肿瘤学概论规培教学PPT课件(PPT 112页)

1、肿瘤学概论柳州市中医院肿瘤二科 斯韬1.第1页，共112页。提纲定义流行病学病因病机预防及筛查诊断及治疗中医认识2.第2页，共112页。肿瘤的定义肿瘤(tumor,neoplasia)是指机体正常细胞,在不同的始动和促动因素长期作用下,在基因水平上失去了对其生长的正常调控而发生异常增生和分化所形成的新生物.3.第3页，共112页。 肿瘤的四个基本特征系不同致病因素联合、长期、协同作用多基因水平上的异常所引起，是多基因病系过度异常增生，这种增生不受机体调控系异常分化，即异型性4.第4页，共112页。 恶性肿瘤的分类癌（carcinoma)：来源于上皮组织肉瘤（sarcoma)：来源于间叶组织母细

2、胞瘤（blastoma)：来源于胚胎组织或幼稚组织癌肉瘤（carcinosarcoma)：来源于上皮组织和间叶组织5.第5页，共112页。 恶性肿瘤的发生机制致癌过程是机体内在因素和外在因素综合作用的多阶段过程肿瘤发生的多阶段学说：始动期促进期发展期组织形态改变：不典型增生原位癌浸润癌转移癌6.第6页，共112页。结肠癌组织发生学和癌前病变7.第7页，共112页。8.第8页，共112页。转移途径直接蔓延淋巴结转移种植性转移血道转移9.第9页，共112页。流行病学10.第10页，共112页。预计2015年有新发浸润性癌病例数429.2万，相当于平均每天新发1.2万例癌症；有281.4万癌症死亡病

3、例，相当于平均每天7500人死于癌症。其中，唇、口腔、咽癌年新发病例4.81万，年死亡病例2.21万；鼻咽癌年新发病例6.06万，年死亡病例3.41万。几乎22%的全球新发癌症病例出现在中国，27%的癌症死亡病例在中国。吸烟与1/4癌症死亡相关11.第11页，共112页。男性10种最常见肿瘤中，6种（胰腺癌、结直肠癌、脑及中枢神经系统肿瘤、前列腺癌、膀胱癌、白血病）发病率2000年至2011年是上升的，胃癌、食管癌和肝癌发病率是下降的，肺癌保持稳定。女性6种（结直肠癌、肺癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫癌、甲状腺癌）常见恶性肿瘤中，胃癌、食管癌和肝癌发病率下降。我国西南地区癌症死亡率最高，其次是华北和

4、东北地区，中部地区最低。12.第12页，共112页。中国4种最常见的肿瘤分别为肺癌、胃癌、肝癌和食管癌，这4种癌占全国癌症病例的57%。男性5种最常见的肿瘤依次肺癌、胃癌、食管癌、肝癌和结直肠癌，这5种癌占所有癌症病例的2/3；女性最常见肿瘤依次为乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌和食管癌，占所有癌症病例的60%，乳腺癌占所有女性癌的15%。男性和女性肺癌、胃癌、肝癌、食管癌和结直肠癌5种最常见癌死亡病例占所有癌死亡病例的3/4。13.第13页，共112页。 恶性肿瘤的形成因素 化学性致癌因素 物理性致癌因素 生物性致癌因素 机体内在的致癌因素 不良的生活方式14.第14页，共112页。 化学性致癌

5、因素烷化剂：氮芥，环磷酰胺：恶性淋巴瘤多环芳香烃：3，4苯并芘，煤焦油： 皮肤癌，肺癌亚硝胺：食管癌，胃癌氨基偶氮染料：膀胱癌，肝癌黄曲霉菌毒素：肝癌重金属：镍，铬，砷：肺癌15.第15页，共112页。 物理性致癌因素电离辐射：x线：皮肤癌，白血病，肺癌紫外线：皮肤癌异物刺激和慢性损伤：皮肤慢性溃疡：皮肤鳞癌;石棉：肺癌;瘢痕：瘢痕癌。16.第16页，共112页。 生物性致癌因素乙肝病毒：肝癌EB病毒：淋巴瘤，鼻咽癌人乳头状瘤病毒：宫颈癌HIV：卡波氏肉瘤黄曲霉菌：肝癌，胃癌幽门螺旋杆菌：胃癌血吸虫：肝癌，膀胱癌17.第17页，共112页。 机体内在的致癌因素遗传因素：某些肿瘤具有家族聚集性和

