临床培训201508广州陈亭亭

1、体外诊断试剂及体外诊断试剂及仪器临床评价要求仪器临床评价要求解析解析2015年年8月月 广州广州1 一一新旧法规对于临床试验要求的变化二二三三新旧法规过渡期临床试验如何开展临床试验资料和咨询常见问题新法规体系下临床试验的具体要求（指导原则） 主要问题主要问题新法规对新法规对IVD产品临床试验要求的变化产品临床试验要求的变化内容内容原法规要求原法规要求新法规要求新法规要求时间时间注册检测与临床试验无顺序注册检测与临床试验无顺序要求要求注册检验合格的方可进行临床试注册检验合格的方可进行临床试验验机构机构省级医疗卫生单位省级医疗卫生单位取得资质的临床试验机构取得资质的临床试验机构协议协议需要提交需要

2、提交不需提交不需提交签章签章临床试验主管部门临床试验主管部门临床试验机构临床试验机构伦理伦理可免伦理，出具声明可免伦理，出具声明须经伦理委员会同意，可经同意须经伦理委员会同意，可经同意后免于知情同意后免于知情同意备案备案无需无需需备案需备案增加增加消费者个人自行使用的消费者个人自行使用的IVDIVD应进行应进行说明书认知能力的评价说明书认知能力的评价3新旧法规过渡期临床试验如何开展新旧法规过渡期临床试验如何开展4食品药品监管总局关于实施食品药品监管总局关于实施医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法和和体外诊断试剂注册管理办法体外诊断试剂注册管理办法有关事项的通知有关事项的通知（食药监械管（食

3、药监械管20141442014144号）号）新旧法规过渡期临床试验如何开展新旧法规过渡期临床试验如何开展机构机构仍执行省级医疗卫生机构。*特殊使用目的的产品申请人所在省级食药监局省级医疗卫生机构均需出具伦理委员会书面意见；特殊情况机构出具无伦理委员会的说明及对临床试验伦理审查的意见时间时间10月1日 前签订临床试验协议（1家），伦理、注册检验时间等要求、提交形式提交协议。5临床试验临床试验校准品、质控品不需要提供临床试验资料校准品、质控品不需要提供临床试验资料举例：举例：电极法的血气检测用校准品、参比液电极法的血气检测用校准品、参比液参比液参比液 （需做临床）（需做临床）组成：含定量的离子成分

4、。用途：用于检测样本中血气项目。组成：含定量的离子成分。用途：用于血气项目检测时校准曲线的建立。校准品校准品6三三临床试验资料和咨询常见问题新法规体系下临床试验的具体要求（指导原则）7临床试验临床试验常见问题指导原则如何合理开展临床试验8临床试验资料常见问题临床试验资料常见问题4040份份1414年受理的书面发补资料年受理的书面发补资料3636份涉及临床试验发份涉及临床试验发补补发补内容发补内容数量数量主要问题主要问题临床机构3机构资质样本类型6与声称不符、缺少同源比对对比试剂选择9无可比性或不合理报告附件14缺少资料、数据表内容缺失病例选择23数量、范围、年龄因素等结果分析11多项结果未分别

5、统计等9指导原则的主要内容指导原则的主要内容概述概述概念概念范围范围临床试验临床试验基本原则基本原则伦理学伦理学要求要求临床前临床前要求要求临床试验临床试验设计原则设计原则方案方案试验方法试验方法样本量样本量签章要求签章要求临床试验临床试验报告撰写报告撰写首篇首篇正文内正文内容和报容和报告格式告格式附件附件名词名词解释解释试验用体试验用体外诊断试外诊断试剂剂临床试验临床试验方案方案10临床试验概念临床试验概念体外诊断试剂的临床试验（包括与已上市产体外诊断试剂的临床试验（包括与已上市产品进行的比较研究试验）是指在相应的临床品进行的比较研究试验）是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行

