药物分析试题库

1、药物分析试题库第一章绪论第二章药物的杂质检查第三章药物定量分析与分析方法验证第四章巴比妥类药物的分析第五章芳酸及其酯类药物的分析第六章胺类药物的分析第七章杂环类药物的分析第八章生物碱类药物的分析第九章维生素类药物的分析第十章爸体激素类药物的分析第十一章抗生素类药物的分析第十二章药物制剂分析第十三章生化药物与基因工程药物分析概论 第十四章中药及其制剂分析概论第十五章 药品质量标准的制订第十六章 药品质量控制中的现代分析方法与技术. .第一章绪论一、填空题1 .我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。2 .中国药典的主要内容由、部分组成。1 I 3 .目前公认的全面控

2、制药品质量的法规有、 4 .“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取 重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。 5 .药物分析主要是采用或等方法和技术，研究 化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。二、问答题1 .药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2 .药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?3 .常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？中国药典（2010年版）是怎样编排的？ 4.什么叫包重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？.

3、6 .常用的药物分析方法有哪些？7 .药品检验工作的基本程序是什么？8 .中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?第二章药物的杂质检查一、选择题：1 .药物中的重金属是指（）2+ A PbB 影响药物安全性和稳定性的金属离子C原子量大的金属离子D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2 .古蔡氏检神法测种时，神化氢气体与下列那种物质作用生成神斑（）A 氯化汞 B 澳化汞 C碘化汞 D 硫化汞3 .检查某药品杂质限量时，称取供试品 W（g）,量取标准溶液V（ml）,其浓度为C（g/ml）,则该药的杂质限量（）是（）VWCWVCW B C D A%100?100%?00?

4、100%CVWCW.用古蔡氏法测定神盐限量，对照管中加入标准种溶液为（）A 1ml B 2ml C依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定5 .药品杂质限量是指（）A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最佳容许量D药物的杂质含量6 .氯化物检查中加入硝酸的目的是（A加速氯化银的形成B加速氧化银的形成223-2+、SO、CO、PO的干扰C 除去CO D改善氯化银的均匀度24344 7 .关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D检查杂质，

5、必须用标准溶液进行比对8 .神盐检查法中，在检种装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A吸收种化氢B吸收澳化氢C吸收硫化氢D吸收氯化氢9 .中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）A 硫酸盐检查B氯化物检查C溶出度检查D重金属检查10 .重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A 1.5 B 3.5 C 7.5 D 11.5、多选题:1 .用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（）A 供试管与对照管应同步操作B 称取1g以上供试品时，不超过规定量的土 1%C 仪器应配对D 溶剂应是去离子水E对照品必须与待检杂质为同一物质2 .关于药物中氯化物的检查，正确的是（）A

6、氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常+的多少Ag氯化物检查可反应BC氯化物检查是在酸性条件下进行的D 供试品的取量可任意E标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定3 .检查重金属的方法有（）A古蔡氏法B硫代乙酰胺C硫化钠法D微孔滤膜法E硫氟酸盐法4 .关于古蔡氏法的叙述，错误的有（）A反应生成的神化氢遇澳化汞，产生黄色至棕色的神斑B加碘化钾可使五价种还原为三价种C金属新与碱作用可生成新生态的氢D加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E在反应中氯化亚锡不会铜锌发生作用5 .关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（）A是检查氯化物的方法B是检查重金属的方法C反应结果是以黑色为背景在弱酸性条件下水

7、解，产生硫化氢反应时pH应为7-86.卜列不属于一般杂质的是（氯化物B 重金属C氟化物2-甲基-5-硝基咪唾E硫酸盐7.药品杂质限量的基本要求包括（不影响疗效和不发生毒性保证药品质量便于生产便于储存E便于制剂生产8.药物的杂质来源有（药品的生产过程中药品的储藏过程中C药品的使用过程中药品的运输过程中药品的研制过程中9.药品的杂质会影响（危害健康影响药物的疗效C影响药物的生物利用度影响药物的稳定性影响药物的均一性三、填空题:1 .药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在可能含有并需要控制的杂质。2.古蔡氏检种法的原理为金属锌与酸作用产生一与药物中微量种盐反应生成具挥发性的一遇澳化汞试纸，产生黄色至

