器官移植与配型

1、关于器官移植和配型第一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 器官移植与HLA分型检测技术第二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月major histocompatibility complex, MHC主要组织相容性复合体人类白细胞抗原human leukocyte antigen, HLA/ HLA复合体/ MHC分子/ MHC抗原第三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 HLA的结构HLA-类分子HLA-类分子第四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月公元4世纪罗马教堂第五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月自体移植同种同基因移植同种异基因移植异种移植移植物抗原

2、刺激受者的免疫系统/受者组织抗原刺激移植物中的免疫细胞诱发的免疫应答称为移植排斥反应同种异型移植排斥反应第六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第1节 MHC基因和遗传特点（复习）MHC基因的构成MHC基因的特性MHC基因的意义第七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月一、MHC基因的构成（一）定位 第6号染色体短臂（6p21.31） 全长3600kb，共有224个基因座位，128个表达产物。（二）基因区 经典类基因：B、C、A位点 经典类基因 ：DP、DQ、DR位点第八张，PPT共五十八页，创作于2022年6月类基因区HLA复合体3600kb长度224基因座位类基因区ACBDRDQ

3、DP着丝点Pq人6号染色体MHC-类分子MHC-类分子第九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月DPDQDRBCA第十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月二、MHC基因遗传特点（一）HLA为高度多态性基因 MHC基因复合体是由多个位置相邻的基因座位组成，可以编码相同或相似的MHC抗原。第十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月MHC为共显性表达第十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月类基因类基因DPDQDRBCA2496281062抗原特异性5593812412623506276851等位基因数DRBDRADQBDQADPBDPAACB类基因类基因基因型别第十三张，PP

4、T共五十八页，创作于2022年6月2496281062抗原特异性5593812412623506276851等位基因数DRBDRADQBDQADPBDPAACB类基因类基因基因型别人群之中所有基因座位等位基因都相同的几率： 126238124559385127650611019 人群之中MHC抗原相同的几率： 69246210281109 第十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月（二）单体型和连锁不平衡性意义：器官移植选择供体顺序自身同卵双生兄弟姐妹父母亲属无关人群父母与子女完全相同的几率：父母与子女一半相同的几率：子女间完全相同的几率：子女间一半相同的几率：子女间完全不同的几率： 0

5、100% 25% 50% 25%1.单体型遗传第十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月1.单体型遗传（二）单体型和连锁不平衡性2.连锁不平衡性（一）HLA为高度多态性基因第十六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第2节 HLA与器官移植第十七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 在三类HLA分子中，、类分子是触发移植排斥反应的首要抗原。次要组织相容性抗原ABO血型抗原系统其他组织特异性抗原主要组织相容性抗原 决定移植“成败”的抗原第十八张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 一、器官移植的类型 （1）自体移植（autograft） 皮肤，骨髓，软骨和骨（2）同种同基因移

6、植（syngraft） （3）同种异基因移植（allograft） 同种异型移植（4）异种移植（xenograft）第十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月一、同种异型排斥反应的识别机制受者对T细胞对供者的MHC分子的直接与间接识别。（一）直接识别机制：第二十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月直接识别受者T细胞第二十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月受者T细胞直接识别的靶结构 第二十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月同种异型抗原的直接识别及其效应 第二十三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月（二）间接识别受者T细胞识别受者APC加工处理的供者的MHC分

7、子在急性排斥反应中、晚期以及慢性排斥反应中起重要作用。第二十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月识别方式间接识别第二十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 同种异型抗原的间接识别 第二十六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第二十七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月二、 同种异型移植排斥反应的类型及效应机制（一）宿主抗移植物反应（host versus graft reaction,HVGR）依据反应发生的时间及病理强度分为：1、超急性排斥反应（术后开始至几个小时）2、急性排斥反应（术后几天至几周）3、慢性排斥反应（术后数月至数年）第二十八张，PPT共五十八页，创

8、作于2022年6月 超急性排斥反应发生示意图 第二十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月（二）移植物抗宿主反应（ graft versus host reaction,GVHR ）更为严重的一种排斥反应原因： （1）受者与供者HLA不相匹配； （2）移植物中成熟的T细胞多； （3）受者处于免疫功能极度低下的状态常见于：骨髓移植（造血干细胞移植）、胸腺、脾移植及新生儿接受大量输血。第三十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月三、同种异体移植排斥反应的防治（一）寻求与受者MHC相配的供者组织或器官 是目前最为有效多见的方法。1、ABO血型抗原配型 2、HLA抗原配型供者与受者HLA-A

9、、B相配的位点越多存活率越高； 上述的基础上，HLA-DR、DQ尽可能的匹配； HLA-DR类型对存活率影响较大。第三十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月（二）使用免疫抑制药物 1、多为抑制T细胞药物 环孢菌素A（CsA）， FK-506、Rapamycin 2、去氧精胍菌素等抗生素类；阻断T细胞的生长周期 3、激素 4、可溶性CK受体、抗CK抗体和抗粘附分子抗体 第三十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月阻断协同刺激信号诱导T细胞失能 第三十三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月（三）诱导对移植抗原的特异性耐受 免疫抑制剂的毒副作用（致死性感染和肿瘤） 理想方法是诱导

