中国药科大学《药剂学》近年真题

1、激翰穹宇（新浪微博）中国药科大学药剂学试卷1答案1 .名词解释1. DosageFormsandFormulations剂型(Dosageforms)：药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。制剂(Formulations):将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。2. PassiveTargetingandActiveTargeting被动靶向(passivetargeting):利用载体将药物导向特定部位，药物被人体生理过程自动吞噬或截留而实现靶向的制剂。主动靶向(activetargeting):药物或载体经修饰后，可将

2、定向运送至靶区浓集而发挥药效的制剂3. StokesLawandNoyes-WhitneyEquationStokesLaw,斯托克沉降定律：V=2r2/(1-Mg/9评其中v为沉降速度，r为球粒半径，pi为微粒密度，P2为介质密度，Y为液体粘度，g为重力加速度；Noyes-WhitneyEquation,溶出速度方程：dc/dt=KS(Cs-C),(K=D/V8)其中dc/dt为溶出速率，D为药物扩散系数，V为溶出介质体积，8为扩散层的厚度，S为固体药物与溶出介质间的接触面积，Cs为固体药物的溶解度，C为t时间药物在溶出介质中的浓度4. GMPandGCPGMP:药品生产质量管理规范(Goo

3、dManufacturingPractice,简称GCP)是指负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的一整套保证药品质量的管理体系；GCP:药品临床试验管理规范(GoodClinicalPractice,简称GCP),是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。2 .填空1 .渗透泵片的基本处方组成包括药物半透膜和、渗透压活性材料、推动剂和释药小孔等。2 .置换价是指药物重量与同体积基质重量的比值,栓剂基质分为油脂性基质和水溶性基质两类。3 .热原是微

4、生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖,去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。4 .药物透皮吸收的途径有皮肤吸收和皮肤附属器官吸收。5 .增加药物溶解度的方法有微粉化、成盐、加入表面活性剂、形成复合物。6 .注射剂的质量检查项目有澄明度、热原、无菌、pH检杳、刺激性检查、降压物质、含量等。7 .溶出度是指指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。目前中国药典溶出度检查的方法有小杯法、转篮法和桨法。8 .为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括絮凝剂、反絮凝剂、助悬剂和润湿剂等。9 .PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为注射剂溶媒、包衣材料、固体分散体基

5、质、保湿剂、软膏基质等。10 .固体分散体的速效原理包括药物高度分散、载体材料提高药物润湿性、载体材料对药物的抑晶作用和载体材料保证药物的高度分散等。11 .硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是注射急救、舌下含服可速释、皮肤外用可缓控释和口腔内黏附可减少首过作用，增加生物利用度。12 .分散片的主要特点是吸收快，体内生物利用度高；适于剂量较大且口服不宜吞服的制剂，分散片与泡腾片处方组成的主要区别是泡腾片遇水可产生二氧化碳气体使片剂迅速崩解，而分散片中多加入高效崩解剂，遇水迅速崩解形成均匀混悬液。13 .乳剂按分散相的大小可分为普通乳剂、亚微乳、和纳米乳，静脉注射乳

6、剂应属亚微乳。14 .作为脂质体的重要组分，磷脂的主要性质有脂质双分子层结构、两亲性、生物相容性。15 .可以实现溶解控制释放的方法有骨架控制型，膜控型，渗透泵型和植入等。3 .选择题（一）多项选择题1、O/W型软膏基质中常用的保湿剂有ACDEA.甘油B.明胶C.丙二醇D.甘露醇E.山梨醇2、关于散剂的描述是正确有ACDE散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉，应能全部通过9号筛含低共熔组分时，应避免共熔有不良臭味和刺激性药物，如：奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细3、可作为乳化

7、剂使用的物质有A_CA.表面活性剂B.明胶C.固体微粒D.氮酮4、可作除菌滤过的滤器有AEA.0.22g微孔滤膜B.0.45g微孔滤膜C.4号垂熔玻璃滤器D.5号垂熔玻璃滤器E.6号垂熔玻璃滤器5 .可作为注射剂溶剂的有CA.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水6 .下列药用辅料中，不具有崩解作用的是A_EA.PVPB.PVPPC.L-HPCD.CMS-NaE.PEG7 .可不做崩解时限检查的片剂剂型有ABDA.肠溶片B.咀嚼片C.舌下片D.控释片E.口含片8 .具有同质多晶现象的，在制备中可能导致凝固点降低的辅料有AA.可可豆脂B.PEGC.半合成椰油脂D.poloxamer（二）

