 心源性休克 C.高血压D.心绞痛E.心肌梗塞6. 酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因（）A. 直接增强心肌收缩B. 收缩血管，升高血压C.利尿消肿，减轻心脏负荷D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减

23、轻心脏后负荷7. 心得安的禁忌症是（ ）A. 胃溃疡B.心功能不全C. 甲亢危象D.血小板减少症E.青光眼8. 体位性低血压是哪药常见的不良反应（ ）A.新斯的明B.立其丁（酚妥拉明）C.阿托品D.心得安E.多巴胺第十三章 镇静催眠药一、单项选择题被假性胆碱酯酶破坏1. 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（ ）A. 再分布于脂肪组织B.排泄加快C.D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快2. 安定的催眠作用机制主要是（ ）A .抑制特异性感觉传入通路B. 抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构C .抑制网状结构上行激活系统 D. 抑制大脑皮层及边缘系统E.增强中枢GABA

24、能神经的抑制效应3. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应（ ）A. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E .以上都不对C. 硫喷妥钠 D. 苯巴比妥 E .异戊巴比妥4. 巴比妥类长效类的药物是（ ） A. 司可巴比妥 B. 戊巴比妥短效类主要从肾排泄 长效类比短效类脂溶性高5. 关于巴比妥类的描述，下列哪项正确（ ）A.长期应用能产生习惯性，成瘾性B.C. 药物中毒可酸化尿液促进排泄D.E .循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因6. 苯二氮卓类与

25、巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（ ）A. 镇静、催眠 B. 抗焦虑 C. 麻醉 D. 抗惊厥 E. 抗癫痫第十四章 抗癫痫药和抗惊厥药、单选题1、目前用于癫痫持续状态的首选药为A、三唑仑B 、苯巴比妥C、水合氯醛D 、地西泮E、奥沙西泮2、大仑丁抗癫痫作用的机制A、抑制癫痫病灶向周围高频放电B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散C、加速N6、CeT内流D、高浓度激活神经末梢对GABA勺摄取E、以上均不是3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是A、乙琥胺B 、苯巴比妥C、卡马西平D 、硝西泮E、戊巴比妥4、对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺B 、苯巴比妥C、卡马西平D 、硝西泮E、戊巴比妥5、对惊

26、厥治疗无效的药物是A、苯巴比妥 B 、地西泮C、氯硝西泮D 、口服硫酸镁E、注射硫酸镁6、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠 B 、卡马西平C、三唑仑D、苯巴比妥E、乙琥胺第十五章 抗精神失常药、单项选择题1. 氯丙嗪不具有的药理作用是（）镇静作用C.催吐作用加强中枢抑制药的作用A. 抗精神病作用B.D. 退热降温作用E.阻断M受体，引起视力模糊 可用于治疗精神病2. 关于氯丙嗪，哪项描述不正确（ ）A.可阻断a受体，引起血压下降压B.C. 可用于晕动病之呕吐D.E. 配合物理降温方法，不但能降低发热者体温，也能降低正常体温3. 氯丙嗪临床主要用于（ ）A. 抗精神病、镇吐、人工

27、冬眠B. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁C. 退热、防晕、抗精神病减量，用安坦 E.）迟发性运动障碍毒扁豆碱冬眠灵长期大量使用可引起锥体外系反应氯丙嗪可引起溢乳D. 精神紧张症 E. 其它精神病E.AtropineD. 退热、抗精神病及帕金森病 E.低血压性休克、镇吐、抗精神病4. 氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是（ ）A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受体B.阻断中脑-皮层通路的DA受体C. 阻断黑质-纹状体通路的DA受体D.阻断结节-漏斗通路的DA受体E. 抑制脑干网状结构上行激活系统5. 氯丙嗪引起的帕金森综合征，合理的处理措施是用（ ）A. 多巴胺B. 左旋多巴 C. 阿托品 D.