10、特异性耐受。新方案：诱导凋亡；诱导T细胞无应答（anergy）包括输入可溶性CTLA-4及CD40L-CD40、CD2-CD58等信息传递阻断。第三十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第3节 HLA分型检测技术分子生物学分型血清学分型技术细胞分型技术20世纪60 年代20世纪80 年代20世纪70 年代第三十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月一、血清学分型技术1.原理 应用一系列已知HLA特异性的分型血清与待测的淋巴细胞反应，通过补体依赖的细胞毒性实验，来检测HLA抗原特异性。典型技术：定型板法（微量细胞毒实验）第三十六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月反应结果测定

11、1.染料拒染法台盼蓝伊红碘化丙啶7-AAD2.流式细胞术第三十七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月死（着染）细胞（%）记分结果判断0101阴性11202可疑阴性21504弱阳性51806阳性808强阳性0未试验或不能读数染料拒染法的判定标准第三十八张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第三十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月2.血清学分型可检测的抗原 （SD 抗原）HLA-类分子:HLA-类分子:B, C , ADR, DQ （B细胞为靶细胞）第四十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月3.方法学评价操作简便易行节约试剂、结果可靠、重复性好 无需特殊设备耗时长不同批号

12、抗血清结果常有不同优点缺点第四十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月二、细胞学分型技术（LD 抗原）1.原理混合淋巴细胞培养，检测细胞增殖（mixed lymphocyte culture,MLC）单向MLC双向MLC第四十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月阴性分型法 阳性分型法 1. 单向MLC刺激细胞：已知HLA型别的分型细胞 （预处理，使其失去增殖能力）反应细胞：受检者外周血单个核细胞 （具有增殖能力）淋巴细胞转化（形态学）3H-TdR 掺入法MTT还原法第四十三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月（1）阴性分型法 刺激细胞 HLA-DP1受者T淋巴细胞 +增殖弱

13、HLA-DP1非HLA-DP1 增殖强 纯合子细胞只表达HLA-DP1 照射处理第四十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月（2）阳性分型法 预致T敏细胞 非HLA-DP1待测B淋巴细胞 +增殖弱非HLA-DP1HLA-DP1 增殖强 刺激细胞 HLA-DP1 除DP抗原外，其他 HLA 抗原相同照射处理第四十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月2. 双向MLC 遗传型不同的两个个体淋巴细胞在体外混合培养时，由于两者HLA不同，能相互刺激导致对方淋巴细胞增殖，故称双向MLC。方法学评价： 不能分型，但可全面地反应供-受双方组织相容性。第四十六张，PPT共五十八页，创作于2022年

14、6月三、分子生物学分型技术(一）基本技术1.限制性片断长度多态性分析（restriction fragment length polymorphism, RFLP）2.PCR/SSP3.PCR-SSCP分型法4.序列特异性寡核苷酸-聚合酶链反应（PCR-sequence specific oligonucleotide, PCR-SSO）5.基于序列的HLA分型法（sequence-based HLA typing,SBT） 第四十七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月芯片技术原理：PCR-SSO反向斑点或印渍法的微型化。(二）集成技术第四十八张，PPT共五十八页，创作于2022年6月（

15、三）PCR-SSCP分型法原理：对ssDNA进行无变性剂的聚丙烯酰凝胶电泳，序列的差异可形成不同的空间构象而导致电泳迁移率的差异，如此可分辨出单一碱基的差异和检测出DNA多态性或点突变。（单链非变性电泳迁移分析）第四十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月病例介绍一例链球群感染后肾炎、肾衰竭后肾脏移植。男，14岁。首诊前3个月，感冒发烧病史。首次就诊原因:头痛，乏力，眼睑浮肿。实验室检查：蛋白尿，尿红细胞阳性。抗炎症治疗1周，稍好，恢复上学，正常饮食。2月后，恶心、乏力，眼睑浮肿加重，24小时尿量减少，蛋白管型。住院治疗2个月，肾脏衰竭加重，每周透析3到4次。活检见肾小球内CIC沉淀，抗

16、人IgA、IgG阳性。建议：申请肾移植手术。亲属自愿做HLA配型，同时申请自无关人群寻找供体肾。第五十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月半年后分配到合适供体肾（无关人群）；检查身体，符合手术要求，进行肾脏移植手术。术后临床观察并服用移植排斥抑制药物，补充EPO。定期到医院检测血药浓度，检测免疫功能。（移植后8年后生存状态良好，但长期服用抗移植排斥药物。病例介绍一例链球群感染后肾炎、肾衰竭后肾脏移植。第五十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月肾脏移植前选择供者的检查项目： 传染性疾病病原学检查 ABO血型配型 HLA配型符合要求 供受双方淋巴细胞混合培养阴性肾源选择的原则： 以A

17、BO血型完全相同者为好，选择最佳HLA配型的供者器官，供者无传染性疾病。第五十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月移植后的临床观测:1.T细胞总数、CD4/CD8比值、IL-2及其受体的检测，判断排斥反应的发生和评估免疫抑制剂治疗效果；2.必要时做肾组织活检；3.血药浓度检测，指导合理用药，减肝、脏肾毒性和免疫抑制。第五十三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月1.ABO血型抗原一致2.HLA配型 主要做HLA-DR、A、B3.混合淋巴细胞反应：阴性4.受者血清细胞毒性实验：阴性 受者血清+供者细胞移植前免疫学检测第五十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月HLA匹配与移植排斥反应02040608010006122436术后时间存活率供者与受者相差一个HLA基因供者与受者相差两个HLA基因第五十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月3位点6个基因均匹配时，移植肾的10年存活率为62