物化实验考前必备思考题答案

1、试验四饱和蒸汽压的测定1）为什么AB弯管中的空气要干净？怎样操作？怎样防止空气倒灌？答:AB弯管空间内的压力包括两部分：一是待测液的蒸气压；另一部分是空气的压力。测定时， 必须将其中的空气排除后，才能保证B管液面上的压力为液体的蒸气压；将水浴温度升高到85 C沸腾3分钟即可；检漏之后要关闭阀1，防止外界空气进入缓冲气体罐内。（2）本实验方法能否用于测定溶液的饱和蒸气压？为什么？答：溶液不是纯净物，其沸点不稳定，实验操作过程中很难判断是否已达到其沸点。（3）为什么实验完毕以后必须使系统和真空泵与大气相通才能关闭 真空泵？答：如果不与大气相通，球管内的液体可能会被吸入到缓冲储气罐。（4）如果用升温

2、法测定乙醇的饱和蒸汽压，用该实验装置是否可行？ 若行，如何操作？答：升温法可行。先打开阀2，关闭阀1，使储气管内压强达-50kPa左右，关闭阀2，温度每升高3-5 C，打开阀1，增大压强使球形管内液面相平。（5）将所测摩尔汽化热与文献值相比较，结果如何？WWW*iaWHaWW*iaWM*WWhrtrHmW*H_MiaTW*WlUWWW*iimWVhrWMWhi_itfWWWWWWWVHaWHWW_iriB*Wiaia*WHIWWlHWWWWHimria_inMWH*WWWta答：由于当地大气压及实验误差，结果将偏小。（6）产生误差的原因有哪些？答：当地大气压、判断液面是否相平的标准、液面相平时

3、数据的采集都会对实验结果造成影 响。如果等压计的A,B管内空气未被驱除干净，对实验结果有何影响？答：把等压计中的空气驱除干净是为了使AB上方充满异丙醇，若有空气存在则所测的饱和蒸气压不是所求压力。当观察到冷凝管壁上有液体回流时则证明空气已排净。当体系的气体部分含有空气等惰性气体时，饱和蒸气压有以下公式：公式中pg*为没有惰性气体存在时液体的饱和蒸气压，pg为有惰性气体存在且总压为pe时液体的饱和蒸气压。本实验的方法能否用于测定溶液的蒸气压？为什么？B*iMWW*irfWM*aM*iAiii*W*ii*W*iamWWWia_iaWWW*iMHWiiTii*WWWWWWWWiaiWWWWmW*Mr

4、ir*iAMi1WWHIWWWiariaiaiWWiWVWWia_iAa_ia_irWWWWWiWriiii*WWW1WWaWWWWW*irtWta答：分情况，测定过程中若溶液的浓度发生变化，则不能测；但是对于难溶物的饱和溶液或者恒沸物等可以使用本方法测定。U型管B中封闭液体所起到的作用是什么？答：有以下三点作用：起到一个液体活塞（或液封）的作用，用于分隔体系与环境；同时通过该液体活塞，可将体系中的空气排除到环境中去）起到检测压力的作用。（当A,B管中的液面等高时，说明体系的压力等于环境的压力，可以通过测量环境的压力来代表体系的压力）当A,B管中的液面等高时既可测定温度和压力的数据，也可保持多

5、次测量数测定液测量体饱和蒸气压的方法有哪些？我院物理化学实验室采用的是什 么方法？答：（1）静态法：在某一温度下直接饱和蒸汽压。（2）动态法：在不同外界压力下测定沸点。(3)饱和气流法：使干燥的惰性气体通过被测物质，并使其为被测物质所饱和，然后测定所 通过的气体中被测物质蒸汽的含量，就可根据道尔顿分压定律算出此被测物质的饱和蒸汽 压。采用静态法测定乙醇的饱和压。2等压计U型管中的液体起什么作用？冷凝器起什么作用？为什么可用液体 本身作U型管封闭液？答：(1)U型管作用：封闭气体，防止空气进行AB弯管内；作等压计用，以显示 U型管两端液面上的压力是否相等。将U型管内封闭液蒸气冷凝，防止其“蒸干”

6、封闭液作用是封闭和作等压计用，可用液体本身作封闭液。若用其它液体作封闭液，则 平衡时a球上方的气体为封闭液蒸气和乙醇蒸气的混合气体，测定结果偏高。开启旋塞放空气入体系内时，放得过多应如何办？实验过程中为为什么要 防止空气倒灌？答：(1)必须重新排除净AB弯管内的空气。(2)AB弯管空间内的压力包括两部分：一是待测液的蒸气压；另一部分是空气的压力。测定时，必须将其中的空气排除后，才能保证B管液面上的压力为液体的蒸气压。据时体系的体积几乎相等本实验产生误差的因素有哪些？答：当地大气压，判断液面是否相平的标准，液面相平时数据的采集都会对实 验结果造成影响。数字压力计中所读的压差数值是否就是纯液体的饱

