杭电生产实训加工程训练(共16页)

1、信息(xnx)工程学院工程设计训练及生产(shngchn)实习报告学 院生命信息与仪器工程学院专 业电子信息技术及仪器班 级学 号学生姓名指导教师学 期2012-2013学年第一学期完成日期2013-1-10工程训练(xnlin)课题：重金属锰的微量检测方法(fngf)研究工程训练(xnlin)时间：2012年12月01日2012年12月30日第一章 绪论目前，随着工业的迅速发展和人口的急剧增长，人类对有限的土地资源需求得越来越多，土壤也随之受到不同程度的污染问题。环境问题日益突出，人类对环境的破坏成为现代急需解决的问题，尤其是重金属对环境的污染问题更是引起更多的人的关注。1.1重金属重金属指

2、原子密度大于510_3以上的金属元素，大约有45种，如铜、铅、锌、镉、锰、铁、镍、钒、锶、钽、钛、求、钨、铝、金、银等。尽管锰、铜、锌等重金是生命活动所需要的微量元素，但是大部分重金属如铅、镉、汞等并非生命活动所必须，而且所有重金属越过一定浓度都对人体有毒。从环境污染方面所说的重金属，实际上主要是指镉、铅、汞、铬等生物毒性显著的重金属。如果重金属元素未经处理就直接排放到湖泊、河流和海洋中，由于不能被生物降解从而使这些水受到重金属污染，并且重金属可以进入土壤，危害土壤导致植物不能正常生长。通过食物链富集在人体，对人类危害严重1。这些重金属中，有些在人体内会影响人体正常的生理功能，危害身体健康，成

3、为重金属污染，这类金属主要有锰、铅、铬、镉，成为强毒性金属元素。砷为非金属，但是其毒性与金属危害一样严重，故也作为有害元素考虑。其次金属铜、锌、砷作为具有一定毒性金属元素研究。当这些重金属在人体内蓄积到一定浓度时，对人体造成很大的危害。这逐渐引起了人们的高度警惕。如果潜在的有害物质进入人类食物链，会引起食物恐慌和社会动乱。1.2重金属的来源土壤中重金属元素主要有人为源和自然源两种途径。在自然因素中，由岩石风化而来的土壤，因不同岩石含有各种重金属元素，形成土母岩的化学元素决定了土壤中重金属的本底含量，影响着土壤中重金属的环境背景值；同时在成土过程中也影响着土壤中的重金属含量。人为源主要来自采矿、

4、冶炼、电镀、化工等工业-“三废”中重金属的扩散、沉降、积累，燃煤释放、机动车尾气、污水灌溉以及含踅金属农用物资的大量施用造成大气、水体、土壤环境中重金属的污染日益严重。水环境中的锰可以来源于自然环境，也可以来源于污染的环境。地下水中的锰，通常是由岩石或矿物(kungw)中锰的氧化物、硫化物、碳酸盐、硅酸盐等溶解于水所致。高价锰的氧化物在缺氧的还原环境中，能被还原为二价锰而溶于含碳酸的水中。此外，在富含有机物的水中，溶解态和胶体态的锰被有机物包裹后, 可形成高稳定性有机锰2。人体中有毒重金属的来源主要来自两个部分，一部分来自食品生产加工、运输储存过程中出现(chxin)的污染；另一部分来自农作物

5、对金属元素的富集3。环境中的重金属进入生态系统后，通过水和食品等媒介进入系统进行循环。植物的不同部位吸收金属，通过食物链传递到人体，在植物、动物、人体内蓄积，如图1.1所示。食品加工过程中也会有金属元素加入到食品中，引起污染。农业上施用(shyng)的农药和化肥是造成食品污染的另一渠道。化肥中可以含有镉，可造成土壤、作物和食品的严重污染。图1.1环境中重金属在人体内的富集过程第二章 锰的化学性质、分布状况和生理功能2.1 锰的物理化学性质 锰元素(yun s)名来源于意大利文，原意是“镁氧矿”。1774年瑞典化学家舍勒首先确定锰是一种元素，同年他的合作者甘恩从软锰矿中获得金属锰。锰位于元素周期

