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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用05毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知NaClO2在水溶液中能发生水解。常温时,有1 mol/L的HClO2溶液和1mol/L的HBF4(氟硼酸)溶液起始时的体积均为V0,分别向两溶液中加水
2、,稀释后溶液的体积为V,所得曲线如图所示。下列说法错误的是AHClO2为弱酸,HBF4为强酸B常温下HClO2的电高平衡常数的数量级为104C在0pH5时,HBF4溶液满足pH=lg(V/V0)D25时1L pH=2的HBF4溶液与100时1L pH=2的HBF4溶液消耗的NaOH相同2、为实现随处可上网,中国发射了“中星16号”卫星。NH4ClO4是火箭的固体燃料,发生反应为2NH4ClO4N2+Cl2+2O2+4H2O,NA代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是A1 mol NH4ClO4溶于水含NH4+和ClO4离子数均为NAB产生6.4g O2反应转移的电子总数为1.4NAC反应中还原产
3、物分子数与氧化产物分子总数之比为3:1D0.5mol NH4ClO4分解产生的气体体积为44.8L3、下列各组物质所含化学键相同的是()A钠(Na)与金刚石(C)B氯化钠(NaCl)与氯化氢(HCl)C氯气(Cl2)与氦气(He)D碳化硅(SiC)与二氧化硅(SiO2)4、化学与生活密切相关。下列有关说法中不正确的是A工业上常利用油脂的碱性水解制取肥皂B水与乙醇的混合液、雾、鸡蛋清溶液均具有丁达尔效应C蔬菜汁饼干易氧化变质建议包装饼干时,加入一小包铁粉作抗氧化剂并密封D浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可以吸收乙烯,所以可用其保鲜水果5、下列实验操作、现象和结论均正确,且存在对应关系的是选项实验操作实
4、验现象结论A将NaOH溶液逐滴滴加到AlC13溶液中至过量先产生白色胶状沉淀,后沉淀溶解Al(OH)3是两性氢氧化物BNaHCO3溶液与NaAlO溶液混合生成白色沉淀结合H+的能力:CO32-AlO2-C向盛有Na2SiO3,溶液的试管中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀盐酸至过量试管中红色逐渐褪去,出现白色凝胶非金属性:ClSiD白色固体先变为淡黄色,后变为黄色溶度积常数:Ksp(AgCl)Ksp(AgBr)Ksp(AgI)AABBCCDD6、化学与人类生产、生活密切相关,下列叙述中正确的是A可折叠柔性屏中的灵魂材料纳米银与硝酸不会发生化学反应.B2022年北京冬奧会吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯属
5、于高分子材料C“珠海一号”运载火箭中用到的碳化硅也是制作光导纤维的重要材料D建设世界第一高混凝土桥塔用到的水泥和石灰均属于新型无机非金属材料7、下列有关有机物的叙述正确的是A由乙醇、丙三醇都易溶于水可知所有的醇都易溶于水B由甲烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色可知所有的烷烃和苯的同系物都不与高锰酸钾溶液反应C由淀粉在人体内水解为葡萄糖,可知纤维素在人体内水解的最终产物也是葡萄糖D由苯不与溴水反应而苯酚可与溴水反应可知羟基能使苯环上的氢活性增强8、以下关于原子的未成对电子数的叙述正确的是()钠、铝、氯:1个;硅、硫:2个;磷:3个;铁:4个A只有B只有C只有D有9、W、X、Y、Z都是元素周期表中前
6、20号的元素。W的阳离子与Y的阴离子具有相同的电子层结构,且能形成化合物WY;Y和Z属同族元素,它们能形成两种常见化合物;X和Z属于同一周期元素,它们能形成两种常见气态化合物;W和X能形成化合物WX2,X和Y不在同一周期,它们能形成组成为XY2的化合物。关于W、X、Y、Z的说法正确的是A气态氢化物稳定性:XYB最高价氧化物对应的水化物酸性:XYZ10、用化学用语表示2CO22Na2O2=2Na2CO3O2中的相关微粒,其中正确的是()A中子数为6的碳原子:612CB氧原子的结构示意图:CCO2的结构式:OCODNa2O2的电子式:NaNa11、固体粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO、MnO2
