葛根提取物的技术要求

1、葛根提取物技术要求本技术要求的编写格式是按GB/T标准化工作导则的有关规定编辑。本技术要求检验方法引用了中华人民共和国药典2010年版一部；GB/T;GB;GB/T;GB/T;GB/T;GB/T等国家标准，以保证检验数据的准确性。本技术要求的附录A、附录B均为规范性附录。1范围本技术要求适用于以豆科植物野葛Puerarialobata（Willd.）Ohwi的干燥根（习称野葛）为原料经加工制成的提取物。2规范性引用文件本技术要求中引用的文件对于本技术要求的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本技术要求。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本技术

2、要求。GB/T食品中总神及无机碑的测定GB食品中铅的测定GB/T食品中铜的测定GB/T食品中镉的测定GB/T食品中总汞及有机汞的测定GB/T食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB食品卫生微生物学检验菌落总数测定GB食品卫生微生物学检验GB食品卫生徽生物学检验大肠菌群测定沙门氏菌检验GB食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验GB食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验GB食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验GB食品卫生微生物学检验霉菌和酵母菌计数中华人民共和国药典2010年版一部3技术要求制法取葛根，粉碎成粗粉，加30叱醇加热回流提取两次，每次2小时，第一次加10倍量，第二次加8倍量，滤过，合并滤液，滤

3、液于60c减压浓缩至相对密度为（室温）的清膏，放冷，加乙醇使含醇量为70%静置12小时，取上清液，减压回收乙醇，并浓缩至稠膏，干燥，即得。感官要求：应符合表1规定。表1感官要求项目要求色泽淡黄色至棕黄色、色泽均匀。滋味及气味具后本品应后的气味、味微甜。性状干燥均匀的粉末。杂质无肉眼可见杂质。功效成分：应符合表2规定。表2功效成分项目指标葛根素(C2iH2oO9)(以干燥品计)/(mg/g)其它异黄酮总量(大豆甘、染料木甘、大豆素和染料木素)(以干燥品计)/(mg/g)葛根素与其它异黄酮总量(大豆甘、染料木昔、大豆素和染料木素)的比值理化指标：应符合表3规定。表3理化指标项目指标薄层鉴别应符合规

4、定水分/%炽灼残渣/%铅(以Pb计)/(mg/kg)镉(以Cd计)/(mg/kg)神(以As计)/(mg/kg)汞(以Hg计)/(mg/kg)铜(以Cu计)/(mg/kg)20/、,/、/、/(mg/kg)滴滴涕/(mg/kg)特征图谱应符合规定微生物指标：应符合表4规定。表4微生物指标项目指标菌落息数/(cfu/g)1000大肠菌群/(MPN/10040霉菌/(cfu/g)25酵母菌/(cfu/g)25沙门氏菌不得检出志贺氏菌不得检出金黄色葡萄球菌不得检出不得检出溶血性链球菌4检验方法感观检验取适量试样，置于白瓷板上，在自然光下，用肉眼观察其色泽、性状、杂质，闻其气味，用温开水漱口，品尝其滋

5、味。功效成分检验按规范性附录A规定的方法测定。理化检验薄层鉴别取本品0.1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取葛根对照药材0.8g,加甲醇10ml,放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇使溶解，作为对照药材溶液。再取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录V1B）试验，吸取上述三种溶液各106，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以三氯甲烷-甲醇-水（7:）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和葛根素对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条

6、斑。水分：按中华人民共和国药典2010年版一部附录IXH（第一法）测定，不得过炽灼残渣：按中华人民共和国药典2010年版一部附录IXJ测定，不得过铅：按GB食品中铅的测定规定的方法测定。镉：按GB/T食品中镉的测定规定的方法测定。神：按GB/T食品中总神及无机碑的测定规定的方法测定。汞：按GB/T食品中总汞及有机汞的测定规定的方法测定。铜：按GB/T食品中铜的测定规定的方法测定。六六六及滴滴涕：按GB/T食品中有机氯农药多组分残留量的测定规定的方法测定。特征图谱按规范性附录B规定的方法测定。微生物检验菌落总数：按GB食品卫生微生物学检验菌落总数测定规定的方法测定。大肠菌群：按GB食品卫生微生物

7、学检验大肠菌群测定规定的方法测定。霉菌和酵母菌：按GB食品卫生微生物学检验霉菌和酵母菌计数规定的方法测定。沙门氏菌：按GB食品卫生徽生物学检验沙门氏菌检验规定的方法测定。志贺氏菌：按GB食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验规定的方法测定。金黄色葡萄球菌：按GB食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验规定的方法测定。溶血性链球菌：按GB食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验规定的方法测定。5贮藏密封，置凉暗干燥处。附录A（规范性附录）功效成分的检验葛根素、其它异黄酮总量（大豆昔、染料木昔、大豆素和染料木素）、葛根素与其它异黄酮总量（大豆甘、染料木甘、大豆素和染料木素）的比值的测定原理用60叱醇作为溶剂，