6、的环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。系统性研究。11范围范围指导原则仅对体外诊断试剂临床试验提出指导原则仅对体外诊断试剂临床试验提出了一般性的要求。了一般性的要求。申请人应根据产品特点及临床预期用途，申请人应根据产品特点及临床预期用途，制定合理的临床试验方案。制定合理的临床试验方案。12伦理学要求伦理学要求临床试验必须符合赫尔辛基宣言的伦理学准则临床试验必须符合赫尔辛基宣言的伦理学准则, ,必须获得必须获得临床试验机构伦理委员会的同意。临床试验机构伦理委员会的同意。研究者应考虑临床试验用样本，如血液、羊水等研究者应考虑临床试验用样本，如血液、羊水等的获得或试验结果对受试者的风险

7、性，提交的获得或试验结果对受试者的风险性，提交伦理伦理委员会的审查意见及受试者的知情同意书。委员会的审查意见及受试者的知情同意书。例外情况例外情况，如客观上不可能获得受试者的知情同，如客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床试验对受试者几乎没有风险，可经伦意或该临床试验对受试者几乎没有风险，可经伦理委员会理委员会审查和批准后审查和批准后免于受试者的知情同意。免于受试者的知情同意。13基本要求基本要求受试者的权益、安全和健康必须高于科学和社会受试者的权益、安全和健康必须高于科学和社会利益。利益。为受试者保密，尊重个人隐私。防止受试者因检为受试者保密，尊重个人隐私。防止受试者因检测结果而受到歧视或

8、伤害。测结果而受到歧视或伤害。临床前研究结果支持进行临床试验。临床前研究结果支持进行临床试验。14临床试验机构临床试验机构第三类体外诊断试剂第三类体外诊断试剂-不少于不少于3 3家（含家（含3 3家）家）第二类体外诊断试剂第二类体外诊断试剂-不少于不少于2 2家（含家（含2 2家）家）体外诊断试剂的临床试验机构应获得国家食品药体外诊断试剂的临床试验机构应获得国家食品药品监督管理总局资质认可。品监督管理总局资质认可。15临床试验机构临床试验机构申请人应根据产品特点及其预期用途，综合不同申请人应根据产品特点及其预期用途，综合不同地区人种、流行病学背景、病原微生物的特性等地区人种、流行病学背景、病原

9、微生物的特性等因素选择临床试验机构。临床试验机构必须具有因素选择临床试验机构。临床试验机构必须具有与试验用体外诊断试剂相适应的专业技术人员及与试验用体外诊断试剂相适应的专业技术人员及仪器设备，并能够确保该项试验的实施。仪器设备，并能够确保该项试验的实施。16临床试验机构临床试验机构常见问题：资质能力17临床试验人员的要求临床试验人员的要求在临床试验前和过程中申请人应当：在临床试验前和过程中申请人应当： 制定文件明确各方的职责分工；制定文件明确各方的职责分工； 与各临床试验机构协商制定统一的临床试验方案；与各临床试验机构协商制定统一的临床试验方案； 按照临床试验方案组织制定标准操作规程；按照临床

10、试验方案组织制定标准操作规程； 组织对参加试验的所有研究者进行临床试验方案；组织对参加试验的所有研究者进行临床试验方案； 和试验用体外诊断试剂使用的培训；和试验用体外诊断试剂使用的培训； 在临床试验过程中促进各研究者之间的沟通。在临床试验过程中促进各研究者之间的沟通。 与临床试验工作人员进行临床试验的与临床试验工作人员进行临床试验的预试验预试验。18临床试验人员的要求临床试验人员的要求在临床试验过程中，申请人应考虑吸收流行在临床试验过程中，申请人应考虑吸收流行病学、统计学、临床医学、检验医学等方面病学、统计学、临床医学、检验医学等方面专业人员（或知识），以保证临床试验科学、专业人员（或知识），

11、以保证临床试验科学、合理地开展。合理地开展。19临床试验方案临床试验方案评价方法评价方法数据处理与记录保存数据处理与记录保存 临床试验涉及的伦理问题和说明，知情同意临床试验涉及的伦理问题和说明，知情同意书书其他需要说明的内容其他需要说明的内容一般信息（产品、时间、人员、申请人）一般信息（产品、时间、人员、申请人）试验目的试验目的试验设计试验设计临床试验的背景资料临床试验的背景资料统计方法统计方法对临床试验方案修正的规定对临床试验方案修正的规定科学 合理20方案设计方案设计对比方法对比方法病例选择病例选择样本量样本量统计方法统计方法不符样本的不符样本的确认确认结果分析及结果分析及解释解释其他可能