6、表的第四周期B族，钢灰色(hus)有金属光泽的固体金属过渡元素。锰化学符号Mn，原子序数(yunz xsh)25，原子量5493805，是银白色金属，质坚而脆。密度7.44克/ ，熔点1244，沸点1962。化合价有+2、+3、+4、+6和+7。其中以+2（Mn2+的化合物）、+4（二氧化锰，为天然矿物）和+7（高锰酸盐，如KMnO4 ）为稳定的氧化态。在固体状态时它以四种同素异形体存在,锰( 体心立方) ，锰( 立方体),锰( 面心立方),锰( 体心立方) 。电离能为电子伏特。在空气中易氧化，生成褐色的氧化物覆盖层。它也易在升温时氧化。氧化时形成层状氧化锈皮，最靠近金属的氧化层是，而外层是

7、。能分解水，易溶于稀酸，并有氢气放出，生成二价锰离子。锰只有一种天然稳定同位素锰，放射性的寿命很短，有三种同素异形体；自然界中没有发现游离状态的锰，一般以化合物形式存在于动物和植物中。2.2锰在自然界中的含量及分布状况锰是在地壳中广泛分布的元素之一，它在地壳中的含量为 ，约占地壳总原子数的万分之三。锰在土壤和沉积物里比较多，锰通过价态和溶解度的改变而在沉积环境和水环境之间发生交换。虽然海水中含锰量很少，但在海洋深处的淤泥中，含锰却达千分之三。岩石圈中几乎所有的岩石都含有锰，其含量因岩石种类而异，变动于之间，酸性火成岩,基性火成岩,沉积岩和变质岩，花岗岩的锰含量一般较低，地壳平均含锰。通过风化作

8、用，锰从原生矿物中释放出来，与结合，形成墨锰矿、软锰矿(、菱锰矿、水锰矿和蔷薇辉石等次生矿物，其中软锰矿及水锰矿等含锰氧化物含量最丰富4。土壤中全锰含量变幅很大，由痕量至10000，大多数土壤全锰含量为500-1000，平均为850。我国土壤全锰含量105532 ，异常量最高达9478，平均为7105。由于成土母质、地形地貌、气候水文、植被生长、人类活动等因素的影响，不同地区土壤锰的含量不同，在富锰的山区或锰矿开采区，土壤元素锰的环境背景水平比一般土壤高；我国土壤锰含量总的趋势是南方酸性土壤比北方石灰性土壤高，在我国南方红壤和砖红壤中，锰多有富集现象，但其含量因成土母质的不同而有显著差异，红壤

9、活性锰含量一般为120，砖红壤、赤红壤为136。大气中的锰含量，北美平均为015，欧洲平均为0043，日本为00806，南极洲为000001，南半球海洋上空为000024，北半球海洋上空为00079u gm_3。水体中锰的含量一般不高，海洋中溶解的锰在003-21ugL-i之间，平均为02；地面水中为002130，平均为8；主要由地下水补给的河流水和湖泊底部的湖水，由于缺氧二氧化锰还原为易溶解的二价锰，在二价锰重新被空气氧化生成水合氧化锰沉淀以前，水体中锰含量可达到100以上；水合氧化锰的溶解度随水的pH值的降低而升高，例如酸性矿水中锰含量可高达每升几十毫克。锰的各种价态的氧化物中以 最重要。

10、在大自然中，便有大量天然的二氧化锰软锰矿。软锰矿为冶炼锰铁合金的主要原料。在制造玻璃时，加入少量二氧化锰作脱色剂。二氧化锰也可作火柴工业的助燃剂，电池工业的氧化剂，油漆(yuq)和油墨的催干剂，与氢氧化钾混合可制成高锰酸钾( ) 。 冶金工业中用锰来制造特种钢；钢铁生产上用锰铁合金作为(zuwi)去硫剂和去氧剂。含锰的钢种类很多，锰达15% 的锰钢具高硬度及高强度，可用以制造(zhzo)粉碎机、球磨机和钢轨等。 锰在生物体内主要存在于垂体、肝胰脏和骨的粒线体中，为多种酶的组成部分。锰参与体内的造血过程，促进细胞内脂肪的氧化作用，可防止动脉粥样硬化。锰缺乏时可引起生长迟缓、骨质疏松和运动失常等。

