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文档简介
1、 色谱法部分练习题、选择题速率理论常用于()A 塔板数计算B 塔板高度计算C.色谱流出曲线形状的解释D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关当载气流速远大于最佳流速时, 为了提高柱效, 合适的载气为 ()A 摩尔质量大的气体B 摩尔质量小的气体C.中等摩尔质量的气体D 任何气体均可在气相色谱分析中 , 相邻两组分的分离度与下述哪些参数有关? (A 保留指数B 相邻两组分保留值之差C.相邻两组分峰底宽之和D . (B)和(C)在 GC 分析中 , 使被测物质保留时间缩短的措施是()A 增大载气的相对分子质量B 升高柱温C.理论塔板数增加D 增加固定液的用量 TOC o 1-5 h z 5使用热导
2、池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好? ()A H 2B 。 HeC。 ArD 。 N 26在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是()A 保留时间 B 保留体积C 半峰宽 D 峰面积7气相色谱法能分析性质极为相近的物质如同位素、烃类异构体等. 这是由于该方法具有()A.高灵敏度 B.高柱效 C.速度高 D.分析高选择性,高柱效.在气-液色谱分析中,组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程A .吸附-脱附B .溶解-挥发C.离子交换D.空间排阻.下列气相色谱操作条件,正确的是()A .载气的导热系数尽可能与被测组分的热导系数接近B.使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽
3、可能采用较低的柱温C.载体的粒度愈细愈好D.气化温度高好 TOC o 1-5 h z .当载气流速u处于最佳流速时,则u与哪些因素有关()A . A 与 C B. B 与 AC. B 与 C D. A、B 与 C.下列式子中哪一个式子不能用来计算色谱柱的理论塔板数?()A.(tR/。)2 _42B.16(tR/Wb) _ _ _ , 2C.5.54(tR/W/2) _22D.16(tR/2) (k 1)/k.如果试样比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,要准确测量保留值有一定困难时,宜采用的定性方法为()A.利用相对保留值定性B.加入已知物增加峰高的办法定性C.利用文献保留值数据
4、定性D.与化学方法配合进行定性 TOC o 1-5 h z .在GC法中,组分与载体间发生相互作用,结果常会导致()A.峰变窄B.涡流扩散作用增大C.产生拖尾峰D .检测器灵敏度降低.在液相色谱中,下列哪种检测器不能用于梯度洗脱?()A.电化学检测器B.荧光检测器C.示差折光检测器D.紫外吸收检测器.在气相色谱仪中,采用双柱双气路的主要目的是()A.专门为热导池检测器设计B.专门为程序升温而设计C 专门为比较流动相速度而设计D 专门为控制压力而设计16气液色谱中,对溶质的保留体积几乎没有影响的因素是()A 改变载气流速B 增加柱温C 改变固定液的化学性质D 增加固定液的量,从5% 到 10%
5、TOC o 1-5 h z 17下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是(A 柱温B 载气的种类C 柱压D 固定液膜厚度18用液相色谱法分离长链饱和烷烃的混合物, 应采用下述哪一种检测器 ?()A.紫外吸收检测器B.示差折光检测器C.荧光检测器D.电化学检测器19应用GC 方法来测定痕量硝基化合物 , 宜选用的检测器为()A 热导池检测器B 氢火焰离子化检测器C 电子捕获检测器D 火焰光度检测器20在色谱分析中,柱长从1m 增加到 4m ,其它条件不变,则分离度增加()A 4 倍 B 1 倍 C 2 倍 D 10 倍二、填空题 液-液色谱法的反相液相色谱法,其固定相的性质为 , 流动相的性质为
