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1、 第1页/共32页第一页,共32页。 第2页/共32页第二页,共32页。 第3页/共32页第三页,共32页。 第4页/共32页第四页,共32页。 第5页/共32页第五页,共32页。 第6页/共32页第六页,共32页。 第7页/共32页第七页,共32页。 第8页/共32页第八页,共32页。 第9页/共32页第九页,共32页。 第10页/共32页第十页,共32页。 第11页/共32页第十一页,共32页。 第12页/共32页第十二页,共32页。 第13页/共32页第十三页,共32页。 第14页/共32页第十四页,共32页。 第15页/共32页第十五页,共32页。 第16页/共32页第十六页,共32页
2、。 第17页/共32页第十七页,共32页。 第18页/共32页第十八页,共32页。 第19页/共32页第十九页,共32页。 第20页/共32页第二十页,共32页。 第21页/共32页第二十一页,共32页。 第22页/共32页第二十二页,共32页。 第23页/共32页第二十三页,共32页。 第24页/共32页第二十四页,共32页。 左肾窦区占位,似与左侧肾门区血管结构关系不清楚及肠管粘膜;动脉期肿块呈不均匀性强化,内坏死区无强化,静脉( jngmi)期强化更明显,延迟期强化程度减弱,上组肾盏轻度积液。第25页/共32页第二十五页,共32页。 男性患者,49岁,病灶位于左肾肾窦; 病灶有明显囊变坏
3、死,无钙化; 增强扫描强化较明显,强化峰值在静脉期; 与肾前缘小肠粘连分界不清。 .鉴别: 本例主要和肾盂癌鉴别,后者以膨胀性生长为主,较少侵犯周围组织;为少血供肿瘤,多为轻度中度强化。 和肾细胞(xbo)癌鉴别:后者强化特点为快进快出,强化峰值在动脉期;另外对周围组织的侵袭性远不如MFH。 第26页/共32页第二十六页,共32页。 手术病理:(肾窦区)恶性( xng)纤维组织细胞瘤 第27页/共32页第二十七页,共32页。 小结: 恶性纤维组织细胞瘤常见于四肢深部软组织,占70-75%,其中下肢占59%,其次为腹膜后,肝脏、膀胱、肾等腹腔脏器及颈部软组织。 肾脏恶性纤维组织细胞瘤(MFH)起
4、源于肾被膜,是由成纤维细胞样细胞和组织细胞样细胞为主要成分, 伴数量不等的单核、 多核巨细胞组成, 无明确分化(fnhu)特征的多形性肉瘤,极少见。本病任何年龄均可发生,以5070岁最多见,约占全部患者的2/3,男女之比约1.33:1。MFH的主要临床表现为体重下降、腹部肿块及腰腹疼痛等。纤维母细胞产生胶原纤维并形成的“席纹状”结构是本病的最常见病理类型。肿瘤生跃迅速,浸润性生长,易穿破包膜并与周围组织粘连,易转移和复发,预后极差。第28页/共32页第二十八页,共32页。 【CT表现】1. 肿瘤发病左肾多于右肾,约1.94:1,平扫为低、等密度实质性占位病灶,常有坏死和钙化。2. 增强扫描为中度或明显强化,肿瘤为浸润性生长,多穿透肾包膜,肾包膜不完整,肾周围粘连明显,腰大肌、后腹膜、结肠( jichng)常受累。第29页/共32页第二十九页,共32页。 第30页/共32页第三十页,共32页。 肾窦 肾门向肾内续一个较大的腔隙,称为肾窦renal sinus,sinus renalis,窦内含有肾动脉的主要分支、肾静脉的主要属支、肾小盏、肾大盏。 由肾门深入到肾实质内的盲囊状腔隙,其内(q ni)有肾动脉的分支、肾静脉的属支,肾小盏
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