7、、KCl和K2CO3中的若干种。为确定该固体粉末的成分,某同学依次进行了以下实验:将X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z取少量Y加入足量浓盐酸,加热,产生黄绿色气体,并有少量红色不溶物向Z溶液中滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀用玻璃棒蘸取溶液Z于广范pH试纸上,试纸呈蓝色分析以上实验现象,下列结论正确的是AX中一定不存在FeOB不溶物Y中一定含有Fe和CuOCZ溶液中一定含有KCl、K2CO3DY中不一定存在MnO212、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素。Y原子在短周期主族元素中原子半径最大。X和Y能组成两种阴阳离子个数之比相同的离子化合物。常温下,0.1molL-1W的氢化物
8、水溶液的pH为1。向ZW3的水溶液中逐滴加入Y的最高价氧化物对应的水化物,先产生白色沉淀,后沉淀逐渐溶解。下列推断正确的是A简单离子半径:WY Z XBY、Z分别与W形成的化合物均为离子化合物C元素的最高正化合价:WXZ YDY、W的简单离子都不会影响水的电离平衡13、关于如图装置中的变化叙述错误的是A电子经导线从锌片流向右侧碳棒,再从左侧碳棒流回铜片B铜片上发生氧化反应C右侧碳棒上发生的反应:2H+2eH2 D铜电极出现气泡14、已知OCN中每种元素都满足8电子稳定结构,在反应OCN+OH+Cl2CO2+N2+Cl+H2O(未配平)中,如果有6 mol Cl2完全反应,则被氧化的OCN的物质
9、的量是A2 molB3 molC4 molD6 mol15、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A1 molL1Na2CO3溶液中,含CO32-数目小于NAB标准状况下,11.2 LO2和O3组成的混合气体含有原子数为NAC14 g聚乙烯与聚丙烯的混合物,含C-H键的数目为2NAD常温常压下,22.4 LCO2与足量Na2O2反应转移电子数为NA16、某溶液中可能含有离子:K+、Na+、Fe2+、Fe3+、SO32-、SO42-,且溶液中各离子的物质的量相等,将此溶液分为两份,一份加高锰酸钾溶液,现象为紫色褪去,另一份加氯化钡溶液,产生了难溶于水的沉淀。下列说法正确的是( )A若溶液中
10、含有硫酸根,则可能含有K+B若溶液中含有亚硫酸根,则一定含有K+C溶液中可能含有Fe3+D溶液中一定含有Fe2+和SO42-二、非选择题(本题包括5小题)17、为分析某盐的成分,做了如下实验:请回答:(1)盐 M 的化学式是_;(2)被 NaOH 吸收的气体的电子式_;(3)向溶液 A 中通入H2S气体,有淡黄色沉淀产生,写出反应的离子方程式_ (不考虑空气的影响)。18、H是一种氨基酸,其合成路线如下: 已知:RMgBrRCH2CH2OH+R-CHO完成下列填空:(1)A的分子式为C3H4O,其结构简式为_。(2)EF的化学方程式为_。(3)H的结构简式为_。写出满足下列条件的苯丙氨酸同分异
11、构体的结构简_、_。I.含有苯环;II.分子中有三种不同环境的氢原子。(4)结合题中相关信息,设计一条由CH2Cl2和环氧乙烷()制备1,4-戊二烯的合成路线(无机试剂任选)。_。(合成路线常用的表示方式为:AB目标产物)19、硫酰氯(SO2Cl2)可用于有机合成和药物制造等。实验室利用SO2和Cl2在活性炭作用下制取SO2Cl2SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l) H=-97.3kJ/mol,装置如图所示(部分装置省略)。已知SO2Cl2的熔点为54.1,沸点为69.1,有强腐蚀性,不宜接触碱、醇、纤维素等许多无机物和有机物,遇水能发生剧烈反应并产生白雾。回答下列问题:ISO2Cl2
12、的制备(1)水应从_(选填“a”或“b”)口进入。(2)制取SO2的最佳组合是_(填标号)。Fe+18.4mol/LH2SO4Na2SO3+70%H2SO4Na2SO3+3mo/LHNO3(3)乙装置中盛放的试剂是_。(4)制备过程中需要将装置甲置于冰水浴中,原因是_。(5)反应结束后,分离甲中混合物的最佳实验操作是_。II测定产品中SO2Cl2的含量,实验步骤如下:取1.5g产品加入足量Ba(OH)2溶液,充分振荡、过滤、洗涤,将所得溶液均放入锥形瓶中;向锥形瓶中加入硝酸酸化,再加入0.2000molL1的AgNO3溶液l00.00mL;向其中加入2mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆
