电离辐射防护讲解课件

1、主要内容：辐射防护中使用的量电离辐射生物学效应辐射防护吸收剂量 (absorbed dose)单位质量受照物质(dm)吸收的平均辐射能量（dE)。单位： J/kg 1 J/kg =1Gy（戈瑞） 1 Gy = 100 rad（拉德）一、辐射防护中使用的量辐射生物学特点1:即使吸收剂量相同, 不同的辐射对同一器官/组织造成的生物学效果不同. 引入辐射权重因子WR , 定义组织或器官的当量剂量HT,R当量剂量HT单位：J/kg 专用名称：Sievert, Sv（希沃特） 1 Sv = 1 J/kg组织或器官当量剂量: 总当量剂量:辐射权重因子辐射生物学特点2:即使当量剂量相同, 不同器官/组织的生

2、物学效果不同。引入组织权重因子WT, 定义有效剂量E有效剂量E：体内所有组织器官加权后的当量剂量之和单位：J/kg 专用名称：Sievert, Sv（希沃特） 1 Sv = 1 J/kg人体器官或组织的权重因子WT 其他量：待积吸收剂量 待积当量剂量 待积有效剂量(内注射）集体当量剂量 集体有效剂量（人群）剂量负担辐射防护标准的层次：基本限值导出限值管理限值导出水平二、电离辐射生物学效应辐射对机体的影响变化：机体对辐射产生的轻微改变，可能有害，可能无害损伤：改变达到有害程度，人感受不到损害：临床可观察到有害效应，如躯体效应、遗传效应等危害：不仅仅有害于个人，还有害于群体及后代电离辐射的两类效应

3、确定性效应：效应的发生存在剂量阈值，效应的严重程度与剂量有关的一类辐射效应。随机性效应：效应的发生不存在剂量阈值，发生几率与剂量成正比，严重程度与剂量无关的一类辐射效应。确定性效应组织和效应在一次单次短时间受到的总剂量，Sv多分次或迁延照射的总剂量，Sv多年中每次多分次照射或迁延的年剂量率，Sva-1睾丸暂时不育0.15NA(1)0.4永久不育3.5-6.0NA2.0卵巢不育2.5-6.06.00.2晶体可检出浑浊0.5-2.050.1白内障5.080.15骨髓造血功能低下0.5NA0.4成人睾丸、卵巢、眼晶体和骨髓的确定性效应阈剂量的估计值ICRP，1990NA（Not Applicable

4、）不适用，因为该阈剂量取决于剂量率而不取决于总剂量。 人类全身均匀急性照射诱发死亡的剂量范围全身吸收剂量(Gy)造成死亡的主要效应照后死亡时间(d)35骨髓损伤3060515胃肠道及肺损伤102015神经系统损伤15手部损伤日本原爆居民皮肤烧伤随机性效应确定与辐射关联的肿瘤：白血病、甲状腺癌、皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌等；遗传效应：生殖细胞非致死辐射损伤遗传至下一代，致其变异及畸形的一类效应，是随机效应的特例。按照受照个体分为：躯体效应和遗传效应胚胎和胎儿效应：孕期受照胚胎死亡动物实验0.1Gy即出现畸形器官成型期受照智力障碍孕815周为高峰，以0.4/Sv比例增高；1625周，以0.1/Sv

5、比例增高。癌变主要白血病，胎儿期受照患儿童致死性肿瘤的危险估计2.810-2/Sv。皮肤随机性效应X 线损伤后25年,皮肤过度角化，坚硬疣状突起，右食指癌变。X线放疗后17年，前胸局部肉瘤变影响辐射生物学作用的物理因素包括：辐射类型剂量率分次照射照射部位和面积照射几何条件辐射防护目的:防止确定性效应的发生；减少随机性效应的诱发。三、辐射防护辐射实践与辐射干预辐射实践：与辐射相关的，增加了受照剂量的人类活动。辐射干预：减少人类辐射实践过程中受照剂量的一切措施，包括移开辐射源、改变辐射途径或减少受照个人。照射类型职业照射：放射工作人员在工作时受到的照射。医疗照射：为了诊断、治疗或医学实验的目的而受

6、到的照射，受照人员可能是参加体检的正常人、病人、病人的陪护者及医学实验志愿人员。公众照射：与人工辐射无关人员受到的照射。辐射防护三原则:辐射实践的正当化辐射防护与安全的最优化剂量限值和剂量约束辐射实践的正当性辐射照射的实践对受照个人或社会带来的利益足以弥补其可能引起的辐射危害(包括健康危害和非健康危害)。利益危害 实践的正当性因时期、地点而异。辐射防护最优化在考虑了经济和社会因素之后，辐射实践过程中，保证做到将辐照保持在可合理达到的尽量低的水平。以最小的代价获得最大的利益 ALARA原则 (As Low As Reasonably Achievable)用辐射防护最优化方法，使在一项已判定为正