8、棕色的定量标准碑溶液所产生的碑斑比较，判断药物中碑盐的含量03砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用。4 氯化物检查是根据氯化物在介质中与作用，_生成 浑浊，_与一定量标准溶液在条件和操作下生成的浑浊液比较浊 度大小。_5 重金属和砷盐检查时， 常把标准铅和标准砷先配成储备液， 这是为了。 四、名词解释：1 一般杂质：2 特殊杂质：3 恒重：4 杂质限量：5 药物纯度：五、判断改错题：1 含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。 （）2药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。3 .药典中规定，乙醇未标明浓度者是指 75

9、 %乙醇。（）4 .凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属（）六、计算题：1 .取葡萄糖4.0g ,加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5 ） 2.6ml , 依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶 液多少 ml ?（每 1ml 相当于 b10 （jg/ml ） （2ml ） p2 .检查某药物中的种盐，取标准种溶液 2ml （每1ml相当于1闻的As）制备 标准种斑，种盐的限量为0.0001 %,应取供试品的量为多少？ （ 2.0g）3 .依法检查枸檬酸中的种盐，规定含种量不得超过1ppm ,问应取检品多少克?（标准种

10、溶液每1ml相当于1国神）（2.0g）4 .配制每1ml中10闻Cl的标准溶液500ml ,应取纯氯化钠多少克？（已知Cl:35.45 Na : 23） （8.24mg ）3.磷酸可待因中检查吗啡：取本品 0.1g ,加盐酸溶液（9 10000 ）使溶解成 5ml ,加NaNO试液2ml ,放置15min，加氨试液3ml ,所显颜色与吗啡溶液吗 啡2.0mg 2加HCl溶液（9一 10000）使溶解成100ml 5ml ,用同一方法制成的对 照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？ （0.1%）第四章巴比妥类药物的鉴别一、选择题1 .硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（）A紫色 B蓝色 C绿色

11、D 黄色 E紫堇色2 .巴比妥类药物的鉴别方法有：（）A与钢盐反应生产白色化合物B与镁盐反应生产白色化合物C与银盐反应生产白色化合物D与铜盐反应生产白色化合物E与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3 .巴比妥类药物具有的特性为：（）A弱碱性B弱酸性C易与重金属离子络和D易水解E具有紫外吸收特征4 .下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（）A与澳试液反应，澳试液退色B与亚硝酸钠-硫酸反应，生成桔黄色产物C与铜盐反应，生成绿色沉淀D与三氯化铁反应，生成紫色化合物5 .下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：（）A非水滴定法B澳量法 C两者均可D两者均不可二、填空题1 .巴比妥类药物的母核为，为环状的结

12、构。巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末，环状结构共热时，可发生水解开环。巴比妥类药物本身溶于水，溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐 溶于水而 溶于有机溶剂。2 .巴比妥类药物的环状结构中含有，易发生，在水溶液中发生 级电离，因此本类药物的水溶液显。3 .硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成，加热后，沉淀转变成为4.苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物O酸度检查主要是控制5.巴比妥类药物的含量测定主要有:四种方法。1.请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理?2.银盐鉴别反应时，能不能加入过多的 NaCO ,为什么？ 323.如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物?4.如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥

13、，司可巴比妥，异戊巴比妥和含硫巴比妥?四、计算题1 .取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成 10闻/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成 100ml供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为 0.431 ,供试液为0.392 ,计算苯巴比妥钠的百分含量？ （ 99.6%）2 .取苯巴比妥0.4045g ,加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml ,用硝酸银滴定液（0.1025mol/L ）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88ml ,求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L 硝酸银相当于23.22mg的CHN

14、O ?322122(99.3%)第五章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题1.亚硝酸钠滴定法中，加入 KBr的作用是：（），- B 生成NOBrA 添加Br?E抑制反应进行 HBrD生产BrC生成2.双相滴定法可适用的药物为：（）A阿司匹林B对乙酰氨基酚C水杨酸D苯甲酸E苯甲酸钠3 .两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每 1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L ）相当于阿司匹林（分子量=180.16 ）的量是：（）A 18.02mgB180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg4 .芳酸碱金属盐（如水杨酸钠）含量测定非水溶液滴定法的叙述，哪项是错误的？（）A滴定终点敏锐