6、遗传性，称遗传易感性（hereditary susceptibility)内分泌因素：雌激素，催乳素：乳腺癌；雌激素：子宫内膜癌；雄激素：前列腺癌免疫因素：器官移植，免疫抑制剂，AIDS。营养因素：高脂饮食：乳腺癌，结肠癌精神因素：长期抑郁：胃癌18.第18页，共112页。 不良生活方式导致的肿瘤与烟草有关的肿瘤：肺癌，胰腺癌，膀胱癌，肾癌。与饮食有关的肿瘤：(1) 硝酸盐，亚硝酸盐，低维生素，霉菌毒素：食管癌，胃癌，肝癌。(2) 高脂肪饮食，低纤维素饮食，烧烤食品：大肠癌，胰腺癌，乳腺癌，前列腺癌。与烟，酒有关的肿瘤：口腔癌，食管癌，喉癌19.第19页，共112页。预防及筛查戒烟限酒运动饮食

7、情绪有害物质防护注意体检20.第20页，共112页。肿瘤的三级预防一级预防：针对肿瘤病因，包括发现肿瘤发 生的原因，并针对病因采取有效措施。二级预防：早期诊断，通过早发现早诊断来 提高治愈率和生存率，措施为人群普查、自 查等。三级预防：临床治疗、康复治疗、临终关 怀。21.第21页，共112页。 临床表现十大信号全身症状局部症状22.第22页，共112页。十大警告信号乳腺、皮肤、舌部或者身体任何部位有可触及的或不消的肿块疣或黑痣明显变化（颜色加深、迅速增大、瘙痒、溃疡、出血）持续性消化不良吞咽食物时梗噎感、疼痛、胸骨后闷胀不适、食管内异物感耳鸣、听力减退、鼻塞、头痛、抽吸咳出的鼻咽分泌物带血月

8、经期不正常的大出血，月经期外或绝经后不规则的阴道出血持续性声音嘶哑、干咳、痰中带血原因不明的大便带血及粘液或腹泻、便秘交替，原因不明的血尿久治不愈的伤口、溃疡原因不明的较长时间体重减轻23.第23页，共112页。 全身症状低热进行性消瘦，贫血，乏力恶病质24.第24页，共112页。 局部表现肿块溃疡出血肿块引起的阻塞症状肿块引起的压迫症状肿瘤破坏所在器官功能25.第25页，共112页。26.第26页，共112页。 局部表现27.第27页，共112页。诊 断目的病史体格检查常用检查手段28.第28页，共112页。 诊断目的明确其良恶性质确定恶性肿瘤的分型、分期和分级拟定治疗计划评估预后29.第2

9、9页，共112页。 询问病史年龄：儿童肿瘤多为胚胎性肿瘤或白血病 青少年多为肉瘤 癌多发生在中年以上病程：良性肿瘤相对较长，恶性肿瘤短 儿童及青年恶性肿瘤发展迅速 老年患者恶性肿瘤发展慢个人史及既往史： 癌前病变或相关疾病 不良生活方式所引起的癌症 职业因素有关的接触史与暴露史 家族多发史或遗传史30.第30页，共112页。 体格检查肿块部位：不同疾病状态都可引起肿块:炎症、增生、畸形和肿瘤。不同解剖部位、不同组织发生肿瘤性质不一。肿块的性状：大小、外形、软硬度、活动度、表面温度、边界。区域淋巴结和转移灶的检查：31.第31页，共112页。表浅淋巴结 （1）耳前淋巴结：位于耳屏前方。 （2）耳

10、后淋巴结：位于耳后乳突表面、胸锁乳突肌止点处，亦称为乳突淋巴结。 （3）枕淋巴结：位于枕部皮下，斜方肌起点与胸锁乳突肌止点之间。 （4）颌下淋巴结：位于颌下腺附近，在下颌角与颏部之中间部位。 （5）颏下淋巴结：位于颏下三角内，下颌舌骨肌表面，两侧下颌骨前端中点后方。 （6）颈前淋巴结：位于胸锁乳突肌表面及下颌角处。 （7）颈后淋巴结：位于斜方肌前缘。 （8）锁骨上淋巴结：位于锁骨与胸锁乳突肌所形成的夹角处。 （9）腋窝淋巴结：是上肢最大的。 （10）滑车上淋巴结：位于上臂内侧，内上髁上方34cm处，肱二头肌与肱三头肌之间的间沟内。 （11）腹股沟淋巴结：位于腹股沟韧带下方股三角内。 （12）腘

