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文档简介
1、1、促进药物生物转化的主要酶系统是:细胞色素酶P450系统2、药效学是研究药物对机体的作用及作用机制3、在酸性尿液中弱碱性药物,解离多,再吸收少,排泄快4、治疗重症肌无力,首选,新斯的明5、阿托品抗休克的主要机制是: 舒张血管,改善微循环6、难逆性胆碱酯酶抑制药是有机磷酸酯类7、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用肾上腺素8、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是麻黄碱9、能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是麻黄碱10、 可用于治疗上消化道出血的药物是去甲肾上腺素11、 氯丙嗪过量引起的低血压,选用对症治疗药物是去甲肾上腺素12、 肾上腺素主要用于过敏性休克13、
2、阿托品禁用于青光眼14、 地西泮(又名安定),是苯二氮卓类代表性药物,它具有 抗焦虑、镇静、抗惊厥和中枢性肌松作用。不具有麻醉作用。15、 氯丙嗪对下列原因所致呕吐无效的是 C晕动症A、吗啡 R四环素G晕动症 D尿崩症E、恶性月中瘤16、 具有抗炎作用的药物有:阿司匹林、布洛芬、叱罗昔康、消炎痛。 对乙酰氨基酚不具有抗炎作用。17、 易发生肝损伤的抗癫痫药物是丙戊酸钠18、 硫酸镁的作用:导泻、利胆、抗惊厥、局部外用消炎消月中。无抗溃疡作用。19、 利尿药吠塞米、氢氯曝嗪、环戊氯嚷嗪、阿米洛利、乙酰陛胺中,可引起高血钾的是阿米洛利20、 具有对抗醛固酮作用而引起利尿作用的药物是螺内酯21、 高
3、血压危象伴有慢性肾功能衰竭患者直选用吠塞米22、 地高辛最隹的适应证是伴有心房颤动的心力衰竭23、 强心甘治疗心房纤颤的机制主要是抑制房室结的传导作用24、 奥美拉哇属于H -K -ATP酶抑制剂25、 叶酸可用于治疗妊娠期巨幼红细胞性贫血26、 肝素过量时的拮抗药物是硫酸鱼精蛋白27、 异烟肌的作用特点有治疗中引起维生素B6的缺乏28、 我国高血压指南推荐的五类主要降压药是:利尿药、B -受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、 血管紧张素受体拮抗药、 钙离子拮抗药。29、 急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3 小时内进行30、 最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝
4、苯地平 ,常用于治疗高血压,也用于防止变异 型心绞痛31、 多数药物的氧化在肝脏 ,由 肝微粒体酶促使其实现32、 长 春 新 碱 抗 癌 药 作 用 于 细 胞 周 期 M 期 , 氟 尿 嘧 啶 作 用于S 期33、 肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质,可分为 (1) 糖皮质激素,如 可的松、氢化可的松;( 2) 盐皮质激素,如 去氢皮质酮34、 常用的增溶剂分为阳离子 、 阴离子 、 非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、 酰胺类 两类35、 生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度,测定方法常用 尿药浓度测定法, 血药浓度测定法两种36、 生物药剂学的中心内容是研究生物因素 、
5、 剂型因素 、 疗效 三者之间的关系37、 处方组成包括处方前记、处方正文、处方后记三个部分38、 抢救有机磷中毒最好选用氯磷定+阿托品39、 阿卡波糖降糖机制是抑制a 葡萄糖甘酶40、 双胍类降糖药作用机制是:增强胰岛素介导的葡萄糖利用41、 药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是安全、有效、经济42、 1. 处方管理办法中“四查十对”的内容是什么? 答: “四查十对”是:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。43、 2.据WH狈定,药物不良反应是什么?答: 按照WHO勺规定,药物不良反应(ADR系指合格药
6、品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。44、 3. 药品管理法中规定何为假药?答: 药品管理法中规定有下列情形之一的为假药:( 1 )药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;( 2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:( 1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;( 2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;( 3)变质的;( 4)被污染的;( 5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准
7、文号的原料药生产的;( 6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的劣药 :药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:( 一 ) 未标明有效期或者更改有效期的;( 二 ) 不注明或者更改生产批号的;( 三 ) 超过有效期的;( 四 ) 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;( 五 ) 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;( 六 ) 其他不符合药品标准规定的。45、 4.请叙述抗菌药物联合应用的治疗原则 。 答:病因未明的严重感染;单一抗菌药物不能有效控制的混合感染或重症感染;长期用药可 能产生耐药性者;减少药物的毒性反应。46、 5. 影响药物效应
