药物化学非甾体抗炎药吡唑烷二酮类

1、http:/非甾体抗炎药非甾体抗炎药Nonsteroidal Antiinflammatory Agents(Drugs) 非甾体抗炎药有解热，镇痛，抗炎作用，但非甾体抗炎药有解热，镇痛，抗炎作用，但以抗炎作用为主，临床上用于风湿性，类风湿以抗炎作用为主，临床上用于风湿性，类风湿性关节炎，红斑狼疮等症的治疗。性关节炎，红斑狼疮等症的治疗。1http:/体内四烯酸代谢途径体内四烯酸代谢途径一种是一种是环氧合酶环氧合酶的代谢途径，生成的代谢途径，生成前列腺素前列腺素，一，一种是种是脂氧合酶脂氧合酶的代谢途径，产生的代谢途径，产生白三烯类白三烯类的物质，的物质，白三烯类的物质也是制炎物质，长时间的用

2、非甾白三烯类的物质也是制炎物质，长时间的用非甾体抗炎药以后，使环氧合酶得到抑制，它会代谢体抗炎药以后，使环氧合酶得到抑制，它会代谢性地补偿，使得脂氧合酶的活性升高，就会产生性地补偿，使得脂氧合酶的活性升高，就会产生过多的白三烯类物质，也会产生炎症，因此，开过多的白三烯类物质，也会产生炎症，因此，开发环氧酶和脂氧酶双重抑制剂是开发非甾体抗炎发环氧酶和脂氧酶双重抑制剂是开发非甾体抗炎药的发展方向之一。药的发展方向之一。2http:/非甾体抗炎药分类非甾体抗炎药分类非甾体抗炎药主要分为这几类：非甾体抗炎药主要分为这几类：一、吡唑烷二酮类一、吡唑烷二酮类 羟布宗羟布宗二、邻氨基苯甲酸类二、邻氨基苯甲酸

3、类 甲芬那酸甲芬那酸三、芳基烷酸类三、芳基烷酸类 布洛芬布洛芬 1。芳基乙酸类。芳基乙酸类 （1）吲哚乙酸类）吲哚乙酸类 吲哚美辛吲哚美辛（2）其他类）其他类 2。芳基丙酸类。芳基丙酸类四、四、1，2-苯并噻嗪类苯并噻嗪类 吡罗昔康吡罗昔康3http:/一、吡唑酮类一、吡唑酮类 242吡唑酮吡唑酮：有：有甲基、苯基、酮羰基甲基、苯基、酮羰基，有两个个，有两个个N原原子的五元环，是研究喹啉中得到的一个产物，用子的五元环，是研究喹啉中得到的一个产物，用于高烧退烧和镇痛作用，但会产生于高烧退烧和镇痛作用，但会产生过敏反应过敏反应，对，对造血系统有造血系统有一定的影响。为增强它的镇痛活性，一定的影响。

4、为增强它的镇痛活性，在在4位引入一个二甲氨基位引入一个二甲氨基，镇痛作用增强，得到了，镇痛作用增强，得到了氨基吡啉氨基吡啉，但其水溶性不好，影响使用。，但其水溶性不好，影响使用。安替比林安替比林氨基比林氨基比林4http:/安乃近安乃近 242 为了解决氨基吡啉的水溶性，引入一个为了解决氨基吡啉的水溶性，引入一个甲基磺甲基磺酸钠盐酸钠盐，得，得安乃近安乃近，其水溶性好，可以做成注射，其水溶性好，可以做成注射剂，解热镇痛效果好，但会造成粒细胞的缺乏症。剂，解热镇痛效果好，但会造成粒细胞的缺乏症。5http:/安替比林、氨基比林、安乃近的比较安替比林、氨基比林、安乃近的比较 242安替比林安替比林

5、氨基比林氨基比林安乃近安乃近6http:/3，5-吡唑烷二酮吡唑烷二酮1946年，发现了年，发现了3，5-吡唑烷二酮类药物吡唑烷二酮类药物-保泰保泰松。松。1961年发现，保泰松在体内代谢后，氧化产生年发现，保泰松在体内代谢后，氧化产生羟基的化合物，又称为羟基的化合物，又称为羟基保泰松羟基保泰松。7http:/羟基保泰松羟基保泰松(Oxyphenbutazone)243化学名化学名：4-丁基丁基-1-（4-羟基苯基）羟基苯基）-2-苯基苯基-3，5-吡唑烷吡唑烷二酮。二酮。 为什么叫吡唑烷？为什么叫吡唑烷？(两个两个N，没有双键，没有双键)8http:/羟基保泰松的发现羟基保泰松的发现是从安替

6、比林开始（合成奎宁中意外得到），引入二甲是从安替比林开始（合成奎宁中意外得到），引入二甲氨基得到氨基比林，因毒性大而被淘汰。氨基得到氨基比林，因毒性大而被淘汰。安替比林安替比林 242氨基比林氨基比林 2429http:/羟基保泰松的发现羟基保泰松的发现1946年，多增加了一个苯基，解热镇痛作用弱，而抗炎年，多增加了一个苯基，解热镇痛作用弱，而抗炎作用强。毒副作用较大。作用强。毒副作用较大。保泰松保泰松 242氨基比林氨基比林10http:/羟基保泰松的发现羟基保泰松的发现1961年，发现保泰松的体内代谢产物，有消炎抗风湿作年，发现保泰松的体内代谢产物，有消炎抗风湿作用，毒性低，副作用小。用，

7、毒性低，副作用小。保泰松保泰松 242羟布宗羟布宗 24311http:/羟基保泰松与安乃近比较羟基保泰松与安乃近比较保泰松（保泰松（吡唑二酮吡唑二酮），）， 4位有丁基取代，旁边有两个吸位有丁基取代，旁边有两个吸电子基团（酮基），所以带有酸性（电子基团（酮基），所以带有酸性（4-H）。安乃静）。安乃静（吡唑酮吡唑酮）。）。羟布宗羟布宗 243安乃近安乃近 24212http:/羟基保泰松鉴别羟基保泰松鉴别用间接的仲氮化偶合反应：酸水解后重排，呈芳伯氨反用间接的仲氮化偶合反应：酸水解后重排，呈芳伯氨反应。与亚硝酸钠试液作用生成应。与亚硝酸钠试液作用生成黄色重氮盐黄色重氮盐，再与，再与萘酚萘酚偶合生成偶合生成橙色