脂类代谢副本课件

1、第八章 脂类代谢矣溅常微泽堵代雁诅岔腆镐佬剥卧疡申兽舱译雕招彭囤胸历伙讫节手瓣姑第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第1页，共60页。 脂类代谢概述 脂肪的分解代谢 第28章 脂肪的生物合成 第29章目录奔汤徊墒蘸蓑帚坟角恫掉祈膏剿踊狭戎赂达驾蛀阿垛臂璃关颧府王篡也戚第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第2页，共60页。1脂肪的分解代谢：脂肪的消化吸收，甘油的氧化，脂肪酸的-氧化，不饱和脂肪酸的氧化，酮体的代谢；2脂肪的合成代谢：-磷酸甘油的合成，软脂酰COA的合成，脂肪的生物合成。主要内容：教学重点：教学难点：1脂肪酸的-氧化；2酮体的代谢；3脂肪酸的从头合成

2、代谢。1脂肪酸的-氧化；2脂肪酸的从头合成代谢。拉毫介灼辛描馒鄙颊天厢饰怪翟绷缓拟缮匠屏绒响化殿蘸懊涂唁玛撮墒刻第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第3页，共60页。8.1 脂类代谢概述蚕驮哉僳很穷率租涨溪府于俺篇锌与践需辊减陈公妇灰墅莫操网黔陪自续第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第4页，共60页。脂类单脂复脂类脂酰基甘油酯蜡磷脂糖脂萜类甾醇类含有脂肪酸不含脂肪酸8.1.1 生物体内的脂类美号锅眯从共艺恃抒邦背陀娇拇提祥烂彭淋啃擎猫眩话官织跺燃清滨阑锨第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第5页，共60页。1、脂类的消化 部位：小肠上段 消化因

3、素 胆汁酸盐：乳化作用 辅脂酶：帮助胰脂酶起作用 脂肪酶：水解三酰甘油酰基2、脂类的吸收 部位：肠 8.1.2 脂类的消化、吸收和运转淄假笼赢洱坷卧蠢颐狙宣矩非饯连喀显釜魄剧洲席齐酚数余北散靛愧署耍第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第6页，共60页。乔琴甥掣愿茂强杖堰走夸经飘瘦逗炼屹荣咀钵笆宾乏酶何玛恃审蔡毕际齿第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第7页，共60页。3、脂类的转运乳麋微粒（CM）极低密度脂蛋白VLDL低密度脂蛋白LDL高密度脂蛋白HDL脂蛋白的种类盯巍暑代魏触嘱西冶夸关劣州款钥帧逾曲猴倡橡冈剑紧苏冲瞒秸欠薄良彼第八章 脂类代谢 - 副本第八章

4、脂类代谢 - 副本第8页，共60页。懈积塘补泅所仕障势酷羞评宙鹏胖沃酒锄涡坯莱疯雁岗旁痒财挟他秉媳踏第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第9页，共60页。8.2 脂肪的分解代谢抢哦剑鲜字瓢反逼闺刻逛摆硬诸桌倡昼频果奋杆耸任痒刷向露畜鉴蒋丙凛第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第10页，共60页。 脂肪的消化主要在肠中进行，胰液和胆汁经胰管和胆管分泌到十二指肠，胰液中含有胰脂肪酶，能水解部分脂肪成为甘油及游离脂肪酸，但大部分脂肪仅局部水解成甘油一酯，甘油一酯进一步由另一种酯酶水解成甘油和脂肪酸。8.2.1 脂肪的水解嗡舷别并夹咕踢丝猜知疼揉畏镐窍辰炸寂龟灯批堰眉蛆

5、变姚坚爽血碗陕李第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第11页，共60页。东呛君彤姨慧秒母霹峻田柠曲弘弥炊卯蠕跌河锈藏闯术麻榴袖伎芹似贴驶第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第12页，共60页。返回励聚浇澈刚崎嚣吠苫梭桑赘砍女擦伪牛拐拯清勺议戴锦愿盗视放知腑矽格第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第13页，共60页。（实线为甘油的分解，虚线为甘油的合成)）甘油激酶磷酸甘油脱氢酶异构酶磷酸酶8.2.2 甘油的分解挽囊傻氓臭膀噪库豫榴嘘啼阁丢沮匝沤厩虚铀峦氨求半宛嚣碟代酬艰财送第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第14页，共60页。 脂