8、的药物因素有哪些?答:影响药物效应的药物因素有:剂量;剂型、生物利用度;给药途径;给药时间、给药间隔 时间及疗程;反复用药;联合用药等47、 处方管理办法中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些? 答: ( 1)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;( 2)处方用药与临床诊断的相符性;( 3)剂量、用法的正确性;( 4)选用剂型与给药途径的合理性;( 5)是否有重复给药现象; ( 6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;( 7)其它用药不适宜情况。48、麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理是指什么?专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。49、 用
9、于外周血管痉挛性疾病的药物是酚妥拉明。酚妥拉明过量引起血压下降很低时,升压可用大剂量去肾上腺素静滴50、 临床对地高辛进行血浓监测,主要原因为治疗指数低,毒性大51、 吗啡中毒可使用下列哪种药物解救纳洛酮52、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态安定 (地西泮)53、 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射和口服剂型不得超过2 种54、 医疗机构制剂批准文号有效期是3 年55、 对于青霉素所致速发型过敏反应,宜立即选用:肾上腺素56、 唾诺酮类药的抗菌作用机制是:抑制细菌DNA0旋酶57、 有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是:抑制前列腺素的生物合成58、 治疗指数为药物的安全性指标。通常将
10、半数中毒量(TD50) /半数有效量(ED50或半数致死量(LD50) /半数有效量(ED50称为治疗指数。治疗 指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。但治疗指数并不能完全反映药物的安全性。59、 阿司匹林预防血栓时应采用小剂量长疗程60、 有机磷农药中毒是由于抑制胆碱酯酶引起的61、 连续给药的情况下,需经过45 个半衰期(t1/2 )才能达到稳态血药水平或坪值62、 口服制剂吸收的快慢顺序溶液剂 混悬剂 散剂 颗粒剂 胶囊剂片剂丸剂63、 毛果云香碱属于抗青光眼药64、 属喹诺酮类的药物是吡哌酸65、 可抑制胆碱酯酶的药物是新斯的明66、 普鲁本辛属于抗胆碱药禁用于青光眼67、 氨茶碱属于
11、平喘药68、 氯丙嗪作用抗精神失常、镇吐、抑制体温调节中枢、增强中枢抑制药的中枢抑制作用。无抗抑郁 作用。69、 苯妥英钠的用途:癫痫大发作、癫痫持续状态、心律失常、外周神经痛。无癫痫小发作。70、 过量使用会出现惊厥的药物是咖啡因71、 尼可刹米为中枢兴奋药72、 属于B受体阻断药的是普奈洛尔73、 治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是吡喹酮74、 洛哌丁胺为止泻药75、 应用强心苷期间严禁钙剂静注76、 卡托普利属于血管紧张素I 转化酶抑制剂77、 可用于局麻,又可抗心律失常的药物是利多卡因78、 维生素K可 止血 促进凝血因子的生成79、 易致耳毒性的药物是氨基苷类阿米卡星、庆大霉
12、素属于氨基苷类80、 阿莫西林属B内酰胺类81、 红霉素属大环内酯类82、 甲氧苄啶属磺胺增效剂TMP (三羟甲基丙烷)是磺胺增效剂83、 氯喹属于抗疟药84、 盐酸哌替啶属麻醉性镇痛药85、 主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是氯霉素86、 治疗流脑的首选药是SD(磺胺喀噬)87、 喷托维林又称咳必清88、 阿托品是 M受体阻断剂89、 氢氯噻嗪属利尿药90、 铁是合成血红蛋白的原料91、 尿素主要是在肝 内合成的人体内氨的去路:(1) 在肝合成尿素,是氨的主要去路;(2) 合成谷氨酰胺运至肾,转变为铵盐形式由尿排出;(3) 转变为其他含氮化合物。92、 细菌内毒素的特征是只有革兰阴性菌产
13、生。 内毒素的特征:(1) 不同细菌的内毒素成分基本相同:对理化因素作用相对稳定,耐热;(2) 抗原性较弱:不能制成类毒素。93、 心肌炎主要由柯萨奇病毒引起的。94、 洛伐他汀的主要作用机理是抑制羟甲戊二酰辅酶 A还原酶的活性95、 在天然药物化学成分的分类中,吗啡属于生物碱类化合物96、 巴比妥类药物具有弱酸性97、 药物纯度符合规定是指杂质含量不超过限量规定。不是指含量符合药典规定。98、 眼膏剂的基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温滤过,并用150干热灭菌12h, 备用。99、 琥珀胆碱中毒时禁用的解救药物是新斯的明100、 对立克次体感染引起的斑疹伤寒和恙虫病最有效的是四环素101、 维生素A是易发生自动氧化的碳碳双键类 肾上腺素是酚羟基类普鲁卡因是 芳伯胺类卡托普利是巯基类102、 营养输液有糖类 输液、 氨基酸 输液、 脂肪乳 输液等。103、 药品的三级管理。一级管理:麻醉药品、第一类精神药品和毒性药品。二级管理:第二类精神药品和高危药品。三级管理:普通药品 。104、 由于药物的治疗作用所引起的不良后果称为继发反
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