11、窝淋巴结：位于小隐静脉和腘静脉的汇合处。32.第32页，共112页。33.第33页，共112页。 肿瘤伴随综合征 (paraneoplastic syndrome) 由肿瘤产生的异常生物活性物质引起患者的全身临床表现，又称副癌综合征。皮肤表现：瘙痒，黑棘皮病，皮肌炎，红斑，带状疱疹。骨关节表现：关节痛，杵状指，骨膜炎。神经系统表现：多发性肌炎、周围神经炎，肌无力综合征内分泌与代谢方面：皮质醇增多、高钙、低钠、血糖紊乱、类癌综合症血液方面：贫血、红细胞增多、血小板增多、类白血病反应34.第34页，共112页。常用检查手段实验室检查：肿瘤标志物等影像学：B超、X线、CT、MRI等核医学检查： 骨E

12、CT、PETCT内镜检查：病理：免疫组化、FISH基因：主要针对靶向药物35.第35页，共112页。实验室检查三大常规检查：提供信息有限肿瘤标志物检查：使用生化方法，免疫学方法，单克隆抗体技术。 、酶学标志物检查 、糖蛋白标志物检查 、激素类标志物检查 、胚胎性抗原标志物检查36.第36页，共112页。肿瘤标志物凡能反映细胞恶性演变的各个阶段中基因型和表型的特征或特性，称肿瘤标志物（tumor markers)，分特异性和非特异性37.第37页，共112页。蛋白质类肿瘤标志物甲胎蛋白（AFP)：原发性肝癌，生殖性肿瘤癌胚抗原（CEA)：胚胎性肿瘤，结肠癌，胃癌，肺癌，不特异，作为监测肿瘤复发及

13、转移的预后指标前列腺特异性抗原(PSA)：前列腺癌38.第38页，共112页。糖蛋白类肿瘤标志正常细胞向恶性肿瘤细胞演变过程中，癌细胞膜蛋白质发生糖基化。CA-125：上皮性卵巢癌CA-199：胰腺癌CA-153：乳腺癌CA-50：胃肠道恶性肿瘤，胰腺癌CA-242：结肠癌，胰腺癌，肺癌39.第39页，共112页。酶类肿瘤标志碱性磷酸酶(ALP)：恶性肿瘤发生骨转移者谷氨酰转肽酶(GGT)：肝癌乳酸脱氢酶（LDH）：淋巴瘤、生殖系统肿瘤人绒毛膜促性腺激素（HCG）：绒毛膜上皮癌，睾丸和卵巢的胚胎性恶性畸胎瘤者40.第40页，共112页。 超声学检查 目前常用的有B型超声诊断仪、彩色多普勒血流图

14、、内镜超声、三维（3D）超声、介入超声等。分辨出实质性、液性、囊性和混合性。通常良性肿块声像图显示均匀、边缘齐整、后缘回声增强，反之则为恶性肿瘤。41.第41页，共112页。X射线检查 常用的方法有：透视X射线摄影（平片）体层摄影钼靶X射线照相造影42.第42页，共112页。43.第43页，共112页。44.第44页，共112页。45.第45页，共112页。46.第46页，共112页。乳腺钼靶摄片47.第47页，共112页。48.第48页，共112页。CT及MRICT是利用X射线成像，MRI是利用磁共振成像，都是利用计算机系统处理。CT和MRI都可平扫或强化（注射造影剂）。临床应用主要有：占位

15、性病变的诊断与鉴别；肿瘤分期；介入性CT穿刺活检和消融。49.第49页，共112页。周围型肺癌50.第50页，共112页。51.第51页，共112页。52.第52页，共112页。53.第53页，共112页。影像学检查-MRI 肺癌椎体转移:C6椎体完全破坏变形,脊髓受压.54.第54页，共112页。 放射性核素检查 成像的原理 放射性药物进入体内后，各器官或病变由于对药物分布有差异。或放射性药物经不同组织代谢后梯度不均衡，发射出的射线强度不同进行成像，利用这种差异经计算机处理成像，即可来判断疾病。55.第55页，共112页。 骨转移癌56.第56页，共112页。THANK YOUSUCCESS