7、和蒸气压？答：不是，压差值是外压减去内压，即饱和蒸气压。为什么实验完毕后必须使体系和真空泵与大气相通才能关闭真空泵？答：如果不 与大气相通，球管内的液体可能会被吸入到缓冲储气罐。为什么等压中的U型管内要用样品本身做液封？答：等压计中的U形管用样品本身作液封，使得系统中液体所受压力只与大气 压有关。5 .开启旋塞将空气放入系统时，放的过多应如何办？答：放的过多可以打开减压阀，进行减压。稳压包的作用是什么？答：稳压包的作用是稳定蒸气压力，缓冲作用。气化热与温度有无关系？答：使物体气化，没气化1克材料所需的热量叫该材料的气化热，所以跟物体 的初温度有关。等压计的原理是什么？为什么要等到等压计俩端液面

8、平齐时，才能记录此时温度及压差值？答：等压计原理是等压原理。等到等压计俩端液面平齐时，代表俩侧的压力相 等，此时液面俩侧的压力才相等。克-克方程在什么条件下才应用(即由克拉佩龙方程导出克-克方程的条件)答：可由克拉佩龙方程导出克-克方程，克-克方程是在克拉佩龙方程基础上作了近似处理而得 到的，只适用于凝聚相(液相或固相)与气相两相平衡思考题设明饱和蒸气压、正常沸点，滑腾温诳的含义?他和蒸气压是一定岛实下纯液休及其蒸气的汽化液化过程平薇时诙然气的分压, 当饱何蒸气压等卜p色时的温度称为该液体的正常沸点/馄和蒸气压等十分界压 时的温度称为该液体左该王强下的沸膀温度克劳修斯-克拉贝龙方程在什么条忏卜

9、才能应用？为什么本实验湖带的只是平均蒸 发嬉？纯物质忽略凝聚柑钵枳.且T相视为坦坦气体学蒸发嬉尘际与乱度有关.而实验中 把蒸发您猊为常数趋压瘢.负压瓶的作用是什么？什么时蚊需用旋也H与Gf负压瓶可以梏压脱可以保持C管上方压力平捻变化，不会出现大的波动或跃变甲 提供低于稳底瓶的鱼压,珥于减小右管1方压强日当C液面高j B液此时或者液体即将剧烈沸腾时需要贫开旋塞H增大CM 如 当B液面高于液而.或者匚中气体即将进入AB之间时.需要旋开旌塞G 减小C上压强寸计算证明；赶气泡3卜Miin后AB空间的空气确己除净实验中观察气泡直径大约。5皿 这杼降个气泡体积为0.065皿.每秒技照排出】 个气泡计算5皿

10、内一共排出气体39 mL.已经远远超过AB间气体的体积。所 以即使每个气泡中都不全是空气/。udi! 之内AB间的空/也可以推村.对比静态法和动态法的忧映点和适用对香、答=静态法为控制温度，测定液体在相应温度下的饱和妫气压值；动态法为控制乐力/测定液体在相成压方下的沸点.静态法测量时更能接近系统内气、液两相的平衡但静态法测量时雄度更大1）要确保删量系统在测量前抽气干净，系统内只有液体的蒸气！ 2）测量训抽气时要l_JJ控制好抽气速度，避免液体块沸：3）压力测量时要控制好故气速座，至等压计两边液【机等高匚度歆口若放气过快，发生空气倒灌,胴要重新抽气十4）恨温槽控温精确。静态法一般适用于测定中，血

11、压蒸气压,剽压下眼为1蚌明 动态法可用于相对低些的蒸气斥测定，但最好不低于。.SkP试验五二组分金属相图的绘制有一失去标签的Pb-Sn合金样品，用什么方法可以确定其组成?答：将其熔融、冷却的同时记录温度，作出步冷曲线，根据步冷曲线上拐点或 平台的温度，与温度组成图加以对照，可以粗略确定其组成。总质量相同但组成不同的Pb-Sn混合物的步冷曲线，其水平段的长度有什么 不同？为什么？答：（1）混合物中含Sn越多，其步冷曲线水平段长度越长，反之，亦然。（2） 因为Pb和Sn的熔化热分别为23.0和59.4jg-1，熔化热越大放热越多，随时 间增长温度降低的越迟缓，故熔化热越大，样品的步冷曲线水平段长度