8、单项选择题1 .曝抱霉素钠的等渗当量为0.24,欲配制3%的注射剂500ml,需加氯化钠C克。A.3.30B.1.42C.0.9D,3.78E.0.362 .已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36X10-6/h,则其有效期为C年。A.4B.2C.1.44D.1E.0.723 .药物制成以下剂型后那种显效最快D口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.DPIE.颗粒剂4 .表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为CA.38B.816C.79D,15195 .液体粘度随切应力增加不变的流动称为DA.塑性流动B.胀性流动C.触变流动D.牛顿流体E.假塑性流体6 .下列关于尼泊金酯类的说法正确的是B在碱

9、性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样本类防腐剂遇铁不变色7 .关于软胶囊的说法不正确的是旦A.软胶囊也叫胶丸B.只可填充液体药物C.有滴制法和压制法两种制备方法D.冷凝液有适宜的密度E.冷却液要有适宜的表面张力（二）配伍选择题，共5分，每题0.5分。每组5题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。15可选择的剂型为：A.微球B.滴丸C.脂质体D.软胶囊E.微丸1 .常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸E2 .可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点B3 .可用滴制法制备，囊壁由

10、明胶及增塑剂组成D4 .将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡C5 .采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂A610产生下列问题的原因是A.粘冲B.片重差异超限C.裂片D.崩解度不合格E.均匀度不合格6 .加料斗中颗粒过多或过少B7 .硬脂酸镁用量过多D8 .环境湿度过大或颗粒不干燥A9 .混合不均匀或不溶性成分迁移E10 .粘合剂选择不当或粘性不足C四.处方分析并简述制备过程Rx1复方乙酰水杨酸片处方分析乙酰水杨酸268g上约对乙酰氨基酚136g上药咖啡因33.4g上约淀粉266g填充剂淀粉浆适量粘合剂滑石粉25g润滑剂轻质液体石蜡2.5g粘附剂酒后酸2.7g稳定剂制备过程：将对乙

11、酰氨基酚、咖啡因分别磨成细粉，与约法1/3的淀粉混匀，加淀粉浆混匀制成软材，14目或16目筛制粒，70c干燥，干粒过12目筛整粒将此颗粒与乙酰水杨酸混合，加剩余淀粉（预先在100-105C干燥）与吸附有液状石蜡的（滑石粉将轻质液状石蜡喷于滑石粉中混匀），再过12目筛，压片，即得。Rx21000支用量处方分析硬脂酸4.8g一部分作为软膏基质，另一部分与三乙醇胺反应生产一价皂作为主乳化剂单硬脂酸甘油酯1.4g辅助乳化剂液状石蜡2.4g油相基质，调节乳膏稠度白凡士林0.4g油相基质，调节乳膏稠度羊毛脂2.0g油相基质，增加凡士林渗透性和吸水性三乙醇胺0.16g与硬脂酸反应生成一价皂作为主乳化剂蒸储水

12、加至40g水相制备过程：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80c左右混合熔化。另将三乙醇胺和蒸储水置烧杯中，于水浴上亦加热至80c左右。在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。五.问答题1 .说明药物的溶解度和分配系数在药物口服片剂设计中的意义。（8分）2 .大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？（8分）3 .根据中国药典2000年版，说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相关性。（8分）4 .试设计一条注射用水的制备流程。（6分）第一题：药

