天津市南开中学2015届高三化学模拟试卷(4)(含解析)

1、2015年天津市南开中学高考化学模拟试卷（4）一、单项选择题（本题包括10小题，每小题3分，共计30分每小题只有一个选项符合题意）12013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是( )A点燃，能燃烧的是矿物油B测定沸点，有固定沸点的是矿物油C加入水中，浮在水面上的是地沟油D加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油2下列有关化学用语表示正确的是( )A乙醇的结构简式 C2H6OB氨基的电子式 C镁离子的结构示意图 D中子数为79、质子数为55 的铯（Cs）原子Cs3下列物质既能发生消去反应，又

2、能发生水解反应的是( )A一氯甲烷B2甲基1溴丙烷C2，2二甲基1氯丙烷D2，2，4，4四甲基3氯戊烷4由2氯丙烷制取1，2丙二醇，需经过( )A加成反应消去反应取代反应B消去反应加成反应水解反应C取代反应消去反应加成反应D消去反应加成反应消去反应5下列装置或操作能达到实验目的是( )A图1所示装置可检查装置气密性B图2所示装置可从碘的CCl4溶液中分离出碘C图3所示装置可除去甲烷中乙烯D图4所示装置可分离甲苯与乙醇6下列说法正确的是( )A糖类物质的分子都可以用Cm（H2O）n来表示B凡能溶于水具有甜味的物质都属于糖类C糖类都能发生水解反应D糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物

3、7分子式为C4H9Cl的有机物有( )A2种B3种C4种D8种8下列各组物质中，不属于同分异构体的是( )A和BCH3CH2NO2和H2NCH2COOHCCH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOHDCH3CH2OCH2CH3 和9下列叙述不正确的是( )A向蛋白质溶液中加（NH4）2SO4 饱和溶液，蛋白质会变性而析出B天然蛋白质水解的最终产物是多种氨基酸C有些蛋白质遇到浓硝酸会变黄D可以用灼烧的方法鉴别蛋白质10欲除去下列各物质中的少量杂质，括号内试剂选择正确的是( )A溴苯中的溴（KI溶液）B溴乙烷中的乙醇（NaOH溶液）C苯中的甲苯（溴水）D乙酸乙酯中的乙酸（饱和Na2CO3

4、溶液）二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分每小题只有一个或两个选项符合题意）11金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如图下列有关绿原酸的说法中不正确的是( )A绿原酸分子中有4个手性碳原子B绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应C每摩尔绿原酸最多与4 mol NaOH反应D绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上12下列有机物，既能发生水解反应，又能发银镜反应的是( )A葡萄糖B麦芽糖C蔗糖D甲酸乙酯13尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质其转化过程如下：下列说法错误的是( )A酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应B1 mol尿黑

5、酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2C对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO314下列实验操作正确且能达到预期目的是( )选项实验目的操作A比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱用金属钠分别与水和乙醇反应B证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入KMnO4酸性溶液C检验CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生了水解将CH3CH2Br与NaOH溶液共热冷却后，取出上层水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，观察是否产生淡黄色沉淀D除去苯中混有的苯酚向混合液中加入过量浓溴水，充分反应后，过滤AABBCCD

6、D15对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体，它可由如下反应制得：+下列说法中，不正确的是( )A上述反应的原子利用率是100%B对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰C对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应、消去反应和缩聚反应D1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH三、填空题（共50分）16（16分）羟基是重要的官能团某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象，比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性碳酸 乙醇 苯酚 乙酸I甲同学设计并实施了如下实验方案编号实验操作实验现象结论及解释1分别取4种溶液，滴加紫色石蕊溶液溶液变红的是溶液略2向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等

