创业学院土木工程与环境科学系王芳01212026(共10页)

1、王芳 PAGE 12二氧化硫(r yng hu li)的危害(wihi)和测定方法姓名(xngmng)：王芳科目：环境监测学号：01212026联系方式着人类对自然资源的不断开发和工农业生产的迅速发展，大量有毒有害物质任意排放，对我们周围环境带来了严重污染。摘要：文章主要阐述了二氧化硫的各种危害，及测定方法。关键词：二氧化硫、酸雨、烟气、参考文献国家环境保护局，空气和废气监测分析方法，第四版，中国环境科学出版社，2003.9国家环境保护局科技标准局，大气环境分析方法标准工作。中国环境科学，席胜伟.大气污染危害性分析及治理途径J.科技情报开发与经济,2006,16(12

2、):153-154.二氧化硫的危害中国二氧化硫是大气中主要污染物之一，是衡量大气是否遭到污染的重要标志。世界上有很多城市发生过二氧化硫危害的严重事件，是很多人中毒或死亡。在我国的一些城镇，大气中二氧化硫的危害较为普遍而又严重。二氧化硫进入(jnr)呼吸道后，因其易溶于水，故大部分被阻滞在上呼吸道，在湿润的粘膜上生产具有腐蚀性的亚硫酸、硫酸和硫酸盐，使刺激作用增强。上呼吸道的平滑肌因有末梢神经感受器，遇到刺激就会产生窄缩反应，是气管和支气管的官腔缩小，气道阻力增加(zngji)。上呼吸道对二氧化硫的这种阻留作用，在一定程度上可减轻二氧化硫对肺部的刺激。但进入血液的二氧化硫仍可通过血液循环抵达肺部

3、产生刺激作用。二氧化硫可被吸收进入血液(xuy)，对全身产生毒副作用，它能破坏酶的活力，从而明显的影响碳水化合物及蛋白质的代谢，对肝脏有一定的损害。动物实验证明，二氧化硫慢性中毒后，机体的免疫受到明显的抑制。二氧化硫浓度为1015ppm时，呼吸道纤毛运动和粘膜的分泌功能均能受到抑制。浓度达到20ppm手，引起咳嗽并刺激眼睛。若每天吸入浓度为100PPm时，支气管和肺部出现明显的刺激症状，是肺部组织受损。浓度达到400ppm时可使人产生呼吸困难，二氧化硫与飘尘一起被吸入，飘尘气溶微粒可把二氧化硫带到肺部使毒性增加34倍。若飘尘表面吸附金属颗粒，在其催化作用下，使二氧化硫氧化为硫酸雾，其刺激作用比

4、二氧化硫增强约1倍。长期生活在大气污染的环境中，由于二氧化硫和飘尘的联合作用，可促使肺泡纤维增生。如果增生范围波及广泛，形成纤维性病变，发展下去可使纤维断裂形成肺气肿。二氧化硫可以加强致癌作用。二氧化硫还是酸雨的重要来源，酸雨给地球生态环境和人类(rnli)社会经济都带来严重的影响和破坏。研究(ynji)声明，酸雨对土壤、水体、森林、建筑、名胜古迹(mng shng g j)等人文景观均带来严重危害，不仅造成重大经济损失，更危机人类生存和发展。二氧化硫的防护措施及控制标准首先，应加强劳动保护及安全生产的教育。操作工人可以将数层纱布用饱和碳酸钠溶液及%甘油湿润后夹在纱布口罩中以吸收二氧化硫。工作

5、前后应当用2 %碳酸钠溶液嗽口。在注意工人个人防护的同时，应采取有效措施处理二氧化硫烟气。从五十年代开始，中国对有色冶炼烟气中低浓度二氧化硫的回收利用开展了一系列的试验研究工作，并取得了一定的进展。亚铵法：采用亚铵法处理二氧化硫是用氨水吸收二氧化硫，副产品亚铵。虽然亚铵法技术较成熟，但产生的副产品是液体状态的亚铵，产品的贮存运输都较困难，只适用于有氨源的小型冶炼厂。亚硫酸钠法：中小型的冶炼厂可采用亚硫酸钠法进行烟气脱硫。亚硫酸钠法是利用烧碱或纯碱吸收二氧化硫，同时产生副产品亚硫酸钠。例如，上海冶炼厂就采用此法处理烟气。亚硫酸钠法工艺简单，操作方便，系统阻力小，投资和操作费用低。脱硫效率高达95