28、6. 长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状（A. 帕金森综合症B.静坐不能C.D. 急性肌张力障碍E. 体位性低血压7. 下列哪项描述是不正确的（ ）A.氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用B. 冬眠灵可抑制体温调节中枢C.D. 氯丙嗪可阻断a受体和M受体E.8. 氯丙嗪对哪种病的疗效好（ ）A. 抑郁症 B. 精神分裂症 C. 妄想症9. 抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选（ ）A.AD B.ISOC.NAD.DA第十七章 解热镇痛抗炎药一、单项选择题：1. 阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是（ ）A .在外周抑制前列腺素的合成B. 在中

29、枢抑制前列腺素的合成D. 在外周抑制感觉神经末梢 E. 阻断神经干2. 临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是（ ）对乙酰氨基酚 D.C.在中枢激活吗啡受体A. 阿司匹林 B. 保泰松 C.3. 预防心肌梗塞可用（ ）A. 消炎痛 B. 阿司匹林 C.4. 阿司匹林预防血栓形成的机理是（A.直接对抗血小板聚集 C.加强维生素K的作用B.D.醋氨酚） 抑制环加氧酶的活性， 降低凝血酶活性D.吲哚美辛保泰松E.E.布洛芬萘普生减少血小板中 TXA2生成E.溶解血栓5. APC的组成是下列哪一项（）A. 阿司匹林 +非那西丁 +咖啡因C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因E.阿托品+非那西丁 +可待因6. 感冒

30、发热头痛可用（ ）A.吗啡 B. 阿托品C.7. 阿司匹林的解热作用原理是由于（ A.直接作用于体温调节中枢的神经元C. 抑制产热过程和促进散热过程 E.对抗前列腺素直接引起的发热8. 关于阿司匹林不正确的描述是（B.D.哌替啶B.D.阿司匹林 +非那西丁 +可待因 阿司匹林 +苯巴比妥 +咖啡因D.阿司匹林E.可待因对抗CAMP直接引起的发热抑制中枢前列腺素合成A.其抗炎作用与其抑制前列腺素生物合成有关 C .胃肠道反应为其常见不良反应D.E. 小剂量长期服用可预防心绞痛9. 阿司匹林对哪类炎症有效（ ）A. 化学性炎症B. 物理性炎症D. 风湿性炎症E.各种炎症都有效10. 不属于慎用或禁

31、用阿司匹林的情况是（ ）A.过敏体质B. 维生素K缺乏D.低凝血酶原血症E.十二指肠溃疡11. 对解热镇痛药的描述哪点错误（ ）A. 解热作用是由于抑制体温调节中枢前列腺素的合成B. 镇痛作用是由于抑制中枢前列腺素的合成C. 羟基保秦松为保泰松体内代谢物D. 吲哚美辛虽然对前列腺素合成酶有很强的抑制作用，E. 布洛芬对胃肠道的不良反应轻12. 解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是（ ）A.脊髓胶质区B.脑室与导水管周围灰质D .脑干网状结构E. 大脑皮层中枢13. 关于阿司匹林的描述，不正确者是（ ）A. 具有解热、镇痛、抗风湿作用B. 其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制前列腺素生物合成有关D.常的

32、见的不良反应有胃肠道反应和心律失常E.B.可抑制血小板聚集急性中毒时，可酸化尿液加速其排泄C.细菌性炎症C. 甲状腺机能亢进但不良反应多， 仅用于其他药疗不显的患者C.外周病变部位C. 可抑制血小板聚集哮喘病人禁用第十八章 镇痛药一、单项选择题：1. 有关哌替啶的作用特点，下列哪一项是错误的（ ）A. 镇咳作用与可待因相似 B. 镇痛作用比吗啡弱 C. 成瘾性较吗啡轻D. 不易引起便秘，也无止泻作用 E.治疗剂量能引起体位性低血压2. 颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用（ ）A. 阿司匹林B. 氯丙嗪C.吗啡D.阿托品E.654-23. 心源性哮喘可选用（ ）A. 肾上腺素 B. 去甲肾上

33、腺素C. 异丙肾上腺素 D.多巴胺E.吗啡4. 不引起体位性低血压的药物是（）A. 氯丙嗪B. 度冷丁C.可待因D.酚妥拉明E.苯巴比妥5. 哌替啶比吗啡应用多的原因是（）A. 镇痛作用强B.对胃肠道有解痉作用C.无成瘾性D.成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱E.作用维持时间长6. 下列哪项描述是错误的（ ）A. 度冷丁可用于心源性哮喘B.度冷丁对呼吸有抑制作用C .度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂D. 度冷丁无止泻作用E.度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐7. 吗啡的镇痛作用原理可能是（）A. 激活阿片受体B.阻断阿片受体C.抑制疼痛中枢D.阻断脑干网状上行激活系统E.阻断a受体8. 吗啡不具有以