16、2022/7/2157.第57页，共112页。正电子发射型计算机断层（positron emission tomography, PET），癌症细胞分裂迅速，新陈代谢旺盛，较正常细胞消耗更大量的葡萄糖，作为分裂的能源，葡萄糖会聚集于代谢特别旺盛的癌细胞组织。利用癌组织的这一代谢特点，PET扫描使用带有正电子的氟化脱氧葡萄糖（18FFDG），注入体内，经由血液循环传送至体内组织器官，利用正电子衰变时发射的射线，用PET扫描仪测知射线的存在，经由超级电脑运算组合成全身各层影像，就能看到代谢旺盛的癌症细胞。 PET工作原理58.第58页，共112页。PETCT诊断：右上肺周围型肺癌 59.第59页，

17、共112页。右下肺癌伴右肺门、纵隔、双锁骨上窝、肝脏、骨骼及脑内多处、多发转移灶60.第60页，共112页。肿瘤内镜诊断直观、取材、对小病变摘除治疗目前应用较多的是纤维电子内镜，如胃镜、肠镜、支气管镜等胸腔镜、腹腔镜、子宫镜、阴道镜61.第61页，共112页。 肿瘤的细胞学诊断体液自然脱落细胞粘膜细胞细针穿刺细胞涂片印片刷片血液涂片62.第62页，共112页。 肿瘤的病理诊断 明确肿瘤的性质、分类及分级；明确肿瘤的大小、范围、浸润程度及与周围组织器官的关系；了解肿瘤有无转移；手术切除范围是否足够。冰冻切片是手术中快速病理学检查，大约需30分钟。主要是术中明确病变性质、范围来决定手术方式。 63

18、.第63页，共112页。有关肿瘤病理的几个概念癌前病变：指某些具有癌变的潜在可能性的良性疾病,如长期不治疗即可能转变为癌原位癌(carcinoma in situ)：癌变仅限于粘膜上皮层内或皮肤表皮层内,癌细胞未突破基底膜浸润性癌(invasive cancer)：癌细胞已突破基底膜向间质浸润64.第64页，共112页。临床常见的癌前病变 1，着色性干皮病 2，家族性大肠息肉病 3，大肠绒毛状腺瘤 4，口腔或外阴粘膜白斑 5，慢性萎缩性胃炎 6，巨大的胃溃疡 7，慢性溃疡性结肠炎 8，皮肤慢性溃疡 9，宫颈炎伴重度不典型增生 10，乳腺导管上皮不典型增生65.第65页，共112页。 免疫组织化

19、学技术 免疫组织化学技术是利用抗原抗体反应来诊断肿瘤：分化差的肿瘤诊断确定转移肿瘤的原发部位淋巴瘤的分型估计肿瘤的生物学行为，并为临床提供治疗方案选择。66.第66页，共112页。免疫组织化学染色67.第67页，共112页。肿瘤的基因检查1、指导靶向药物2、指导化疗选择3、指导疾病筛查及预防4、判断预后68.第68页，共112页。恶性肿瘤的TNM分期国际抗癌联盟(UICC)提出了TNM分期：T是指原发肿瘤（tumor）N为淋巴结（node）M为远处转移（metastasis）肿瘤分期有临床分期（cTNM）及术后的临床病理分期（pTNM） 新辅助yb69.第69页，共112页。十大病种肺癌结直肠

20、癌鼻咽癌肝癌乳腺癌胃癌前列腺癌淋巴瘤宫颈癌食管癌70.第70页，共112页。治疗手段手术放疗化疗内分泌治疗靶向治疗其他治疗中医71.第71页，共112页。手术地位重要手术治疗是实体肿瘤最有效的治疗方法，手术方式有：根治术：扩大根治术：改良根治术：姑息手术：减症手术：激光手术，超声手术，冷冻手术其他手术：切除活检术，切取活检术，探查术哪些不用手术：鼻咽癌、淋巴瘤、浆细胞疾病72.第72页，共112页。放疗在肿瘤治疗中的地位73.第73页，共112页。放疗对肿瘤治疗的贡献74.第74页，共112页。放疗双刃剑病灶与正常组织兼顾1Gy=100cGy敏感性：高精原细胞瘤、淋巴瘤； 中鳞癌、腺癌 低软组

21、织肉瘤、骨肉瘤外照射与近距离治疗关于乏氧75.第75页，共112页。外照射（直线加速器）内照射（后装）76.第76页，共112页。加速器是怎么工作的177.第77页，共112页。加速器是怎么工作的278.第78页，共112页。放疗历程79.第79页，共112页。放疗技术进展80.第80页，共112页。不同类型射线性能不同电子线：表浅光子线（低能到高能射线）：能量越高，深度越深，皮肤保护越强质子：布拉格峰（更好的保护正常组织）中子：起效不依赖氧气，对光子线抗拒的也有效重离子：兼具质子和中子特性81.第81页，共112页。82.第82页，共112页。放疗基本流程确定符合放疗适应症做膜CT定位回传图