11、2.3锰对生物体的影响锰既是植物、动物和人体不可缺少的微量营养元素，在生物化学过程中起着重要作用，同时又是环境污染元素，浓度过高影响植物的生长发育，导致作物产量减少，农产品品质降低；人体长期接触高浓度锰则会发生锰中毒。 2.3.1锰对植物的影响锰是植物正常生长发育所必需的营养元素，供应不足时，植物生长发育受到抑制；过量供应，植物将受到毒害。植物组织中锰的含量因植物种类、生长发育阶段、植物部位和器官的不同而不同。对于大多数作物来说，小于20mgkgq时锰缺乏，20500mgkg叫时锰适量，大于500mgkg叫时锰过量n1。也有资料以代换性锰(HCAc-NH。OAc浸提)小于4mgk91或还原性锰

12、(含还原剂的中性NH40Ac浸提)小于lOOmgKg较为缺乏6。锰是叶绿体的组成物质，对植物叶绿体的形成和维持正常生理结构有着重要作用；锰直接参与植物光合作用中的光合放氧过程，直接参与光合作用中电子传递系统的氧化还原过程。锰是超氧化物歧化酶的重要组成元素，可催化超氧化物的自由基转变为氧气和过氧化氢，保护植物细胞膜的完整性。锰是多酶的成分和36种酶的活化剂，参与植物体酶系统的活动，如水解反应、还原反应、脱羧基作用、磷酸化作用等，影响植物的呼吸作用、氨基酸和木质素的合成过程。锰能与其他有机物形成络合物，能改善物质运输的能量供应，改善碳水化合物的合成和运输，促进蔗糖由叶部运向果实和根部，是水果中糖分

13、运转和积累的决定因素7。2.3.2锰对动物(dngw)的影响锰是动物所必须的微量元素，在动物机体中有着重要营养作用，它是机体中精氨酸酶、超氧化物歧化酶、RNA多聚酶、脯氨酸肽酶、丙酮酸羧化酶等多种酶的组成成分，是部分水解酶、磷酸化酶、脱羧酶等的激活剂；锰具有特殊的促脂肪动员作用，能促进动物机体内脂肪利用；与氨基酸形成螯合物参与氨基酸代谢；增强动物的造血功能；促进动物性腺发育和内分泌，提高动物繁殖性能；提高某些动物体内抗体效价和增加非特异性抵抗因子的量，增强动物免疫力。家禽缺锰会导致骨骼异常，啄癌现象严重，母鸡表现为产蛋量下降，蛋壳变薄，无壳蛋发生率增加，雏鸡表现为运动失调，难以觅食和饮水；缺锰

14、的公猪睾丸退化、丧失生殖能力，母猪出现发情周期不正常、流产及死仔数增加、泌乳量低，幼猪及生长猪则表现为骨质疏松、关节肿大、生长迟缓(chhun)、运动失调；奶牛锰缺乏体内脂肪合成代谢受阻、生长缓慢、毛色不齐、骨骼变异、或失去繁殖机能。过量锰也可引起动物锰中毒的发生，导致神经细胞变性、神经纤维脱髓鞘及多巴胺合成减少、乙酰胆碱递质系统兴奋作用相对增强等导致精神一神经症状和出现震颤麻痹综合征，影响神经系统(shnjngxtng)、呼吸系统、免疫系统、心血管系统和泌尿生殖系统的正常生理功能。2.3.3锰对人体健康的影响锰是人体必需的微量元素，一般人体内含锰约1220mg，人体所有组织都含有锰，尤其是肌

15、肉、骨骼、肝脏、肾脏、胰脏等含量较高112-131。锰参与人体多种酶的合成与激活，是人体内某些代谢酶的组成部分，或作为酶的激活剂参与多种酶的代谢；加快蛋白质和DNA、RNA、维生素B、C合成，增加维生素D在体内的蓄积；促进骨的钙化过程，防治骨质疏松，保证人体骨骼的正常发育；具有驱脂作用，促进细胞内脂肪氧化，减少肝脏内脂肪堆积；维持正常的糖代谢和脂肪代谢，有效改善动脉粥样硬化，有利于保护心、脑血管；参与中枢神经激素的传递，维持正常的脑功能；改善肌体的造血功能；促进甲状腺素正常分泌；构成Mn-SOD，有抗衰老抗肿瘤作用。锰缺乏危害人体健康，临床病症主要表现在：骨骼畸形，骨质疏松，软骨受损；影响大脑

