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文档简介

1、2020年全国高考冲刺压轴卷(样卷)化学注意事项:1 .本卷满分300分,考试时间150分钟。答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和 答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡,上的指定位置。2 .选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3 .非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答 题卡上的非答题区域均无效。4 .选考题的作答:先把所选题目的题号在答题卡上指定的位置用2B铅笔涂黑。答案写在答题卡上对应的答题区域内,写在试题卷、草稿纸和答题卡,上的非答题区域均无效。

2、5 .考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。6 .可能用到的相对原子质量是:H1 C12 O16 Na23 Zn65 Pd106Sn119一、选择题:本题共 13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一 项是符合题目要求的。7 .本草纲目对轻粉(Hg2c12)的制法作如下记载:“用水银一两,白矶(明矶)二两,食盐一两, 同研不见星,铺于铁器内,以小乌盆覆之,筛灶灰盐水和,封固盆口,以炭打二炷香,取开则粉升于盆上矣。其白如雪,轻盈可爱,一两汞可升粉八钱。 ”下列说法正确的是A.制备过程中未发生氧化还原反应B.制备过程中发生了物质的升华C.反应过程中一定没有氧气参与D.该记

3、载中,Hg2c12产率为80%8 .下列实验操作正确且能达到实验目的的是A.除去乙酸乙酯中的乙酸:加入NaOH溶液振荡,再用分液漏斗分液8 .制取并收集NO:向稀硝酸中加入铜片,用向上排空气法收集生成的气体C.配制Fe(NO3)2溶液:将Fe(NO3)2固体溶于较浓硝酸,然后再加水稀释D.除去MgCl2溶液中少量Fe3卡:向其中加入足量 MgCO3,充分搅拌后过滤9 .设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.在标准状况下,78.0 g苯中含有碳碳双键的数目为 3NaB.在标准状况下,2.24 L CHCl 3中所含碳氢键的数目为 0.1NaC.在标准状况下,22.4 L NH3被O2完

4、全氧化为NO时,转移电子的数目为 5NaD.向1 L1 mol L(CH3COO)2Ba溶液中加入醋酸至中性,混合液中CHzCOO数目为Na10 .糠叉丙酮(JY、"<、)是一种重要的医药中间体。下列关于该化合物的说法错误的是A.分子式为C8H 8。2,不属于芳香族化合物B.能发生氧化反应、水解反应和取代反应C.1 mol糠叉丙酮最多可与 3 mol Br 2发生加成反应D.存在能与NaHCO 3反应且属于芳香族的同分异构体11 .某离子化合物的结构如图所示,其中W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,W的最低负价与 Y的最高正价代数和为 0, X与Z同主族。下列说法

5、不正确的是A.Y、Z组成的化合物水溶液呈碱性B.原子半径大小:Z>Y>X>WC.W、Y组成的化合物有强还原性D.最简单氢化物的稳定性:X>Z12 .我国科学家设计二氧化碳熔盐捕获及电化学转化装置,其示意图如下:下列说法正确的是A.b为电源的负极,d为电解池的阳极B.过程中捕获 CO2时碳的化合价发生了变化C.a极的电极反应式为 2c2O52 4e = 4CO2忏O2 TD.上述装置中总反应白化学方程式为C+O2 = CO213.25 C,向20 mL 0.1 mol L1的H2A溶液中滴加0.1 mol L1的KOH溶液,滴定曲线如图,下列说法不正确的是HKOH)/ m

6、l.A.H2A 的电离方程式:H2A? H+HA , HA ? H+ + A2B.X 点溶液中:c(HA )+c(H2A) +c(A2 )=0.1 mol L11C.Z点溶液中存在关系 c(K+)=c(HA ) + 2c(A2 )D.W 点时,c(K + )>c(OH )>c(HA )>c(H 2A)>c(A 2 )>c(H +)三、非选择题:共 174分。第2232题为必考题,每个试题考生都必须作答。第3338题为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题:共129分。26 .(14分)四氯化锡可用作媒染剂,有机合成中氯化的催化剂等。某学习小组设计了如下图所示的装置

7、(夹持和加热仪器省略)制备无水四氯化锡。反应原理是Sn+2Cl2=SnCl4o化学式加上熔点小24733沸点/七623114其他性质无色晶体,易被氧化无色液体,易水解请回答下列问题:(1)装置G的名称为 ,该装置的进水口为 (填“a”或" b”)。(2)装置B中发生反应的离子方程式为 (3)装置C的作用是除去氯化氢,所用试剂X的名称是 。(4)按图连接好装置,检查装置气密性,关闭 Ki、K3,打开K2,慢慢滴入浓盐酸,待观察到装 置F内充满黄绿色气体后,开始加热装置F,当装置F中的固体完全消失,充满SnCl4气体时,将生成的SnCl4排入接收器E中的操作是:停止加热装置F,关闭分液漏