12、影其他可能影响的因素响的因素21临床试验方案临床试验方案方案常见问题：重视报告，忽略方案内容不全面试验报告与方案内容不符实验设计问题22临床试验方案临床试验方案各临床机构方案应该一致，所选参比试剂复核各临床机构方案应该一致，所选参比试剂复核方式应一致。方式应一致。各临床机构临床病例应均匀分布、医学决策水各临床机构临床病例应均匀分布、医学决策水平附近应满足一定比例。平附近应满足一定比例。23试验方法试验方法-新研制体外诊断试剂的临床试验选择适当的受试者，采用试验用体外诊断试剂与诊选择适当的受试者，采用试验用体外诊断试剂与诊断该疾病的断该疾病的“金标准金标准”进行盲法同步比较。进行盲法同步比较。“

13、金标准金标准”的确定。的确定。“金标准金标准”是指在现有条件下，公认的、可靠的、是指在现有条件下，公认的、可靠的、权威的诊断方法。临床上常用的权威的诊断方法。临床上常用的“金标准金标准”有组织有组织病理学检查、影像学检查、病原体分离培养鉴定、病理学检查、影像学检查、病原体分离培养鉴定、长期随访所得的结论及临床常用的其他确认方法等。长期随访所得的结论及临床常用的其他确认方法等。24试验方法试验方法-新研制体外诊断试剂的临床试验对用于早期诊断、疗效监测、预后判断等用途对用于早期诊断、疗效监测、预后判断等用途的体外诊断试剂，在进行与的体外诊断试剂，在进行与“金标准金标准”的比较的比较研究的同时，还必

14、须对受试者进行跟踪研究。研究的同时，还必须对受试者进行跟踪研究。研究者应明确受试者的入选标准、随访标准和研究者应明确受试者的入选标准、随访标准和随访时间。随访时间。25试验方法试验方法-新研制体外诊断试剂的临床试验受试者的选择受试者的选择受试者应包括两组：一组是用受试者应包括两组：一组是用“金标准金标准”确定为确定为有某病的病例组，另一组是经有某病的病例组，另一组是经“金标准金标准”确定或确定或有临床证据证实无该病的患者或正常人群，作为有临床证据证实无该病的患者或正常人群，作为对照组。对照组。26试验方法试验方法-新研制体外诊断试剂的临床试验同步同步盲法盲法测试：测试：病例组与对照组中的受试者

15、样本同步接受试验用病例组与对照组中的受试者样本同步接受试验用体外诊断试剂的检测体外诊断试剂的检测将检测结果与将检测结果与“金标准金标准”判定的结果进行比较，判定的结果进行比较，计算试验用体外诊断试剂检测结果与计算试验用体外诊断试剂检测结果与“金标准金标准”判断结果符合或差异程度的统计学指标，对试验判断结果符合或差异程度的统计学指标，对试验用体外诊断试剂进行评价。用体外诊断试剂进行评价。在试验操作的全过程和判定试验结果时在试验操作的全过程和判定试验结果时- -盲法盲法27试验方法试验方法-新研制体外诊断试剂的临床试验关于盲法例：减少偏倚的方法强调：试验分组：随机。盲法：单盲：病人不知进入的是治疗

16、组还是对照组。（带来研究者的主观偏倚） 双盲：病人和研究者均不知应在方案中描述设盲方法统计分析完成后揭盲盲法实施困难，则采取手段使偏倚降到最小。如：统一数据管理及统计28试验方法试验方法-新研制体外诊断试剂的临床试验研究者检测被考核试剂时应不知对照试剂检测结果及样本任何临床信息（临床背景、诊断等），避免受到临床提示及对照试剂结果提示。方法：样本编号，单独测试被考核试剂与对照试剂，而不是同时。分别搜集结果，最后汇总统计，并结合临床信息。29试验方法试验方法-新研制体外诊断试剂的临床试验举例：新肿瘤标志物检测试剂的临床研究举例：新肿瘤标志物检测试剂的临床研究30试验方法试验方法-“已有同品种批准上