34、下哪一作用（）A.体内C02猪留 B.镇痛C.镇咳D.呼吸抑制E. 松驰支气管平滑肌9. 吗啡镇痛的主要作用部位是（）A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.边缘系统与蓝斑核D.大脑皮层E.脊髓10. 下列哪项符合吗啡的作用和应用（）A. 单用治疗胆绞痛B. 支气管哮喘C.心源性哮喘 D.止吐E.解痉11. 度冷丁（哌替啶）临床应用不包括（）A. 麻醉前给药B . 人工冬眠C.镇痛D.止泻E.心源性哮喘12. 吗啡的镇痛作用最适于（ ）A. 诊断未明的急腹症B.分娩止痛C.颅脑外伤的疼痛D.其它药物无效的急性锐痛E.用于哺乳妇女的止痛13. 治疗胆绞痛宜选（ ）A.

35、阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.654-214. 下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（）A. 吗啡B.度冷丁C.可待因D.罗通定（颅通定）E. 阿司匹林15. 镇痛作用最强的药物是（ ）A. 吗啡B.安那度C.芬太尼D.镇痛新E.美沙酮16. 吗啡对中枢神经系统的作用是（ ）A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制E .镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制第二十三章 抗慢性心功能不全药一. 单项选择题1. 强心苷不能用于治疗（）A. 心房颤动B.D.室性早搏E.2. 地高辛临床应用不包括（ ）

36、A. 慢性心功能不全B.D.心房扑动E.心房扑动C.高血压所致的心功能不全心房颤动C.室性心动过速室上性阵发性心动过速阵发性室上性心动过速3. 强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是（ ）A. 使已扩大的心室容积缩小 B. 增加心肌收缩力C. 降低心率D.降低心肌耗氧量E.4. 肝功能不全时，不宜使用（ ）A. 洋地黄毒苷B.D.毒毛旋花苷KE.负性频率作用地高辛毛花苷5. 强心苷中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗（A.Iso B. 利多卡因 C. 苯妥英钠C.)D.去乙酰毛花苷丙6. 强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（ ）A. 室性早博 B. 室性心动过速 C. 房室传导阻滞 D.阿托品 E.

37、奎尼丁阵发性室上性心动过速 E. 房颤去乙酰毛花苷丙 D. 毒毛旋花苷 K E. 毛花苷丙7. 属于慢效类强心苷者是（ ） A. 洋地黄毒苷B. 地高辛 C.8. 控制慢性心功能不全患者急性发作症状宜选（ ）A. 洋地黄毒苷B. 地高辛 C. 毒毛旋花子苷 K D.AD E.Iso9. 治疗量强心苷减慢心率是由于（ ）A. 直接抑制窦房结自律性B.直接降低交感神经对心脏的作用C. 兴奋心脏的N受体D.直接兴奋迷走神经E .增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋10. 强心苷治疗心房颤动的机制是（ ）A. 抑制心室异位节律点自律性B. 延长心房有效不应期C. 缩短心房有效不应期D. 减慢房室传导E

38、.抑制窦房结11. 对洋地黄毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳的药物是（ ）A. 苯妥英钠B. 利多卡因 C. 普鲁卡因胺 D. 奎尼丁 E. 维拉帕米第二十四章 抗高血压药一. 单项选择题1.血管紧张素I转化酶抑制剂是（）A. 硝普钠 B.卡托普利C.肼苯哒嗪D.哌唑嗪E.尼群地平2. 高血压合并消化性溃疡者宜不用（）A. 甲基多巴B.利血平C.硝普钠D.酚妥拉明E. 恩纳普利（依那普利）3.通过直接阻断a 1受体而降压的药物是（）A. 利血平B.甲基多巴C.哌唑嗪D.硝苯地平E. 氢氯噻嗪4. 中枢性降压药是（）A. 可乐定 B.利血平C.拉贝洛尔D.肼苯哒嗪E.硝苯地平5.