13、物的溶解度：其大小直接与药物是否需要增溶、成盐及其解离有关，以解决与溶解性差产生的低生物利用度以及剂型设计困难等重要问题，因此对口服固体制剂的疗效尤为重要。改变药物粒径或溶出表面积、游离药物或成盐、改变药物晶型、与其他药物形成复合物等都可改变药物从制剂中的溶出速度，从而可以制备成缓释或速释制剂。分配系数：油/水分配系数与药物的PKa为制剂设计必须的参数，其中油/水分配系数是分子亲脂特性的量度，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度。对于制剂，药物的油/水分配系数可以看作是药物吸收速度和程度的指征。因为生物膜具有亲脂性质，所以被动扩散药物的透膜速率直接与分子的亲脂性有关。亲

14、脂性强的药物，比较容易渗透和吸收，但如果该亲脂性药物的水溶解度太小则溶解度可能是影响吸收的控制因素而不依赖于分配系数；水溶性药物不易透过脂性的细胞膜，分配系数是其吸收的限速步骤，但水溶性药物溶解度大，易于与胃肠道水性粘液层混合，提高吸收的浓度梯度，也可能很快吸收。当然油/水分配系数并不是反映体内吸收的唯一指标，还有一些药物不依赖油/水分配系数，也与其浓度梯度无关而是通过特殊转运机制吸收。第二题：制粒方法与特点：制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子，主要有干法制粒和湿法制粒以及沸腾制粒等；湿法制粒：药物混合物中加入黏合剂，借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的

15、方法。包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等，具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点。干法制粒：把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后，重新粉碎成所需大小颗粒的方法，有压片法和滚压法。该方法不加任何液体，常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒，方法简单、省工省时。但采用干法制粒时，应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。制粒具有以下意义：增加制剂的可压性增加辅料的流动性可以防止各成分筛分可以防止粉尘飞扬可以防止药粉聚集第三题：缓释制剂：sustained-releasepreparations,指口服药物在规定的溶剂中，按要求缓慢的非恒速释放,且每日用

16、药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。控释制齐U：controlled-releasepreparations,extended-releasepreparations,指口服药物在规定的溶剂中，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。与胃肠吸收的相关性：体外释放度试验：模拟体内消化道条件，规定温度、介质的pH值、搅拌速率等，对制剂进行药物释放速率试验。体内试验：进行生物利用度与生物等效性试验建立体内外相关性：系指体内吸收相的吸收曲线与体外释放曲线之间对应的各个时间点回归，得到直线回归方程的相关系数，如符合要

17、求，即可认为具有相关性。包括：（1）体外累积释放率-时间的体外释放曲线；（2）体内吸收率-时间的体内吸收曲线；（3）体内-体外相关性检验第四题：制备流程：原水一原水预处理（絮凝、砂虑、活性炭过滤、细过滤器等）一纯水制备（离子交换法：阴床一阳床一混合床、电渗析、反渗透法等）一注射用水制备（蒸储法、超虑、膜过滤法等）一贮水罐中国药科大学药剂学试卷2答案1. 名词解释1. IsoosmoticSolution与IsotonicsolutionIsoosmoticSolution:等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念Isotonicsolution:等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是

18、与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念2. DosageForms与Formulations剂型（Dosageforms）:药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。制剂（Formulations）:将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。3. GMP与GLPGMP药品生产质量管理规范（GoodManufacturingPractice,简称GCP尾指负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、激翰穹宇（新浪微博）质量管理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的

19、一整套保证药品质量的管理体系;GLP药品安全试验规范(GoodLaboratoryPractice,简称GLP),是在新药研制的实验中，进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。4. CMC与MAC临界胶团浓度CMC(clinicalmicelleconcentration):形成胶束的最低浓度胶临界胶团浓度，该值愈小表明表面活性剂在溶液体相中聚集生成胶团的能力愈强。最大增溶浓度MAC(maximumadditiveconcentration):在CMC值以

20、上，随着表面活性剂用量的增加，胶束数量增加，增溶量也应增加。当表面活性剂用量固定时，增溶质达到饱和的浓度即为最大增溶浓度二.公式解释V2r2(12)g1. 9v为沉降速度，r为球粒半径，p1为微粒密度，p2为介质密度，刀为液体粘度，g为重力加速度；2.logS2S12 M / 1方（TTS1、S2为半径为r1、r2的药物溶解度，R为气体常常数，T绝对温度，M为分子量，为表面张力，p固体药物的密度。HLB a b 3.HLB A WA HLB B WBWa WbHLBaB为混合表面活性剂的亲水亲油平衡值，HLBA为表面活性剂A的亲水亲油平衡值，HLBB为表面活性剂B的亲水亲油平衡值，WA的表面活