13、盖;加入NH4Fe(SO4)2指示剂,用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+,终点所用体积为10.00mL。已知:Ksp(AgCl)=3.210-10Ksp(AgSCN)=210-12(6)滴定终点的现象为_。(7)产品中SO2Cl2的质量分数为_%,若步骤不加入硝基苯则所测SO2Cl2含量将_(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。20、纯碱(Na2CO3)在生产生活中具有广泛的用途如图1是实验室模拟制碱原理制取Na2CO3的流程图完成下列填空:已知:粗盐中含有Ca2+、Mg2+、SO42等杂质离子(1)精制除杂的步骤顺序是_ (填字母编号)a 粗盐溶解 b 加入盐酸调pH
14、c 加入Ba(OH)2溶液 d 加入Na2CO3溶液 e 过滤(2)向饱和食盐水中先通入NH3,后通入CO2,理由是_在滤液a中通入NH3和加入精盐的目的是_(3)请在图1流程图中添加两条物料循环的路线_(4)图2装置中常用于实验室制备CO2的是_(填字母编号);用c装置制备NH3,烧瓶内可加入的试剂是_(填试剂名称)(5)一种天然碱晶体成分是aNa2CO3bNa2SO4cH2O,利用下列提供的试剂,设计测定Na2CO3质量分数的实验方案请把实验方案补充完整:供选择的试剂:稀H2SO4、BaCl2溶液、稀氨水、碱石灰、Ba(OH)2溶液_计算天然碱晶体中含Na2CO3的质量分数21、碳和氮的化
15、合物在生产生活中广泛存在。回答下列问题:(1)催化转化器可使汽车尾气中的主要污染物(CO、NOx、碳氢化合物)进行相互反应,生成无毒物质,减少汽车尾气污染。已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) H1=+180.5 kJ/mol;2C(s)+O2(g)=2CO(g) H2=221.0 kJ/mol;C(s)+O2(g)=CO2(g) H3=393.5 kJ/mol则尾气转化反应2NO(g) +2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)的H=_。(2)氨是一种重要的化工原料,在工农业生产中有广泛的应用。在773 K时,分别将2.00 mol N2和6.00 mol H2充入一个固定容积为1 L
16、的密闭容器中,随着反应的进行,气体混合物中n(H2)、n(NH3)与反应时间(t)的关系如表所示:t/min051015202530n(H2)/mol6.004.503.603.303.033.003.00n(NH3)/mol01.001.601.801.982.002.00该温度下,若向同容积的另一容器中投入N2、H2、NH3,其浓度均为3 mol/L,则此时v正_v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。由表中的实验数据可得到“ct”的关系,如图1所示,表示c(N2)t的曲线是_。在此温度下,若起始充入4 mol N2和12 mol H2,则反应刚达到平衡时,表示c(H2)t的曲线上相应的点为
17、_。(3)NOx的排放主要来自于汽车尾气,有人利用反应C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) H=34.0kJ/mol,用活性炭对NO进行吸附。已知在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,保持恒压测得NO的转化率随温度的变化如图2所示:由图可知,1050K前反应中NO的转化率随温度升髙而增大,其原因为_;在1100K时,CO2的体积分数为_。用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。在1050K、1.1106Pa时,该反应的化学平衡常数Kp=_已知:气体分压(P分)=气体总压(Pa)体积分数。(4)在酸性电解质溶液中,以惰性材料作电极,将CO2转化为丙
18、烯的原理如图3所示太阳能电池的负极是_(填“a”或“b”)生成丙烯的电极反应式是_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】AlgVV0+1=1时pH=0,则V=V0,即1mol/L HBF4溶液pH=0,说明HBF4是强酸;而NaClO2在水溶液中能发生水解,说明HClO2是弱酸,故A正确;B对于HClO2溶液,当lgVV0+1=1时pH=1,则V=V0,即1mol/L HClO2溶液中c(H+)=0.1mol,常温下HClO2的电离平衡常数Ka=c(H+)c(ClO2-)c(HClO2)110-2,即HClO2的电高平衡常数的数量级为102,故B错误;ClgVV0+1=