39、利血平的降压机制是（ ）A.抑制血管运动中枢B.激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的a 2RC.直接舒张血管平滑肌D.激动外周AD能神经元突触前膜a 2RE. 耗竭去甲肾上腺系能神经末梢递质6. 高血压合并心力衰竭不宜用下哪种药物（ ）A. 普萘洛尔 B. 卡托普利 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 恩纳普利（依那普利）7. 关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的（ ）A .可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者B. 防止反射性心率加快C. 防止血浆肾素活性增高D.防止反跳现象E. 合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏8. 哌唑嗪的降压机制是（ ）A.抑制肾素释放B.抑制心脏使

40、心输出量降低C.激动突触前膜的a 2受体减少NA释放D. 阻断突触后膜a 1受体、舒张血管E.抑制心肌细胞Ca2吶流9. 以下的论述哪项是错误的（ ）A.普萘洛尔可抑制肾素的分泌B.氢氯噻嗪不可与普萘洛尔合用于治疗高血压C. 硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全D. 氢氯噻嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压，也可与其它降压药合用提高疗效，减少不良反应E.尼群地平可与B受体阻断药合用有提高降压作用10. 下列哪种降压药易引起 首剂现象 （）A. 氢氯噻嗪B. 卡托普利C.哌唑嗪D.普萘洛尔E. 硝普钠11. 可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（）A.可乐定B.甲基多巴C.利血平D.胍乙啶E.

41、克罗卡林第二十五章 抗心绞痛药一. 单项选择题1. 硝酸甘油抗心绞痛主要机制是（ ）A.扩张容量血管和阻力血管B.扩张冠脉输送血管C.扩张冠脉侧枝血管D.扩张冠脉阻力血管E.减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量2. 硝酸甘油、B受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）A. 扩张血管B.防止反射性心率加快 C. 减慢心率D.抑制心肌收缩力E.降低心肌耗氧量3. 下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，哪点是错误的（ ）A. 增强疗效B.防止反射性心率加快 C. 避免心容积增加D. 能协同降低心肌耗氧量E.避免普萘洛尔抑制心脏4. 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生

42、哪一作用（ ）A. 心收缩力增加，心率减慢B.心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧量C. 心室容积缩小，射血时间缩短，降低耗氧量D.扩张冠脉，增加心肌供血E. 扩张动脉，降低心脏后负荷5. 下列哪项描述不正确（ ）A. 硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B. 酸酸甘油可用于急性心肌梗塞C.硝苯地平可用于变异型心绞痛D. 普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效E. 硝苯地平与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效。6. 硝酸甘油适用于（ ）不稳定型心绞痛C. 变异型心绞痛以上都不是A. 稳定型心绞痛B.D.各型心绞痛E.7. 硝酸甘油没有下列哪一种作用（A. 扩张容量血管B.

43、D.增加心室壁张力E.） 减少回心血量 降低心肌耗氧量C.增加心率8. 地尔硫卓抗心绞痛的机制不包括（ ）A. 扩张冠脉、增加缺血心肌血流量B.C. 扩张阻力血管、降低心脏后负荷D.收缩冠脉、增加缺血心肌血流量降低心脏后负荷、降低心肌耗氧量E. 拮抗Ca2吶流，减少细胞内Ca2+含量，对缺血心肌起保护作用9. 硝酸甘油的主要不良反应是（ ）A. 胃肠道反应 B. 耐受性 C. 反射性心率加快 D. 眩晕E. 血压升高. 单项选择题第二十八章 利尿药和脱水药1. 有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药（ ）A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米 C. 利尿酸 D.2. 最易引起低血钾作用的药物是（ ）A.氢

