第一章药典概况

1、 使用药典需要注意的问题：使用药典需要注意的问题： 1）立法作用。）立法作用。 2）与化学试剂的标准不能混淆使用。）与化学试剂的标准不能混淆使用。 3）符合药典质量标准的药品是合格品而）符合药典质量标准的药品是合格品而 不是优质品。因为不是优质品。因为:药典是药物的最低药典是药物的最低 标准而不是最高标准。标准而不是最高标准。 4）新版药典生效之日起、旧版药典即自）新版药典生效之日起、旧版药典即自 动失去其法律意义动失去其法律意义 。药典主要内容药典主要内容 （1）凡例凡例（2 2）正文）正文 （3）附录附录 （4）索引）索引是制定和执行药典必须了解和遵循的法则是制定和执行药典必须了解和遵循的

2、法则. 解释和说明解释和说明中国药典中国药典概念概念,正确进行正确进行质量检验提供指导原则质量检验提供指导原则.将正文、附录及质将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定量检定有关的共性问题加以规定,避免全书避免全书中重复说明中重复说明.其内容同样具有法定约束力其内容同样具有法定约束力. 收载药品及其制剂的质量标准收载药品及其制剂的质量标准. 主要内容：名称、性状、物理常数、主要内容：名称、性状、物理常数、鉴别、检查和含量测定等鉴别、检查和含量测定等. 收载常用的方法与标准等收载常用的方法与标准等相当于字典的检字法，用于查找药典相当于字典的检字法，用于查找药典中的各条目中的各条目1.1.名称

3、及编排名称及编排中文药名中文药名: :中国药品通用名称中国药品通用名称英文药名英文药名: :国际非专利药品国际非专利药品(INN)(INN)命名原则命名原则 2.2.项目及要求项目及要求极易溶解极易溶解系指溶质系指溶质1g1g（mlml）能在溶剂不到）能在溶剂不到1ml1ml中溶解。中溶解。易易 溶溶系指溶质系指溶质1g1g（mlml）能在溶剂）能在溶剂1 1不到不到10ml10ml中溶解。中溶解。溶溶 解解系指溶质系指溶质1g1g（mlml）能在溶剂）能在溶剂1010不到不到30ml30ml中溶解。中溶解。略略 溶溶系指溶质系指溶质1g1g（mlml）能在溶剂）能在溶剂3030不到不到100

4、ml100ml中溶解。中溶解。微微 溶溶系指溶质系指溶质1g1g（mlml）能在溶剂）能在溶剂100100不到不到1000ml1000ml中溶解。中溶解。极微溶解极微溶解系指溶质系指溶质1g1g（mlml）能在溶剂）能在溶剂10001000不到不到10000ml10000ml中中 溶解。溶解。几乎不溶或不溶几乎不溶或不溶系指溶质系指溶质1g1g（mlml）在溶剂）在溶剂10000ml10000ml中不能完全中不能完全溶解。溶解。3.3.检验方法和限度检验方法和限度按规定检验方法进行检验按规定检验方法进行检验. . 标准中规定的各种限度数值的规定标准中规定的各种限度数值的规定,最后一位为有效数字

5、最后一位为有效数字,计算时可多保留一计算时可多保留一位位未规定上限未规定上限, ,指不超过指不超过101.0%101.0% 4.4.标准品标准品 对照品对照品 (1) 标准品标准品 指用于生物检定、抗生素或生化药品中指用于生物检定、抗生素或生化药品中 含量或效价测定的标准物质含量或效价测定的标准物质,按效价单位按效价单位 （或（或g）计）计,以国际标准品进行标定以国际标准品进行标定. (2)对照品对照品 指在用于检测时指在用于检测时,除另有规定外除另有规定外,均按干燥均按干燥 品（或无水物）进行计算后使用的标准品（或无水物）进行计算后使用的标准 物质物质. 用于药物含量测定、纯度检查和鉴用于药