15、B方法准确，但复杂 C用结晶紫做指示剂D溶液滴定至蓝绿色E需用空白实验校正5,下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）A水杨酸B苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D内磺舒E贝诺酯6.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：（）A防止供试品在水溶液中滴定时水解B防腐消毒C使供试品易于溶解D控制pH值 E减小溶解度二、填空题1 .芳酸类药物的酸性强度与有关。芳酸分子中苯环上如具等电负性大的取代基，由于能使苯环电子云密度降低，进而引起竣基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质子较易解离，故酸性 。2 .具有的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与反应，生成色配位化

16、合物。反应适宜的pH为 ，在强酸性溶液中配位化合物分解。 3 .阿司匹林的特殊杂质检查主要包括以及检查。I 14 .对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，也可生成再被氧化成，色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3, 5, 3', 5'-四羟基联苯酶，呈明显的 色。中国药典采用法进行检查。5 .阿司匹林的含量测定方法主要有、。三、问答题1 .用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。2 .试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理，反应条件和反应现象？3 .如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法?四、计算题1 .精密称取丙磺舒0.6119g

17、，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚丈为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L ）滴定片10片，用去氢氧化钠滴定液20.77ml ,求丙磺舒的百分含量？ （ 99.01%）2 .称取对氨基水杨酸钠0.4132g ,按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用 .亚硝酸钠滴定液（0.1023mol/L ）滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液 22.91ml , 求对氨基水杨酸钠（CHNNaO ）的百分含量？ （ 99.32% ） 3763 .取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g ,研细后，精密称取 0.3576g ,按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.050

18、20mol/L ） 22.92ml ,空白试验消耗该硫酸滴定液 39.84ml ,求阿司匹 林的含量为标示量的多少？ （ 98.75% ）第六章胺类药物的分析一、选择题1.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg ,精密称定，置250mg 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml , 置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml ,加水至刻度，摇匀，照分光光 度法，在257nm波长处测定吸收度，按CHNO的吸收系数为715计算，即得, 若样品称之'。样量为W （g）,测得的吸收度为A,测含量百分率的计算式为：（） A2501A1001

19、B A%?100?250?00%W71557155WIA1002501?715%A?%?250?700?100CD W71555WIA%100?EW7152.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（）A重氮化-偶合反应B氧化反应C磺化反应D碘化反应3 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（ ）A Ar-NH 2B Ar-NO 2C Ar-NHCORD Ar-NHR4 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是： （ ）A 使终点变色明显B 使氨基游离+ 的浓度 增加 NOCD 增强药物碱性E 增加离子强度5 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（ ）A 电位法B 外指示剂法C 内指

20、示剂法D 永停法E 碱量法6 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有： （ ）A 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D 在强酸性介质中，可加速反应的进行E 反应终点多用永停法显示二、填空题1 .芳胺类药物根据基本结构不同，可分为和。2 .对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构，能发生重氮化-偶合反应；有结构，易发生水解。 . .3 .利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于影响，较 水解，故其盐的水溶液比较。4 .对乙酰氨基酚含有基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯碉区别。5 .分子结构

21、中含或基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有基，无此反应，但其分子结构中的 在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成的乳白色沉淀，可与具有基的同类药物区别。6 .盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生挥发性，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的 ，放冷，加盐酸酸化，即生成 一的白色沉淀。7 .亚硝酸钠滴定法中，加入澳化钾的作用是；加入过量盐酸的作用是，但酸度不能过大，一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为。8 .重氮化反应为，反应速度较慢，所以滴定不宜过快。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将滴定管