8、斗活塞, 再用洗耳球从 G的上出口向装置内吹气。(5)某同学认为装置F中的反应可能产生 SnCl2杂质。下列试剂中,可用于检测反应是否产生了SnCl2的有(填字母)。a.FeCl3溶液(滴有KSCN)b.H2O2溶液c.滨水 d.AgNO3溶液(6)SnCl4能溶解一定量的氯气,若制取3 kg SnCl 4(含氯气的质量分数为 13.0%,假设不含除氯气外的其他杂质),则至少需通入氯气的体积 (标准状况下)是 m3(保留两位小数)。27 .(14分)一种用富镒渣(主要成分为 MnCO3以及Fe、Ba及Al的盐类或氧化物及少量重金属 盐等)制备MnCl2的工艺流程如下:盐枪E£L)f

9、VlnSQ溶液、虫与溶液,店镭沽A牌划一“乳田一标T正除恭I一T僚剖一偃豆同一 > 第党取一MM'I回答下列问题:(1) “溶浸”时,为了提高镒的浸取率,列举2条有效的措施: ,写出该步中MnCO 3参与反应的化学方程式: 。 (2) “氧化”时,主要反应的离子方程式为 。 滤渣2的主要成分为 (填化学式);简述产生该滤渣的原理: 。(4)已知部分重金属硫化物的溶度积如下表:硫化物 MiiSHjSCuSNiSL 32X10 111L 32X102.82X IL“除重金属”时,溶液的 pH调到4.56.0, pH不宜过低的原因是 若表中四种金属离子浓度相同,滴入Na2s溶液时首先被

10、沉淀的离子是 ,反应 MnS(s) + Cu2+(aq)? CuS(s)+Mn*(aq)的平衡常数 K=。28.(15分)H2s广泛存在于许多燃气和工业废气中,脱除其中的H2s既可回收硫又可防止产生污染。回答下列问题:(I)Tretford氧化法脱H2S,包括H2s的吸收、氧化析硫、焦钮酸钠的氧化等。焦钮酸钠的化学式为Na2V4O9,其中锂元素的化合价为 。已知H2S、H2CO3的电离常数如下表所示:r h7sixio",1. 1X10 ,4.3Xin5. fil X 10"纯碱溶液吸收 H2s的离子方程式为(2)Claus氧化回收硫的反应原理为: 2H2s(g) + 02

11、(g) = 2s(g) + 2H2O(g) Hi2H2s(g) + 302(g) = 2SO2(g) + 2H20(g) H2= 1124 kJ mol 12H2s(g)+SO2(g)=3S(g) + 2H2O(g) AH3=- 233 kJ mol 1则 Hi =kJ mol 1。(3)H2s分解反应2H2s(g)? 2H2(g) + s2(g)在无催化剂及 AI2O3催化下,H2s在反应器中不同温度时反应,每间隔相同时间测定一次H2s的转化率,其转化率与温度的关系如图所示:600 700 ROQ 仪M I 1MX)I 100 I 20() 温度/T-二,*里工百二该反应的 H(填“>

12、”或“<”)0。在不加催化剂时,温度越高 H2s的转化率越接近平衡时的转化率,原因是 ; 在1100°C时,有无AI2O3催化,其转化率几乎相等,是因为 。若起始时在恒容密闭容器中只充入H2s,在A点达到平衡时,若此时气体总压强为p,则此温度反应的平衡常数 K p =(K p为以分压表示的平衡常数,气体分压=气体总压X体积分数,列出含p的代数式)。(4)一种利用H2s电催化制氢并最终制得硫酸的装置如图所示: a 0ILS1I 2o so,- IhSO1b接电源的(填“正”或“负”)极,阳极的电极反应式为 。写出一个SO2经一步反应转化为 H2SO4的化学方程式:。(二)选考题:

13、共45分。请考生从2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。35.化学一一选修3:物质结构与性质(15分)()铝(Pd)、锌及其化合物在合成酮类物质中有极其重要的作用,如图为合成的反应过程:回答下列问题:(1)1原子价电子排布式为 ,其能量最高的能层是 (填能层符号)。(2)H、C、。三种元素的电负性由大到小的顺序为 。(3) 0 中碳原子的杂化方式为 。(4)ZnCl2溶液中加入足量氨水,发生的反应为ZnCl2+4NH3-H2O = Zn(NH 3)4Cl 2+4H2O。上述反应涉及的物质中,固态时属于分子晶体的是 。NH 3的空间构型为。