7、当并已准予进行的实践中，个人剂量的大小、受照人数、以及不一定受到但可能遭受到的照射，全部保持在可合理达到的尽量低的水平的原则。 职业照射剂量限值不超过下列限值：连续5年的年平均有效剂量(但不可作任何追溯性平均)，20mSv；任何一年中的有效剂量，50mSv；眼晶体的年当量剂量，150mSv；四肢(手和足)或皮肤的年当量剂量，500mSv。公众照射剂量限值公众成员平均剂量不超过下述限值：年有效剂量，1 mSv；特殊情况下，如果5个连续年的年平均剂量不超过1 mSv，则某一单一年份的有效剂量可提高到5 mSv；眼晶体的年当量剂量，15 mSv；皮肤的年当量剂量，50mSv。 妇女、学生的职业照射限

8、值对未怀孕妇女职业照射控制与男性相同对怀孕妇女(保护胎儿)腹部当量剂量：2mSv放射性核素摄入量不超过摄入量的1/20对于1618岁的实习学生年有效剂量：6mSv年眼晶体当量剂量：50mSv年皮肤四肢当量剂量：150mSv医疗照射与剂量指导水平医疗照射无剂量限值，替代的是剂量指导水平和处方剂量。辐射防护标准限值的层次有：基本限值导出限值管理限值导出水平电离辐射警告标识电离辐射标识IAEA 新的电离辐射警示标志 2007年2月15日出台 ，以作为传统的三角三叶形国际辐射标志的补充。该标志由辐射波、骷髅头加交叉的股骨图形以及一个奔跑的人形组成。国际原子能机构（IAEA）和国际标准化组织(ISO)启

9、用上述新标志是帮助减少大型辐射源事故性照射造成的不必要死亡和严重伤害。新标志旨在警示任何地方的任何人注意靠近大型电离辐射源的潜在危险，这是在全世界11个国家实施的一个为期五年的项目所取得的成果。目的是确保其“危险-远离”的信息非常清晰，并为所有人所理解。 外照射防护措施时间防护：提高操作熟练程度，缩短受照时间；距离防护：增加与源的距离；屏蔽防护：设置防护屏障。内照射防护措施围封包容；保洁去污；个人防护；妥善处理放射性废物防止放射性物质从呼吸道进入体内；防止放射性物质从消化道进入体内；建立污染控制和内照射监测系统。开放型放射性工作场所按所用的放射性核素的毒性、活度和操作方式分为甲、乙、丙三类。最

10、大等效日操作量：放射性核素的最大日用量分别乘以各放射性核素毒性组别系数的积之和。分 级日等效最大操作量（Bq）甲 级 4 109乙 级21074109丙 级豁免活度值以上2107放射性工作场所分级3.71003.71023.7104105103（Bq/L）（g/L）放射性核素毒性分组示意图极毒组高毒组中毒组低毒组核素毒性组别毒性修正因子极毒组10高毒组1中毒组0.1低毒组0.01核素放射毒性组别修正因子操作方式的修正因子操作方式修正因子在工作场所贮存100简单湿式操作10湿式操作1产生少量气体、气溶胶操作0.1干式发尘操作0.01分 区年受照剂量控制区可能超过年限值的3/10监督区不超过年限值

11、的3/10非限制区不超过年限值的1/10开放性放射性工作场所分区电离辐射监测：为了评估或控制辐射或放射性物质的照射，对剂量或污染所完成的测量以及对测量结果所做的分析和解释。电离辐射监测按照监测对象可分为：个人剂量监测工作场所监测辐射环境监测个人剂量监测个人剂量监测：利用工作人员佩带剂量计进行的测量，或对其体内或排泄物中放射性核素的种类和活度进行的测量，以及对测量结果的解释。个人剂量监测包括外照射监测、内照射监测与皮肤表面污染监测。P256工业射线探伤：利用电离辐射探测非透明材料或装置缺陷或内部结构的无损检测方法。核仪器仪表：利用放射性物质或X射线的特性，显示或测量被测物质或材料特性的仪器仪表或

12、相应的设备。辐射仪器仪表分为三类：透射式核仪器仪表、反散射式核仪器仪表、核反应式仪器仪表。含密封源仪器仪表在运输时，交通工具外表面任意一点空气比释动能不超过2mGy.h-1, 距表面2m处不超过0.1。医疗照射：在医学检查或治疗过程中受检者或患者受到的照射。放射性药物：含有一种或几种放射性核素并供医学诊断和治疗用的药物（品）。临床上使用的放射性药品必须获得国家药品监督管理部门批准，具有批准文号并上市销售。放射治疗的源有三类：、射线，x射线，各类加速器产生的电子束、质子束。核医学工作场所分为三区：控制区、监督区、非限制区核医学工作场所监督区包括：显像室、标记实验室、诊断病人床位区，不包括医生办公