21、性剂A重量，W助表面活性剂B的重量。2. 填空1 .注射剂的质量检查项目有澄明度、一热原、无菌、pH检查、刺激性检查、降压物质、含量等。2 .释放度是指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定释放介质中释放的速率和程度。目前中国药典释放度检查的方法有第一法（溶出法）用于缓释制剂或控释制刻、第二法（耐酸实验）用于肠溶制剂和第三法用于透皮贴剂。3 .置换价是指_药物重量与同体积基质重量的比值,栓剂基质分为油脂性基质和一水溶性基质两类。4 .热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖,去除的方法有高温法_、_酸碱法_、_吸附法、离子交换法_等。5 .渗透泵片的基本处方组成包括药物半

22、透膜和、渗透压活性材料、推动剂和释药小孔_等。6 .分散片的主要特点是吸收快，体内生物利用度高；适于剂量较大且口服不宜吞服的制剂，分散片与泡腾片处方组成的主要区别是泡腾片遇水可产生二氧化碳气体使片剂迅速崩解，而分散片中多加入高效崩解剂，遇水迅速崩解形成均匀混悬液。7 .药物透皮吸收的途径有皮肤吸收和_皮肤附属器官吸收。8 .崩解剂促进崩解的机理有毛细管作用、膨胀作用、产气作用和酶解作用等。9 .增加药物溶解度的方法有微粉化、成盐、加入表面活性剂、形成复合物。10 .固体分散体的速效原理包括药物高度分散、载体材料提高药物润湿性、载体材料对药物的抑晶作用和载体材料保证药物的高度分散等四.选择题（一

23、）多项选择题1 .可作为注射剂溶剂的有BCA.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水2 .关于药液过滤的描述正确的有B砂滤棒吸附药液较小，且不改变药液pH值，但滤速慢。助滤剂的作用是减小过滤的阻力，常用的助滤剂为纸浆、硅藻土等，助滤剂的加入方法为铺于滤材上或与待滤液混合均匀。垂熔滤器为玻璃纤维编织而成，易于清洗，可用于注射剂的精滤。微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。3 .可作为乳化剂使用的物质有ACA.表面活性剂B.明胶C.固体微粒D.氮酮4 .可不做崩解时限检查的片剂剂型有AB_DA.肠溶片B.咀嚼片C.舌下片D.控释片E.口含片5 .O/W型软膏基质中常用的保湿剂有ACDEA.甘

24、油B.明胶C.丙二醇D.甘露醇E,山梨醇6 .关于冷冻干燥特点的描述正确的有ACE可避免药品因高热而分解变质可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型含水量低产品剂量不易准确，外观不佳所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性7 .关于灭菌法的描述正确的有D滤过除菌中常用的滤器为0.45科由勺微孔滤膜和6号垂熔玻璃漏斗。F0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。8 .关于片剂的描述正确的有ABD外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而

25、内外加法片剂的溶出度较外加快。润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。薄膜衣包衣时除成膜材料外，尚需加入增塑剂，加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高。十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。9 .关于乳剂稳定性的叙述正确的有A_CD一乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关。絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。乳剂的稳定性与相比、乳化剂及界面膜强度密切相关。外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相。转相过程存在着

26、一个转相临界点。10 .关于气雾剂的描述的有A_D乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂，也属于三相气雾剂。药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装。气雾剂通过肺部吸收则要求药物首先能溶解于肺泡液中，且粒径愈小吸收愈好。气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量。（二）单项选择题1 .液体粘度随切应力增加不变的流动称为DA.塑性流动B.胀性流动C.触变流动D.牛顿流体E.假塑性流体2 .药筛筛孔目数习惯上是指C上的筛孔数目A.每厘米长度B.每平方厘米面积C.每英寸长度D.每平方英寸面积E.每市寸长度3 .比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是DA.等量递加法B.多次过筛C.搅拌D.将重者加在轻者之上E.将