12、越长。有一失去标签的Pb-Sn合金样品，用什么方法可以确定其组成？总质量相同但组成不同的Pb-Sn混合物的步冷曲线，其水平段的长度有什么 不同？为什么？（查表：Pb 熔点 327 C,熔化热 23.0jg-1 , Sn 熔点 232 C ,熔化热 59.4jg-1 ） 5、 何谓热分析法？用热分析法绘制相图时应注意些什么？热分析法是相图绘制工作中的一种常用的实验方法，按一定比例配制均匀的液 相体系，让他们缓慢冷却，以体系温度对时间作图，则为步冷曲线。曲线的转 折点表征了某一温度下发生的相变的信息。为什么要控制冷却速度，不能使其迅速冷却？答：使温度变化均匀，接近平衡态，必须缓慢降低温度，一般每分

13、钟降低5度。如何防止样品发生氧化变质？答：温度不可过高，空气不能过多和样品接触。用相律分析在各条步冷曲线上出现平台的原因。答：因为金属熔融系统冷却时，由于金属凝固放热对体系散热发生一个补偿， 因而造成冷却曲线上的斜率发生改变，出现折点。当温度达到了两种金属的最低共熔点，会出现平 台。为什么在不同组成融熔液的步冷曲线上，最低共熔点的水平线段长度不 同？答：不同组成，各组成的熔点差值不同，凝固放热对体系散热的补偿时间 也不同。样品融熔后为什么要保温一段时间再冷却？答：使混合液充分混融，减小测定误差。对于不同成分混合物的步冷曲线，其水平段有什么不同？答：纯物质的步冷曲线在其熔点处出现水平段，混合物在

14、共熔温度时出现水平 段。而平台长短也不同。作相图还有哪些方法？答：作相图的方法还有溶解度法、沸点法等。通常认为，体系发生相变时的热效应很小，则用热分析法很难测得准确相 图，为什么？在含Bi30%和80%的二个样品的步冷曲线中第一个转折点哪个明 显？为什么？答：因为热分析法是通过步冷曲线来绘制相图的，主要是通过步冷曲线上的拐 点和水平段（斜率的改变）来判断新相的出现。如果体系发生相变的热效应很小， 则用热分析法很难产生拐点和水平段。30%样品的步冷曲线中第一个转折点明 显，熔化热大的Sn先析出，所以当发生相变时可以提供更多的温度补偿，使曲线 斜率改变较大。有时在出现固相的冷却记录曲线转折处出现凹

15、陷的小弯，是什么原因造成 的？此时应如何读相图转折温度？答：这是由于出现过冷现象造成的，遇到这种情况可以通过做延长线的方式确 定相图的转折温度。金属熔融系统冷却时，冷却曲线为什么出现折点？纯金属、低共熔金属、 及合金等转折点各有几个？曲线形状为何不同？答：因为金属熔融系统冷却时，由于金属凝固放热对体系散热发生一个补偿， 因而造成冷却曲线上的斜率发生改变，出现折点。纯金属、低共熔金属各出现 一个水平段，合金出现一个折点和一个水平段。由于曲线的形状与样品熔点温 度和环境温度、样品相变热的多少、保温加热炉的保温性能和样品的数量均有 关系，所以样品的步冷曲线是不一样的。对于纯金属和低共熔金属来说只有一

16、 个熔点，所以只出现平台。而对于合金来说，先有一种金属析出，然后2种再同时 析出，所以会出现一个折点和一个平台。有一失去标签的Sn Bi合金样品，用什么方法可以确定其组成？答：可以通过热分析法来确定其组成。首先通过热分析法绘制Sn Bi的二组分相图，然后再绘制该合金样品的步冷曲线，与Sn Bi的二组分相图对照即可得出 该合金的组成。试验九电动势的测定及其应用1、电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用？如何保护及正确使 用？答：电位差计：对消法（补偿法）测定电池电动势；标准电池：标定工作电 池的工作电流；检流计：检测线路中电流的大小和方向；工作电池：提供工作电 流。保护：（1）电位差计

17、：旋动调节按钮时应避免过快或过于用力而损坏仪器； 不用时将（N、X1、X2）转换开关放在“断”的位置上。（2）标准电池：使用 温度4- 40 C；不要振荡、倒置，携取要平稳；不可用万用电表直接测量；不可暴露于日光下；不可做电池用；按规定时间对其进行校正。（3 ）检流计：不用时置于“调零”档。2、参比电极应具备什么条件？它有什么功用？答：具备条件：高稳定性、可逆性、重现性。功用：用作标准电极与待测电极构成电池。删杭电动势时为和要用琵桥？如何选用盐新以适应不同的系统？答.若电池中有液 液界而，为了消除液 液界面电势爰，必纹使用盐桥。对盐桥的要求：】）导电性好 一杖皱用强电解质的饱利溶液；2）电邮质