14、1 mol Zn(NH 3)4Cl2 中含有 mol 键。(5)Zn和Cu可形成金属互化物(ZnCu),该金属互化物中所有金属原子均按面心立方最密堆积, 若所有Cu均位于晶胞的面心,则 Zn位于晶胞的 。(6)金属铝的堆积方式如图所示:该晶胞中原子的空间利用率为 (用含兀的式子表示)。若该晶胞参数a= 658 pm,则该晶胞密度为 (列出计算表达式)g - cm36.化学一一选修5:有机化学基础(15分)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:socr已知A分子中只含有一种官能团且能与NaHCO3反应生成CO2。回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)C中的官能团名称是。(3)D生成E

15、的反应类型是 。(4)F的结构简式是。(5)A与乙二醇在催化剂作用下反应生成可生物降解型聚酯PES,该反应的化学方程式为。(6)X是G的同分异构体,满足下列条件的X共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰且面积比为6: 2: 2: 1: 1的是(写结构简式)。含苯环且苯环上只有两个取代基;含醛基且与苯环直接相连;除苯环外不含其他环状结构。设计由苯和甲苯制备j 的合成路线: (无机试剂任选)。-9 -沙学都句由产Hj? hH/LU#化冷阶发工变k 密属干敏化怀原反应,ATMS凯山,财粉开十法f堂.蟒闾 HrC升华*正崎;改峋伊合阶升叁,必娥有家曲用舂耳:可簿反应将】2Hw + 4KA

16、BSO+12NaCl- S( 1, + 6Na;at +2Al;th +fiH&Cl.出口(桂笈流酸杜坏库比亚硫酸甘等.C项铸设:I曲为S(M 成斗一 V 率正'TTK1M:比例口瞋祐讴.二只、2 Ml;S.IT乙醵乙曲与乙酸均/H X1OH溶带反应,A项的Ub、n舞被空q中U轼配1项擀飙1%£、。久中 FW会被菌版辄但二'项恰如加入 岫(CU;可使叫求解完全用源除虫FMDH,施注明力纯净的 网心一 高傕山网卜晌-J 独笄子中俯儡橙嶙阜介I里漆叫M屏之间的样嫌要伶斛. A则恃根EHL1在标腺状配卜”液体.他无法 计算出Z,图】17»4所青概北髀峋数1

17、1.2电措涅停催化初化时,和停产物旱、“他消抻1皿【、H ,转 移曲子鼓h二V璞正确;群合濯液呈中件,叫门H j r(OH 1再结合由茴守恒得 mu) LU5 ,rMCH.l I K 1 I I mnl * L I M 1 LX?£ mnl落侪湍帔中H”( to 的物 I %,D值错误,W. B根据犊叉内制的摩绳式可知,介子式为rH3H*上弁子中没肃中环不屑于芳香族但窃物,猴卜神; 外子中含有破碳怒排蚱港牛/化日席加成反岫和取代生向.不酢母牛代解巨府小而错误*每个粳咒向丽 介子中k有3个碳碳收薜/所门I mod HBL丙胴最塞可与3 mol图 篁牛加成反应C吗IF确脓,喂的箕侑 即上

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19、变化1项希馔Hl中解装置示意图叶知利中报反应星K, -1e- 仆门* C正Uh由5解蒙甘水可图仃知a 生成6",附任鹿口巾.潘油岛反应式为1”,*C + 6, J)则斛误.13. |?曲阳可知.0/moL-的FLA溶液pH=3.则H,A层弱酸,A项正械】X立吊 曰A藩液.物料审恒走 莓“(HA )+r(H; A)+ r(Ai,1-d I md,L 木骑正喻才/点溶液就rH = 7.巾荷守恒郎EK ” rCH.A I十2dA: 1用FttlhW点时.溶除为KHA日溶液为雎性.则HA构*需和*1"大FH4的山需 ffiJ.c(Kr »r(HA »c«>H J>r(EI Ai>c(A )>r<l J)厮俄同2Jlh球胫j冷御忸2分hHl业W2Mj 70CI 1GH 2Mn: I 8Et ti I 5Ch *(2 J>)f 慎栩曾於求壮.(441 H %、先例一打开K .外)< 5 > jirf 2 仆 J也跖3升J27.a)括当增大林酸的浓度和HI时,活当佛点就相

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