DB13_T 5584-2022-兔须癣毛癣菌诊断与防治技术规程

1、ICS11.220CCSB 4113河北省地方标准DB 13/T 55842022兔须癣毛癣菌诊断与防治技术规程2022 - 05 - 31 发布2022 - 07 - 01 实施河北省市场监督管理局发 布DB 13/T 55842022前言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由河北省农业农村厅提出。本文件起草单位：河北工程大学。本标准主要起草人：柳焕章、刘建钗、于国杰、刘利强、刘会洽、杜鹃、刘彦威、刘娜、崔国林、刘艳莉、吴志勇、崔玉革、李晶晶、娄路平、李夫宏、刘孟啸、赵梓筱。I兔须癣毛癣菌诊断与防治技术规程DB 13/T 5

2、5842022范围本文件规定了兔须癣毛癣菌病的临床诊断、实验室诊断和综合判定。本文件适用于兔类、牛、羊、犬、猫等须癣毛癣菌病的诊断及其须癣毛癣菌病原的检测和防治。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。DB51/T 1419-2012 大熊猫须癣毛癣菌病检验技术规范术语和定义须癣毛癣菌 Trichophyton mentagrophytes 为人畜共患的皮肤真菌。缩略语下列缩略语适用于本文件。 PDA：马铃薯葡萄糖琼脂培养基； TSA：胰蛋白胨大豆琼脂培养基；YEP

3、D：酵母浸出粉胨葡萄糖培养基； DMSO：二甲基亚砜；临床诊断当兔出现以下部分或全部情形时，可作为初步诊断的依据。 临床症状感染的兔皮肤出现瘙痒、脱毛和皮肤炎症，以头部、四肢部位最多。各种年龄的兔均可感染。 病理变化病变部位因脱毛而露出粉红色的皮肤并发炎，有的出现结痂，有的结痂下面出现化脓性炎症。实验室诊断包括常规检测和定量PCR检测技术。 常规检测样品采集将患皮癣病的兔，用75%酒精对患处消毒，取无菌手术刀刮取患处及边缘的皮屑、痂皮和被毛等病料，放入无菌的离心管中于冷藏保存。病原菌的分离纯化与形态观察把采集的病料接种到沙氏培养基（含0.5 mg/mL氯霉素）平板，放入27真菌培养箱培养10

4、d， 观察菌落生长情况菌落特征，并涂片镜检，确定纯化后保存备用。对照兔须癣毛癣菌菌典型菌落形态和菌体形态特征进行初步鉴别（参见附录A ）。1DB 13/T 55842022病料显微镜检查（改良的 KOH 法）取少量病料（皮屑、被毛等），放在清洗干净的载波片上，滴加改良复方KOH溶液（KOH 15 g加入30 mL蒸馏水中溶解后，依次加入DMSO 40 mL，甘油20 mL，摇匀后加入蒸馏水至1000 mL混匀）1 2滴，加盖玻片，用滤纸吸净周边溢液，在显微镜下镜检。结果判断：将同种病料连续重复两次检查，以病料中查到特征性菌丝和孢子为阳性结果，以检查不到菌丝和孢子为阴性。 定量 PCR 检测样品

5、采集从发病的兔场选择有典型皮肤真菌病的家兔，在病变与健康皮肤组织交界处，用无菌手术刀片刮取皮屑，放入灭菌的平皿中冷藏保存。基因组 DNA 提取使用真菌DNA提取试剂盒提取。引物合成参照GenBank中兔须癣毛癣菌benAfum基因转录间隔区序列（KP099602），使用Primer Express 6.0软件设计特异性引物（预期扩增片段大小140bp）：上游引物F：（5-GCAAAGAAGCCTGGAAGAAG-3） 下游引物R：(5-GGAGACCATCTGTGAGAGTT-3)定量 PCR 反应体系和反应程序采用25 L的反应体系：SYBR Premix Ex Taq（2）12.5 L，上

6、、下游引物各0.5 L，DNA模板1.0 L，用双蒸水补足至25 L。反应程序为：94 预变性60 S；94 10 S，60 30 S， 72 30 S，进行40个循环。反应结束后，作熔解曲线，采用软件自动分析。6.2.5 结果判断当待测样品实时荧光定量PCR检测结果有“S”型扩增曲线，Ct值36.5，且Tm值介于86.48 86.65 之间时，判定待测样品中含有须癣毛癣菌。未出现扩增曲线和Tm值，则判断样品中不含须癣毛癣菌。综合判定结合临床诊断、实验室检测结果，可确诊兔须癣毛癣菌病。综合防治 预防措施环境病原菌的净化。可采用火焰喷杀或火碱等消毒产品的喷洒，保持兔舍和运动场宽敞，阳光充足；保持垫料清洁干燥，发现病兔及时隔离或移除。科学饲养管理，提高兔群的免疫力和抗病能力。 治疗措施根据药敏试验结果，选择敏感抗真菌药物治疗。对病兔的药物治疗宜采用内服与外敷相结合的方法。2DB 13/T 55842022AA附 录 A（资料性）须癣毛癣菌形态学判断A.1 须癣毛癣菌形态学判断须癣毛癣菌菌落形态特征为：在PDA培养基上，菌落为白色，中央致密稍凸起，