16、正常功能的发挥，可致智力减退，儿童多动，甚至诱发癫痫和精神分裂症；影响维生素的合成及其发挥作用，降低机体抗病能力；影响甲状腺素的正常分泌及其发挥功效；影响人体细胞正常分裂增殖以及体内蛋白质合成过程的实现，皮肤角化过度，加速人体衰老等8。人们每天食用粮食、蔬菜、水果、鱼肉一般可满足锰的需求。过量(guling)锰进人体内则会引起锰中毒，其毒性机理为：抑制了ATP的合成(hchng)，产生细胞能量代谢障碍，导致神经细胞病变；激活细胞色素氧化酶P450的活性，产生自由基，引起细胞死亡；干扰细胞膜对钙转运机制，使细胞内钙增加，进而激活钙依赖(yli)蛋白酶、核酸酶和磷酸酶，导致细胞变性坏死，钙离子升高

17、又可促进自由基的生成，形成一种恶性循环。过量锰对人具有神经毒性，主要影响脑部，出现神经衰弱综合症和植物神经紊乱；具有心血管毒性，损害心肌，导致心脏收缩功能降低，产生低血压；具有肺脏毒性，引起鼻、咽喉明显不适，肺炎发病率增加；具有肝脏毒性，引起胆汁郁积，肝组织生化改变和细胞坏死；具有生殖毒性，导致流产率、早产率增高；对粘膜、皮肤有腐蚀性损害9。第三章 锰的各种微量检测方法检测重金属的方法有很多，目前的分析方法主要有：原子吸收分光光度法、原子吸收光谱法、质谱法、紫外一可见分光光度法、中子活化分析法和电化学分析法。3.1土壤中有效锰的测定-原子吸收分光光度法土壤中的锰以多种形态存在，包括有机态、矿物

18、态、水溶态、交换态、易还原态等，其中铁锰氧化态和残渣态是主要形态，分别占全锰的49和416，其它形态含量均小于全量的10%。一般认为对植物有效的锰可分为三类，即水溶性锰、交换态锰和易还原态锰，前两种形态的锰都以Mn2+的状态存在，而后者是价数较高的氧化锰中易还原成植物有效的二价锰的部分，三者的总和称为活性锰(有效锰)。一般用活性锰(有效锰)作为土壤中锰的指标，以土壤有效锰含量来衡量土壤锰供给状况更符合实际。测定土壤有效锰含量的关键在于提取剂的选择，目前国内外所用的土壤有效锰的提取剂有很多，如DTPA、EDTA、HCl、中性盐、Mehlich3等，不同提取剂所浸提出的有效锰差异很大；同一提取剂、

19、不同提取条件所提取出的有效锰也有所不同。因此，根据具体的土壤条件，选择合适的提取剂，并建立相应的提取条件，是研究区域土壤锰有效性的关键。本研究采用DTPA浸提剂，在室温下，以210转分钟的频率振荡2小时提取测试。土壤有效锰的测定采用DTPA提取：称取通过2mm孔径筛的风干试样5.00g于150ml聚乙烯塑料瓶中，加入50mlDTPA浸提液，室温下，以210转/分钟的频率振荡2h，立即过滤到小塑料瓶中。提取液用原子吸收分光光度法测定。一般认为(rnwi)土壤pH是影响土壤(trng)锰有效性的主要因素。土壤锰的可给性与pH值间存在(cnzi)着相反的关系。土壤酸度增大，有利于锰的还原，有效锰含量

20、增加。在pH55的酸性土壤条件下，次生含锰矿物得以溶解，进入土壤溶液，锰的有效性高。碱性土壤中锰的有效性则低，pH值大于75，土壤有效锰含量急剧下降，pH值大于8.0时，土壤有效锰含量很低。3.2空气中有效锰的测定-原子吸收光谱法原子吸收分光光度法是指以气态的自由原子对于同种原子发射的特征光谱具有吸收现象为基础的光谱分析方法。此法又分为冷原子吸收法和石墨炉原子吸收法。原子吸收法的定量测定方法有工作曲线法和标准加入法。工作曲线法具体做法如下：按有关检测标准的规定，配置45个浓度成正比的待测元素标准溶液，以水或溶剂调节零点，在规定的仪器条件下，分别测定其分光度。以标准溶液浓度为横坐标，相应的吸光度