18、隅、阳离 子的电任移率接近，能墟港除液体接界电势;3）不会与测试恭统的物质发生反应 如KC1盐侨不能在含A/离子的溶液中使用4）为了避免盐桥使用过程中电解成 的潘漏.通常将电解质固定在球脂摄胶的网状结构中.4、UJ 25型电位差计测定电动势过程中，有时检流计向一个方向偏转，分析 原因。答：可能原因有电池正负极接反、线路接触不良、导线有短路、工作电源电压 不足等。表面张力L名细管尖端为扣要刚好触及濯而？答兽若毛细管尖端不勺液而相接触/则实验系统与大气相通，没有气泡产生也 就无法完成测量, 着毛细管伸入液仙以下.液体奔压是引入额外的压力气泡产生所需要的压生为 曲面附加压力和液体静压爰之卸，导致洌量

19、测量值偏大.2为何毛细管尖蝴要平整*逸耿时概注意什么？答t毛细管尖端不平整则无法做到尖端与液向正好相切/而旦产生的起海不能够 为规整的半球状曲率半役禹尹“这样导致测柄不准阻雁取毛细管时宜役不宜过大否则A已太小，测量的相对谡差偏大；着毛细管 直径太小，最大气泡对应的最大压莲过大以至于滴定管中的液体静压差不足,毛细管不能H1泡.毛继管直径太小也容场引起尖雅堵塞的现象。因此适取毛 细管的肖径太小要话中。如果气泡出得很快对结果有何寒响？答：气洵出得过快,则测压仪读数变化也变快，但受限亍压差计的灵敏度|可能 无法橘插最大球差途数从而引起蜜验斑美4用最大气泡注测表洵张方时.为什么要选取一标准物成？最大气渔

20、法的适用 范闱莒样？答：毛细笛的曾径维以授接测定，因此通过测毓实验温度下标禳物质（表而张力 V n值已知）的最大压差 m及待测溶液的最大压差 P，并由下式汁算待测液体 的表而强力v值: T ”XA p/A 伽本实险中也可以采用其官已知和原实验温度下的表面页力值的液体作为标祺物 质透行实验,但因本实睑中待测溶液以水为溶剂,因此以纯水为标准物最为奢适. 最大气淹法不适用于较高浓度溶液表面弘力的删定,因为毛细管口金堵塞.同样 也不透用粘股较大液体衷而张力的测定在本实验中，那些因素将会褂响测定绊果的锥施性？条 本肄的主要谡差因素包痢1）恒沮槽控温不推或试样恒温不够导致的误差; 2）液面没有调整至恰好与

21、毛细晋端而相制字致的感 3）游透配制时浓度不准确 导致的误差；4）是细肾内屈表底再K力”内匿润洗不缱特亶时摸釜；5）毛细瞥端而 不干净或不平整，绡果导致出湛不煽整引起的误是：句压差计灵敏度疏测最精度 不够引起的误差：7）表向张力仪卜端活塞密封性不够靖果发生馄温糟中的水潘入 表而张为仪内引起的误差句试验十五 乙酸乙酯皂化反应的速率常数的测定为何本实验要在恒温条件进行，而CH3COOC2H5和NaOH溶液在混合前还要 预先恒温？答：因为反应速率k受温度的影响大，(kT+10)/kT=24，若反应过程中温度 变化比较大，则测定的结果产生的误差较大；反应物在混合前就预先恒温是为 了保证两者进行反应的时

22、候是相同温度的，防止两者温差带来温度的变化影响 测定结果。为什么CH3COOC2H5和NaOH起始浓度必须相同，如果不同，试问怎样计算 k值？如何从实验结果来验证乙酸乙酯反应为二级反应？答：因为乙酸乙酯的皂化反应是二级反应，为了简化计算，采用反应物起始浓度 相同。如果不同，则k=1/t(a- b) - lnb(a -x)/a(b-x)。选择不同浓度的CH3COOC2H5和NaOH溶液，测定不同浓度的反应物在相同反应条件下的反应 速率。有人提出采用pH法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数，此法可行吗？为什 么？答：可以。CH3COOC2H5 +OH=CH3COO +C2H5OH，反应速率方程为： v=