22、尖端一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。然后将滴定管尖端，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。尤其是在近终点时，因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀，须在最后一滴加入后，搅拌 分钟，再确定终 点是否真正到达。9 .亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时，其灵敏度与反应的体积（有，无）关系。10 .苯乙胺类药物结构中多含有的结构，显基性质，可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易，色渐变深，在性溶液中更,易变色。三、鉴别题用化学方法区别下列药物1 .盐酸普鲁卡因2 .盐酸丁卡因3 .对乙酰氨基酚4 .肾上腺素 四、问答题1 为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定，不易水解2 对乙酰氨基酚中对氨

23、基酚检查的原理是什么3盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄4亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些中国药典采用的是哪种5 苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么6 用溴量法测定苯乙胺类药物含量时，溴液能否过量太多为什么第七章杂环类药物的分析一、选择题1 .用于叱噬类药物鉴别的开环反应有：（）A西三酮反应B戊烯二醛反应C坂口反应D硫色素反应E二硝基氯苯反应2 .下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A地西泮B阿司匹林C异烟肌D苯佐卡因E苯巴比妥3 .硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。 地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（）A红色荧光B橙色荧光C黄绿色荧光 D淡蓝色荧光E紫色荧光4

24、 .下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A地西泮B阿司匹林 C异烟肌D苯佐卡因E苯巴比妥5 .有氧化剂存在时，吩嚷嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（C荧光分光光度法D钳离子比色法E pH指示剂吸收度比值法6 .异烟肌不具有的性质和反应是（）A还原性 B与芳醛缩合呈色反应C弱碱性 D重氮化偶合反应7 .苯骈嚷嗪类药物易被氧化，这是因为（）A低价态的硫元素B环上N原子 C侧链脂月S胺 D侧链上的卤素原子二、填空题1 .异烟肌与无水NaCO或钠石灰共热，发生反应，产生 臭味。322.铀量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去个电子显红色，失去 个电子红色消褪。三、问答题1 .什么叫戊烯二醛反

25、应和2, 4-二硝基氯苯反应？这两个反应适用于什么样的化合物？2 .如何鉴别尼可刹米和异烟肌?3 如何鉴别酰肼基？4异烟肼中游离肼是怎样产生的？常用的检查方法有哪些？5 异烟肼的氧化还原滴定法包括哪三种方法？各有哪些优缺点？6 苯骈噻嗪类药物的非水碱量法为什么要加入抗坏血酸和醋酸汞？7 苯骈噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的？具有什么特点？其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸收有何差别？8 简述铈量法测定苯骈噻嗪类药物的原理？9 .简述钳离子比色法的原理?10 .如何鉴别氯氮卓和地西泮？氯氮卓中的有关物质包括哪两种？使用薄层色谱法检查时，使用的显色系统是什么？第八章生物碱类药物的分析一、

26、选择题1 .用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）A增加酸性B除去杂质干扰C消除氢卤酸根影响D消除微量水分影响E增加碱性2 .提取容量法最常用的碱化试剂为（）A氢氧化钠B氨水 C碳酸氢钠D氢氧化钾E氯化俊3.非水溶液滴定法测定生物碱含量时，通常加入溶剂为1030 ml ,消耗0.1mol/LHClO标准溶液（）ml4A 8B5 C9 D 4 E74 .关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的（）A在生物碱类药物分子中，大都含有双键结构，因此具有紫外特征吸收峰，据 此用于鉴别。B紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富，是更好的药物鉴别方法。C化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应。D

27、生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别。E薄层色谱分离鉴别中生物碱必须以游离碱的形式存在。5 .常用的生物碱沉淀试剂有（）A碘-碘化钾 B碘化钿钾C铝硫酸D磷铝酸 E碘化汞钾6 .常用的生物碱显色试剂有（）A 硅鸨酸 B浓硫酸 C浓硝酸 D苦味酸 E铝硫酸7 .咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）A双缩月尿反应B Vitali反应C紫月尿酸俊反应D绿奎宁反应 E甲醛-硫酸反应8 .非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（）A冰醋酸-醋酊为溶剂B高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定C 1 mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应D仅用电位法指示终点E澳酚蓝为指示剂9 .酸性染料比色法中，水相的