27、轻者加在重者之上4 .曝抱霉素钠的等渗当量为0.24,配制3%的注射剂500ml,需加氯化钠C克。A.3.30B.1.42C.0.9D,3.78E.0.365 .药物制成以下剂型后显效最快的是DA.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.DPIE.颗粒剂6 .关于软胶囊的说法不正确的是BA.也叫胶丸B.只可填充液体药物C.有滴制法和压制法两种制法D.冷凝液应有适宜的密度E.冷却液应有适宜的表面张力7 .已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36X10-6/h,则其有效期为C年。A.4B.2C.1.44D.1E.0.72（三）配伍选择题。每组56题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选

28、用。15空胶囊组成中的以下物质起什么作用A.山梨醇B.二氧化钛C.琼脂D.明胶E.对羟基苯甲酸酯1.成型材料_C_2,增塑齐1JA3.遮光齐1JB4 .防腐剂E5.增稠剂D610产生下列问题的原因可能是A.粘冲B.片重差异大C.裂片D.崩解迟缓E.均匀度不合格6 .加料斗中颗粒过多或过少旦7 .硬脂酸镁用量过多D8 .环境湿度过大或颗粒不干燥A9 .混合不均匀或不溶性成分迁移E10 .粘合剂选择不当或粘性不足C1116下列物质可在药剂中起什么作用A.F12B.HPMCC.HPMCPD.MSE.PEG400F.3-CD11 .混悬剂中的助悬剂B12.片剂中的润滑剂D13 .片剂中的肠溶衣材料C_

29、14.注射剂的溶剂_E15 .包合材料F16.气雾剂中的抛射剂A五.处方分析并简述制备过程Rx1Vc注射剂处方1000支用量处方分析维生素C104g上约碳酸氢钠49gpH调节剂亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂注射用水1000ml溶媒制备过程：1、 注射液的配制：检验原辅料达注射级标准后，取处方量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、VitaminC使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解,加焦亚硫酸钠溶解，搅拌均匀，调节药液pH5.8-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量。用G3垂熔漏斗预漏，再用0.65mm的微孔滤膜精滤。检查滤液澄明度。2、 灌注与熔封：

30、将过滤合格的药液，立即灌装于处理好的2ml安甑中，通二氧化碳于安甑上部空间，要求装量准确，药液不沾安甑领壁。随灌随封，熔封后的安甑顶部应圆滑、无尖头、鼓泡或凹陷现象。3、 灭菌与检漏：将灌封好的安甑用100c流通蒸气灭菌15分钟。灭菌完毕立即将安甑放入1%亚甲兰水溶液中，剔除变色安甑，将合格安甑洗净、擦干，供质量检查。Rx2乳膏基质处方1000支用量处方分析硬脂酸4.8g一部分作为软膏基质，另一部分与三乙醇胺反应生产一价皂作为主乳化剂单硬脂酸甘油酯1.4g辅助乳化剂液状石蜡2.4g油相基质，调节乳膏稠度白凡士林0.4g油相基质，调节乳膏稠度羊毛脂2.0g油相基质，增加凡士林渗透性和吸水性三乙醇

31、胺0.16g与硬脂酸反应生产一价皂作为主乳化剂蒸储水加至40g水相制备过程：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80c左右混合熔化。另将三乙醇胺和蒸储水置烧杯中，于水浴上亦加热至80c左右。在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。六.问答题1 .试述反渗透法制备注射用水的原理。2 .大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？3 .试述药物的溶解度、pKa和分配系数在药物制剂处方设计中的指导作用。4 .试述TDS的含义、分类、特点及基本要求，并举例说明。第

32、一题：反渗透法（RO,ReverseOsmosis）的工作原理为：当两种含有不同盐类浓度的溶液用一张半透膜隔开时会发现，含盐量少的一边的溶剂会自发地向含盐量高的一侧流动，这个过程叫做渗透。渗透直到两侧的液位差（即压力差）达到一个定值时，渗透停止，此时的压力差叫渗透压。渗透压只与溶液的种类、盐浓度和温度有关，而与半透膜无关。一般说来，盐浓度越高，渗透压越高。渗透平衡时，如果在浓溶液侧施加一个压力，那么浓侧的溶剂会在压力作用下向淡水一侧渗透，这个渗透由于与自然渗透相反，故叫反渗透，利用反渗透技术，我们可以用压力使溶质与溶剂分离。经过预处理的水，利用特殊的反渗透膜，使得水分子在压力作用下透过反渗透膜