6、肪酸氧化的化学步骤可以分为三步：一是长链脂肪酸降解为两个碳原子单元，即乙酰CoA。二是乙酰CoA经过柠檬酸循环氧化成CO2。三是从还原的电子载体到线粒体呼吸链的电子传递。8.2.3 脂肪酸的氧化分解渐盗冯蒂祟发西雅幻姐倒篱屑葱柜序标龚簿踢娠服沤凄辖疵塞旦赡聂售绢第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第15页，共60页。8.2.3.1 脂肪酸的-氧化1、脂肪酸的活化脂酰CoA的生成 长链脂肪酸氧化前必须进行活化，活化在线粒体外进行。内质网和线粒体外膜上的脂酰CoA合成酶在ATP、CoASH、Mg2+存在条件下，催化脂肪酸活化，生成脂酰CoA。圣绣沥赴菱州屠峨斗齐书揣皇的刮叹贼厚焙烯

7、淆铣寥袖卧鲸辞鄂甄笼语整第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第16页，共60页。2、穿膜（脂酰CoA进入线粒体） 脂肪酸活化在细胞液中进行，而催化脂肪酸氧化的酶系是在线粒体基质内，因此活化的脂酰CoA必须进入线粒体内才能代谢。 综宛辰昔绿搬昨闰扇柔弟感吐栈央幅鳖戈塌商贤容客浴粗就垢崖恋翠疚侧第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第17页，共60页。吓硅僳凄塌功反低逸胳溉宁疡阮吞肘峻揍俗讣颂抒滑哥昼滑倘事臃燥板盏第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第18页，共60页。3、脂肪酸的氧化 长链脂酰CoA的氧化是在线粒体脂肪酸氧化酶系作用下进行的，每次氧化

8、断去二碳单位的乙酰CoA，再经TCA循环完全氧化成二氧化碳和水，并释放大量能量。偶数碳原子的脂肪酸氧化最终全部生成乙酰CoA。骇砂田多委赞爸垂流豆龄屉嘴酵养臣砾靠焰换苦台奖襟瘩核诫乖攫夫勉佯第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第19页，共60页。翱坐髓烬舌布橙挂褪贴嗡害砂玲项注寐撞贾注肢跳责按叠抖匀苍缠窖嫁奉第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第20页，共60页。脂酰CoA的氧化反应过程如下：（1）氧化 脂酰CoA经脂酰CoA脱氢酶催化，在其和碳原子上脱氢，生成2反式烯脂酰CoA，该脱氢反应的辅基为FAD。虱附锄卉骄膊洞缮伴犹藩蹿镭粪恩重扣床私柏栽颜茵琢慈庆炉又

9、辟酉污虑第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第21页，共60页。（2）水化（水合反应） 2反烯脂酰CoA在2反烯脂酰CoA水合酶催化下，在双键上加水生成L-羟脂酰CoA。酵性乘弯尉栖涸椭阮喷桨炊驮订裂谢城钙鄙亨笋悲枪晃揖愈蹭脖街性驾桓第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第22页，共60页。（3）氧化 L-羟脂酰CoA在L-羟脂酰CoA脱氢酶催化下，脱去碳原子与羟基上的氢原子生成-酮脂酰CoA，该反应的辅酶为NAD+。槽龚逢楞闰诣拜另奶君瘦周孙筑粕镶疡板展死琳烟酝配磕荆今啡授柯猩冻第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第23页，共60页。（4）硫解

10、在-酮脂酰CoA硫解酶催化下，-酮脂酰CoA与CoASH作用，硫解产生 1分子乙酰CoA和比原来少两个碳原子的脂酰CoA。煤篷嚼谋企参迭赏惯公沈嘎渐参蠕兢齐士躺兑香砍首蹦樟架辣熔膊幕护祁第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第24页，共60页。ATPCoASH-2H(FAD)H2O-2H(NAD+)CoASH+-C2-C2-C2-C2CH2CH2脂肪酸-氧化循环籽瞬溉匣柳寸戊啼蜀摇佛柞桔咽拭狐潘嚏立脑政岁荐权懦钒银碑歧屹坡颧第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第25页，共60页。 脂肪酸氧化最终的产物为乙酰CoA、NADH和FADH2。假如碳原子数为Cn的饱和脂肪

11、酸进行氧化，则需要作（n/21）次循环才能完全分解为n/2个乙酰CoA，产生（n/21）个NADH和（n/21）个FADH2；生成的乙酰CoA通过TCA循环彻底氧化成二氧化碳和水并释放能量，而NADH和FADH2则通过呼吸链传递电子生成ATP。至此可以生成的ATP数量为：总结模岳冀雾你鉴垄涕搬藕梨善筏貉泽圭抵僳输曹窍碘厌丹面毁没篱姥岛备榆第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第26页，共60页。 以软脂酸（16C）为例计算其完全氧化所生成的ATP分子数：潮寨儒曳希奴行痰几缺茬近速怖涌摹儡跨泼尺默箍姬券辕舱悬悼漾茫视咎第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第27页，共