28、pH值过小，则（）A能形成离子对B有机溶剂提取能完全C酸性染料以阴离子状态存在D生物碱几乎全部以分子状态存在E酸性染料以分子状态存在二、填空题1 .双缩月尿反应为芳环侧链具有结构的特征反应。2 . Vitali反应为类生物碱的特征反应。本类药物与发烟硝酸共热，水解并得到黄色的三硝基衍生物，遇醇制 KOH显 色。3 .绿奎宁反应为衍生物的特征反应，在 性水溶液中，滴加微过量的澳水或氯水，再加入过量的氨水，应显 色。4 .紫月尿酸俊反应为黄喋吟类生物碱的特征反应。本类药物加和 在水浴上共热蒸干，残渣遇氨气即生成四甲基紫月尿酸俊，显紫色，再加 NaOH液颜色即。5 .为使生物碱等碱性有机药物在硅胶薄

29、层板上顺利展开，可采用下面两种方法：。6 .大多数生物碱的碱性较弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，应采用非水碱量法滴定，当生物碱的K为 时，选用冰醋酸作溶剂，K为 时，选用冰醋酸与bb醋酊的混合溶剂作溶剂，K<时，应用醋酊作溶剂。b 7.用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的溶液，一以消除氢卤酸的影响，其原理为。8 .用非水碱量法滴定生物碱的硫酸盐时，只能滴定至这一步。9 .在用提取中和法测定生物碱类药物时，最常用的碱化试剂为，最常用的提取溶剂为。在滴定时应选用变色范围在区域的指示剂。10 .酸性染料比色法是否能定量完成的关键是。在影响酸性染料比色法的因素中 和的影响是

30、本法的实验关键。 三、鉴别题 麻黄碱 阿托品 奎宁 咖啡因四、问答题1 .用TLC法鉴别生物碱类药物常需加入碱性试剂，其目的是什么?2 .常用的生物碱类药物的含量测定方法有哪些?3 .试述酸性染料比色法的基本原理及主要试验条件?4 .试述提取酸碱滴定法的基本原理和方法?第九章维生素类药物的分析一、选择题1 .下列药物的碱性溶液，加入铁氟化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A 维生素AB维生素B iC维生素CD维生素DE维生素E2 .检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫 开？（）B 0

31、.4mlD 1mlA 0.2mlC 2mlE 20ml3 .维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）。A硼酸B草酸C丙酮D洒石酸E丙醇4 .硅鸨酸重量法测定维生素B的原理及操作要点是（）iA在中性溶液中加入硅鸨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量B在碱性溶液中加入硅鸨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量C在酸性溶液中加入硅鸨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量D在中性溶液中加入硅鸨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量E在碱性溶液中加入硅鸨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量5 .使用碘量法测定维生素 C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml

32、碘滴定液（0.1mol/L ）,相当于维生素C的量为（）B 8.806mgD 88.06mgA 17.61mgC 176.1mgE 1.761mg）.能发生硫色素特征反应的药物是（6维生素B维生素A AB iE CD维生素C维生素E烟酸）再加正丁醇，显蓝色荧光的是（下列药物的碱性溶液，7 .加入铁氟化钾后， 维生素BA维生素AB iD CD维生素C维生素E维生素E）8.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（A IUBgC mlDlU/gE lU/ml）C9.测定维生素注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（ 保持维生素C的稳定AC的溶解度B增加维生素C使反应完全加快反应速度D消除

33、注射液中抗氧剂的干扰EC10.维生素的鉴别反应，常采用的试剂有（）A碱性洒石酸铜B硝酸银乙酰丙酮D C碘化钿钾三氯醋酸和叱咯E）E11.对维生素鉴别实验叙述正确的是 （水解生成a A硝酸反应中维生素E-生育酚显橙红色 水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色EB硝酸反应中维生素E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收维生素 C3+联叱噬反应中，-D FeClFe与联叱呢生成红色配离子3. .2+与联叱呢生成红色配离子 联叱噬反应中，FeE FeCl-312. 2, 6-二氯靛酚法测定维生素 C 含量（ ）A 滴定在酸性介质中进行B 2, 6-二氯靛酚由红色无色指示终点C 2 ， 6- 二氯靛酚的还原型为