17、市”产品选择已上市产品，采用试验用体外诊断试剂与已选择已上市产品，采用试验用体外诊断试剂与已上市产品针对临床样本进行比较研究试验，证明上市产品针对临床样本进行比较研究试验，证明试验用体外诊断试剂与已上市产品等效。试验用体外诊断试剂与已上市产品等效。31试验方法试验方法-“已有同品种批准上市”产品对比试剂的选择。对比试剂的选择。已上市产品已上市产品目前临床普遍认为质量较好的目前临床普遍认为质量较好的同时应充分了解所选择产品的技术信息，包括方同时应充分了解所选择产品的技术信息，包括方法学、临床预期用途、主要性能指标、校准品的法学、临床预期用途、主要性能指标、校准品的溯源情况、推荐的阳性判断值或参考

18、区间等，以溯源情况、推荐的阳性判断值或参考区间等，以便对试验结果进行科学的分析。便对试验结果进行科学的分析。32试验方法试验方法-“已有同品种批准上市”产品对比试剂选择常见问题上市问题预期用途与被考核试剂不符样本类型与被考核试剂不符试剂性能与被考核试剂不匹配33试验方法试验方法-“已有同品种批准上市”产品对比试剂的选择对比试剂的选择例：摘自EP9-A2具有比待测方法更好的精密度；可能的情况下，不受已知干扰物质的干扰；使用与待评方法相同的单位；可能的情况下，与标准品或参考方法有已知的相对偏倚（可溯源）参比方法的范围应至少与待评方法范围相同，以便在分析范围内可比较。34试验方法试验方法-“已有同品

19、种批准上市”产品对于比较研究试验中测定结果不符的样本，应采对于比较研究试验中测定结果不符的样本，应采用用“金标准金标准”或其他合理的方法（与原指导原则或其他合理的方法（与原指导原则区别）区别）进行进行复核复核，以便对临床试验结果进行分析。，以便对临床试验结果进行分析。如无需复核，应详细说明理由。如无需复核，应详细说明理由。35试验方法试验方法病例的选择受试者的选择受试者的选择病例组应包括该病种的不同病例：病例组应包括该病种的不同病例：如：症状典型和非典型的如：症状典型和非典型的 病程早、中、晚期的病程早、中、晚期的 病情轻、中、重型的病情轻、中、重型的 不同性别、不同年龄层次的等不同性别、不同

20、年龄层次的等对照组应包括：对照组应包括： 确定无该病的患者确定无该病的患者 易与本病相混淆疾病的病例。易与本病相混淆疾病的病例。36试验方法-病例的选择常见问题阳性样本例数不足阳性样本例数不足样本分布不均匀样本分布不均匀缺少相关病例缺少相关病例缺少不同样本类型的比对缺少不同样本类型的比对缺少干扰样本缺少干扰样本缺少依据产品说明书不同人群（如年龄）的区分缺少依据产品说明书不同人群（如年龄）的区分缺少新鲜样本缺少新鲜样本37试验方法-病例的选择举例：肿瘤标志物检测试剂的临床试验举例：肿瘤标志物检测试剂的临床试验38试验方法-病例的选择举例：乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂举例：乙型肝炎病毒核酸定量检测

21、试剂39试验方法试验方法-变更申请中涉及的产品临床试验方法根据变更情况可能对产品性能带来的影响，采用根据变更情况可能对产品性能带来的影响，采用变更后产品与变更前产品或者已上市同类产品进变更后产品与变更前产品或者已上市同类产品进行对比试验，证明变更后产品与对比试验产品等行对比试验，证明变更后产品与对比试验产品等效。效。40试验方法试验方法-关于进口注册产品临床试验方法对于进口注册产品，应考虑不同国家或者地区的对于进口注册产品，应考虑不同国家或者地区的流行病学背景、不同病种的特性、不同种属人群流行病学背景、不同病种的特性、不同种属人群所适用的阳性判断值或者参考区间等诸多因素，所适用的阳性判断值或者

22、参考区间等诸多因素，在中国境内进行具有针对性的临床试验。在中国境内进行具有针对性的临床试验。41临床试验样本量临床试验样本量应根据产品临床预期用途以及与该产品相关疾病的临床发应根据产品临床预期用途以及与该产品相关疾病的临床发生率确定临床试验的样本量和样本分布，在符合指导原则生率确定临床试验的样本量和样本分布，在符合指导原则有关最低样本量要求的前提下，还应符合统计学要求。有关最低样本量要求的前提下，还应符合统计学要求。各临床试验机构样本量和样本分布应相对均衡。各临床试验机构样本量和样本分布应相对均衡。罕见病及用于突发公共卫生事件的体外诊断试剂可酌减样罕见病及用于突发公共卫生事件的体外诊断试剂可酌