6、物含量测定、纯度检查和鉴 别试验别试验.中国药典中国药典中滴定液浓度的表示形式采用了国际中滴定液浓度的表示形式采用了国际药典第三版的表示法。即将浓度的大小及单位写在溶药典第三版的表示法。即将浓度的大小及单位写在溶液名称后的括号内，如氢氧化钠滴定液（液名称后的括号内，如氢氧化钠滴定液（0.1mol/L0.1mol/L）。）。浓度要求精密标定的滴定液，用浓度要求精密标定的滴定液，用“XXXXXX滴定液滴定液(YYYmol/L)”(YYYmol/L)”表示表示, ,如氢氧化钠滴定液（如氢氧化钠滴定液（0.1mol/L0.1mol/L）。）。作其它用途不需精密标定其浓度的溶液，用作其它用途不需精密标定

7、其浓度的溶液，用“YYYmol/L XXXYYYmol/L XXX溶液溶液”表示表示, ,将其浓度写在试液名称将其浓度写在试液名称前面，如前面，如0.1mol/L0.1mol/L氢氧化钠溶液。氢氧化钠溶液。 用这些滴定液测定药物含量时，在该药正文的含量测定用这些滴定液测定药物含量时，在该药正文的含量测定项目中明确指出每项目中明确指出每1ml1ml滴定液相当于若干毫克的该药物（滴定滴定液相当于若干毫克的该药物（滴定度）。用此滴定度和所消耗的体积相乘即可算出含量，不必度）。用此滴定度和所消耗的体积相乘即可算出含量，不必用浓度进行推算。上述浓度用浓度进行推算。上述浓度0.1mol/L0.1mol/L

8、中的中的0.10.1为准确数值，不为准确数值，不要误以为其有效数字位数是要误以为其有效数字位数是1 1位。从药典中注明的滴定度数值位。从药典中注明的滴定度数值看，每看，每1ml1ml滴定液相当于滴定液相当于XXXXmgXXXXmg的某物质，准确到了的某物质，准确到了4 4位，是位，是准确的准确的0.1000mol/L0.1000mol/L。如果滴定液的实测浓度不是规定的。如果滴定液的实测浓度不是规定的0.1mol/L0.1mol/L，而是，而是0.1012mol/L0.1012mol/L时，在计算结果时乘以浓度校正时，在计算结果时乘以浓度校正因子（因子（F F）1.0121.012即可。即可。

9、（3 3）本版药典凡例中规定温度以摄氏度（）本版药典凡例中规定温度以摄氏度（）表示，有关温度的名词表示含义有：表示，有关温度的名词表示含义有：% %（g / gg / g）表示表示100g100g溶液中含有溶质若干克；溶液中含有溶质若干克；% %（ml/mlml/ml）表示表示100ml100ml溶液中含有溶质若干毫升；溶液中含有溶质若干毫升；% %（ml/ gml/ g）表示表示100g100g溶液含有溶质若干毫升；溶液含有溶质若干毫升；% %（g /mlg /ml）表示表示100ml100ml溶液含有溶质若干克溶液含有溶质若干克. .如规定上限为如规定上限为100%100%以上时，系指用药

10、典规定以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含量；如未规定的限度或允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，均系指不超过规定上限时，均系指不超过101.0%101.0%。百分比。百分比100%100%系指系指99.5%99.5%100.4%100.4%，100.0%100.0%系指系指99.95%99.95%100.04%100.04%，其余类推。，其余类推。，系在系在2020时，以时，以1.0ml1.0ml水为水为2020滴进滴进行换算。行换算。，系指固，系指固体溶质体溶质1.0g1.0g或液体溶质或