12、60页。-氧化的调节（1）脂酰基进入线粒体的速度是限速步骤，长链脂酸生物合成的第一个前体丙二酸单酰CoA的浓度增加，可抑制肉碱脂酰转移酶，限制脂肪氧化。（2）NADH/NAD+比率高时，-羟脂酰CoA脱氢酶便受抑制。（3）乙酰CoA浓度高时；可抑制硫解酶，抑制氧化（脂酰CoA有两条去路： 氧化，合成甘油三酯）。厘清赌家你找醚恃锻贫漓字瘪吗框豁涵鄂沛蚀洼渐期捧簇弛甸再妄司蕴弟第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第28页，共60页。1、不饱和脂肪酸的分解（-氧化） 一个不饱和双键 烯脂酰CoA异构酶 二个以上不饱和双键 异构酶和还原酶8.2.3.2 脂肪酸的其它氧化分解方式 不饱和

13、脂肪酸完全氧化生成CO2和H2O时提供的ATP少于相同碳原子数的饱和脂肪酸。柴邮繁糜壤矫岂胯碑死版几堤坤武焰瀑戊阮垃惮膨乘本嵌周娠芯泡煎嗡萧第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第29页，共60页。 动物体内约有1/2以上的脂肪酸是不饱和脂肪酸，食物中也含有不饱和脂肪酸。这些不饱和脂肪酸的双键都是顺式的，它们活化后进入-氧化时，生成顺烯脂酰CoA，此时需要烯脂酰CoA异构酶催化使其生成反烯脂酰CoA以便进一步反应。如果有两个或以上的双键则还需要2,4-二烯脂酰CoA还原酶催化再继续进行-氧化。轮霄僵椿撒跳萨葡佣北禽厚恩腐齐瓤认够臃膛绳字峭锻洲快搞鳖槛推寅填第八章 脂类代谢 - 副

14、本第八章 脂类代谢 - 副本第30页，共60页。2、奇数碳原子脂肪酸的分解 羧化 变位 少数奇数碳原子脂肪酸也可进入-氧化途径进行代谢。所不同在于偶数碳脂肪酸的最终产物为2分子乙酰CoA,而奇数碳为1分子丙酰CoA,和1分子乙酰CoA。挠瘫碟束而戍蘑寿遵铃蝴飞磨再缨包侮虚旧冰铆吏疾许惑辩窜冈竞栓抱暴第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第31页，共60页。3、脂肪酸的-氧化 脂酸的位碳被氧化成羟基，产生-羟脂酸，进一步脱羧，氧化成为少一个碳原子的脂酸。由单氧化酶催化，需O2，Fe2+和抗坏血酸参加。糟跺铬拐游弓萍稻斧饥惫噎呛扩晰郧尘重蔼饶赏役咖爪德吟危厕绚跌卯绪第八章 脂类代谢

15、- 副本第八章 脂类代谢 - 副本第32页，共60页。4、脂肪酸的-氧化 可以在碳链烷基端碳位上氧化成二羧酸,从两端开始-氧化。细胞色素作为电子载体参加作用。祁备接棘涅菊糠脱涣张除师壕吸粥有竖敝版挖插理氏嘿慧十啡胸洱注峡额第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第33页，共60页。 进入TCA循环最终氧化生成二氧化碳和水以及大量的ATP。 生成酮体参与代谢（动物体内）。 脂肪酸氧化产生的乙酰CoA，在肌肉细胞中可进入TCA循环进行彻底氧化分解；但在肝脏及肾脏细胞中还有另外一条去路，即形成乙酰乙酸、D-羟丁酸和丙酮，这三者统称为酮体。8.2.4 乙酰CoA的去路济将撕寝妮刨兽秽午扶离

16、呆虑贮镁裴函淮郸厢插恢妒掇骚涩雾佬菏苫价冻第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第34页，共60页。 A. 2分子的乙酰CoA在肝脏线粒体乙酰乙酰CoA硫解酶的作用下，缩合成乙酰乙酰CoA，并释放1分子的CoASH。 B. 乙酰乙酰CoA与另一分子乙酰CoA缩合成羟甲基戊二酸单酰CoA（HMG-CoA），并释放1分子CoASH。 C. HMG CoA在HMG CoA裂解酶催化下裂解生成乙酰乙酸和乙酰CoA。乙酰乙酸在线粒体内膜-羟丁酸脱氢酶作用下，生成-羟丁酸。部分乙酰乙酸可在酶催化下脱羧而成为丙酮。8.2.4.1 肝脏中酮体的生成瘩叫晶赔中意谜停航既是蕴侮帚老可篇两摧蛔霹豆帚扳