21、为纵坐标，绘制工作曲线。同时按有关检测标准之规定取样并制成试液，在上述仪器条件下测定吸光度。即可在工作曲线上查出待测元素的浓度(该浓度也可根据测得的吸光度用回归方程计算求得)。标准加入法如下：在按检测标准规定取样并制成试液，取等体积的4份试液，在第24份试液中分别加入质量浓度成比例的含待测元素的标准溶液，第l份试液中不加。均用水或溶剂稀释至相同体积，作为标准溶液系列。以空白溶液调节仪器零点，在规定的仪器条件下，分别测定上述4份系列溶液的吸光度。以加入待测元素标准溶液后校准的溶液质量浓度为横坐标，测得相应吸光度为纵坐标绘制曲线。将曲线反向延长与横坐标相交，交点X即为待测元素的浓度。选用高温灰化法

22、火焰原子吸收光谱测定硫化促进剂中的铜、铁、锰，具有方便、快速、干扰少等优点；用高温灰化原子吸收光谱法测定橡胶硫化促进剂DM、NOBS和CBS中微量铁、铜和锰的含量。此方法回收率为98一100，相对标准偏差小于30。具有方便、快速、干扰少等优点；采用火焰原子吸收方法分析了氢化丁腈橡胶催化剂脱除液中锰的含量，精确度高，准确性好。试验原理：空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，用乙炔一空气火焰原子吸收光谱法在2795nm处测定试样中的锰含量。主要仪器：原子吸收分光光度计实验原理：在原子吸收光谱法测定过程中，实验条件的选择直接影响到测定的灵敏度、准确度、精密度和干扰的消除，引起结果偏离，造

23、成测量不确定度的增大H。，因此，各因素之间的合理搭配，各因素最佳指标的选择，必须通过全面的试验来确定。正交试验设计是研究和处理多因素试验的一种科学方法怕。，它利用一套现存的规格化的表来安排试验，通过少量的试验，分析试验结果，寻求最优的操作条件。本试验过程中所采用的影响测定的因素以燃气流量、灯电流和光谱带宽为主：(1)燃气流比 助燃比不同，火焰的温度和性质(xngzh)不同，因而元素的原子化程度不同。通常固定空气流量，改变燃气流量来改变助燃比。在不同助燃比时测定吸光度，吸光度最大的助燃比为最佳助燃比。(2)灯电流 灯电流的选择要从灵敏度和稳定性两方面来考虑。灯电流过大，易产生自吸作用，多普勒效应

24、增强，谱线变宽，测定灵敏度降低，工作曲线弯曲，灯的寿命(shumng)减小。灯电流低，谱线变宽小，测定灵敏度高，但是灯电流过低，发光强度减弱，阴极发光不稳定，因而谱线信躁比降低。一般的原则是：在保证稳定和适当的光强输出的情况下，尽可能选择较低的灯电流。(3)光谱带宽 光谱带宽度的选择以能将吸收(xshu)线和邻近线分开为原则。光谱带宽较窄，灵敏度较高，但躁声较大，信躁比不一定高。对许多元素来说，为了得到最大信躁比，较高的灵敏度以及较宽的校正曲线，要求有02nm光谱带宽。3.3水中锰的测定- 可见分光光度法水中的重金属元素状态分为可溶态和悬浮态两种，以能否通过O4mm微孔滤膜为区分标志，能通过该

25、滤膜的金属形态称为可溶态，被阻留在该滤膜上的形态称为悬浮态，两部分的总和即为重金属元素的总含量。不过，总含量往往通过将水样消解来测定。水样的采集最好要用石英瓶或聚四氟乙烯瓶，也可用塑料瓶。紫外一可见分光光度法是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用，对物质进行定性、定量及结构分析。其所依据的光谱是分子或离子吸收入射光(紫外光或可见光)中特定波长的光而产生的吸收光谱。目前环境水样或其他环境样品的许多离子均可用紫外一可见分光光度法进行测定。在良好的分析条件下，紫外一可见分光光度法的绝对检出限可达1gL(或更低)，相对检出限可达1.69L(严凤霞，1992)。紫外一可见分光光度法存在一定的