13、室。放射诊断过程中降低患者、受检者剂量的方法有哪些？（一）降低受照部位的剂量（二）防止非检查部位受到不必要的照射核仪器仪表常见的事故：1.核仪器仪表质量问题、导致源脱落2. 管理不到位，导致包括放射源在内的仪器被盗3.运输中保管不善，源丢失4.测井中放射源坠落5故障维修中源下落不明6. 超剂量照射个人剂量计的类型胶片个人剂量计；辐射致荧光玻璃个人剂量计；核乳胶快中子个人剂量计；固体径迹中子个人剂量计；热释光个人剂量计袖珍照射量计等。目前使用最广泛的是热释光个人剂量计。个人剂量计相关要求辐射工作人员个人剂量计佩带位置：监测周期：一般为个月，也可视具体情况延长或缩短，但最长不得超过3个月。 对于短

14、期工作和临时进入放射工作场所的人员，应佩带直读式个人剂量计，并按规定记录和保存他们的剂量资料。工作人员外照射剂量评价一般原则年受照剂量小于5mSv时，只需记录个人监测的剂量结果。 年受照剂量达到并超过5mSv时，除应记录个人监测结果外，还应进一步进行调查。 年受照剂量大于年限值20mSv时，除应记录个人监测结果外，还应估算人员主要受照器官或组织的当量剂量；必要时，尚需估算人员的有效剂量，以进行安全评价，并查明原因，改进防护措施。内污染测量全身或器官中放射性核素的直接测量；排泄物或其他生物样品分析；空气采样分析。 P258 低本底-测量仪 液体闪烁计数器个人剂量监测档案管理 辐射工作单位应建立职

15、业照射个人监测档案并指定专门人员负责管理；工作人员调换工作单位时向新用人单位提供工作人员职业外照射个人监测档案的复制件。 个人剂量档案应当包括：常规监测方法与结果等相关资料；应急或者事故中受到照射的剂量和调查报告等相关资料。 在工作人员年满75岁之前，放射工作人员的职业照射个人监测档案应妥善保存；在工作人员停止放射工作后，其职业照射个人监测档案至少也应保存30年。皮肤污染监测使用非密封放射源的工作场所，应对操作放射性物质的工作人员进行皮肤污染监测。使用密封源，一般不需要对工作人员进行皮肤污染监测，但密封源发生或疑发生泄漏，则应对有关人员进行皮肤污染监测。人体污染测量的顺序，一般应是先上后下，先

16、前后背。在全面巡测的基础上，再重点测量暴露部位（如手、脸、颈和头发等部位）。为了有效探测污染，应控制好监测探头离被测表面的距离：测量污染时应不大于0.5cm；测量污染时以2.5cm至5cm为宜。 、表面污染测量仪 工作场所监测工作场所监测，是为了了解工作场所及临近地区的辐射水平与辐射分布情况，监测数据用以评价工作场所是否符合辐射防护标准，达到改善防护措施，保证工作场所的辐射水平和放射性污染水平符合辐射防护规定的要求，以确保工作人员工作环境安全。P254监测内容一是监测工作场所射线、X射线、射线和中子辐射等外照射剂量水平；二是监测工作场所空气污染；三是监测工作场所、表面污染。 P254工作场所的

17、外照射监测 监测对象：各种源和中子源、射线装置及中子发生器、射线。监测时间：辐射工作场所开始使用时，或进行重大维修以后，应当进行全面的监测。如果工作场所的辐射场不会轻易变化，那么此时的外照射监测频率每年1-2次。若辐射场变化较大，无法预测的工作场所，应设置一个监测报警系统。 X-辐射测量仪 n-辐射测量仪 开放型工作场所表面污染监测 表面污染的测量分为直接测量和间接测量。直接测量是采用污染测量仪或监测仪进行的表面放射性活度的测量。直接测量是测定固定的与可去除的表面污染之和，但是可能受到来自被检测物件内部的或环境辐射的影响；间接测定是用擦拭法对表面可去除的放射性活度进行的测定。场所表面污染限值见

18、前表A。P255开放型工作场所的空气污染监测 操作大量放射性物质的开放型场所中应进行工作场所的空气污染监测。监测的目的是测定工作场所空气中粉尘、气体、气溶胶放射性浓度，评价工作人员可能吸人放射性物质的量，达到改进操作方式、控制空气污染的目的。监测方法一般通过空气抽吸过滤的方法采样，样品由实验室进行分析测量。 辐射环境监测辐射环境监测：辐射源所在场所的边界以外环境和流出物进行的辐射监测。辐射环境监测内容环境辐射剂量空气中放射性核素水平(气溶胶、沉降物、氚和氡)水中放射性核素水平底泥和土壤中放射性水平生物中放射性水平（陆生、水生）环境监测分为现场监测和实验室监测。现场监测是在欲测对象所在地进行的监测。P242实验室监测是使用室内物理仪器或化学方法对采集的样品进行分析，测量样品中放射性核素种类和浓度，并进行评价现场监测辐射空气吸收剂量率、表面污染测量现场能谱测量氡水平测量实验室监测样品采集样品管理实验室测量分析样品预处理（放化分离）制源测量HPGe高纯锗谱仪 X射线机漏射线监测标准