基因在染色体上与伴性遗传(3)

1、关于基因在染色体上和伴性遗传 (3)第一张，PPT共三十八页，创作于2022年6月一、萨顿的假说 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。2、依据 基因和染色体存在着明显的平行关系1、内容第二张，PPT共三十八页，创作于2022年6月基因行为染色体行为独立性存在方式来源分配染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。 在配子中成对的染色体只有一条。体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一个。体细胞中

2、成对的基因一个来自父方,一个来自母方。非等位基因在形成配子时自由组合。第三张，PPT共三十八页，创作于2022年6月3、方法：类比推理 根据两个对象有部分属性相同的前提，推论出他们的其他属性也相同的结论。科学家利用类比推理得出了很多重要的结论 应该当注意的是，类比推理得出的结论并不存在逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验第四张，PPT共三十八页，创作于2022年6月二、基因位于染色体上的实验证据（摩尔根与他的果蝇）第五张，PPT共三十八页，创作于2022年6月 正因为类比推理的非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根（T.H.Morgan)的强烈质疑。 实验证据我不相信孟德尔

3、，更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测！我更相信的是实验证据，我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系！1909年第六张，PPT共三十八页，创作于2022年6月果蝇的特点： 易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显第七张，PPT共三十八页，创作于2022年6月 在一群红眼果蝇中偶然出现了一只白眼雄果蝇基因突变第八张，PPT共三十八页，创作于2022年6月PF1F2红眼（雌、雄）3/41/4白眼（雄）红眼(雌.雄)第九张，PPT共三十八页，创作于2022年6月白眼（雄）红眼（雌）红眼（雌）红眼（雄）PF1F2红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇2 : 1 : 1是否符合孟德尔遗传定律？白眼性状始终与性别

4、联系，如何解释？既然性染色体已经被发现，当时不难想到这个控制白眼的基因可能存在于性染色体上。现象第十张，PPT共三十八页，创作于2022年6月性染色体常染色体1对3对果蝇染色体组成模式图第十一张，PPT共三十八页，创作于2022年6月XWXW红眼（雌）XwY白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）PF2F1配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）摩尔根设想，控制眼色的基因仅存在在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。第十二张，PPT共三十八页，创作于2022年6月测交验证XWXwXwYXWXwYXw配子XWXwXW YXwXwXwY测交

5、后代红眼 ： 白眼 1 : 1 第十三张，PPT共三十八页，创作于2022年6月摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇眼睛颜色的基因）和一个特定的染色体（X染色体）联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上（染色体是基因的载体。）第十四张，PPT共三十八页，创作于2022年6月三、新的疑问？ 人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？一条染色体上有很多个基因。基因在染色体上呈线性排列第十五张，PPT共三十八页，创作于2022年6月伴性遗传第十六张，PPT共三十八页，创作于2022年6月伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传

6、如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病等遗传表现都属于伴性遗传。第十七张，PPT共三十八页，创作于2022年6月一、性染色体与性别决定1染色体类型第十八张，PPT共三十八页，创作于2022年6月2染色体决定性别的方式第十九张，PPT共三十八页，创作于2022年6月3性别决定的过程和时间(2)时间：精卵细胞结合时。（1）过程第二十张，PPT共三十八页，创作于2022年6月1(2011深圳联考)下列有关性染色体的叙述正确的是()A性染色体只出现在性器官内的性细胞中B性染色体上的基因在体细胞中不表达C性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为D性染色体在次级精(卵)母细胞中只含一个DNAC第二十一张，PP

7、T共三十八页，创作于2022年6月二 伴性遗传的类型及特点1伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图第二十二张，PPT共三十八页，创作于2022年6月(3)遗传特点具有隔代交叉遗传现象。（父传女，女传外孙）患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。第二十三张，PPT共三十八页，创作于2022年6月2伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图第二十四张，PPT共三十八页，创作于2022年6月(3)遗传特点具有连续遗传现象，即代代都有患者出现患者中女多男少。男

8、患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。第二十五张，PPT共三十八页，创作于2022年6月3伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图第二十六张，PPT共三十八页，创作于2022年6月(3)遗传特点致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。第二十七张，PPT共三十八页，创作于2022年6月第二十八张，PPT共三十八页，创作于2022年6

9、月第二十九张，PPT共三十八页，创作于2022年6月(2011肇庆模拟)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是()B第三十张，PPT共三十八页，创作于2022年6月三 系谱图中遗传病遗传方式的判断1首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图：(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。第三十一张，PPT共三十八页，创作于2022年6月2再确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：

10、(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。第三十二张，PPT共三十八页，创作于2022年6月3确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图：“有中生无”是显性遗传病，如图：第三十三张，PPT共三十八页，创作于2022年6月(2)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。第三十四张，PPT共三十八页，创作于2022年6月(3)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。第三十五张，PPT共三十八页，创作于2022年6月第三十六张，PPT共三十八页，创作于2022年6月规律总结遗传系谱图