23、减样本量，但应说明理由，并满足评价的需要。本量，但应说明理由，并满足评价的需要。42临床试验样本量临床试验样本量-一般要求第三类产品：总样本数至少为第三类产品：总样本数至少为10001000例。例。第二类产品：总样本数至少为第二类产品：总样本数至少为200200例。例。43临床试验样本量临床试验样本量-特殊要求1 12 23 3441.采用核酸扩增方法用于病原体检测的体外诊断试剂：总采用核酸扩增方法用于病原体检测的体外诊断试剂：总样本数至少为样本数至少为500500例。例。 乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）2.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的体与麻醉药品、精神药品、医疗

24、用毒性药品检测相关的体外诊断试剂：总样本数至少为外诊断试剂：总样本数至少为500500例。例。 吗啡检测试剂盒（胶体金法）3.流式细胞仪配套用体外诊断试剂流式细胞仪配套用体外诊断试剂: :总样本数至少为总样本数至少为500500例例。 CD13检测试剂（流式细胞法）临床试验样本量临床试验样本量-特殊要求4.免疫组织化学抗体试剂及检测试剂盒免疫组织化学抗体试剂及检测试剂盒: :与临床治疗、用药与临床治疗、用药密切相关的标志物及其他具有新的临床意义的全新标记物，密切相关的标志物及其他具有新的临床意义的全新标记物，总样本数至少为总样本数至少为10001000例例; ; （ Her2/Neu、ER、P

25、R、ALK、CD117、c-met、CD20、EGFR等；其他全新标记物，具有新的临床意义。 ）临床使用多个指标综合诊治的标志物之一，与辅助诊断、临床使用多个指标综合诊治的标志物之一，与辅助诊断、鉴别诊断、病情监测、预后相关的标志物鉴别诊断、病情监测、预后相关的标志物, , 总样本数至少总样本数至少为为500500例。例。 （ Ki67、CK5/6等）4 445临床试验样本量临床试验样本量-特殊要求5.用于血型检测相关的体外诊断试剂用于血型检测相关的体外诊断试剂: :总样本数至少为总样本数至少为30003000例。例。 （血型定型、抗体筛查、抗体鉴定、血小板抗体筛查、交叉配血、抗人球蛋白试剂、

26、凝聚胺试剂等）6.新研制体外诊断试剂产品的临床试验样本量要求同第三新研制体外诊断试剂产品的临床试验样本量要求同第三类产品（类产品（10001000例）。例）。5 56 646临床试验样本量临床试验样本量-特殊要求7 .变更事项相关的临床试验变更事项相关的临床试验:变更要求中涉及临床的事项变更要求中涉及临床的事项：变更抗原、抗体等主要原材料的供应商变更抗原、抗体等主要原材料的供应商变更检测条件、阳性判断值或参考区间变更检测条件、阳性判断值或参考区间增加临床适应症增加临床适应症增加临床测定用样本类型增加临床测定用样本类型其他可能影响产品有效性的变更（如涉及）其他可能影响产品有效性的变更（如涉及）7

27、 747临床试验样本量临床试验样本量-特殊要求变更事项相关的临床试验变更事项相关的临床试验: :涉及产品检测条件优化、增加与原样本类型具有可比性的其他样本类型等变更事项，第三类产品总样本数至少为200例，第二类产品总样本数至少为100例,并在至少2家(含2家)临床试验机构开展临床试验；变更抗原、抗体等主要原材料的供应商、阳性判断值或参考区间的变化及增加临床适应症等变更事项，应根据产品具体变更情况，酌情增加临床试验总样本数。48临床试验样本量临床试验样本量-特殊要求举例：变更事项临床举例：变更事项临床49临床试验样本量临床试验样本量-特殊要求8. 国家食品药品监督管理总局制定发布的体外诊国家食品