8、超声提取试样中的葛根素、大豆甘、染料木甘、大豆素和染料木素，经高效液相色谱柱（C8）分离，紫外检测器（uy检测，根据色谱峰的保留时间定性，峰面积外标法定量，测定试样中葛根素、其它异黄酮（大豆昔、染料木昔、大豆素和染料木素）的含量，并计算葛根素与其它异黄酮总量（大豆昔、染料木昔、大豆素和染料木素）的比值。试齐1JA.2.1水：纯化水。A.2.2甲醇、色谱纯。A.2.3乙睛：色谱纯。A.2.4乙酸俊：分析纯。A.2.5冰乙酸：分析纯。A.2.6乙醇：分析纯。L乙酸俊（pH）:称取乙酸俊1.54g,加水约900ml,搅拌使溶解，用冰醋酸调节pH值至，用水稀释至1000ml,摇匀，即得。A.2.8葛根

9、素、大豆甘、染料木甘、大豆素和染料木素对照品：由中国药品生物制品检定所提供。仪器高效液相色谱仪，带紫外检测器。超声波清洗器。分析步骤A.4.1色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（AichromBond-AQC18x250mm5人或相当者）；以乙睛为流动相A,以L乙酸钱溶液（用冰乙酸调pH值至）为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为ml/min;检测波长为260ns理论板数按葛根素峰计算应不低于5000。时间（min）A（衿B（为203080703070304870524852482052802080A.4.2A.4.3 溶液的制备A.4.3.1对照品混合溶液的制备取

10、葛根素、大豆昔、染料木昔、大豆素和染料木素对照品各适量，精密称定，加甲醇制成每1ml中含葛根素1m&大豆甘、染料木甘、大豆素和染料木素的混合溶液，摇匀，即得对照品混合溶液。A.4.3.2供试品溶液的制备取本品约50mg精密称定，置25ml量瓶中，加60亚醇适量，超声处理30分钟，放冷至室温，加60叱醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。A.4.4标准曲线的制备分别精密量取对照品混合溶液、，置10ml量瓶中，加60%乙醇稀释至刻度，摇匀，得对照品系列溶液。分别精密吸取对照品系列溶液各106，注入液相色谱仪，记录色谱图，以对照品溶液浓度(Wg/ml)为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。A.

11、4.5精密吸取供13t品溶液106，注入液相色谱仪，记录色谱图，按标准曲线法以峰面积计算，即得。A.4.6计算CX25X=WX(1-M)式中：X一试样中单一成分的含量，mg/g；C从标准曲线上求得供试品溶液中相应成分的浓度，科g/ml;W-取样量，mgM-水分，%计算结果保留至小数点后一位。A.4.7允许差同一样品两次测定，相对平均偏差不得超过附录B（规范性附录）特征图谱原理用60叱醇作为溶剂，超声提取试样中的特征成分，经高效液相色谱柱（。8）分离，紫外检测器（US检测，根据参照物色谱峰的保留时间，计算各特征峰的相对保留时间。试齐I水：纯化水。甲醇、色谱纯。乙睛：色谱纯。乙酸俊：分析纯。冰乙酸

12、：分析纯。乙醇：分析纯。L乙酸俊（pH）:称取乙酸俊1.54g,加水约900ml,搅拌使溶解，用冰醋酸调节pH值至，用水稀释至1000ml,摇匀，即得。葛根素由中国药品生物制品检定所提供。仪器高效液相色谱仪，带紫外检测器。超声波清洗器分析步骤色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（AichromBond-AQ溶液的制备参照物溶液的制备 的溶液，摇匀，精密量取供试品溶液的制备C18X250mm5人或相当者）；以乙睛为流动相A,以L乙酸俊溶液（用冰乙酸调pH值至）为流动相B,按下表中的规定进行才度洗脱；流速为min;检测波长为260ns理论板数按葛根素峰计算应不低于5000。时间（min）A（衿B%2030807030703048705248524820528020801ml含葛卞素1mg摇匀，即得。60叱醇适量，超声取葛根素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每2ml,置10ml量瓶中，力口60叱醇稀释至刻度,取本品50mg,精密称定，置50ml量瓶中，加处理30分钟，放冷至室温，力口60叱醇稀