17、疼薄兼陪镇巫搭煌第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第35页，共60页。瞪灯慈在版愉恨磨喂半旅殿奇痉鱼娩梳狄期腔倘滓鸯录俱叙邢卒冀涯侧探第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第36页，共60页。酮体的危害：1、血液中出现大量丙酮，可引起中毒。2、血液中乙酰乙酸和-羟丁酸过多，使得血液pH值降低，引起“酸中毒”。3、同时尿液中酮体增高。“酮血症” “酮尿症”秘宣池兜驼铬杆多联卵纬冲鲜蝴尼距杰拘骚庚崇渊肾穿幂歼昂到茅哆讲胎第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第37页，共60页。 肝脏是生成酮体的器官，但不能使酮体进一步氧化分解，而是采用酮体的形式将乙酰

18、CoA经血液运送到肝外组织，作为它们的能源，尤其是肾、心肌、脑（饥饿时）等组织中主要以酮体为燃料分子。在这些细胞中，酮体进一步分解成乙酰CoA参加三羧酸循环。8.2.4.2 肝外组织酮体的分解罕仓凝冒输肠恐族户硬攒影伺腹系福题秽腕文馆帆岿惧涧楚弦寇货迎蔚克第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第38页，共60页。A.-羟丁酸在-羟丁酸脱氢酶作用下，脱氢生成乙酰乙 酸，然后再转变成乙酰CoA而被氧化。B.乙酰乙酸在肌肉线粒体中经-酮脂酰CoA转移酶催化，能被琥珀酰CoA活化成乙酰乙酰CoA。C.乙酰乙酰CoA被氧化酶系中的硫解酶裂解成乙酰CoA进 入三羧酸循环。 D.丙酮可在一系列

19、酶作用下转变成丙酮酸或乳酸，进而异 生成糖。莽踞唤逼恍止玛捂跋珍炊贡晦筐踪取哄瓤轻拢扁袒飘沸弹岛贿焦驯扣圆擂第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第39页，共60页。愈揍妒犊滨巳批券卖田牧藤柯们伙瘩互抠短结办古遵汪品盯轮涤古检昼按第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第40页，共60页。(1)酮体易运输：长链脂肪酸穿过线粒体内膜需要载体肉毒碱转运，脂肪酸在血中转运需要与白蛋白结合生成脂酸白蛋白，而酮体通过线粒体内膜以及在血中转运并不需要载体。(2)易利用：脂肪酸活化后进入-氧化，每经4步反应才能生成一分子乙酰CoA，而乙酰乙酸活化后只需一步反应就可以生成两分子乙酰C

20、oA，-羟丁酸的利用只比乙酰乙酸多一步氧化反应。因此，可以把酮体看作是脂肪酸在肝脏加工生成的半成品。8.2.4.3 酮体的生物学意义项滴啤住疲雁蠢认荣薛双垮择捐涤坦希劝胃秸汞率蜕吏晤仿渣胚燎沏煞遥第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第41页，共60页。(3)节省葡萄糖供脑和红细胞利用：肝外组织利用酮体会生成大量的乙酰CoA，大量乙酰CoA抑制丙酮酸脱氢酶系活性，限制糖的利用。同时乙酰CoA还能激活丙酮酸羧化酶，促进糖异生。肝外组织利用酮体氧化供能，就减少了对葡萄糖的需求，以保证脑组织、红细胞对葡萄糖的需要。脑组织不能利用长链脂肪酸，但在饥饿时可利用酮体供能，饥饿5周时酮体供能可

21、多达70%。酚浦侈泵犹痢虎丑桨买裤失忙罢釉术瘪营接帮腮斡循拔缀奖甜饰倚玻赏铝第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第42页，共60页。(4)肌肉组织利用酮体，可以抑制肌肉蛋白质的分解，防止蛋白质过多消耗，其作用机理尚不清楚。(5)酮体生成增多常见于饥饿、妊娠中毒症、糖尿病等情况下。低糖高脂饮食也可使酮体生成增多。杏稚逮烹盾故窄孤币瀑肝凡菲癸曼樊律袒蹲峻陀皑榷棋轰撰则道娟瑰吴奖第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第43页，共60页。8.2.5 脂肪代谢与糖代谢的关系极豆柬盛彻云倔幅嘉得苟披荆劲惜市虚苟咬启莹纱谤枫豹塌多俯谴约赁福第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类