33、而与杂质分离的过程，即为反渗透法制备注射用水的原理。第二题：制粒方法与特点：制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子，可分为干法制粒和湿法制粒；湿法制粒：药物混合物中加入黏合剂，借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等，具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点。干法制粒：把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后，重新粉碎成所需大小颗粒的方法，有压片法和滚压法。该方法不加任何液体，常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒，方法简单、省工省时。但采用干法制粒时，应注意由于压缩引起的晶型转变及

34、活性降低等。制粒具有以下意义：增加制剂的可压性增加辅料的流动性可以防止各成分筛分可以防止粉尘飞扬可以防止药粉聚集第三题：药物的溶解度：溶解度的测定对于一个新药是必须的，而且需要测定在不同溶剂中的溶解度；对于无解离特性的难溶性药物而言，溶解度测定常常为制备其溶液剂型提供溶剂选择的参考，为其固体剂型选择增溶性处方辅料以及选择溶出介质提供依据。其大小直接与药物是否需要增溶、成盐及其解离有关，以解决与溶解性差产生的低生物利用度以及剂型设计困难等重要问题。改变药物粒径或溶出表面积、游离药物或成盐、改变药物晶型、与其他药物形成复合激翰穹宇（新浪微博）物等都可改变药物从制剂中的溶出速度，从而可以制备成缓释或

35、速释制剂。pKa:药物的pKa直接影响药物的溶出与吸收，是制剂进行剂型设计的必要考虑因素之一。药物溶解度和解离常数测定的意义包括：初步判断药物制备成溶液型制剂的可能性、制备成固体制剂时是否会出现体内外溶出困难而影响药物的吸收、药物的解离是否存在稳定性问题以及是否与药物的吸收有关等。分配系数：油/水分配系数与药物的PKa为制剂设计必须的参数，其中油/水分配系数是分子亲脂特性的量度，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度。对于制剂，药物的油/水分配系数可以看作是药物吸收速度和程度的指征。因为生物膜具有亲脂性质，所以被动扩散药物的透膜速率直接与分子的亲脂性有关。亲脂性强的药物，

36、比较容易渗透和吸收，但如果该亲脂性药物的水溶解度太小则溶解度可能是影响吸收的控制因素而不依赖于分配系数；水溶性药物不易透过脂性的细胞膜，分配系数是其吸收的限速步骤，但水溶性药物溶解度大，易于与胃肠道水性粘液层混合，提高吸收的浓度梯度，也可能很快吸收。当然油/水分配系数并不是反映体内吸收的唯一指标，还有一些药物不依赖油/水分配系数，也与其浓度梯度无关而是通过特殊转运机制吸收。第四题：TDS,targetingdrugsystem:靶向给药系统是指载体将药物选择性的浓集于靶器官、靶组织、靶细胞，提高疗效，降低药物对全身的毒副作用的一类制剂。靶向给药制剂的分类：1、按给药途径分：全身靶向给药制剂，即

37、通过口服或注射等方式给药后，能使药物导向所需发挥作用的部位；局部靶向给药制剂，即局部用药后，药物就在该部位发挥治疗作用。2、按作用方式分：主动靶向(activetargeting)给药制剂具有识别靶组织或靶细胞的大分子；被动靶向(passivetargeting)给药制剂，像脂质体、微球、毫微粒、乳剂或复乳等微粒载体制剂，对靶细胞并无识别能力，但可经生理和物理的机械截留到达特定部位释药；物理化学靶向，通过外加能量，如pH、温度、电磁等作用，使得药物载体在特定的靶区释药。3、按药物作用水平分：一级靶向，如微粒载体制剂只能将药物输送至特定的器官；二级靶向，系指能将药物输送至某器官的特定部位；三级靶