28、药品监督管理总局制定发布的体外诊断试剂指导原则对临床试验例数有规定的，应参断试剂指导原则对临床试验例数有规定的，应参照相应指导原则确定样本数。照相应指导原则确定样本数。8 8举例举例50举例举例1. 1.病原体特异性病原体特异性IgMIgM定性检测试剂定性检测试剂 有同类上市有同类上市 30 30例感染急性期比对（金标准）：病原体分离例感染急性期比对（金标准）：病原体分离培养培养/ /动态监测动态监测2 2份或以上血清份或以上血清IgG 4IgG 4倍升高倍升高/ /病原病原体核酸或抗原检测体核酸或抗原检测无同类上市无同类上市 采用金标准比对采用金标准比对51举例2.HIV检测试剂盒方法例数阳

29、性样本干扰第三代发光类试剂至少1000HIV-1 400例对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于10例。经过全面验证的阳转血清至少5套。类风湿因子（RF+）,HIV相关病毒，孕妇样本等。第四代发光类试剂至少1000HIV-1 400例，对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于10例。经过全面验证的阳转血清盘至少10套。至少10份单独抗原阳性样本。类风湿因子（RF+）, HIV相关病毒，孕妇样本等。核酸检测(NAT)（定量）至少500HIV-1 450例对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于30例，应具有统计学意义。抗 病 毒 治 疗 药 物 、HIV相关病毒。核酸检测(N

30、AT)（定性）至少500HIV-1 300例对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于30例，应具有统计学意义。抗 病 毒 治 疗 药 物 、HIV相关病毒。免疫印记 （WB）至少1000HIV抗体初筛阳性600例，其中确诊病例不少于80%。对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于10例。类风湿因子（RF+）, 相关病毒。胶体金类至少1000HIV-1 400例对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于10例。类风湿因子（RF+）, 相关病毒，孕妇样本等。基因耐药突变至少500HIV-1 450例对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于30例，应具有统计学意义。蛋白酶基因区

31、存在典型的耐药突变的样本至少100例。逆转录酶基因区存在典型的耐药突变的样本至少300例。抗病毒治疗药物、相关病毒。52已发布及正在进行的IVD指导原则肿瘤标志物定量检测试剂流感病毒核酸、抗原检测试剂流式细胞仪配套用检测试剂HIV临床研究HBV核酸检测试剂病毒特异性IgM抗体检测Torch类抗体检测试剂药物滥用检测试剂肿瘤突变基因检测试剂雌激素和孕激素受体（免疫组化）检测试剂HBV基因分型检测试剂HCV核酸检测试剂过敏原特异性IgE检测试剂结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂HPV基因分型检测试剂人红细胞反定型试剂53说明说明包含不同包装规格时，可只采用一个包含不同包装规格时，可只采用一个包装规格包

32、装规格的的产品进行临床试验。（不同包装规格的不同情况）产品进行临床试验。（不同包装规格的不同情况） 产品包含不同适用机型时，临床试验不需对不同产品包含不同适用机型时，临床试验不需对不同机型进行验证。机型进行验证。54临床试验方案签章要求临床试验方案签章要求由各承担临床试验的主要研究者（签名）、临由各承担临床试验的主要研究者（签名）、临床试验机构（签章）、统计学负责人签名及单床试验机构（签章）、统计学负责人签名及单位盖章、申请人盖章。位盖章、申请人盖章。55临床试验方案的修改临床试验方案的修改一般情况下，临床试验方案不宜更改。试验过程一般情况下，临床试验方案不宜更改。试验过程中对方案的任何修改均

33、应说明，对更改的时间、中对方案的任何修改均应说明，对更改的时间、理由、更改过程及有无备案进行详细阐述并论证理由、更改过程及有无备案进行详细阐述并论证其对整个研究结果评价的影响。其对整个研究结果评价的影响。56关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写各临床试验机构完成临床试验报告；各临床试验机构完成临床试验报告；申请人或申请人或临床试验牵头单位临床试验牵头单位应对各临床试验机构应对各临床试验机构的报告进行汇总，并完成临床试验总结报告。的报告进行汇总，并完成临床试验总结报告。57关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写（一）首篇1封面标题封面标题包括试验用体外诊断试剂的通用名称、试验开始日