26、局限性，例如谱线重叠引起的光谱干扰比较严重，这是选择性有时不好的主要原因：分析物质通常必须用化学的方法将其转变为吸收光物质，这种操作往往较麻烦，有时也会带来附带物的干扰。3.4橡胶活塞中重金属元素ICPMS法测定 用电感耦合等离子体(ICP)作质谱(MS)的离子化源是上世纪九十年代以来发展最快的无机痕量分析技术之一，易于进行多元素分析，且检出限低，应用十分广泛。但是目前ICPMS的应用工作多数仍集中于稀土元素及某些同位素元素的测定，这主要是因为质量数在84以下的元素受到的质谱背景干扰和基体效应干扰州。一次性使用无菌注射器用橡胶活塞是近年发展起来的一种橡胶医用制品，要求具有良好的化学稳定性以满足

27、与化学药品接触后不发生化学反应，并具有一定的安全性和有效性，所含有害重金属元素应控制在最低限。由于一次性使用无菌注射器用橡胶活塞中重金属元素的含量较低，采用常规仪器分析手段很难达到其元素检出限，往往只能进行限量分析而不能进行定量分析，因此， ICP-MS测定一次性使用无菌注射器用橡胶活塞中重金属元素的研究，优化了ICP-MS工作参数。该方法操作简便、快速、准确、重复性好。3.5其他的一些(yxi)方法3.5.1电化学分析法电化学分析法是最早得到发展的仪器分析技术，它根据物质在溶液中的电化学性质及其变化来确定其组成与浓度(陈立春，2002)。电化学分析的测量信号是电导、电位、电流、电量等电信号，

28、不需要分析信号的转换，就能直接记录。所以电化学分析的仪器装置较光分析、核分析的仪器装置简单、小型得多，易于自动化和连续分析。在化学成分分析中，电化学分析方法是一种公认的快速、灵敏、准确的微量和痕量分析方法，仪器简单，价格低廉。根据测量信号的不同，电化学分析法又分为电位分析法、库仑分析法、伏安分析法等。电化学分析法检测重金属主要包括极谱法、伏安法和离子选择性电极法。极谱法和伏安法都是研究电流一电位关系的一类分析方法，只是所用电极不同。近二十年来，由于脉冲极谱法、示波极谱法以及半微积分极谱法的兴起，尤其是极谱催化(cu hu)波、络合吸附波和溶出伏安法的成功应用，极谱法和伏安法在重金属痕量分析方法

29、中占有越来越重要的地位。伏安法的优势在于它的极其低的检测下限，它的多元素识别能力和它适用于在线、现场运用。离子选择性电极法是通过测量电极电位来测定离子活度的一类电化学方法，其离子选择性电极的电位与溶液对应离子活度的指数呈线性关系。离子选择性电极一般都由对特定离子具有选择性响应的敏感膜、内参比电极及相应的内参比溶液等组成(黄德培，1982)。离子选择电极所需仪器设备便携价廉，分析操作简单快速，测量线性范围广，选择性和灵敏度较高，颜色和浊度不影响测定，所以可现场用于江河湖海中一些有害物质的分析。但离子选择电极学科发展的时间还不长，仍处于发展阶段，像pH玻璃电极和氟离子电极一样成熟的电极还不多，用于

30、环境监测的离子选择电极上需要提供其选择性和稳定性。同时仍需在延长电极的使用寿命和克服共存离子干扰以及提供测量精度等方面逐渐完善。3.5.2原子(yunz)发射光谱法(AES)原子发射光谱法(AES)是利用样品受到激发后发射出光谱的波长及强度及样品进行定性及定量分析的方法。目前原子发射光谱法多用ICP作为光源，等离子体的高温消除了火焰中存在的许多化学干扰，而且由于此时大多数元素都容易被激发，因此也可适用于难熔氧化物元素及难激发的元素。3.5.3质谱法质谱法是将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现(shxin)分析目的的一种分析方法。可是普通质谱法由于无机物难以被气化及