38、向，系指能将药物输送至特定部位的病变细胞内。如若能将药物制成三级靶向制剂，则可使药物在细胞水平上发挥作用，药物可专门攻击病变细胞，对正常细胞没有或几乎没有不良的影响，可使药物的疗效达到最理想的程度。4、按物理形态分水不溶性制剂指脂质体、微球、毫微粒、乳剂或复乳等水不溶性微粒载体制剂；另一类是水溶性的特异或非特异性大分子载体制剂，包括合成大分子与天然的生物大分子(如聚多糖、抗体、核糖、核酸等)载体制剂，药物的靶向主要凭借载体系统来实现，故又可称为药物载体系统（drug-carriersystems）。靶向给药系统特点：能将药物定向输送到靶器官，减少药物在正常组织中的分布，提高疗效，减少药物用量，

39、减轻毒副作用，提高生物利用度。中国药科大学药剂学试卷3答案一.名词解释1. 剂型与制剂剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治，必须制成适合于患者应用的最佳给药形式，即药物剂型或称剂型制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂2. GLP与GCPGLP药品安全试验规范（GoodLaboratoryPractice,简称GLP）,是在新药研制的实验中，进行动物药理试验（包括体内和体外试验）的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。GCP药品临床试验管理规范（Go

40、odClinicalPractice,简称GCP）是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。3. IsoosmoticSolution与IsotonicsolutionIsoosmoticSolution:等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念Isotonicsolution:等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念4.F0与F值Fo值表示一定灭菌温度（T）,Z值为10c时，一定灭菌温度（T）产生的灭菌效果与121C,Z值为10c产生的灭菌效力相同时所相当的时间（min）。即将被灭

41、菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121c产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间F值为在一定温度（T）,给Z值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间5.微球与微囊微球（microsphere）:药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中，以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体，称为微球微囊（microcapsules）:利用天然或合成的高分子材料包裹固体或液体药物而形成的药库型微笑囊体，称为微囊二.选择题1 .可作为粉针剂溶剂的有CA纯化水B注射用水C灭菌注射用水D制药用水2 .片剂辅料中的崩解剂是BAECBPVPPC微粉硅胶DMCE甘露醇3 .可作除菌滤过

42、的滤器有AEA0.22m微孔滤膜B0.45m微孔滤膜C4号垂熔玻壬滤器D5号垂熔玻壬滤器E6号垂熔玻璃滤器4 .O/W型软膏基质中常用的保湿剂有ACDEA甘油B明胶C丙二醇D甘露酉1E山梨醇5 .空心胶囊的型号有D种，最小型号是A号。A5B6C7D8E9F06 .单凝聚法制备以明胶为囊材的微囊时，固化微囊可以加入CDA乙醇B氢氧化钠C甲醛D戊二醛E丙二醇7 .具有较多水份的油脂性软膏基质的是CA固体石蜡B液体石蜡C凡士林+羊毛脂D凡士林E.硅酮8 .下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律BA组分比例差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者C

43、含低共熔组分时，应避免共熔D剂量小的毒剧药，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收9.反映难溶性固体药物吸收白体外指标主要是AA溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度10 .药筛筛孔目数习惯上是指CA每厘米长度上筛孔数目B每平方厘米面积上筛孔数目C每英寸长度上筛孔数目D每平方英寸面积上筛孔数目E每市寸长度上筛孔数目11 .关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的CEA能使溶液表面张力增加的物质B能使溶液表面张力不改变的物质C能使溶液表面张力急剧下降的物质D能使溶液表面张力急剧上升的物质E表面活性剂都具有亲水和亲油基团12 .下列高分子材料中，不是肠溶衣的是EA.虫胶B.HPMCP

44、C.EudragitSD.CAPE.CMCNa13 .在片剂的薄膜包衣液中加入?体石蜡的作用为AA.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂14 .泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致BA.二氧化硫B.二氧化碳C.氧气D.氢气E.氮气15 .易发生水解的药物为DA.酚类药物B.烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.慈胺类药物16 .已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36X10-6/h,则其有效期为C年。A4B2C1.44D1E0.7217 .曝抱霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,欲配制3%的注射剂500ml,需加氯化钠C克。A