6、 %左右。但需消耗纯碱和烧碱，每吨无水亚硫酸钠消耗纯碱0. 8 t，烧碱0. 1 t。副产品亚硫酸钠用途有限，因此不能普遍采用。世界(shji)产煤和燃煤大国，由燃煤排放的二氧化硫造成的酸雨已影响到全国(qun u)40%近400万平方公里的面积，且还在扩大。1998年国务院批文正式确定了控制(kngzh)二氧化硫污染的政策和措施，对二氧化硫排放进行总量控制。如到2010年二氧化硫排放量控制在2000年排放水平之内。我国是能源生产和消费大国，能源生产总量和能源消费总量分别居世界第三位和第二位。“十五”期间全国能源消费总量持续快速增长，从2001年的13.5亿吨标准煤增加到2005年的22.2亿

7、吨标准煤。增长64.4%。我国2005年的煤炭消费总量为21.4吨，占到能源消费总量的68.9%，据估算，去哪国烟尘排放量的70%，二氧化硫的排放量的90%都来自于煤炭燃烧。这种以煤为主能源结构是的煤烟型污染成为我国污染的特征。由于我国部分地区燃用高硫煤，燃烧设备未能采取脱硫措施，致使二氧化硫排放量不能增加，造成严重的环境污染。“十五”期间主要污染物污染负荷系数年度污染负荷系数首要污染物次要污染物二氧化硫二氧化氮总悬浮颗粒物可吸入颗粒物20010.370.130.50/总悬浮颗粒二氧化硫20020.560.110.33/二氧化硫总悬浮颗粒物20030.500.100.40/二氧化硫总悬浮颗粒物

8、20040.570.10/0.33二氧化硫可吸入颗粒物20050.430.14/0.43二氧化硫可吸入颗粒物二氧化硫(r yng hu li)对植物的危害研究证明，大气(dq)中的二氧化硫在阳光、水蒸气和飘尘等作用下，发生一系列复杂的化学反应结果生成了三氧化硫。而三氧化硫随降雨形式降落至地面，淋洒在植物上，使植物叶子表皮蜡质保护层受损，使正常的蒸腾作用及气体交换过程发生障碍，其次，酸雨还破坏(phui)土壤中钾、钙、磷等一类碱性营养物质，导致植物在肥力不足的土壤中吸收不到营养而枯萎死亡。总之(zngzh)，对于绿色植物而言，硫是一种营元素，在正常的植物中都含有一定量的硫。但一旦硫以高浓度，特别

9、是以二氧化硫形式对环境造成污染对植物产生侵害时，我们必须对此引起足够的重视。我们还要重视以绿色植物来改善和保护我们的环境，因为我们已经看到绿色植物在受到二氧化硫气体影响的同时，它有以及其大的叶片片面去吸收这种大气污染物而使空气得以净化，这便是我们大力宣传(xunchun)绿化祖国的意义所在。二氧化硫(r yng hu li)的测定方法（）四氯汞 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 实验原理: 二氧化硫被四氯汞钾（ TCM ）溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐配合物，再与醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色配合物，用分光光度法比色定量测定。 主要干扰物质为：氮氧化物、臭氧、锰、铁、铬等。加入氨基磺酸铵可消除

10、氮氧化物的干扰；采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入磷酸和乙二胺四乙酸二纳盐，可以消除或减少某些重金属的干扰，如在用 10mL 吸收液时， 60 g 铁 10 g 锰 10 g 铬 10 g 铜 22 g 钒没有明显干扰；环境大气中的微量氨硫化物及醛类不干扰。 检出限为 0.4 g/5mL 。当浓度低于 0.0025 g/mL 时，需增大采样体积，但必须检查及校正采样的吸收率。二氧化硫浓度高于 0.0025 g/mL 时，吸收效率大于 98% 。 实验(shyn)仪器: 1. 采样仪器 智能(zh nn)中流量总悬浮微粒采样器（ TH-150C 型） 吸收管：多孔玻板吸收管小型冲击式吸收管

11、或大型气泡式吸收管，用于 30min 60min 采样； 2. 分析仪器 （1） 721 分光(fn un)光度计 1 台； （ 6 ） 1000 mL 容量瓶 3 个； （2） 分析天平（感量 0.1mg ） 1 台； （ 7 ） 100 mL 容量瓶 1 个； （3） 10 mL 具塞比色管 10 支； （ 8 ） 500 mL 容量瓶 1 个 （4） 滴定管 10 mL 2 个， 25mL 2 个； （ 9 ）移液管胶头滴管等。 （5） 250 mL 锥形瓶 4 个； 所用水为除去氧化剂的蒸馏水。 （1） 配制 0.04mol/L 的 四氯汞钾吸收液：称 10.9g 氯化汞6g 氯化钾和