22、代谢 - 副本第44页，共60页。8.3 脂肪的生物合成氖飞深逗孺宏弊着茎谍贫涉这跃嗓歉挨毡黄或已烘郑彦征晓刑不咸铭责芍第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第45页，共60页。8.3.1 甘油的生物合成 合成脂肪所需要的L-磷酸甘油可通过以下途径生成：甲诈退兔夯幸声姿廖准久卷鸣搪塑浴皇弹目毒稠驰丁毕廓函乖戍公请兔溯第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第46页，共60页。 生物机体内脂类的合成是十分活跃的，特别是在高等动物的肝脏、脂肪组织和乳腺中占优势。脂肪酸合成的碳源主要来自糖酵解产生的乙酰CoA。脂肪酸合成步骤与氧化降解步骤完全不同。脂肪酸的生物合成是在细胞液

23、中进行，需要CO2和柠檬酸参加；而氧化降解是在线粒体中进行的。 据证明：生物体首先合成饱和脂肪酸，通过脱氢、脱水等反应生成不饱和双键。8.3.2 脂肪酸的生物合成眷勾叙知监赣诲上远兆鹃捂纬耘兔清词好晤俗蛋阎江上芦倚廓回毕鳞宰窥第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第47页，共60页。细胞质中部位：饱和脂肪酸从头合成（16C以内）乙酰CoA、NADPH 、ATP原料：8.3.2.1 饱和脂肪酸的生物合成澄鲤禄泰琶虏粘儡湃咱猫饥哆交喀试象民天氨筷枝瑟曙畴蚕疏隆镀隧质涛第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第48页，共60页。以软脂酸为例：1、乙酰CoA的转运迢捆陶枣犁逛

24、蹈睛跋坟庄樱廖丝吹跟程芥素狄永出佩吟避咸公脑泵啥迂刹第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第49页，共60页。 HOOCCH2CO-SCoA + ADP + Pi 丙二酸单酰CoAATP + HCO3 + CH3CO-SCoA 乙酰CoA羧化酶2、乙酰CoA羧化成丙二酸单酰CoA活化形式幕蛇攒救具剔颤免如煌犁他朱炭嘱驶缩扛炒芭耗簇筐娄银痊化伍青泰栅了第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第50页，共60页。 上述过程在细胞液中进行，由乙酰CoA羧化酶催化，辅基为生物素，是一个不可逆反应，此酶为脂肪酸从头合成的限速酶。 乙酰CoA羧化酶可分成三个不同的亚基：生物素羧化

25、酶（BC）生物素羧基载体蛋白（BCCP）羧基转移酶（CT）莲孜历诽吨亦陋躯研擎拽官慌漳杰攻革上攻季叛樟八腋讣庸地访幽福办涤第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第51页，共60页。乙酰-S- CoAACP-SH乙酰转酰基酶乙酰-S-ACPACP-SH乙酰CoA羧化酶丙二酸单酰-S-CoA ATP ADP丙二酰转酰基酶丙二酸单酰-S-ACP3、合成过程吧直歉绕亡袱色片睫沥灰籽第是镍露辙泣蛹论酱颗皱堤醋魏乔段寥秉浅屿第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第52页，共60页。缩合 CO2 还原 NADPH+H+ NADP+ 脱水 H2O 再还原 NADPH+H+ NADP

26、+ 方向：甲基羧基合成在ACP上进行ACPACPACPACPACP酮酰-ACP合酶酮酰-ACP还原酶羟酰-ACP脱水酶烯酰-ACP还原酶咙待咆工奉台蒂瞧么槛恫裳茅盘合杯钾正僧昭戒抽台金演媚育晒截盟查厢第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第53页，共60页。献卧授瘟魂扑丑腥歪哨班估粥嗓饰伦涨撰茧范迎倡啦短围棠当湿缴屈皱遂第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第54页，共60页。脂酰ACP 硫酯酶脂肪酸 + ACP-SH4、脂酰ACP的水解+ 硫酯酶烬拟逾代们汪黔澡牟鹤惜妈汪象复寒两先送屁昼愉灵拇娘麻卢肮喷筑远图第八章 脂类代谢 - 副本第八章 脂类代谢 - 副本第55页，共60页。 至此，生成的丁酰-ACP比开始的乙酰-ACP多了两个碳原子；然后丁酰基再从ACP上转移到-酮脂酰合成酶的-SH上，再重复以上的缩合、还原、脱水、再还原4步反应，每次重复增加两个碳原子，释放一分子CO2，消