31、电离能高等因素而不能对其进行分析。但是将ICP与质谱连接后，由于它与质谱提供了无机物分析(fnx)所需要的离子源，因此质谱法在微量元素分析上获得了广泛的应用。3.5.4X射线荧光(ynggung)光谱分析法X射线荧光光谱分析法当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时，驱逐一个内层电子而出现一个空穴，使整个原子体系处于不稳定的激发态，然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。当较外层的电子跃迁到空穴时，所释放的能量随即在原子内部被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子，此称为次级光电效应或无辐射效应。它的能量是特征的，与入射辐射的能量无关。当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不在

32、原子内被吸收，而是以辐射形式放出，便产生X射线荧光，其能量等于两能级之间的能量差。因此，X射线荧光的能量或波长是特征性的，与元素有一一对应的关系。因此，只要测出荧光X射线的波长，就可以知道元素的种类，这就是荧光X射线定性分析的基础。此外，荧光X射线的强度与相应元素的含量有一定的关系，据此，可以进行元素定量分析。第四章 总结通过本课题的研究，详细了解了锰的一些基本的物理化学性质，对锰有了进一步深入的了解，知道了锰在生产工业中的一些重要作用。但是在同时也学习到了重金属对环境、动植物、人体的危害。了解了目前重金属的种类繁多，工业生产需求量大，因此而产生的危害更大。知道了重金属在整个生态系统中的一个整

33、体的循环方式，以及锰的一些基本的检测方法，并通过简单的比较，知道了各种不同检测方法的利弊之处。伴随着随着工业的迅速发展和人口的急剧增长，废渣的产生量日益增加，对于环境污染的程度越来越严重，因而对于这些重金属制造产生的废渣的如何合理处置与利用成了目前一个十分重要的课题，资源化利用为众多研究者所追捧的方向，但是，由于重金属产生的废渣本身成分的复杂性，导致了在进行资源化利用的研究中碰到了许多困难与难题。在这方面还需要投入更加多的精力，致力于合理利用资源的同时，避免环境污染。对于此次的开题报告准备的还不够充分，没有投入足够的时间来完成，因此通篇看上去条理不是特别清晰，特别是在找资料方面，缺乏一定的经验

34、，做得不是特别好。参考文献1吕彩云重金属检测(jin c)方法研究综述J资源开发(kif)与市场，资源开发和利用，2008，24(10)：887-8902 孙士权，马军，黄晓东，等.PPC 强化去除(q ch)太湖原水中稳定性铁、锰的生产性试验J. 中国给水排水，2007，23(15):26-29.3游勇，鞠荣重金属对食品的污染及其危害J环境，2007，3(2)：102103l4吴名字，李顺义，张杨珠土壤锰研究进展与展望J作物研究，2005，19(2)：137-1425刘铮主编微量元素的农业化学M北京：北京农业出版社1991：1866刘洪涛鞍山地区地质地球化学环境特征与南果梨相关性研究J地质与

35、资源，2005，14(2)：154-1567杨心乐，王桂兰，张忠诚锰与人体健康J医学综述，2006，12(18)：11348荆俊杰，谢吉民微量元素锰污染对人体的危害J.广东微量元素科学2008，15(2)：6-99司友斌，王慎强，马友华，等土壤中植物有效(yuxio)锰的形态分级J土壤(trng)与环境2000，9(4)：294297生产(shngchn)实训报告为了全方位接触实际、接触社会、了解社会所需人才，增强对本专业学科范围的感性认识，了解本专业的各种高薪技术，拓宽知识面，扩大视野，培养独立思考和独立处理问题的能力，为走向社会、融入社会、适应社会做好心理准备。为了能够更好的理论联系实践，

36、把在学校所学的理论知识用到实践中去，让我们了解先进的生产过程和生产工艺，对自己的专业有更深入的认识，了解本专业在社会生产中的实际状况，学校组织了一次生产实训活动。1.杭州和利时公司2012年11月30日，我们在两位老师的带领下，乘坐校车来到了杭州和利时公司。在公司门口和利时的工作人员就亲切的把我们引进了他们的公司。首先映入眼帘的是两幢楼房和一片大面积的草坪，之后他们就带领我们到他们公司的会客大厅。在这里我了解到了杭州和利时公司的一些基本情况，如发展历程，主要业务，公司文化等。和利时公司创建于1993年，是从事自主开发、制造各种先进可靠的控制系统与平台，并为各行业提供专业化解决方案的自动化高科技

