国语开题报告

1、开题填写要求1开题答辩资格作为毕业设计（的依据材料之一。）答辩对学生应在指导教师指导下，由学生在毕业设计（指导教师、教研室签署意见）工作开始前期内完成，经后生效。2开题准格式打印，内容必须按教务处设计的电子文档标打印在其它纸上后剪贴，完成后应及时交给指导教师签署意见。学生查阅资料的参考文献应符合我校的有关规定。有关年月日等日期的填写，应当按照国标 GB/T740894数据元和交换格式、信息交换、日期和时间表数字书写。如“2004 年示定的要求，一律用9 月 26 日”或“2004-09-26”。毕业设计（）题目黄芪根中总蒽醌含量测定一、毕业设计（ ）研究目的及意义黄芪,为豆科植物 黄芪或膜荚黄

2、芪的干燥根。为常用中药,性温,味甘,首见于本草经,列为上品,名戴糁。名医别录称戴椹。至本草纲目始称黄芪(芪又 ), “耆,长也,黄耆色黄,为补 长,故名,今俗称作黄芪。 全书曰:“黄芪,生者微凉,可治痈疽;蜜炙性温,能补虚损。”又药品化仪载:“黄芪,性温能升阳,味甘淡,用蜜炒又能温中,主健脾在表助气为先,又宜生用。”可见其具补气升阳、生血行血、托毒生肌、固表、利水消肿之效。然黄芪的诸多功效,皆源于其补气之功,故又有“补气诸最”的美称。具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌之功能,用于气虚乏力、食少便溏、中气下陷、久泄脱肛、便血崩漏、表虚自汗、气虚水肿、久溃不敛、慢性肾炎、蛋白尿、糖尿病等症。现

3、代药理研究表明,黄芪具有增强机体免疫功能、强心降压、利尿、抗衰老、抗疲劳等作用近年研究表明黄芪的主要化学成分有黄芪多糖、皂苷类、黄酮类和氨基酸等;其药理作用为提高免疫功能,增强抗氧化、抗辐射和抗癌作用,保护心脑、肝脏、肾脏和肺脏作用,保护脑细胞、提高力,舒张平滑肌,激素样作用,抗菌及抑制作用,降血脂、减少并发症等;临黄芪广泛用于治疗循环系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、内和血液系统疾病。醌类化合物是许多中草药中具有多种生物活性的有效成分，包括苯醌(benzoquinone)、醌(naph-thoquinone)、菲醌(phenanthraquinone)和蒽醌(anthraquinone)。

4、其中蒽醌及其衍生物的种类、含量较多，在自然界植物中分布很广，天然中草药中蒽醌母核上常有羟基、羟甲基、甲氧基和羧基取代，形成一系列蒽醌衍生物，它们常以游离形式或与糖结蒽醌甙存在于植物体内。二、毕业设计（）提纲绪论黄芪根介绍黄芪根的来源黄芪根的形状黄芪根的化学成分黄芪根的药理作用黄芪根的提取方法浸提法回流提取法连续回流提取法超声提取法总蒽醌的含量测定方法紫外分光光度法高效液相色谱法本课题的来源及研究的目的意义本课题的来源研究的目的意义实验部分引言实验材料、试剂及仪器实验材料实验试剂实验仪器实验内容与方法样品的预处理对照品溶液的和供试品溶液的吸收波长的测定标准曲线的绘制方法学单正交试验总黄酮含量测定

5、实验结果与标准曲线的结果方法学结果三、毕业设计（）研究思路、方法及进度安排1、研究思路：采用回流提取工艺，通过单不同影响完成正交试验，采用紫外分光光度法进行蒽醌的含量测定2、方法：（1）对照品溶液的：精密称取 1,8_二羟基蒽醌对照品，加甲醇制成对照品溶液，精密量取 5ml，置于 50ml 棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀即得。标准曲线的：精密称取对照品溶液 0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，分别置于 10ml 比色管中，加醋酸镁甲醇液至 10ml 摇匀，以紫外可见分光光度法，用 1ml比色皿于 510nm 测定吸光度。以吸光度为纵坐标，以黄芪总蒽醌溶液的

6、浓度为横坐标绘制标准曲线，计算线性回归方程并进行方法学。供试品溶液的 ：称取一定量的黄芪根，研成细粉后过 30 筛，精密称取 10g 置索氏提取器中，加入适量的乙醇，置沸水裕中加热回流，浓缩至 5ml 冷却，加入稀盐酸 25ml和氯仿 150ml 水浴加热后放冷，萃取，吸出氯仿，剩余用氯仿再萃取 2 次合并氯仿液。剩余残渣用甲醇 转入容量瓶中，稀释至刻度摇匀。总蒽醌测定法：精密量取供试品溶液 2ml，放置于 25ml 棕色量瓶中照标准曲线制备的方法，加水 10ml，测定吸光度，从标准曲线中读出供试品溶液供试品的量，计算，得出。(5)方法学精密度 ：取 3ml 对照品溶液，用紫外分光光度计在 5

7、10nm 波长处连续测 6 次吸光度值，并计算 RSD 值。稳定性 ：用 3ml 对照品溶液，用紫外分光光度计在 510nm 波长处每隔 10min 测定一次吸光度值，0min，10min，20min，30min，40min，50min，60min 连续测六次，计算 RSD值。重复性 ：取 3ml1,8_二羟基蒽醌对照品六份，加醋酸镁甲醇甲醇溶液至 10ml摇匀 12min 后，以第一瓶作空白，用紫外分光光度计在 510nm 波长测定吸光度，计算 RSD值。加样回收率 ：取六份已知总蒽醌含量的黄芪根 5g，加入适量的 1,8_二羟基蒽醌对照品，用最优提取方法提取，去提取液 2ml，各加入 3m

8、l 对照品溶液，分别加 1.0%醋酸镁甲醇溶液稀释，以第一瓶作空白，用紫外分光光度计在 510nm 波长处测定吸光度，计算 RSD值和回收率值。回收率%=(实测值供试品所含被测成分量)/加入对照品量100%（6）单：不同提取次数对总蒽醌提取效率的影响（1，2，3）不同提取时间对总蒽醌提取效率的影响（1h，2h，3h）不同乙醇浓度对总蒽醌提取效率的影响（60%，70%，80%）不同料液比对总蒽醌提取效率的影响（1：5，1：10，1：15）3根据单结果，设计 L9（4 ）（6）、根据 结果选取最合适的方案，利用回流提取法提取黄芪中的总蒽醌，并进行总蒽醌含量测定。3、 进度安排：四、毕业设计()参考

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