19、1时pH=0,则V=V0,即1mol/L HBF4溶液pH=0,说明HBF4是强酸,pH=-lgc(H+),溶液稀释多少倍,溶液中c(H+)为原来的多少分之一,所以在0pH5时,HMnO4溶液满足:pH=lgVV0,故C正确;D25时pH=2的HBF4溶液与100时pH=2的HBF4溶液中c(H+)均为0.01mol/L,则体积均为1L的两溶液完全中和消耗的NaOH相同,故D正确;故答案为B。2、B【解析】A. 铵根离子水解,浓度减小,则1molNH4ClO4溶于水含ClO4离子数为NA,含NH4+离子数小于NA,故A错误;B. 产生6.4g即0.2molO2,同时生成0.1molCl2,Cl
20、元素化合价由+7价降低到0价,转移的电子总数为1.4NA,故B正确;C.O、N元素化合价升高,N2、O2为氧化产物,Cl元素的化合价降低,Cl2为还原产物,则反应中还原产物分子数与氧化产物分子总数之比为1:3,故C错误;D. 没有说明是否是标准状况下,无法计算0.5molNH4ClO4分解产生的气体体积,故D错误;故选:B。3、D【解析】根据晶体的类型和所含化学键的类型分析,离子晶体中一定含离子键,可能含共价键;分子晶体中不一定含化学键,但若含,则一定为共价键;原子晶体中含共价键;金属晶体中含金属键。【详解】A、钠为金属晶体,含金属键;金刚石为原子晶体,含共价键,故A不符合题意; B、氯化钠是
21、离子晶体,含离子键;HCl为分子晶体,含共价键,故B不符合题意; C、氯气为分子晶体,含共价键;He为分子晶体,是单原子分子,不含化学键,故C不符合题意; D、SiC为原子晶体,含共价键;二氧化硅也为原子晶体,也含共价键,故D符合题意;故选:D。【点睛】本题考察了化学键类型和晶体类型的关系,判断依据为:离子晶体中阴阳离子以离子键结合,原子晶体中原子以共价键结合,分子晶体中分子之间以范德华力结合,分子内部可能存在化学键。4、B【解析】A油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分,所以工业上常利用油脂的碱性水解制取肥皂,A正确;B只有胶体具有丁达尔效应,乙醇和水的混合
22、物是溶液,不能产生丁达尔效应,B错误;C铁具有还原性,铁生锈可以消耗氧气,防止了饼干的氧化变质,C正确;D乙烯中含有碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以酸性高锰酸钾溶液能吸收乙烯,保鲜水果,D正确;答案选B。5、D【解析】A开始NaOH少量,先生成氢氧化铝沉淀,后加入过量的氢氧化钠与氢氧化铝沉淀发生反应沉淀溶解,但没有体现氢氧化铝既能和酸反应,又能和碱反应,实验不能说明氢氧化铝具有两性,故A错误;B发生反应HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3+ CO32-,可认为AlO2-结合了HCO3-电离出来的H+,则结合H+的能力:CO32-AlO2-,故B错误;C元素的非金属性越强,其最高
23、价氧化物的水化物酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,但HCl不是Cl元素最高价氧化物的水化物,所以不能比较Cl、Si非金属性强弱,故C错误;D白色固体先变为淡黄色,后变为黄色沉淀,发生沉淀的转化,生成溶度积更小的沉淀,则溶度积为Ksp(AgCl)Ksp(AgBr)Ksp(AgI),故D正确;故选D。【点睛】本题的易错点为C,要注意非金属性强弱的判断方法的归纳,根据酸性强弱判断,酸需要是最高价含氧酸。6、B【解析】A.银可以与硝酸反应,浓硝酸:Ag+2HNO3=AgNO3+NO2+H2O,稀硝酸:3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO+2H2O,故A错误;B. 聚乙烯塑料属于塑料,是一种合成有
24、机高分子材料,故B正确;C. 光导纤维的主要成分为二氧化硅,故C错误;D. 建设世界第一高混凝土桥塔用到的水泥和石灰均属于传统无机非金属材料,故D错误;故选B。【点睛】硝酸属于氧化性酸,浓度越大氧化性越强,所以稀硝酸和浓硝酸在反应时产物不同。7、D【解析】A. 分子中碳原子为13的醇能与水以任意比例互溶,比如甲醇,乙醇,丙三醇,碳原子数为411的一元醇部分溶于水,碳原子更多的醇不溶于水,故A错误;B.苯的同系物如甲苯中由于侧链受苯环的影响,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故B错误;C. 淀粉在淀粉酶的作用下水解最终得到葡萄糖,但人体内没有水解纤维素的酶,纤维素在人体内不水解,故C错误;D. 苯不与溴