34、期、试验完成日期、主要研究者（签名）、临床试验机构（盖章）、统计学负责人签名及单位盖章、申请人（盖章）、申请人的联系人及联系方式、报告日期、原始资料保存地点。2目录目录 3研究摘要研究摘要4试验研究人员试验研究人员 5缩略语缩略语 58关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写（二）正文内容和报告格式1基本内容基本内容2有关临床试验中特别情况的说明3附件附件采用的其他试验方法或诊断试剂基本信息：说明书（翻译件）、批准采用的其他试验方法或诊断试剂基本信息：说明书（翻译件）、批准情况等情况等所有试验数据：操作者、复核者签字，机构章（封面及骑缝）所有试验数据：操作者、复核者签字，机构章（封面及骑缝

35、）参考文献（翻译件）参考文献（翻译件）研究者简历研究者简历其他情况说明其他情况说明59关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写1 1基本内容包含基本内容包含引言研究目的试验管理试验设计临床试验结果及分析讨论和结论60关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写引言引言背景情况简介（特别对于新产品）：（1）被测物的来源、生物及理化性质；（2）临床预期使用目的，所针对的目标适应症人群，目前针对该适应症所采用的临床或实验室诊断方法等；（3）所采用的方法、原理、技术要求等；（4）国内、外已批准上市产品的应用现状等。61关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写试验管理 管理结构：主要研究者、主要

36、参加人员、实验室质量控制情况、统计/数据管理情况以及研究中发生的问题及其处理措施等。62关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写试验设计试验设计试验总体设计及方案的描述。 清晰 简洁 图表试验设计及试验方法选择。63关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写试验设计中包括的内容：（1）样本量及样本量确定的依据。（2）样本选择依据、入选标准、排除标准和剔除标准。（3）样本采集、保存、运输方法等。（4）“金标准”或对比试剂的确立。（5）临床试验用所有产品的名称、规格、来源、批号、效期及保存条件，对比试剂的注册情况。（6）质量控制方法。对质量控制方法进行简要的阐述。（7）临床试验数据的统计分析

37、方法。（8）试验过程中方案的修改。注：应包括预实验的相关情况64关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写临床试验结果及分析临床试验结果及分析如果使用不同疾病临床病例（病程、分级），则需对不同病例（病程、分级）例数进行统计、必要时进行分析。65关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写讨论和结论讨论和结论不符结果产生的原因，采取的措施（复测与否、或金标准验证），验证后的结果统计、仍然不符的原因等等。验证后应单独统计，勿与之前结果合并。66关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写统计学分析基本要求统计学分析基本要求（一）定性分析（金标准）四格表金标准金标准被考核试剂阳性阴性合计阳性a（真

38、阳性）b（假阳性）a+b阴性c（假阴性）d（真阴性）c+d合计a+cb+dn（a+b+c+d）67关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写敏感度：敏感度： a a a+c a+c特异度：特异度： d d b+d b+d 总符合率：总符合率： a+da+d a+b+c+d a+b+c+d报告报告95%95%置信区间置信区间(CI,(CI, confidence interval ) ) eg.特异度91%（95%CI：85%94%）误诊率漏诊率阳性预测值阴性预测值68关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写对比试验四格表对比试剂对比试剂被考核试剂阳性阴性合计阳性aba+b阴性cdc+d合

39、计a+cb+dn（a+b+c+d）69关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写阳性符合率：阳性符合率： a a a+c a+c阴性符合率：阴性符合率： d d b+d b+d 总符合率：总符合率： a+da+d a+b+c+d a+b+c+d报告报告95%95%置信区间置信区间70关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写除了进行四格表统计还需进行统计学检验：可使用除了进行四格表统计还需进行统计学检验：可使用SPSSSPSS统统计软件计软件配对卡方：说明的是检出率的高低是否不同；配对卡方：说明的是检出率的高低是否不同；KappaKappa值：说明的是检出结果的一致性。值：说明的是检出结果