34、红色D 2 ， 6- 二氯靛酚的还原型为蓝色13 维生素 C 注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为（ ）A 丙酮可以加快反应速度B 丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰C 丙酮可以使淀粉变色敏锐D 丙酮可以增大去氢维生素 C 的溶解度14 维生素 E 的含量测定方法中，以下叙述正确的是（ ）A 铈量法适用于复方制剂中维生素E 的定量B 铈量法适用于纯度不高的维生素E 的定量C 铈量法适用于纯度高的维生素 E 的定量D 铈量法适用于各种存在形式的维生素E 的定量15 有关维生素E 的鉴别反应，正确的是（ ）A维生素E与无水乙醇加HNO ,加热，呈鲜红-橙红色3B维生素E在碱性条件下与联吡啶和

35、三氯化铁作用，生成红色配位离子.C 维生素E 在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.D 维生素E 无紫外吸收E 维生素 E 本身易被氧化A二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量B与糖结构类似，有糖的某些性质C无紫外吸收D有紫外吸收E二烯醇结构有弱酸性二、问答题1 .维生素A具有什么样的结构特点?2 .简述三氯化睇反应?3 .三点校正法测定维生素 A的原理是什么？换算因数1830和1900的由来?4 .三点校正法的波长选择原则是什么?5 .简述维生素E的三氯化铁-联叱噬反应?6 .简述铀量法测定维生素E的原理？应采用何种滴定介质？为什么?7 .简述维生素B的硫色素反应？ i8 .硅

36、鸨酸重量法测定维生素 B的原理是什么？实验操作要注意哪些问题?10.维生素C结构中具有什么样的活性结构？因而使之具有哪三大性质?11 简述碘量法测定维生素 C 的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏 水？如何消除维生素 C 注射液中稳定剂的影响？与碘量法比较有何优点?12 简述 2 ， 6- 二氯靛酚滴定法测维生素 C 的原理？与碘量法比较有何优点？第十章 甾体激素类药物的分析一、选择题1 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（A 可的松B 睾丸素C 雌二醇D 炔雌醇E 黄体酮2 黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（A 2 ， 4- 二硝基苯肼 B 三氯化铁C 硫酸苯肼D 异烟

37、肼E 四氮唑盐3 可用四氮唑比色法测定的药物为（）B 甲睾酮A 雌二醇D苯丙酸诺龙C醋酸甲羟孕酮E醋酸泼尼松4 . Kober反应用于定量测定的药物为（）A链霉素B雌激素C维生素BD皮质激素iE维生素C5 .雌激素类药物的鉴别可采用与（）作用生成偶氮染料A四氮口坐盐B重氮苯磺酸盐C亚硝酸铁氟化钠D重氮化偶氮试剂6 .符合四氮晚比色法测定番体激素药物的条件为（）A在室温或30 c恒温条件下显色B用避光容器并置于暗处显色C空气中氧对本法无影响D水量增大至5%以上，使呈色速度加快E最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂7 .可用于番体激素鉴别的是（）A紫外光谱B红外光谱C熔点D溶解度8 .有关番体激素的化

38、学反应，正确的是（）A C位跋基可与一般跋基试剂3B C- a-醇酮基可与AgNO反应317C C位跋基可与亚硝酰铁氟化钠反应34-3-酮可与四氮唾盐反应D四.四氮晚比色法测定番体激素含量（）A用95%乙醇作溶剂B用无水乙醇作溶剂C用冰醋酸作溶剂D用水作溶剂E用碳酸钠溶液作溶剂10. Kober反应测定雌激素：（）A雌激素与硫酸与乙醇共热呈色，加水或加酸加热后测定B雌激素加硫酸乙醇共热呈色，直接测定C第一步呈红色，第二步呈黄色D第一步呈黄色，第二步呈红色E第一步加硫酸，第二步加乙醇二、填空题1 .番体激素类药物分子结构中存在和共腕系统，在紫外光区有特征1吸收。2 .许多番体激素的分子中存在着和