11、液体溶质1.0ml1.0ml加溶剂使成加溶剂使成10ml10ml的溶液；的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；两种或两种以未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；两种或两种以上液体的混合物，名称间用半字线上液体的混合物，名称间用半字线“-”-”隔开，其后括隔开，其后括号内所示的号内所示的“”符号，系指各液体混合时的体积符号，系指各液体混合时的体积（重量）比例。（重量）比例。 表表2-3 2-3 国家标准的国家标准的R40/3R40/3系列药筛分等情况系列药筛分等情况6.6.精确度精确度 中国药典中国药典（20102010年版）二部凡年版）二部凡例规定了取样量的准确度和试验精密度。例规定了取样量的

12、准确度和试验精密度。 （1 1）试验中供试品与试药等）试验中供试品与试药等“称量称量”或或“量取量取”的量，的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取定，如称取“0.1g”0.1g”，系指称取质量可为，系指称取质量可为0.060.060.14g0.14g；称；称取取“2g”2g”，系指称取质量可为，系指称取质量可为1.51.52.5g2.5g；称取；称取“2.0g”2.0g”，系指称取质量可为系指称取质量可为1.951.952.05g2.05g；称取；称取“2.00g”2.00g”，系指称取，系指称取质量可为质量可为

13、1.9951.9952.005g2.005g。 取用量为取用量为“约约”若干时，系指取用量不得超过规若干时，系指取用量不得超过规定量的定量的10%10%。 “ “称定称定” ” 系指称取质量应准确至所取质量的百系指称取质量应准确至所取质量的百分之一；分之一；“精密称定精密称定”系指称取质量应准确至所取系指称取质量应准确至所取质量的千分之一。例如质量的千分之一。例如“取阿司匹林约取阿司匹林约0.4g0.4g，精密，精密称定称定”，系指取用量不得超过，系指取用量不得超过0.4g0.4g0.4g 0.4g 10%10%（0.360.360.44g0.44g），称重的准确度为），称重的准确度为0.4g

14、0.4g1/1000=0.0004g1/1000=0.0004g。“量取量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。数位选用量具。“精密量取精密量取”系指量取体积的准确度应符合国系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。家标准中对该体积移液管的精密度要求。例例: :如精密量取续滤液如精密量取续滤液2ml2ml，系指用符合国家标，系指用符合国家标准的准的2ml2ml移液管准确量取移液管准确量取2.00ml2.00ml续滤液。续滤液。 取用量为取用量为“约约”若干时若干时, ,系指取用量不得超过系指取用量不得超过规定量的规定量的1010

15、. .（2 2）恒重，除另有规定外，系指供试品）恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称量的差异在连续两次干燥或炽灼后称量的差异在0.3mg0.3mg以下的质量；干燥至恒重的第二次及以后各以下的质量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥次称重均应在规定条件下继续干燥1h1h后进行；后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30min30min后进行。后进行。 （3 3）试验中规定）试验中规定“按干燥品（或无水物，按干燥品（或无水物， 或无溶剂）计算或无溶剂）计算”时，除另有规定外，时，除另有规定外， 应取未经干燥（或未去水或未去

16、溶剂）应取未经干燥（或未去水或未去溶剂） 的供试品进行试验，并将计算中的取用的供试品进行试验，并将计算中的取用 量按检查项下测得的干燥失重（或水分量按检查项下测得的干燥失重（或水分 或溶剂）扣除。或溶剂）扣除。（4 4）试验中的）试验中的“空白试验空白试验”，系指在不加供试，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果并将滴定的结果用空白试验校正用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的，系指按供试品所耗滴定液的量（量（mlml）与空白试验中所耗滴定液的量（）与空白试验中所

17、耗滴定液的量（mlml）之）之差进行计算。差进行计算。（5 5）试验时的温度，未）试验时的温度，未 注明者，系指在室注明者，系指在室 温下进行；温度高温下进行；温度高 低对试验结果有显低对试验结果有显 著影响者，除另有著影响者，除另有 规定外，应以规定外，应以 252522为准。为准。7.7.其它示例其它示例 中国药典中国药典（20102010年版）年版）正文中的醋酸是指浓度为正文中的醋酸是指浓度为36%36%37%37%（g/gg/g）C C2 2H H4 4O O2 2的溶液，而不是冰醋酸。配制的溶液，而不是冰醋酸。配制1000ml 1000ml 4%4%（g/mlg/ml）醋酸溶液的正确