37、企业，拥有过程自动化、轨道交通自动化、核电站数字化仪控系统、工厂自动化即控制与驱动、信息化等业务单元。公司实行集团化管理，现有员工逾千人，经过十几年快速稳健的发展，和利时已经成为行业知名品牌，公司成长为国内最大的自动化控制系统制造商。作为国家级的企业技术中心，和利时以自主技术为基础的高品质自动化平台及解决方案，在国内率先成功应用于核电站、大型火电机组、铁路提速和城市轨道交通等多种关键装备及重要工程；公司在核电、电力、石油化工、轨道交通、环保、建材、冶金、造纸、制药、机械制造等十几个行业中成功实施的工程项目超过6000项，这些业绩印证了公司的产品和技术在多行业应用的广泛性、可靠性以及多种领先优势

38、；公司品牌在国际市场上已产生一定影响，产品海外出口量逐年增长。而今，以“中国创造，世界(shji)品质（From China with Global Standard）”为不懈(b xi)追求的和利时，确立了“产品化、集团化、国际化”的发展战略，正努力走向世界。 杭州和利时自动化有限公司成立于2003年9月，是和利时从事过程自动化的业务单元。作为过程自动化系统的生产基地、销售(xioshu)中心和工程服务中心，秉承了和利时在工控领域逾十年的队伍、能力、品牌和商誉。自成立以来，通过每年逾千项自动化工程的锤炼，杭州和利时已经成为国内一流的自动化控制系统工程服务商。 杭州和利时将与“产品化、集团化、

39、国际化”的总体发展战略保持一致，坚持中国创造，走发展自主核心技术之路；追求世界品质，以国际一流企业为标杆，在产品水平、工程能力和专业化服务能力上实现超越，为客户创造更多价值。在这之后又去参观了和利时公司的一些设施，我了解到了和利时公司是一家管理模范，设备先进的公司，它荣获过很多的奖项，得到社会各界的认可。2.众泰控股集团众泰控股集团始建于2003年，是一家以汽车整车及发动机、模具、钣金件、变速器等汽车关键零部件的研发制造为核心业务和发展方向的现代化民营企业集团。现有浙江、湖南两大整车生产基地，形成“众泰”、“江南”两大汽车整车自主品牌，具有国内外先进水平的冲压、焊装、涂装、总装四大工艺生产线和

40、整车动态性能检测线。是目前国内拥有轿车、轻型客车、轻型货车和纯电动汽车等完整汽车生产资质的民营汽车专业制造商之一，企业注册资本6.6亿元。集团主导产品为“众泰2008”、“众泰5008”、“梦迪博朗”轿车、0.8L2.0L排量环保型汽车(qch)发动机。其中“众泰2008EV”是中国第一款经过国家工信部认证，获得生产销售许可的纯电动乘用车，该车采用大容量锂离子电池(dinch)，突破了电机、控制系统等核心技术，真正实现低噪音、零排放。 2009年众泰全新启用的新标识(biozh)由一个简洁明了的“Z”字组成，品牌识别性强，整体感觉现代大气，高度符合了国际化的审美趋势。据悉，由著名设计师曹尚设计并参与了整个形象设计与字体设计，“Z”字代表三重含义，既结合了众泰汽车的英文ZOTYE 首字母“Z”，同时，也融合了“浙江”、“中国”首字母“Z”，象征着众泰汽车不仅要立足于浙江，立足于中国，铸造能够代表中国的汽车品牌的企业目标，更蕴含着众泰汽车走向世界，屹立于全球的产业想。众泰汽车高层表示，“众泰汽车新标识更加简洁直观，并具有国际化元素。通过这次换标，众泰汽车将围绕打造自主国际品牌这个目标，以国际化的品质标准作为产品研发和生产的重要依据，致力于为消费者打造引领时尚潮流、具有创新技术、高质价比的产品。” 集团现有员工近3000余人，是一支年轻化、极富战斗力、使命感强的高素质队伍。集