临床研究方案设计

1、临床研究方案设计临床研究分类临床研究是以患者为主要研究对象，以疾病的诊断、治疗、预后、病因为主要研究内容，以医疗服务机构为主要研究基地，由多学科人员共同参与组织实施的科学研究活动。2病因诊断治疗预后常见的研究设计类型 横断面研究 (cross-sectional study) 病例对照研究( case-control study) 队列研究(cohort study) 临床试验(clinical trial)34临床研究观察性研究 试验性研究 按是否干预 分类5临床研究观察性研究横断面研究调查、筛查、生态学等病例对照 研究队列研究回顾性队列前瞻性队列双向队列研究时暴露是否已发生按暴露/结局的先

2、后分类试验性研究真试验(RCT)类试验随机、对照是否完整按是否干预 分类6临床研究观察性研究横断面研究调查、筛查、生态学等病例对照 研究队列研究回顾性队列前瞻性队列双向队列研究时暴露是否已发生按暴露/结局的先后分类试验性研究 按是否干预 分类7临床研究观察性研究横断面研究调查、筛查、生态学等病例对照 研究队列研究回顾性队列前瞻性队列双向队列研究时暴露是否已发生按暴露/结局的先后分类试验性研究真试验(RCT)类试验随机、对照是否完整按是否干预 分类也称现况研究和现患调查，是在某一时点或相当短的时间内对特定人群中某疾病或健康状况及其有关因素的情况进行调查，从而描述该病或健康状况的分布及其相关因素的

3、关系。横断面研究（横断面研究（cross-sectional studycross-sectional study）横断面研究的设计图解了解三间分布，探索病因。是选择一组欲研究疾病的病例作为病例组，一组未患此疾病对象作为对照组，回顾两组疾病发生前可能可疑的危险因素暴露情况，检验可疑危险因素暴露与疾病的关系。病例-对照研究( case-control study)病例-对照研究设计图解最常见，最易做，但偏倚较多是将一群研究对象按是否暴露于某因素分为两组，或不同暴露因素水平分为几个亚组，随访各组的发病或死亡结局，从而验证暴露因素与发病或死亡的关联。队列研究(cohort study)队列研究图解现

4、在有危险因素暴露有危险因素暴露发病无病无病发病将来由因到果，论证力强随机对照试验(randomized controlled trial, RCT)最为常见。是指通过随机化分配，将研究对象分成试验组和对照组，然后接受相应的试验措施，使非试验因素在组间尽可能一致，以便客观地评价试验措施效应。临床试验(clinical trial)随机分组随机对照试验设计图示受试者实验组对照组发病无病发病无病论证程度高，证据等级高，但较难实施。科研课题设计与实施201416还原研究假设研究问题研究问题急性冠脉综合征患者单用他汀治疗效果不好研究假设研究假设他汀联合苯扎贝特能较好控制急性冠脉综合征患者的血脂水平技术技

5、术路线路线急性冠脉综合征患者随机分成两组分别给予他汀和他汀联合苯扎贝特，比较两组疗效安全性17假如是横断面研究设计假设调查冠脉综合征患者目前的治疗信息和治疗效果。18假如是病例-对照研究设计19 假设回顾了某医院近10年的冠脉综合征患者的治疗信息和治疗效果。假如是队列研究设计前瞻性队列前瞻性队列：从当前时间点开始当前时间点开始收集急性冠脉综合征患者治疗和疗效信息，根据自然形成自然形成的单用他汀和两药联用进行分组，随访随访若干时间后疗效、安全性差异。202122 回顾性队列回顾性队列：回顾回顾某医院若干年急性冠脉综合征患者的治疗方案，按单用他汀和两药联用进行分组，比较比较目前（或目前（或以前的记

6、录）以前的记录）这些患者的疗效、安全性差异。假如是类试验设计 非随机试验非随机试验同一个医院两名医生同时开展急性冠脉综合征的研究，其中一个医生的患者单用他汀，另一个医生的患者用两药联合治疗，比较这两位医生患者的疗效、安全性。23试验性研究示意图24非非随随机机分分组组因果关系模型原因 他汀联合苯扎贝特结果 急性冠脉综合征患者调脂疗效、安全性建立关联建立关联2627原因 高密度脂蛋白胆固醇结果 缺血性脑卒中复发经典的流行病学研究设计类型观察性研究描述性研究横断面研究病例报告生态学研究分析性研究病例-对照研究队列研究实验研究随机对照试验类试验28 病因学研究病因学研究 横断面研究、病例对照研究、队

7、列研究 诊断研究诊断研究 横断面研究、病例对照研究、队列研究 治疗研究治疗研究 队列研究、临床试验 预后研究预后研究 病例对照研究、队列研究临床研究的类型与研究设计类型各研究设计方案在不同临床问题中的应用研究设计方案没有高下，只有合适与否杨祖耀等.中华内科学杂志2010年12月第49卷12期30科学性可行性31内内部部真真实实性性外推性32临床研究观察性研究横断面研究调查、筛查、生态学等病例对照 研究队列研究回顾性队列前瞻性队列双向队列研究时暴露是否已发生按暴露/结局的先后分类试验性研究真试验(RCT)类试验随机、对照是否完整按是否干预 分类微信公众号：BYSYRCCE临床试验 显示优效性的设

8、计：从科学上讲，通过安慰剂对照试验显示优于安慰剂，或通过显示优于阳性对照，或由剂量反应关系证实效果是最可信的。这类试验称为优效性试验（superiority trial） 显示等效或非劣性的设计：阳性药物对照试验的目标是显示试验药物的作用与某种已知的有效药物一样(等于或不劣于)时的设计有两种：1、“等效性”试验（equivalence trial）2、“非劣效性”试验（non-inferiority trial）33临床试验 I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。 II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评

9、价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。34临床试验 III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。 IV期临床试验：新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。35临床试验0 期临床前动物实

10、验探寻剂量反应关系I 期探寻最大耐受剂量（Maximum Tolerated Dose, MTD）参与的患者（受试者）一般无其他有效的治疗方式II 期估计药物活性决定药物是否有需要做进一步研究（III 期试验）估计严重的毒性反应36临床试验III 期提供药物/治疗方法有效性的证据多种设计方式 无对照 历史对照 非随机同期对照 随机对照验证疗效IV 期III 期试验完成后的长期随访主要关注安全性37研究设计的原则随机随机随机抽样与随机分组对照对照安慰剂对照、阳性药物对照盲盲法法单盲、双盲、三盲、双盲双模拟、破盲重复重复结果经得起重复验证，要求在研究设计时要注意排除偏性38对照的设计 当两种或多种不同药物的治疗效果进行比较时，可分别给予病人其中一种药物，也可以在不同的时间分别给予两种或多种药。故可分为平行分组设计和交叉对照设计：平行分组设计39对照的设计交叉对照设计40对照的设计交叉对照设计41双盲双模拟 采用药物编盲的方法进行随机对照研究经常面临的一个困难是对照药物与试验药物在大小、外形、颜色、气味等特征方面无法做到完全一致。