处方管理办法和麻精药品管理-精简

1、处方(chfng)管理办法 于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论(toln)通过自2007年5月1日起施行。共十七页第四章处方(chfng)的开具 第二十四条为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型(jxng)，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医

2、师应当注明理由。 共十七页第四章处方(chfng)的开具 第二十五条为住院(zh yun)患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。共十七页第四章处方(chfng)的开具 第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 第二十八条医师利用计算机开具、传递普通处方(chfng)时，应当同时打印出纸质处方(chfng)，其格式与手写处方

3、(chfng)一致；打印的纸质处方(chfng)经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方(chfng)，无误后发给药品，并将打印的纸质处方(chfng)与计算机传递处方(chfng)同时收存备查。共十七页医生(yshng)管理重点是否执业医师有无麻精药品培训(pixn)合格证执业地点是否符合规定共十七页开具(ki j)麻精药品医生的资格 执业(zh y)医师经培训、考核合格，取得麻、精药品处方资格。可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。药师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 药学部门各调剂室应当存有

4、麻、精药品处方权医师本人签名或印章的留样，医师失去处方权资格时，应及时注销。 共十七页培训(pixn)和考核内容 有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育、培训(pixn)和考核。 二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。共十七页培训(pixn)和考核 培训方式采用集中授课的方式进行。 培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 对于在培训和考核工作中弄虚作假(nng x zu ji)的医疗机构，取消其培训和考核资格；对于在培训和考核工作中弄虚

5、作假(nng x zu ji)的执业医师，取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 共十七页培训(pixn)和考核 培训单位为二级以上医院时，医院应当将授课内容、授课时间、授课教师、学员名单等报设区的市级以上地方(dfng)卫生行政部门，将取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师名单报市级卫生行政部门。 共十七页处方(chfng)管理重点处方使用格式颜色是否符合要求处方开具内容是否完整处方剂量(jling)是否符合规定处方管理：专册登记、每日编号共十七页麻醉药品、精神药品处方(chfng)管理 麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷(ynshu)用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”

6、； 第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。麻醉药品和第一类精神药品实行手写处方制。共十七页 前记：医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊除痛病历号、代办人姓名、身份证名编号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期(rq)等，并可添列专科要求的项目。麻醉药品、精神药品处方(chfng)管理共十七页正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额(jn )以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。麻醉药品、精神药品处方(chfng)管理共十七页处方(chfng)剂量门诊（急）患者

7、临时使用 麻、一类精神药品注射剂院内使 用一次常用量 控缓释制剂(zhj)不得超过7日常用量 其他剂型不得超过3日常用量 门诊长期使用患者处方 麻、精一药品注射剂不得超过3日剂量 控缓释制剂15日用量 其他剂型7日用量共十七页处方(chfng)剂量 门诊（急）患者 哌醋甲酯治疗儿童多动症不得超过15日 常用量。 第二类精神药品不得超过7日常用量；对 于慢性病或某些特殊情况的患者，处方 用量可以适当(shdng)延长，医师应当注明理由。共十七页处方(chfng)剂量 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上(yshng)医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。共十七页内容摘要处方管理办法。对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。第二十五条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。第二十六条对于需要特别加强(jiqing)管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。第二十八条