18、方法是：取醋酸）醋酸溶液的正确方法是：取醋酸 含含36%36%37%37%（g/gg/g）C C2 2H H4 4O O2 2的溶液的溶液105ml105ml，加水稀释至加水稀释至1000ml1000ml，摇匀，即得。，摇匀，即得。乙醇未指明浓度时，均系指乙醇未指明浓度时，均系指95%95%（ml/mlml/ml）的乙醇。药典中稀乙醇、盐酸、稀盐酸等，的乙醇。药典中稀乙醇、盐酸、稀盐酸等，均有固定含意。诸如此类的事例应注意查均有固定含意。诸如此类的事例应注意查阅凡例和附录，不可按想当然的办法处理。阅凡例和附录，不可按想当然的办法处理。 品名目次品名目次 正文是药典的主要内容，收载了不同药品、正

19、文是药典的主要内容，收载了不同药品、制剂的质量标准。现以制剂的质量标准。现以中国药典中国药典（20102010年年版）正文中收载的阿司匹林片为例加以说明。版）正文中收载的阿司匹林片为例加以说明。例：例：中国药典中国药典（20052005年版）收载的阿司匹林片质量年版）收载的阿司匹林片质量标准。标准。阿司匹林片阿司匹林片Asipilin PianAsipilin PianAspirin Tabiets Aspirin Tabiets 本品含阿司匹林（本品含阿司匹林（C C9 9H H8 8O O4 4）应为标示量的）应为标示量的95.0%95.0%105.0%105.0%。【性状】【性状】 本品

20、为白色片，遇湿气易变质。本品为白色片，遇湿气易变质。【鉴别】【鉴别】 取本品的细粉（约相当于阿司匹林取本品的细粉（约相当于阿司匹林0.1g0.1g），），加水加水10ml10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1 1滴，即显紫堇色。滴，即显紫堇色。取本品的细粉（约相当于阿司匹林取本品的细粉（约相当于阿司匹林0.5g0.5g），加碳酸钠试液），加碳酸钠试液10ml10ml，煮沸，煮沸2min2min后，放冷，加过量的稀硫酸，即后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。【检查】【检查】 游离水杨酸游离水杨酸 取取本品的细粉适

21、量（约相当于阿司匹取取本品的细粉适量（约相当于阿司匹林林0.10g0.10g），加无水三氯甲烷），加无水三氯甲烷3ml3ml，不断搅拌，不断搅拌2min2min，用无水三氯甲烷，用无水三氯甲烷湿润的滤纸滤过，滤渣用无水三氯甲烷洗涤湿润的滤纸滤过，滤渣用无水三氯甲烷洗涤2 2次，每次次，每次1ml1ml，合并滤，合并滤液与洗液，在室温下通风挥发至干；残渣用无水乙醇液与洗液，在室温下通风挥发至干；残渣用无水乙醇4ml4ml溶解后，溶解后，移置移置100ml100ml量瓶中，用少量量瓶中，用少量5%5%乙醇洗涤容器，洗液并入量瓶中，加乙醇洗涤容器，洗液并入量瓶中，加5%5%乙醇稀释至刻度，摇匀，分取

22、乙醇稀释至刻度，摇匀，分取50ml50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液液 取盐酸溶液（取盐酸溶液（91009100）1ml1ml，加硫酸铁铵指示液，加硫酸铁铵指示液2ml2ml后，再加水后，再加水适量使成适量使成100ml1ml100ml1ml，摇匀；，摇匀；30s30s内显色，与对照液（精密称取水杨内显色，与对照液（精密称取水杨酸酸0.1g0.1g，加水溶解后，加冰醋酸，加水溶解后，加冰醋酸1ml1ml，摇匀，再加水使成，摇匀，再加水使成1000ml1000ml，摇匀，精密量取摇匀，精密量取1.5ml1.5ml，加无水乙醇，加无水乙醇2ml2ml与与5%5%乙醇使成