40、的一致性。 KappaKappa值若值若0.750.75，一致性较好；，一致性较好； 若若0.400.9，且斜率在0.9-1.1之间。77关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写美国EP要求：方法比较r20.95，需要做各医学决定水平偏倚及离群点分析，最多删除2.5%的数据。如果偏倚或偏差（95%置信区间）超出医学决定水平允许偏差范围，则不能判定，需扩大样本量重新试验。或重新设计产品。78偏倚分析偏倚分析结合临床可接受偏差范围，制定可接受的偏倚范结合临床可接受偏差范围，制定可接受的偏倚范围围（1 1）测试数据点之间的偏差，被考核试剂，对照）测试数据点之间的偏差，被考核试剂，对照试剂，以及二

41、者之间试剂，以及二者之间（2 2）医学决定水平的允许偏差，用被考核试剂与）医学决定水平的允许偏差，用被考核试剂与对照试剂平均偏差（参考范围）或该点的偏差对照试剂平均偏差（参考范围）或该点的偏差（95%95%置信区间）进行比较。置信区间）进行比较。79常见错误（1 1）y=0.3x+ay=0.3x+a（溯源相同；溯源不同则说明书应说明不可与其他试剂结果直（溯源相同；溯源不同则说明书应说明不可与其他试剂结果直接可比）接可比）（2 2）数据分散）数据分散 y=0.89x+0.46 y=0.88x+0.51 80关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写附件临床试验中所采用的其他试验方法或其他诊断试

42、剂产品的基本信息，如试验方法、诊断试剂产品来源、产品说明书及注册批准情况。临床试验中的所有试验数据（数据表内容），需由临床试验操作者、复核者签字，临床试验机构盖章（封面盖章和骑缝章）。主要参考文献。主要研究者简历。申请人需要说明的其他情况等。81关于临床试验报告的撰写关于临床试验报告的撰写主要问题病例分组描述不清病例分组描述不清结果的解释分析不足结果的解释分析不足附件不合要求附件不合要求结果的讨论分析欠严谨，分析原因应建立在临床试验结果的讨论分析欠严谨，分析原因应建立在临床试验数据和过程基础之上数据和过程基础之上82名词解释试验用体外诊断试剂试验用体外诊断试剂临床试验方案临床试验方案研究者研究

43、者受试者受试者知情同意知情同意知情同意书知情同意书伦理委员会伦理委员会标准操作规程标准操作规程83临床试验应对试剂声称的整体用途和性能进行全面验证任何一个方面的结论均应以统计结果为依据；入组均匀合理的讨论分析是临床试验不可缺少的部分；客观反映试剂临床符合率整体性科学性合理性84仪器临床评价要求85仪器临床评价要求法规依据医疗器械临床评价技术指导原则途径：一、列入免于进行临床试验的医疗器械目录的产品二、通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价86仪器临床评价要求列入免于进行临床试验的医疗器械目录的产品（一）申报产品与目录对比资料（二）申报产品与目录中已获准境内注册医疗器械的对比

44、，见下表。证明等同性87对比项目对比项目目录中医疗器械目录中医疗器械申 报 产申 报 产品品差异性差异性支持性支持性资料概述资料概述基 本 原 理基 本 原 理（工作原理（工作原理/作用机理）作用机理）结构组成结构组成产品制造材产品制造材料或与人体料或与人体接触部分的接触部分的制造材料制造材料性能要求性能要求灭菌灭菌/消毒方消毒方式式适用范围适用范围使用方法使用方法注：对比项目可根据实际情况予以增加。88通过同品种医疗器械获得的数据分析评价路径医疗器械医疗器械与同品种医疗与同品种医疗器械是否存在器械是否存在差异性？差异性？是否可通过申报产品是否可通过申报产品的非临床研究资料、的非临床研究资料、

45、和或临床文献数据、和或临床文献数据、和或临床经验数据、和或临床经验数据、和或针对差异性在和或针对差异性在中国境内开展的临床中国境内开展的临床试验资料证明差异性试验资料证明差异性对产品的安全有效性对产品的安全有效性未产生不利影响未产生不利影响对同品种医疗器对同品种医疗器械临床文献和械临床文献和/或或临床经验数据进临床经验数据进行收集、分析行收集、分析不能通过同品种医疗器械临床试验或临床使用不能通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价。注册申请人需按照获得的数据进行分析评价。注册申请人需按照规定提交相应临床试验资料。规定提交相应临床试验资料。是是否否否否是是形成临床评价形成临床评价报告，完成临报告，完成临床评价床评价基本等同