7、量的两种溶液中无明显现象中红色明显变浅滴加时反应的化学方程式：_3测定CH3COOH溶液与H2CO3溶液的酸性略CH3COOH溶液的酸性远大于H2CO3溶液4将CO2通入C6H5ONa溶液中_反应的化学方程式：_结论：4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是（填序号）_II乙同学在研究了甲同学的实验方案后，提出如下改进方案，能一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性，实验仪器如图所示（1）利用上述仪器组装实验装置，其中A管插入（填字母，下同）_中，B管插入_中，C管插入_中（2）丙同学查资料发现乙酸有挥发性，于是在试管F之前增加了一个盛有_溶液的洗气装置，使乙同学的实验设计更加完

8、善17（18分）有机物A常用于食品行业已知9.0g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2（1）A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是90，则A的分子式是_（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是_（3）A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是_（4）0.1mol A与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是_L（5）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是_18（16分）肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精，在

9、食品、医药化工等方面都有应用肉桂醛与其他有机物具有如图转化关系，其中A为一氯代烃（1）肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_，肉桂醛分子结构中有_种不同化学环境的氢原子（2）反应AB的化学方程式是_，B转化为肉桂醛的反应条件为_（3）Z不能发生的反应类型是（填字母）_a取代反应 b加聚反应 c加成反应 d消去反应（4）Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是_（5）写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：_属于酯类 苯环上只有一个取代基 能发生银镜反应2015年天津市南开中学高考化学模拟试卷（4）一、单项选择题（本题包括10小题，每小题3分，共计30分每小题

10、只有一个选项符合题意）12013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是( )A点燃，能燃烧的是矿物油B测定沸点，有固定沸点的是矿物油C加入水中，浮在水面上的是地沟油D加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油【考点】有机物的鉴别；饱和烃与不饱和烃；油脂的性质、组成与结构 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】地沟油中含油脂，与碱溶液反应，而矿物油不与碱反应，混合后分层，以此来解答【解答】解：A地沟油、矿物油均能燃烧，不能区别，故A错误；B地沟油、矿物油均为混合物，没有固定沸点，不能区别，故B错

11、误；C地沟油、矿物油均不溶于水，且密度均比水小，不能区别，故C错误；D加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油，分层的为矿物油，现象不同，能区别，故D正确；故选D【点评】本题考查有机物的区别，明确地沟油、矿物油的成分及性质是解答本题的关键，侧重有机物性质的考查，题目难度不大2下列有关化学用语表示正确的是( )A乙醇的结构简式 C2H6OB氨基的电子式 C镁离子的结构示意图 D中子数为79、质子数为55 的铯（Cs）原子Cs【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合 【专题】化学用语专题【分析】A、有机物的结构简式必须表示出官能团；B、氨基中含有2个氮氢键，氮原子最外层为7个电子；C、镁离子

12、核电荷数为12，最外层为8个电子；D、元素符号的左上角表示的是质量数，该铯原子的质量数为134【解答】解：A、有机物的结构简式必须表示出官能团，则乙醇的结构简式为：C2H5OH，故A错误；B、氨基中氮原子最外层为7个电子，氨基的电子式为：，故B正确；C、镁离子的核电荷数为12，核外电子总数为10，镁离子正确的离子结构示意图为：，故C错误；D、中子数为79、质子数为55 的铯（Cs）原子的质量数为134，该原子正确的表示方法为：55134Cs，故D错误；故选B【点评】本题考查了电子式、离子结构示意图、元素符号、结构简式与分子式的判断，题目难度中等，注意掌握常见的化学用语的概念及表示方法，明确结构

13、式与结构简式、分子式的区别3下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )A一氯甲烷B2甲基1溴丙烷C2，2二甲基1氯丙烷D2，2，4，4四甲基3氯戊烷【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机反应【分析】卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；卤代烃均能发生水解反应，反应实质为X被OH取代，以此解答该题【解答】解：A一氯甲烷可发生水解反应，但不能发生消去反应，故A错误；B.2甲基1溴丙烷，与溴原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能够发生消去反应，也能够水解，故B正确；C，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故C