44、氯噻嗪B.苄氟噻嗪C. 螺内酯 D.3. 强效利尿药的作用部位是（ ）A.近曲小管B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部螺内酯 E. 布美他尼氨苯喋啶 E. 呋塞米C. 髓袢升支粗段皮质部A. 低血钠B.胃肠道反应C.耳毒性D.低血容量E.高血钙5. 利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是（A. 安体舒通B.氨苯喋啶C.） 氨氯吡眯D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺6. 肝性水肿宜选用（ ）A.螺内酯B.利尿酸C.甘露醇D.速尿E.氢氯噻嗪7. 急慢性肾功能衰竭宜用A. 氨苯蝶啶B.（）氢氯噻嗪C.螺内酯D.速尿E.氨苯喋啶D.髓袢升支粗段髓质部E.远曲小管4. 呋塞米不良反应不包括（ ）第三十四章 肾上腺皮质激

45、素类药、单项选择题1. 糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（A. 刺激骨髓造血机能B.C.使中性粒细胞减少D.E. 对肾上腺皮质功能亢者，使淋巴细胞增加2. 氢化可的松临床应用不包括（ ）使红细胞与血红蛋白减少使血小板减少A. 肾上腺皮质功能不全症B.D.严重高血压E.感染性休克C.自身免疫性疾病严重感染性疾病3. 下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最强的是（ ）A. 氢化可的松 B. 泼尼松 C.4. 长期或大剂量使用糖皮质激素可引起地塞米松 D. 氢化泼尼松E. 氟氢可的松A. 胃酸分泌减少B.D.向心性肥胖E.5. 糖皮质激素的抗毒机制是（ ）A.直接中和细菌外毒素B.D.抑制细菌内毒素的产

46、生E.）血糖降低C.促进骨骼发育防止消化性溃疡形成直接中和细菌内毒素 C. 提高机体对内毒素耐受力 拮抗心肌抑制因子的作用6. 关于糖皮激素抗炎作用原理错误的是（）A. 稳定溶酶体膜，抑制致炎物质的释放B. 抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润C.促进肉芽组织生成，加速组织修复D.直接收缩血管，减少渗出和水肿E. 增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组胺释放7. 水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（ ）A.可的松 B. 强的松（泼尼松）C.氢化可的松D.地塞米松 E. 肤轻松8. 不属于糖皮激素类药物的不良反应是（ ）A.诱发高血压 B.耳毒性和肾毒性 C.诱发或加重感染D.动脉粥样硬化E.中枢

47、兴奋）B. 肾上腺皮质萎缩和机能不全 诱发感染9. 长期使用糖皮质激素突然停药可导致A.类肾上腺皮质机能亢进症D.骨质疏松E.10. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述错误的是（C.C.诱发消化性溃疡刺激胃蛋白酶分泌A.感染性休克B.中毒性菌痢C.骨折D.荨麻疹E.再生障碍性贫血12. 严重肝病时不宜用（ ）A.氢化可的松B.泼尼松C.氢化泼尼松D.地塞米松E.倍他米松13. 不属于糖质激素药物的是（ ）A.氢化可的松B.泼尼松C.氢化泼尼松D.地塞米松E.保泰松14. 糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括下列哪些（）A.骨质疏松B. 肌张力增高C.低血钾D.糖尿E.皮

48、肤变薄）诱发感染C.）类肾上腺皮质功能亢进症诱发或加重溃疡病15. 糖皮质激素清晨一次给药法可避免（A. 反跳现象B.D.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能E.A.抑制胃粘液分泌B.刺激胃酸分泌D.降低胃肠粘膜抵抗力E.直接损伤胃肠粘膜组织11. 下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物第三十八章 抗病原微生物概论一、单选1、 耐药性是指（）A 连续用药病原体对药物的敏感性降低甚至消失B 连续用药机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效C 病人对药物产生了精神依赖 D 病人对药物产生了躯体依赖E 以上均不是2、 细菌对一磺胺药产生耐药性，对其余磺胺药也产生耐药性，这种现象称为（）A 单向交叉耐药 B 多重耐药 C 完全交叉耐药 D 部分交叉耐药 E 遗传耐药第三十九 人工合成抗菌药改变细菌细胞膜通透性E.氧氟沙星E.金葡菌一、单项选择题1. 喹诺酮类药物抗菌作用机制是（A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B.D. 抑制细菌DNA回旋酶E.2. 以下哪个不属于喹诺酮类药物（A. 氟哌酸B.环丙沙星3. 喹诺酮类对下列哪个病原体无效（A.