23、乙醇使成50ml50ml，再加上，再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml1ml，摇匀）比较，不得更深（，摇匀）比较，不得更深（0.3%0.3%）。）。 溶出度溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录取本品，照溶出度测定法（附录CC第一法），以第一法），以稀盐酸稀盐酸24ml24ml加水至加水至1000ml1000ml为溶出介质，转速为每分钟为溶出介质，转速为每分钟100100转，依转，依法操作，经法操作，经30min30min时，取溶液时，取溶液10ml10ml滤过；精密量取续滤液滤过；精密量取续滤液3ml3ml置置50ml50ml量瓶中，加量瓶中，加0.4%0.4%氢氧化钠溶液

24、氢氧化钠溶液5ml5ml，置水浴中煮沸，置水浴中煮沸5min5min，放，放冷，加稀硫酸冷，加稀硫酸2.5ml2.5ml，并加水稀释至刻度，摇匀。照紫外，并加水稀释至刻度，摇匀。照紫外- -可见可见分光光度法，在分光光度法，在303nm 303nm 的波长处测定吸收度，按的波长处测定吸收度，按C C7 7H H6 6O O3 3的吸收系的吸收系数（）为数（）为265265计算，再乘以计算，再乘以1.3041.304，计算每片的溶出量。限度为，计算每片的溶出量。限度为标示量的标示量的80%80%，应符合规定。，应符合规定。 其他其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录应符合片剂项下有关的各项规定

25、（附录BB）。）。【含量测定】【含量测定】 取本品取本品1010片，精密称定，研细，精密称取适量片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于阿司匹林（约相当于阿司匹林0.3g0.3g），置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指），置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）示液显中性）20ml20ml，振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液，振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3 3滴，滴滴，滴加氢氧化钠滴定液（加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L0.1mol/L）至溶液显粉红色，再精密加氢氧化）至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（钠滴定液（0.1mol/L0.1mol/L）40ml40ml，置水浴上加热，置水

26、浴上加热15min15min并时时振摇，迅并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液（速放冷至室温，用硫酸滴定液（0.05mol/L0.05mol/L）滴定，并将滴定的结）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每果用空白试验校正。每1ml1ml氢氧化钠滴定液（氢氧化钠滴定液（0.1mol/L0.1mol/L）相当于）相当于18.02mg18.02mg的的C C9 9H H8 8O O4 4。【类别】【类别】 同阿司匹林。同阿司匹林。【规格】【规格】 （1 1）0.3g 0.3g （2 2）0.5g0.5g【贮藏】 密封，在干燥处保存。 一、取样（一、取样（Sample） 要考虑取要考虑取样的样的科

27、学性科学性、真实性真实性与与代表性代表性 1. 基本原则基本原则 均匀、合理均匀、合理 2. 特殊装置特殊装置 如固体原料药用取样探如固体原料药用取样探子取样子取样 3. 取样量取样量 设样品总件数为设样品总件数为x当当x300时，时， 随机取样按1x当当x300时时， 12随机取样按x当当x3时，每件取样时，每件取样 二、性状二、性状（Description） 性状项性状项下记述药品的外观、臭、味和一般的下记述药品的外观、臭、味和一般的稳定性情况，溶解度以及物理常数等。稳定性情况，溶解度以及物理常数等。 1. 外观、臭、味和稳定性；外观、臭、味和稳定性； 2. 溶解度；溶解度； 3. 物理常