14、错误；D.2，2，4，4四甲基3氯戊烷，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于卤代烃的水解反应、消去反应的考查，难度不大，注意卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有X相连碳原子的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应4由2氯丙烷制取1，2丙二醇，需经过( )A加成反应消去反应取代反应B消去反应加成反应水解反应C取代反应消去反应加成反应D消去反应加成反应消去反应【考点】取代反应与加成反应；消去反应与水解反应 【专题】有机反应【分析】可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHC

15、lCH3，以此判断合成时所发生的反应类型【解答】解：由2氯丙烷制取1，2丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，则2氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，然后CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，最后CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2丙二醇；故选：B【点评】本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键5下列装置或操作能达到实验目的是( )A图1所示装置可检查装置气密性B图2所示装置可从碘的CCl4溶液中分离出碘C图3所示装置可除去甲

16、烷中乙烯D图4所示装置可分离甲苯与乙醇【考点】化学实验方案的评价；实验装置综合 【分析】A关闭止水夹，利用液差法可检验气密性；B从碘的CCl4溶液中分离出碘，选择蒸馏法；C乙烯被氧化生成二氧化碳，引入新杂质；D蒸馏时测定馏分的温度【解答】解：A由图可知，关闭止水夹，从长颈漏斗注入水，当烧瓶内液面与长颈漏斗导管中液面的高度在一段时间保持不变，可说明气密性良好，故A正确；B从碘的CCl4溶液中分离出碘，选择蒸馏法，不能利用图中分液装置分离，故B错误；C乙烯被氧化生成二氧化碳，引入新杂质，不能除杂，应选溴水、洗气除杂，故C错误；D蒸馏时测定馏分的温度，则温度计的水银球应在烧瓶的支管口处，故D错误；故

17、选A【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及气密性的检验及混合物分离提纯等，把握物质的性质、混合物分离提纯方法及实验技能等为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大6下列说法正确的是( )A糖类物质的分子都可以用Cm（H2O）n来表示B凡能溶于水具有甜味的物质都属于糖类C糖类都能发生水解反应D糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物【考点】淀粉的性质和用途；纤维素的性质和用途 【分析】A鼠李糖分子式为C6H12O5；B有些醇能溶于水，也具有甜味；C单糖不能发生水解；D糖为多羟基醛或者多羟基酮【解答】解：A鼠李糖分子式为C6H12O5，不符合

18、Cn（H2O）m，故A错误；B有些醇能溶于水，也具有甜味，故B错误；C单糖不能发生水解，例如葡萄糖和果糖，故C错误；D糖定义为多羟基醛或多羟基酮，或能水解生成多羟基醛或多羟基酮的物质，故D正确；故选D【点评】本题考查了糖的结构和性质，题目难度不大，注意单糖不能发生水解7分子式为C4H9Cl的有机物有( )A2种B3种C4种D8种【考点】同分异构现象和同分异构体 【专题】同系物和同分异构体【分析】不考虑对映异构，C4H9Cl可以看作是丁烷中的1个H原子被Cl取代产物，向写出丁烷的同分异构体，根据等效氢判断丁烷的一氯代物种数，据此解答【解答】解：C4H10的同分异构体有：CH3CH2CH2CH3、

19、CH3CH（CH3）CH3，CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；CH3CH（CH3）CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；故C4H9Cl的同分异构体共有4种，故选C【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意一氯代物同分异构体利用等效氢进行的判断，对映异构书写在中学一般不涉及8下列各组物质中，不属于同分异构体的是( )A和BCH3CH2NO2和H2NCH2COOHCCH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOHDCH3CH2OCH2CH3 和【考点】同分异构现象和同分异构体 【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】同分异构

20、体指具有相同的分子式，具有不同的结构的化合物，据此判断【解答】解：A和都属于烷烃，二者分子式不同，互为同系物，故A选；BCH3CH2NO2属于硝基化合物，H2NCH2COOH属于氨基酸，二者分子式相同，含有的官能团不同，结构不同，互为同分异构体，故B不选；CCH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH含有的官能团相同，分子式相同，C=C双键的位置不同，结构不同，互为同分异构体，为位置异构，故C不选；DCH3CH2OCH2CH3含有醚键，属于醚，含有羟基，属于醇，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D不选；故选A【点评】本题考查同分异构体的判断，难度不大，关键理解概念的内涵与外