45、3.30B1.42C0.9D3.78E0.3618 .药物制成以下剂型后那种显效最快DA口服片剂B硬胶囊剂C软胶囊剂D颗粒剂19 .液体粘度随切应力增加不变的流动称为DA塑性流动B胀性流动C触变流动D牛顿流动E假塑性流动20 .下列关于尼泊金酯类的说法正确的是BCA在碱性溶液中比在酸性溶?中抑菌能力更强B在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强C尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力更强D尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力弱E本类防腐剂遇铁不变色三.填空1. 为防止某药物氧化，可采取的措施有包衣（避光）、加入抗氧剂、通惰性气#_、络合金属离子等。2. PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为注射剂溶媒、包衣材料、固体分散体

46、基质、保湿剂、3. 常用的软膏剂基质有水溶性基质_、油溶性基质_、和_乳膏型基质_。4. 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。5. 经皮吸收制剂大致可分为膜控释型、粘胶分散型、骨架扩散型、和微贮库型等。6. 从方法学上分类，靶向制剂大体上可分为物理化学靶向、被动靶向二主动靶g_o7. 固体分散体的速效原理包括药物高度分散、载体材料提高药物润湿性、载体材料对药物的抑晶作用和载体材料保证药物的高度分散等。8. 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括絮凝剂、反絮凝剂、助悬剂和润湿剂等。9. 目前中国药典溶出度检查的方法有小杯

47、法、转篮法和桨法。10. 表面活性剂在药剂学中的应用有乳化、起泡和消泡、消毒和杀菌、增溶、去污等。四.处方分析并简述制备过程Rx1片芯处方：1000片用量处方分析阿司匹林25g上约淀粉32g填充剂L-HPC4g崩解剂丙烯酸树脂n号10g包衣材料良麻油2g增塑剂滑石粉q.s色素附着剂柠像更q.s95%乙醇加至200ml溶媒包衣液处方:10%淀粉浆滑石粉q.s粘合剂q.s润滑剂制备过程：素片制备：将阿司匹林过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒，置70干燥后于12目筛整粒，加入滑石粉混匀后，压片，得素片；片剂包衣：按处方量配制好包衣液后，设置仪器参数，将包衣液参数喷入放置了素片的

48、包衣锅中，待一定时间后将包好异的片剂取出即得。Rx2水杨酸乳膏处方分析水杨酸1.0g上约硬脂酸4.8g油相，硬脂酸甘油酯1.4g油相，辅助乳化剂液状石蜡2.4g油相，调节稠度白凡士林0.4g油相，调节稠度羊毛脂2.0g油相,倜节吸水性和渗透性三乙醇胺0.16g与硬酯酸生成新生皂O/WSLS1g乳化剂甘油1.2g保湿剂蒸储水加至40g水相水制备过程：将水杨酸研细后再通过16目筛，备用。取硬脂酸甘油脂，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。另将甘油、三乙醇胺及蒸储水加热至90C,再加入十二烷基硫酸钠溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，将过筛的水杨酸加入上述

49、基质中，搅拌均匀即得。五.问答题1 .什么是缓释、控释制剂，试述其主要特点、释药原理及常用剂型。2 .大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有哪些？各有何特点？制粒过程又有何意义？激翰穹宇(新浪微博)3 .热原的组成、性质及除去方法涵明注射剂的质量要求及其检查方法？第一题：(1)定义：缓释制剂：sustained-releasepreparations,指口服药物在规定的溶剂中，按要求缓慢的非恒速释放，且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制齐U。控释制齐U:controlled-releasepreparations,extended-releasepreparations,指口服药物在规定的溶剂中，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。(2)特点：对半衰期短或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便，提高病人服药的顺应性，特别适于需长期服药的慢性病患者，如心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘。使血药浓度平稳，避免峰谷现象，易于降低药物的副作用，特别有利于治疗指数狭窄的药物。可减少用药的总剂量，使得药物以最小剂量达到最大药效。(3)释药原理：溶出原理：将药物制成溶解度小的盐和酯、与高分子