22、像，医生勾画靶区物理师制定放疗计划医生评估后通过摆位验证计划实施83.第83页，共112页。84.第84页，共112页。85.第85页，共112页。86.第86页，共112页。87.第87页，共112页。88.第88页，共112页。为什么要分次照射 4R概念细胞放射损伤的修复：周期内细胞的再分布：G2、M期最敏感，S期氧效应及乏氧细胞的再氧合：再群体化：克隆源细胞89.第89页，共112页。化疗药物方案副作用首选化疗肿瘤：淋巴瘤、精原细胞瘤、绒毛膜上皮癌、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、急性淋巴细胞白血病、小细胞肺癌哪些无效：肾癌、胸腺瘤、胆管癌、胆囊癌90.第90页，共112页。化疗药物种类抗代谢

23、类：氟尿嘧啶和其他，吉西他滨、氟达拉滨、克拉屈滨、阿糖胞苷等抗叶酸类：培美曲塞、甲氨蝶呤紫杉醇及其衍生物：长春碱类：长春新碱、长春瑞滨，神经毒性拓扑异构酶抑制剂：喜树碱、蒽环类和依托泊苷加合物形成剂：烷化剂（生殖毒）和铂类沙利度胺及其类似物：来那度胺，又叫雷利度胺博来霉素：霍其金、睾丸肿瘤，肺毒性门冬酰胺酶：急淋、NK/T细胞淋巴瘤激素类：91.第91页，共112页。抗癌药物作用机制及分类细胞毒素类药物：作用于DNA或RNA，细胞死亡抗代谢类药物：干扰核酸代谢，阻断核酸合成抗生素类：干扰DNA 复制生物碱类：干扰纺锤体形成激素类：拮抗激素或反馈抑制其他类：铂类92.第92页，共112页。根据药

24、物对细胞周期作用分类细胞周期非特异性药物细胞周期特异性药物细胞周期时相特异性药物93.第93页，共112页。细胞周期与时相94.第94页，共112页。化疗副作用骨髓抑制消化道反应脱发出血性膀胱炎免疫功能抑制肝肾功能损害心脏毒性95.第95页，共112页。内分泌治疗缘起药物乳腺癌前列腺癌子宫内膜癌改善恶病质96.第96页，共112页。靶向治疗依据已知肿瘤发生中设及的异常分子和基因，设计针对这些特定分子和基因靶点的药物，选择性杀伤肿瘤细胞。这种治疗方法称为肿瘤药物的分子靶向治疗（Molecular targeted therapy）。是近些年主要发展趋势，属于内科治疗范畴，是全身治疗的一种。97.

25、第97页，共112页。靶向治疗和传统细胞毒药物对比： 靶向治疗 细胞毒药物1 靶向性： 高度特异性 靶向性差 高度选择性 高度亲和作用2 非细胞毒性，副反应轻 细胞毒性，副反应重3 疗效/毒性比高 疗效/毒性比低4 个体化程度高 个体化治疗较难实施5 对肿瘤细胞起调 有杀伤和抑制作用 节和稳定作用98.第98页，共112页。分子靶向治疗的靶点细胞受体信号转导细胞周期血管生成免疫应答99.第99页，共112页。靶向药物的分类 小分子表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂： 吉非替尼（Gefitinib）、厄洛替尼（Erlotinib）等。 抗EGFR的单抗：西妥昔单抗（Cetuximab）

26、、帕尼单抗（Panitumumab）、Matuzumab(EMD 72000)。 抗Her-2的单抗：曲妥珠单抗（Trastuzumab）。 Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂：伊马替尼（Imatinib）、尼洛替尼（Nilotinib）、达沙替尼（Dasatinib）。 抗血管内皮生长因子受体（VEGFR）的单抗：贝伐单抗（Bevacizumab） 抗CD20的单抗：利妥昔单抗(Rituximab)。 IGFR-1激酶抑制剂：NVP-AEW541。 mTOR激酶抑制剂：Temsirolimus(CCI-779)、Everolimus(RAD-001)。 泛素-蛋白酶体抑制剂：硼替佐米（Bortezomib）。 其他：Aurora激酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂等。 多靶点抑制剂：舒尼替尼（Sunitini）、索拉非尼（Sorafinib）、拉帕替尼（Lapatinib