21、延，注意掌握有机物的同分异构体类型9下列叙述不正确的是( )A向蛋白质溶液中加（NH4）2SO4 饱和溶液，蛋白质会变性而析出B天然蛋白质水解的最终产物是多种氨基酸C有些蛋白质遇到浓硝酸会变黄D可以用灼烧的方法鉴别蛋白质【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点 【专题】糖类与蛋白质专题【分析】A当向蛋白质溶液中加入的盐溶液达到一定浓度时，反而使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，这种作用叫盐析；B蛋白质是由氨基酸形成的；C含有苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄色；D蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味【解答】解：A蛋白质溶液中加入饱和（NH4）2SO4溶液，蛋白质析出，再加水会溶解，盐析是可逆的，故A错误； B天然蛋

22、白质水解的最终产物是氨基酸，故B正确；C含有苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄色，是由于浓HNO3和蛋白质发生显色反应，故C正确；D蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味，可用于鉴别蛋白质，故D正确故选A【点评】本题考查氨基酸、蛋白质的结构和性质特点，难度不大，注意蛋白质溶液中加入饱和（NH4）2SO4溶液，蛋白质析出，再加水会溶解，盐析是可逆的10欲除去下列各物质中的少量杂质，括号内试剂选择正确的是( )A溴苯中的溴（KI溶液）B溴乙烷中的乙醇（NaOH溶液）C苯中的甲苯（溴水）D乙酸乙酯中的乙酸（饱和Na2CO3溶液）【考点】物质的分离、提纯和除杂 【专题】实验评价题【分析】A溴单质与碘化钾反应生成溴化钾和碘单

23、质；B卤代烃在氢氧化钠水溶液中能发生水解；C苯、甲苯、溴单质能互溶；D乙酸与碳酸钠反应而除去【解答】解：A溴单质与碘化钾反应生成溴化钾和碘单质，碘单质易溶于溴苯，引入了新的杂质，故A错误； B溴乙烷在氢氧化钠水溶液中能发生水解，加入试剂与原物质反应，不符合除杂原则，故B错误；C苯、甲苯、溴单质能互溶无法分开，故C错误；D乙酸乙酯不溶于饱和Na2CO3溶液，乙酸与碳酸钠反应而除去，故D正确故选D【点评】本题考查物质的分离、提纯和除杂，题目难度不大，本题注意除杂时不能引入新的杂质，且不能影响被提纯的物质的量二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分每小题只有一个或两个选项符合题意）1

24、1金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如图下列有关绿原酸的说法中不正确的是( )A绿原酸分子中有4个手性碳原子B绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应C每摩尔绿原酸最多与4 mol NaOH反应D绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有羧基，具有酸性可发生中和、取代反应，含有酯基，可发生水解反应，含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，以此解答该题【解答】解；A连4个不同基团的C为手性C原子，则环己烷中除2各亚甲基外的4个C

25、均为手性C原子（与OH或与COOC相连的C），故A正确；B含有酚羟基，可发生显色、取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，故B正确；C由分子中羧基和酚羟基都能与碱反应，在碱性条件下生成羧基，也消耗NaOH，则1mol绿原酸最多与4molNaOH反应，故C正确；D分子中含有6个饱和碳原子，由甲烷的结构可知并不是所有的碳原子都在同一个平面上，故D错误故选D【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、酯性质的考查，选项CD为解答的难点，题目难度不大12下列有机物，既能发生水解反应，又能发银镜反应的是( )A葡萄糖B麦芽糖C蔗糖D甲酸乙酯【考点】有