25、水反应而苯酚可与溴水反应说明羟基能使苯环上的氢活性增强,故D正确。故选D。【点睛】本题考查有机物的结构和性质,掌握有机反应的规律是解题的关键,注意有机物之间的区别和联系以及基团之间的相互影响,理解物质的特殊性质。8、D【解析】钠原子的电子排布式为:1s22s22p63s1,则Na原子的未成对电子数为1;铝原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p1,则铝原子的未成对电子数为1;氯原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p5,则氯原子的未成对电子数为1,故正确;硅原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p2,则硅原子的未成对电子数为2;硫原子的电子排布式为:1s22s22p63
26、s23p4,则硫原子的未成对电子数为2,故正确;磷原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p3,则磷原子的未成对电子数为3,故正确;Fe的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,则铁原子的未成对电子数为4,故正确;答案选D。【点睛】磷原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p3,3p为半充满状态,故未成对电子数为3,Fe的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,电子先排布在4s能级上,再排布在3d能级上,3d有5个轨道,6个电子,先单独占据一个轨道,剩余一个电子按顺序排,所以未成对电子数为4。9、B【解析】Y和Z属同族元素,能形成两种常见化合物,所以
27、Y、Z为O和S元素,Z为S或O,又X和Z属于同一周期元素,它们能形成两种常见气态化合物,可确定Z为O,则Y为 S,X和Z属于同一周期元素,它们能形成两种常见气态化合物,可判断X为C或N元素。W的阳离子与Y的阴离子具有相同的电子层结构,且能形成化合物WY ,可知W为Ca, W和X能形成化合物WX2,故可判断X为C。综上得W、X、Y、Z四种元素分别是Ca、C、S、O。A.C的非金属性小于O的非金属性,所以CH4的稳定性小于H2O的稳定性,选项A错误;B.C的非金属性小于S的非金属性,所以最高价氧化物对应的水化物酸性:H2CO3Ca 2+O2-,选项D错误。答案选B。10、B【解析】A. 中子数为6
28、的碳原子:612C,A项错误;B. 氧原子的原子序数为8,其原子结构示意图:,B项正确;C. CO2分子中各原子满8电子稳定,其中碳与氧原子形成的是共价双键,其结构式为:O=C=O,C项错误;D. Na2O2为离子化合物,存在离子键与非极性共价键,其电子式为:,D项错误;答案选B。【点睛】化学用语是化学考试中的高频考点,其中ZAX元素符号的含义要牢记在心,其左上角为质量数(A)、左下角为质子数(Z),质子数(Z)=核电荷数=原子序数,质量数(A)=质子数(Z)+中子数(N)。11、B【解析】将X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z,Y可能为Fe、FeO、CuO、MnO2中的物质,Z可能为KCl和
29、K2CO3中的物质;取少量Y加入足量浓盐酸,加热,产生黄绿色气体,并有少量红色不溶物,黄绿色气体为氯气,说明Y中含有MnO2,红色不溶物为铜,说明反应后有Cu生成,说明Y中含有的CuO与酸反应生成的CuCl2被置换出来了,可说明Y中还含有Fe,所以Y中含有Fe、CuO、MnO2;向Z溶液中滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀,可能为氯化银或碳酸银沉淀;用玻璃棒蘸取溶液Z于广范pH试纸上,试纸呈蓝色,说明溶液呈碱性,一定含有K2CO3,可能含有KCl,由以上分析可知X中一定含有Fe、CuO、MnO2、K2CO3,但不能确定是否含有FeO、KCl。答案选B。12、D【解析】Y原子在短周期主族元素中原子
30、半径最大,故Y为Na元素,其最高价氧化物对应的水化物为NaOH,逐滴加入氢氧化钠溶液先产生沉淀,后沉淀溶解,说明ZW3为铝盐,即Z为Al元素;X和Y能组成两种阴阳离子个数之比相同的离子化合物,则X为O元素;常温下,0.1molL-1W的氢化物水溶液的pH为1,说明HW为一元强酸,W的原子序数大于Z,所以W为Cl元素;综上所述:X为O,Y为Na,Z为Al,W为Cl。【详解】A. 核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小;氯离子电子层为3层,其他离子均为2层,所以简单离子半径:ClO2Na+Al3+,即WXYZ,故A错误;B. Al与Cl形成的化合物AlCl3为共价化合物,故B错误;C.