39、共腕系统所以在紫外区有特征吸收。三、问答题1 .番体激素类药物的母核是什么？可分为哪些种类？各类具有哪些结构特点？2 .黄体酮的特征鉴别反应是什么?3 .番体激素的官能团呈色反应有哪些？4 .将番体激素与一些试剂反应，生成的哪些物质可以用于测其衍生物熔点进行 鉴别？一间的吸收有哪些结构引起？ 2860cm30005 .番体激素的红外吸收光谱中，在. .-1-1对应于哪些结构？30003600cm3300cm 对应于什么结构？在6.四氮晚比色法测定皮质激素类药物的原理是什么？碱和四氮唾盐应以何种顺序加入？7异烟肼法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什么样结构具有专属性？8 什么叫

40、做Kober 反应？铁酚试剂对Kober 反应有何影响？第十一章抗生素类药物的分析一、选择题1 下列化合物可呈现茚三酮反应的是（）A 四环素B 链霉素 C 庆大霉素 D 头孢菌素2 下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（ ）A 茚三酮反应B 麦芽酚反应 C 坂口反应D 硫酸 - 硝酸呈色反应3 下列关于庆大霉素叙述正确的是（ ）A 在紫外区有吸收B 可以发生麦芽酚反应C可以发生坂口反应D有N-甲基葡萄糖胺反应4 .青霉素具有下列哪类性质（）A含有手性碳，具有旋光性B分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E具

41、有碱性，不能与无机酸形成盐5 .下列有关庆大霉素叙述正确的是（）A在紫外区无吸收B属于碱性、水溶性抗生素C有麦芽酚反应D在碱性下稳定，在氢氧化钠液中回流两小时，效价不变E在230nm处有紫外吸收6 .青霉素的鉴别反应有（）A红外吸收光谱 B西三酮反应C羟质酸铁反应 D与硫酸-甲醛试剂呈色反应 E三氯化铁反应7 .青霉素的含量测定方法有（）A银量法 B碘量法 C汞量法 D铀量法 E澳量法8 .青霉素的结构通性为（）A本类药物吸湿或溶于水后性质不稳定B本类药物溶于水后，B-内酰胺破裂而失效C各种青霉素的结构主要区别是 R基的不同D氨苇青霉素口服吸收好，具脂化物降低吸收率E青霉素和头抱菌素具有旋光性

42、9 .鉴别青霉素和头抱菌素可利用其多数遇（）有显著变化A硫酸在冷时B硫酸加热后 C甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后10 .微生物检定法测定抗生素效价叙述正确的是（）A供试品用量多B方法灵敏度低C方法灵敏度高D步骤繁多费时E简便、快速准确11 .碘与青霉嚷唾酸的反应是在（）A强酸性中进行B在强碱性中进行C pH=4.5缓冲液中进行D中性中进行12 . %内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中（）A 6 APA B 6-APA的共腕结构侧链 C 7 ACA及其侧链D伊内酰胺环 E氢化曝晚环二、填空题1 .抗生素的常规检验，一般包括、四个方面。两大类2 .抗生素的效价测定主要分为3.青霉素和头抱菌素都具有

43、旋光性，因为青霉素分子中含有个手性碳原子,一头抱菌素分子含有个手性碳原子。一4 .青霉素分子不消耗碘，但其降解产物据消耗的碘量计算青霉素的含量5 .链霉素的结构是由一分子和一分子可与碘作用，借此可以根结合而成的碱性音。6 .链霉素具有类结构，具有和的性质，可与甫三酮缩和成兰紫色化合物。7 .四环素类抗生素在溶液中会发生差向异构化，当pH 或pH 时 差向异构化速度减小。三、简答题1.简述剩余碘量法测定青霉素类药物的基本原理、最佳 pH及温度，并写出两步计算含量公式。2 .简述酸碱滴定法测定青霉素类药物的基本原理、 方法，并写出计算含量公式?3o简述紫外法测定青霉素和头抱菌素类药物的基本原理与方法?第十二章药物制剂分析一、选择题1 片剂中应检查的项目有（ ）A 澄明度B 应重复原料药的检查项目C 应重复辅料的检查项目D 检查生产、贮存过程中引入的杂质E 重量差异2 .HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（）A 测定拖尾因子B 测定回收率C 测定保留时间D 测定分离度E 测定柱的理论板数3 药物制剂的检查中（）A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