26、机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构；有机化学反应的综合应用 【专题】有机反应【分析】选项中为糖类和酯类物质，只有单糖不能水解；含CHO的有机物可发生银镜反应，以此来解答【解答】解：A葡萄糖为单糖，不能水解，而含CHO，可发生银镜反应，故A不选；B麦芽糖为二糖，可发生水解生成葡萄糖，且含CHO，可发生银镜反应，故B选；C蔗糖为二糖，可发生水解生成葡萄糖和果糖，但不能发生银镜反应，故C不选；D甲酸甲酯可水解生成甲醇和甲酸，且甲酸甲酯中含CHO可发生银镜反应，故D选；故选BD【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键，注意含CHO的有机物均可

27、发生银镜反应，题目难度中等13尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质其转化过程如下：下列说法错误的是( )A酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应B1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2C对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A酪氨酸中含酚OH和氨基，具有酸性和碱性；B尿黑酸中含酚OH，酚OH的邻、对位与溴水发生取代反应；C对羟基苯丙酮酸中苯环为平面结构，与苯环直接相连的C原子一定在同一平面内；D尿黑酸中只有

28、COOH与NaHCO3反应【解答】解：A酪氨酸中含酚OH和氨基，具有酸性和碱性，则既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应，故A正确；B尿黑酸中含酚OH，酚OH的邻、对位与溴水发生取代反应，则1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2，故B正确；C对羟基苯丙酮酸中苯环为平面结构，与苯环直接相连的C原子一定在同一平面内，所以同一平面上的碳原子至少有7个，故C正确；D尿黑酸中只有COOH与NaHCO3反应，则1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗1mol NaHCO3，故D错误；故选D【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、

29、羧酸性质的考查，注意选项C共面问题为解答的易错点，题目难度中等14下列实验操作正确且能达到预期目的是( )选项实验目的操作A比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱用金属钠分别与水和乙醇反应B证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入KMnO4酸性溶液C检验CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生了水解将CH3CH2Br与NaOH溶液共热冷却后，取出上层水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，观察是否产生淡黄色沉淀D除去苯中混有的苯酚向混合液中加入过量浓溴水，充分反应后，过滤AABBCCDD【考点】化学实验方案的评价 【分析】ANa与水反应剧烈，与乙醇反应较平稳；B碳碳双键、CHO均能被高锰酸钾氧

30、化；C水解后生成NaBr，检验溴离子在酸性溶液中；D溴、三溴苯酚均易溶于苯【解答】解：ANa与水反应剧烈，与乙醇反应较平稳，则水中OH键易断裂，可比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱，故A正确；B碳碳双键、CHO均能被高锰酸钾氧化，则不能检验是否含有碳碳双键，应先发生银镜反应排除CHO的干扰，再检验碳碳双键，故B错误；C将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，发生水解反应，冷却后，取出上层水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀可检验溴离子，说明水解，故C正确；D溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液除去苯中混有的苯酚，故D错误；故选AC【点评】本题考查化学实验

31、方案的评价，为高频考点，涉及有机物的结构与性质、混合物分离提纯等，把握物质的性质、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的综合考查，题目难度中等15对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体，它可由如下反应制得：+下列说法中，不正确的是( )A上述反应的原子利用率是100%B对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰C对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应、消去反应和缩聚反应D1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由图可知，为醛的加成反应，对羟基扁桃酸中有6种位置的H，含酚OH、醇OH、COOH，结合醇、酚

32、、羧酸的性质来解答【解答】解：A为加成反应，原子利用率为100%，故A正确；B对羟基扁桃酸中有6种位置的H，则对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰，故B正确；C含OH，能发生取代、氧化反应，但与OH相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故C错误；D只有酚羟基和羧基与氢氧化钠反应，则1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗2 mol NaOH，故D错误故选CD【点评】本题考查物质的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，注重基础知识的考查，明确习题中的信息及酚、醇、羧酸的性质即可解答，题目难度不大三、填空题（共50分）16（16分）羟基是重要的官能团某化学小组以下列4种物质的溶液