31、 O元素没有最高正化合价,故C错误;D. NaOH为强碱,HCl为强酸,所以钠离子和氯离子都不会影响水的电离平衡,故D正确;故答案为D。13、B【解析】右边装置能自发的进行氧化还原反应,所以右边装置是原电池,锌易失电子而作负极,铜作正极;左边装置连接外加电源,所以是电解池,连接锌棒的电极是阴极,连接铜棒的电极是阳极。根据原电池和电解池原理进行判断。【详解】A. 根据原电池工作原理可知:电子从负极锌沿导线流向右侧碳棒,再从左侧碳棒流回正极铜片,故A正确;B.根据氧化还原的实质可知:锌片上失电子发生氧化反应,铜片上得电子发生还原反应,故B错误;C. 根据电解池工作原理可知:左侧碳棒是电解池阳极,阳
32、极上应该是氯离子放电生成氯气,右侧碳棒是阴极,该电极上发生的反应: 2H+2eH2 ,故C正确;D. 根据原电池工作原理可知:铜电极是正极,正极端氢离子得电子放出氢气,故D正确;答案选B。14、C【解析】OCN中每种元素都满足8电子稳定结构即可各其中O元素为-2价、C元素为+4价、N元素为-3价;其反应的离子方程式为:2OCN+4OH+3Cl2=2CO2+N2+6Cl+2H2O;即可得如果有6 mol Cl2完全反应,则被氧化的OCN的物质的量是4 mol,故答案选C。15、C【解析】A.缺少溶液的体积,不能计算溶液中含CO32-数目,A错误;B.标准状况下,11.2 L气体的物质的量是0.5
33、mol,若0.5mol气体完全是O2,则其中含有的O原子数目是NA,若气体完全是O3,其中含有的O原子数目为1.5NA,故标准状况下,11.2 LO2和O3组成的混合气体含有原子数大于NA,B错误;C.聚乙烯与聚丙烯的实验式都是CH2,其式量是14,则14g该混合物中含有1molCH2,1molCH2中含有2molC-H键,因此14 g聚乙烯与聚丙烯的混合物,含C-H键的数目为2NA,C正确;D. 在常温常压下,22.4 LCO2的物质的量小于1mol,因此该CO2与足量Na2O2反应转移电子数小于NA,D错误;故合理选项是C。16、B【解析】向溶液中加高锰酸钾溶液,现象为紫色褪去,说明溶液中
34、含有还原性微粒,可能含有Fe2+或;另一份加氯化钡溶液,产生了难溶于水的沉淀,溶液中可能含有或;若溶液中阴离子只有,与Fe2+会发生双水解,因溶液中各离子的物质的量相等以及会与Fe3+反应,因此阳离子为K+、Na+;若溶液中阴离子为,则阳离子为Fe2+(不能含有K+、Na+,否则溶液不能使高锰酸钾褪色);若溶液中阴离子为、,Fe3+、Fe2+与不能共存,故溶液中阴离子不可能同时含有、;综上所述,答案为B。【点睛】本题推断较为复杂,需要对于离子共存相关知识掌握熟练,且需依据电荷守恒进行分析,注意分类讨论。二、非选择题(本题包括5小题)17、Fe(ClO4)32Fe3+H2S=2Fe2+2H+S【
35、解析】(1)混合单质气体被稀NaOH溶液吸收后得到的无色气体能使带火星木条复燃,证明有氧气生成;能被氢氧化钠吸收的气体单质为Cl2.,说明M中含有O和Cl元素;由“”说明红棕色固体为Fe2O3,说明M中含有Fe元素;n(Fe2O3)=16g160g/mol=0.1mol,n(O2)=33.6g32g/mol=1.05mol,则m(Cl)=70.9g-33.6g-16g=21.3g,n(Cl)=21.3g35.5g/mol=0.6mol,n(Fe):n(Cl):n(O)=0.2mol:0.6mol:(0.3mol+1.05mol2)=1:3:12,则M的分子式为Fe(ClO4)3。(2)被 Na
36、OH 吸收的气体为氯气,其电子式为:。(3)A为FeCl3溶液,向溶液 A 中通入 H2S 气体,有淡黄色沉淀产生,反应的离子方程式2Fe3+H2S=2Fe2+2H+S。18、CH2=CHCHO 2+O22+2H2O CH2Cl2 ClMgCH2MgCl HOCH2CH2CH2CH2CH2OHH2C=CHCH2CH=CH2 【解析】A的分子式为,而1,丁二烯与A反应生成B,且B与氢气反应得到,结合信息可知A为,B为结合转化关系与信息可知发生取代反应生成C为,D为,E为,由信息可知F为,G为,H为。【详解】(1)A的分子式为,其结构简式为:,故答案为:;(2)EF羟基的催化氧化,反应的化学方程式