28、数物理常数 物理常数包括相对密度、物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；测定结果不仅对药品具有鉴别值等；测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药意义，也反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。构成法定药品质量的主要指标之一。构成法定药品质量标准，测定方法收载于药典附品质量标准，测定方法收载于药典附录。录。 例：苯甲酸例：苯甲酸 性状性状 本品为白色有丝光的鳞片或本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末；质轻；无臭针状结晶或结晶性粉末；质轻；无臭或

29、微臭；在热空气中微有挥发性；水或微臭；在热空气中微有挥发性；水溶液显酸性反应。溶液显酸性反应。 本品在乙醇、氯仿或乙醚中易溶，本品在乙醇、氯仿或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。在沸水中溶解，在水中微溶。 熔点熔点 本品的熔点（附录本品的熔点（附录 C）为）为121124.5。 三、鉴别（三、鉴别（Identifcation） 判断已判断已知药物及其制剂的真伪；采用一组（二知药物及其制剂的真伪；采用一组（二个或几个）试验项目全面评价一个药物。个或几个）试验项目全面评价一个药物。 例：苯甲酸例：苯甲酸 鉴别鉴别 （1）取本品约）取本品约0.2g，加，加4%氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液15ml，振

30、摇，滤过，滤，振摇，滤过，滤液中加三氯化铁试液液中加三氯化铁试液2滴，即生成赭滴，即生成赭色沉淀。色沉淀。 （2）本品的红外光吸收图谱应与）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱对照的图谱(光谱集光谱集233图图)一致一致 四、检查四、检查 包括有效性、均一性、包括有效性、均一性、纯度要求及安全性四个方面。纯度要求及安全性四个方面。 纯度要求即药物的杂质检查，亦纯度要求即药物的杂质检查，亦称限度检查、纯度检查（称限度检查、纯度检查（Detection of Impurities）五、含量测定五、含量测定（Assay） 准确测定准确测定有效成分的含量有效成分的含量 判断一个药物的质量是否符合要判断一

31、个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑鉴别、检查与含量求，必须全面考虑鉴别、检查与含量测定三者的检验结果。测定三者的检验结果。 六、检验报告六、检验报告 必须有检验人员、必须有检验人员、复核人员及部门负责人签名或盖章，复核人员及部门负责人签名或盖章，必要时由检验单位盖章。必要时由检验单位盖章。 （一）原始记录（一）原始记录 完整、真实、具体，完整、真实、具体，清晰清晰1. 供试品情况（名称、批号、规格、供试品情况（名称、批号、规格、数量、来源、外观、包装等）；数量、来源、外观、包装等）； 2. 日期（取样、检验、报告等）；日期（取样、检验、报告等）；3. 检验情况（依据、项目、操作步骤、检验情

32、况（依据、项目、操作步骤、数据、计算结果、结论等）；数据、计算结果、结论等）； 4. 若需涂改，只可划线，重写后要签若需涂改，只可划线，重写后要签名；名； 涂改方式：划两条细线，在右上角写涂改方式：划两条细线，在右上角写正确数字，并签名正确数字，并签名例例 9.6543 -8.1270 1.5272张杰张杰例例0.10312例例消耗消耗22.31ml张杰张杰05张杰张杰35. 记录完成后，需复核。复核后的记记录完成后，需复核。复核后的记录，属内容和计算错误的，由复核人录，属内容和计算错误的，由复核人负责；属检验操作错误的，由检验人负责；属检验操作错误的，由检验人负责。负责。品名品名 包装规格包装规格批号批号 厂牌来源厂牌来源数量数量 取样日期取样日期取样数量取样数量 报告日期报告日期检验依据检验依据检验记录检验记录结论结论复核人复核人 检验人检验人检验记录检验记录(省略上半页省略上半页)检查检查溶液颜色溶液颜色 = 0.02440A17.5696 16.5572 1.0124%.%.0301000124156931701241557216 符合规定符合规定炽灼残渣炽灼残渣 空坩埚空坩埚16.5572g + 样样1.0124g 700放置放置