33、作为研究对象，比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性碳酸 乙醇 苯酚 乙酸I甲同学设计并实施了如下实验方案编号实验操作实验现象结论及解释1分别取4种溶液，滴加紫色石蕊溶液溶液变红的是溶液略2向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的两种溶液中无明显现象中红色明显变浅滴加时反应的化学方程式：C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O3测定CH3COOH溶液与H2CO3溶液的酸性略CH3COOH溶液的酸性远大于H2CO3溶液4将CO2通入C6H5ONa溶液中产生白色浑浊反应的化学方程式：C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3结论：4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是（填序

34、号）乙酸碳酸苯酚II乙同学在研究了甲同学的实验方案后，提出如下改进方案，能一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性，实验仪器如图所示（1）利用上述仪器组装实验装置，其中A管插入（填字母，下同）D（或E）中，B管插入E（或D）中，C管插入F中（2）丙同学查资料发现乙酸有挥发性，于是在试管F之前增加了一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置，使乙同学的实验设计更加完善【考点】乙醇的化学性质；苯酚的化学性质；乙酸的化学性质 【专题】实验分析题；有机物的化学性质及推断【分析】I苯酚具有弱酸性，可以和氢氧化钠反应，生成无色的苯酚钠溶液；苯酚的酸性比碳酸弱，所以将CO2通入C6H5ONa溶液中，生成苯

35、酚；II根据实验目的，以及所发生的化学反应，确定实验方案的设计【解答】解：I向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的乙醇和苯酚两种溶液，乙醇与氢氧化钠不反应，所以无变化，苯酚具有酸性，和氢氧化钠反应，所以中红色明显变浅；苯酚钠和二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠，苯酚的溶解性较小析出，说明碳酸的酸性比苯酚强，故答案为：C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O；产生白色浑浊；C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3；乙酸碳酸苯酚；II一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性，实验目的是证明酸性：乙酸碳酸苯酚根据强酸制取弱酸的原则，须设计酸性：乙酸碳酸苯酚即乙酸和碳酸钠反应生成

36、二氧化碳（在A装置中），二氧化碳、水和苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢钠（在F装置中）；在试管F之前增加了一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置，目的是将二氧化碳中的乙酸洗去，防止乙酸与苯酚钠反应，故答案为：D（或E）；E（或D）；F；饱和NaHCO3【点评】本题考查了苯酚的性质，注意酸性：乙酸碳酸苯酚，实验设计根据实验目的进行设计17（18分）有机物A常用于食品行业已知9.0g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2（1）A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是90，则A的分子式是C3H6O3（2）A能与N

37、aHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是羧基（3）A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是CH3CH（OH）COOH（4）0.1mol A与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是2.24L（5）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是【考点】有关有机物分子式确定的计算；有机物的结构式；有机物的推断 【专题】烃及其衍生物的燃烧规律【分析】（1）根据浓硫酸增重5.4g为水的质量，碱石灰增重13.2g为二氧化碳的质量，根据质量守恒计算氧元素的质量，进而计算最简式，再结合相对分子质量计算分子式；（2）A能与NaHCO3溶液

38、发生反应，A一定含有羧基（COOH）；（3）分子的核磁共振氢谱有4个峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比是1：1：1：3，则4种H原子的数目之比为1：1：1：3，结合分子式判断分子结构；（4）结合有机物的结构判断与钠的反应，进而计算生成氢气的体积；（5）根据有机物A的结构与酯化反应原理书写反应方程式【解答】解：（1）5.4g水的物质的量为=0.3mol，n（H）=0.6 mol，13.2g二氧化碳的物质的量为=0.3mol，n（C）=n（CO2）=0.3 mol，此有机物9.0g含O元素质量：9.0g0.6g0.312 g=4.8 g，n（O）=0.3 mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，A的相对分子质量为90，可得30n=90，解得：n=3，故有机物A为C3H6O3；故答案为：C3H6O3；（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有羧基（COOH）；故答案为：羧基；（3）有机物A为C3H6O3，核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则分子中4种H原子的数目为1、1、1、3，分子中