37、为,故答案为:; (3)H的结构简式为,满足下列条件的苯丙氨酸同分异构体的结构简式:、含有苯环;、分子中有三种不同环境的氢原子,符合条件的同分异构体有:、, 故答案为:;、;(4)由与干醚得到,再与环氧乙烷得到由,然后再浓硫酸加热条件下发生消去反应得到,合成路线流程图为:, 故答案为:。19、b 碱石灰 制取硫酰氯的反应时放热反应,降低温度使平衡正向移动,有利于提高SO2Cl2产率 蒸馏 溶液变为红色,而且半分钟内不褪色 85.5% 偏小 【解析】(1)用来冷却的水应该从下口入,上口出;(2)制备SO2,铁与浓硫酸反应需要加热,硝酸能氧化SO2,所以用70% H2SO4+Na2SO3来制备SO
38、2;(3)冷凝管的作用是冷凝回流而反应又没有加热,故SO2与氯气间的反应为放热反应,由于会有一部分Cl2、SO2通过冷凝管逸出,故乙中应使用碱性试剂,又因SO2Cl2遇水易水解,故用碱石灰;(4)制取硫酰氯的反应时放热反应,降低温度使平衡正向移动,有利于提高SO2Cl2产率;(5)分离沸点不同的液体可以用蒸馏的方法,所以甲中混合物分离开的实验操作是蒸馏;(6)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,当滴定达到终点时NH4SCN过量,加NH4Fe(SO4)2作指示剂,Fe3+与SCN反应溶液会变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点; (7)用cmolL-1NH4SCN溶
39、液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积V,则过量Ag+的物质的量为Vcmol,与Cl反应的Ag+的物质的量为0.1000mol/L0.1LVc103mol,则可以求出SO2Cl2的物质的量; AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,若无此操作,NH4SCN与AgCl反应生成AgSCN沉淀,则滴定时消耗的NH4SCN标准液的体积偏多,即银离子的物质的量偏大,则与氯离子反应的银离子的物质的量偏小。【详解】(1)用来冷却的水应该从下口入,上口出,故水应该从b口进入;(2)制备SO2,铁与浓硫
40、酸反应需要加热,硝酸能氧化SO2,所以用70% H2SO4+Na2SO3来制备SO2,故选;(3)根据装置图可知,冷凝管的作用是冷凝回流而反应又没有加热,故SO2与氯气间的反应为放热反应,由于会有一部分Cl2、SO2通过冷凝管逸出,故乙中应使用碱性试剂,又因SO2Cl2遇水易水解,故用碱石灰,可以吸收氯气、SO2并防止空气中的水蒸气进入冷凝管中,故乙装置中盛放的试剂是碱石灰;(4)制取硫酰氯的反应时放热反应,降低温度使平衡正向移动,有利于提高SO2Cl2产率;(5)分离沸点不同的液体可以用蒸馏的方法,所以甲中混合物分离开的实验操作是蒸馏;(6)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定过量
41、Ag+至终点,当滴定达到终点时NH4SCN过量,加NH4Fe(SO4)2作指示剂,Fe3+与SCN反应溶液会变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;故答案为:溶液变为红色,而且半分钟内不褪色;(7)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积10.00mL,则过量Ag+的物质的量为Vcmol=0.010.1000molL-1=110-3mol,与Cl反应的Ag+的物质的量为0.2000mol/L0. 1LVc103mol1.910-2mol,则SO2Cl2的物质的量为1.910-2mol 0.5=9.510-3mol ,产品中SO2Cl2的质量分数为 100%