12、 0.07g 乙二胺四乙酸二钠盐, 溶于水中，稀释至 1000mL 后的溶液 Ph 4 ， 在酸度计上用 0.01mol/L 的氢氧化钠溶液调节 pH 至 5.2 左右。 （2） 配制 6.0g /L 的氨基磺酸铵溶液：称取 0.6g 氨基磺酸铵溶于水中，稀释至 100mL ，用时现配。 （3） 配制 2.0g /L 甲醛溶液：量取 1.4mL 3638% 甲醛，溶于水中，稀释至 250mL, 待用。 （4） 配制 0.10mol/L 碘储备液：称取 12.70g 碘，放入烧杯中，加入 40g 碘化钾, 加 25mL 水，搅拌至全部溶解后，用水稀释至 1L ，储于棕色试剂瓶中。 （5） 配制

13、0.01mol/L 碘溶液：量取 50mL 0.1mol/L 碘储备液，用水稀释至 500mL , 储于棕色试剂瓶中。 （6） 配制淀粉指示剂：称取 0.2g 可溶性淀粉（可加 0.4g 二氯化锌防腐），用少量水调成糊状物，倒入 100mL 沸水中，继续煮沸直到溶液澄清，冷却后储于试剂瓶中。 （7） 配制 Na 0.1000mol/L 碘酸钾标准溶液：称取 3.5668g 碘酸钠，溶于水中，移入 1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻线。 （8） 配制 0.10mol/L 硫代硫酸钠储备液：称取 25g 硫代硫酸钠，溶于 1L 新煮沸但已冷却的水中，加 0.2g 无水碳酸纳，储于棕色试剂瓶中，放

14、置一周后标定其浓度，若溶液混浊时，应该过滤。标定(bio dn)方法如下： 吸取 0.1mol/L 碘酸钾标准溶液 10.00mL ，置于 250mL 碘量瓶中，加 70mL 煮沸但已冷却的水，加 1g 碘化钾，振摇至完全溶解后，再加 1mol/L 盐酸溶液 10mL ，立即盖好瓶塞，混匀，在暗处(n ch)放置 5min 后，用 0.1mol/L 硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加 5mL 新配制的 0.2% 淀粉指示剂后，溶液显蓝色，再继续滴定至蓝色刚好消失。计算硫代硫酸钠溶液的浓度。平行滴定所用硫代硫酸钠溶液体积之差应不大于 0.05mL. 计算硫代硫酸钠溶液的浓度可采纳式 : c= 式中

15、c 硫代硫酸钠溶液物质的量浓度 , mol/L. V 滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积 , mL. （9） 配制 0 01mol/L 硫代硫酸钠溶液：取 50.00mL 标定过的 0.1mol/L 硫代硫酸钠溶液置于 500mL 容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀释至标线。 （10） 配制亚硫酸钠水溶液：称取 0.200g 亚硫酸钠及 0.010g 乙二胺四乙酸二钠盐，溶于 200mL 新煮沸但已冷却的水中，轻轻摇匀（避免(bmin)震荡，以防充氧），放置 23h 后标定。此溶液相当于每毫升含 320400 微克二氧化硫。 标定(bio dn)方法： 取 4 个 250mL 碘量瓶 (A 1 A

16、2 B 1 B 2 ) 分别(fnbi)加入 50.00mL 0.01mol/L 碘溶液，在 A 1 A 2 内各加入 25mL 水，在 B 1 瓶内加入 25.00mL 上述亚硫酸钠标准溶液，盖好瓶塞。 立即吸取 2.00mL 上述亚硫酸钠标准溶液，加已加有 4050mL 四氯汞钾溶液的 100mL 容量瓶中，使生成(shn chn)稳定的二氯亚硫酸盐络合物。 紧接着再吸取 25.00mL 上述亚硫酸钠标准溶液 , 加入 B 2 瓶中 , 盖好瓶塞。用四氯汞钾溶液将 100mL 容量瓶中溶液稀释至标线 , 摇匀。 A 1 A 2 B 1 B 2 4 瓶置于暗处放置 5min 后，用 0.01

17、mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色，加 5mL 新配制的淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚消失。平行滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积之差应不大于 0.15mL, 取平均植计算浓度。 100mL 容量瓶中硫代硫酸钠标准溶液的浓度可用式计算： 式中： (SO ) 相当于二氧化硫的浓度 , g/Ml; 空白滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液体积的平均值， mL ； 样品滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液体积的平均值， mL ； c 硫代硫酸钠标准溶液的浓度， mol/L 32.02 相当于 1mmol/L 硫代硫酸钠溶液的的二氧化硫的质量 ,mg. 根据以上计算的二氧化硫的浓度，再用吸收液稀释成每毫升含 2.0 g 二氧化硫的标准溶液。此溶液储于冰箱中，一周内浓度不变。 （11） 配制盐酸副玫瑰苯胺（即对品红 ,PRA ）储备液 : 称取 0.20g 已提纯的盐酸副玫瑰苯胺 , 溶解于 100mL 盐酸溶液 (1.0mol/L) 中 . （1