6、气相色谱的固定相大致可分为两类, 它们是 和 。 在液相色谱中 , 常用的一种通用型检测器是 。 气相色谱仪的分离系统是 。它是色谱仪的心脏, 目前常用的色谱柱有和两种。 在色谱分析中 ,被分离组分与固定液分子性质越类似,其保留值 在气相色谱定量分析中,若试样中所有组分在色谱柱中能全部分离且均可获得相应的色谱流出曲线, 并需测定每一组分, 则可采用的定量方法为 法。.根据H = A+B/u+Cu,最佳流速为。.在气相色谱分析中,为测定物质在热导池检测器上的相对定量校正因子,应选择 的标准物质为。.在气相色谱分析中,为了测定试样中微量有机硫化物,可选择的检测器为 。.在一定温度下,采用非极性固定
7、液,用气-液色谱分离同系物有机化合物 ,先流出色谱柱,后流出色谱柱。.液相色谱中,提高色谱柱柱效最有效的途径是 。.气相色谱分析过程中,同一试样第一次进样后色谱图上出现4个组分峰,第二次进样后色谱图上变成 5个组分峰。试问其主要原因可能是由于 所引 起的。.在气相色谱分析中,为了测定试样中微量水,可选择的检测器为 。.在某一气相色谱定量分析中,为了测量定量校正因子,某甲将内标物的浓度定为4X 10 4 mol L 1,其依据是 。.离子交换色谱用来分离 化合物或在溶液中 的化合物.在气相色谱定量分析中,对于同系物的半峰宽窄的峰面积测量可采用 法。.在气相色谱分析中,为了测定试样中微量的碳氢有机
8、化合物,可采用的检测器为.在使用热导池检测器时,一般用 作为载气。.对复杂的试样,气相色谱分析常常需经四个步骤。它们是 、 、 O. 1941年由 建立了液-液色谱法,因此荣获 1952年诺贝尔化学奖。.指出下述情况下,色谱出峰次序的大致规律:混合物性质固定液性质出峰次序规律非极性非极性强极性强极性.空间排阻色谱分离高分子有机化合物是根据 和 达到分离目的。三、计算题:1.在某一色谱分析中,采用 1m长的柱子和N2作载气。当载气线速为 40mm/s 时,ni= 800;当载气线速为 10mm/s时,n2= 1000。求最佳载气线速和所对应的 H值,以及在载气最佳线速时所对应的理论塔板数是多少?
9、(忽略涡流扩散)2.已知柱长相等的两色谱柱,其速率方程式的常数为:A(cm)B(cm2/s)C柱I0.180.400.245柱n0.050.500.10求(1)柱n的柱效率是柱I的几倍? (2)柱n的最佳线速是柱I的几倍?.从色谱图测得组分1流出时间为16min30s,组分2流出时间为26min,空气流出时间为 1min30s,求:(1)组分2对组分1的相对保留时间(2)色谱柱对组分1的容量比(3)组分2的分子在固定相中停留时间.组分A和B的分配系数之比为 0.909,若使两者达到基线分离(R=1.5,当有效理论塔 板高度为0.8mm时,色谱柱至少该多长?.在某一色谱分析条件下,把含A和B以及
10、相邻的两种正构烷烧(相差一个碳数)的混合 物注入色谱柱分析.A在相邻的两种正构烷煌之间流出,它们的调整保留时间分别为10.0 min、11.0 min和12.0min,最先流出的正构烷煌的保留指数为800,而组分B的保留指数为882.3,求A组分的保留指数.试问A和B有可能是同系物吗?.气相色谱法测定某混合物。柱长为 1m,从色谱图上测得:空气峰距离为5.0mm,组分2 距离为7.2cm,峰底宽度为8.0mm o求该色谱柱对组分 2的理论塔板数n,塔板高度H 及标准偏差:.各是多少?.实验时,配制苯(标准)与 A、B、C和D纯样的混合溶液,加入质量分别为0.435、0.653、0.864、0.
11、864、1.760g。取以上溶液 0.2NL进样分析。测得色谱峰面积分别 为4.00、6.50、7.60、8.10、15.0单位。再取含 A、B、C、D四组分的待测试样 0.5 Ml进行分析,测得 A、B、C、D的色谱峰面积分别为3.50、4.50、4.00、2.00单位,已知 A、B、C、D的相对分子质量分别为32.0、60.0、74.0、88.0。求A、B、C、D的质量分数。.根据下列实验结果求试样中各组分的质量分数,试样中只含下列四组分:乙苯1色谱峰面积12075140105相对重重校正因子0.971.000.960.989.色谱分析中获得下面的数据:保留时间:tR= 5.4 min; 死时间:to= 3.1 min载气平均流速:F = 0.313 mL/min ;峰的基线宽度:Wb= 0.4 min固定液体积为0.164 mL求:调整保留体积 Vr;分配系数K;有效塔板数 “什。四、问答题.当组分的进样量一定时,用质量型检测器测得的峰面积和浓度型检测器测得的峰 面积与载气流量的关系有何不同?.试比
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