42、=85.5%; 已知:Ksp(AgCl)=3.21010,Ksp(AgSCN)=21012,则AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,若无此操作,NH4SCN与AgCl反应生成AgSCN沉淀,则滴定时消耗的NH4SCN标准液的体积偏多,即银离子的物质的量偏大,则与氯离子反应的银离子的物质的量偏小,所以测得的氯离子的物质的量偏小;故答案为:85.5%;偏小。20、a c d e b NH3易溶于水,有利于吸收溶解度不大的CO2 NH3溶于水能将HCO3转化为CO32,并增大加入NH4+
43、浓度;加入精盐增大Cl浓度,有利于NH4Cl结晶析出 b 浓氨水 称取一定质量的天然碱晶体 加入足量稀硫酸并微热、产生的气体通过足量Ba(OH)2溶液 过滤、洗涤、干燥、称量、恒重沉淀 【解析】(1)根据SO42、Ca 2+、Mg2+等易转化为沉淀而被除去,以及根据不能产生新杂质的要求排序,前面加入的过量溶液应用后加入的溶液除去,最后加入适量的溶液;(2)NH3易溶于水,有利于吸收溶解度不大的CO2;根据溶解平衡,增加反应物的浓度有利于晶体析出;(3)侯氏制碱法主要操作是在氨化饱和的NaCl溶液里通CO2,因此后续操作中得到的CO2和NaCl可循环利用;(4)实验室制取二氧化碳的反应原理和条件
44、;根据在浓氨水中加碱或生石灰,因为氨水中存在下列平衡:NH3+H2ONH3H2ONH4+OH加入碱或生石灰产生氢氧根离子平衡左移,同时放出大量的热促进氨水的挥发,制得氨气;(5)根据实验的原理:先称取一定量的天然碱晶体并溶解得到水溶液,将碳酸根全部转换成二氧化碳,利用二氧化碳和澄清石灰水产生沉淀,通过沉淀的质量求出二氧化碳的物质的量、Na2CO3的物质的量和质量,最终求出Na2CO3的质量分数。【详解】(1)SO42、Ca2+、Mg2+等分别与Ba(OH)2溶液、Na2CO3溶液、Ba(OH)2溶液反应生成沉淀,可再通过过滤除去,Na2CO3溶液能除去过量的Ba(OH)2溶液,盐酸能除去过量的
45、Na2CO3溶液和NaOH溶液,所以应先加Ba(OH)2溶液再加Na2CO3溶液,过滤,最后加入盐酸,故答案为:acdeb;(2)NH3易溶于水,有利于吸收溶解度不大的CO2,所以向饱和食盐水中先通入NH3,后通入CO2;通入NH3可通过与HCO3的反应,增加NH4+浓度,并利用精盐增大Cl浓度,根据溶解平衡的移动,有利于NH4Cl结晶析出;(3)煅烧炉里生成的CO2可循环利用,滤液a析出晶体氯化铵后得到的NaCl溶液可循环利用,则;(4)实验室制取二氧化碳常选用石灰石和稀盐酸或大理石和稀盐酸反应制取,采用固体+液体气体;浓氨水中加碱或生石灰,因为氨水中存在下列平衡:NH3+H2ONH3H2ONH4+OH,加入碱平衡左移,同时放出大量的热促进氨水的挥发,制得氨气;(5)实验的原理:先称取样品质量并溶解,将碳酸根全部转换成二氧化碳,利用二氧化碳和澄清石灰水产生沉淀,通过沉淀的质量求出二氧化碳的物质的量、Na2CO3的物质的量和质量,最终求出Na2CO3的质量分数,所以将天然碱晶体样品,溶于适量蒸馏水中,加入足量稀硫酸并微热,产生的气体通过足量的澄清石灰水,然后过滤、洗涤、干燥、称量沉淀即可。21、-746.5 kJ /mol 大于 乙 B 1050K前反应未达到平衡状态,随着温度升高,反应速率加快,NO转化率增大 20% 4 a 3
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