23、dx/dt=k(a-x)(b-x)，当起始浓度相同(a=b ),对该式积分简化得：k=x/ta(a-x)。设t时刻溶液的pH值为( t )，则此时溶液OH-的浓度为ct(OH-) =10 (pH-14 ),即 a-x=10 (pH-14 ), ka=a-10 ( pH-14 )/t - 10 ( pH-14 )，用 a-10 (pH-14 )对t - 10 ( pH-14 )作图，可得一条直 线，该直线的斜率m=ka，即k=m/a。为什么要将电导率仪的温度旋钮选为“ 25 ”？答：测量值就是待测液在实际温度下未经补偿的原始电导率值。I十一、匕酸乙函皇化反应速率系数的测定为什么乙酸乙欧与氢氧化物

24、溶液必弧足够稀？答本突验中通过测定反应系统在反即过程中的电导率值获得反应过程中反应物 坦分浓度随时间变化的信息。而在推导反腕系统的电导率和反四物沫度之同的关系时，曾作了电导率值与反应物浓度成正比的假设心而这一近似雌理方法只对稀 溶液成立.因此要求什么乙酸匕酩勺敏氧化钠溶液必须足敏稀日被测溶液的电导工要是哪些点子的页献？笞：被测溶液的电导主要是钠离于.宝I氧根离子利乙酸根作的讽献.反应过程中 钠离予的汝J安保持不变，因此销离子对反应过程中反应系统电导率的变化没有近 ，反应过程中氧氧根高子不断被消盖产生乙酸根高子.并引起反应系统电导， 读楚逐渐下降.I为什么用洗耳球压溶液混合要反复两次，而且动作要

25、迅速？答七实骚要求反应:成要混合均匀国此要反复地压两次来使溶液混合均匀.动作 迅速是为了避龟已时的漠差-为什么可以用记录派的格子数代替电字率计算反应速度常数？答二出于电导率的大小与实验中的讴菜位的格子数目成正比，H x-a（K J/ （K -K 0,即转化率值与电导率的单位无关.因此叮以用记录仪的幡于数来代 替电导肇仪的该数a5 Wl5t单独WftNaQfl W 的电导率有何作用？I答：本实验数据处理时要以k闵（匕*），1作留得剧宜线并由直线的斜率确定反.应速率搭数K ,因此需要有反应初始时反应系统的电停率数It的值成而在实验过程中，反应开始时要多次来回将溶滴挤压/吸出反成大管中.不能保证 一

26、开始就能将反应系统混合均匀。因此不能从反虚过程中的虹-1记录曲线中的 最初点或最高点渎职K寻值而在反应初始反应系统为乙酸乙脂溶液屈NaOH溶液混合液/幺酸乙脂耐电导没有页献*它的存在仅起到稀释际皿常瓶的效应,因此可以预先测必经曾-最稀释后的W0H溶液的电导率作为k ?的值41另外，通过测定经等量稀释后的NM11溶液的电导率低 可以做完焰定恐守率仪的适宜量程。&要确定K 可采用哪些方法？答：可以采用以下方法之一确迪C B俏:1）由公式耕）可知，由K闵（KK t）A作图得到一条宜线.我即为K2）测花相同浓度碧酸钠的电导率3测花乙酸反应溶液在空气中放置时间太长对靖果有什么影响?答:会影响反的物初始浓

27、度的推褓性。着乙酸乙酯溶液在空气中放置时间太长女 使乙酸乙殖挥发，另外机氧化钠溶液则有可侥吸收窒气中的二氧化碳浙变成，十三,黏度法测定高聚物的相对分子质量乌氏粘度计中的吏皆的作用是什么？能酉去除C管改为双管粘度计便用?为什么?答I粘度测量过程中液体通过毛细管的流速（流过时间）与下落过程中的液体静压 差也有关系口为了保征在实验测定一建体税标港样和待测试样流过时间时的液体 静乐差相等（或接近相等n在乌氏粘度计中设计了侧管c.阕的洗按住侧管g 用洗兀球将试祥吸入B管至小球G上端刻度以匕放开洗儿球并迅速放JI：伽管& 使得毛细管内液体下端悬空.即可保证试样也恒定的液体静压差下流对毛绝管七 在乌氐粘度计

28、中不能没有侧管4但可以去除棚管C改为奥氏粘度计也奥氐粘度 计的使用方法不同2乌氏粕度计操作使用时液体加入量不甫要说量而只需要加入 液体量能够在大球F的两条刻度线之间，井能够保证在放开侧管C后毛细管内的 液体下端姓于悬空状态即可而在操作使用奥氏粘度计时，要保证每次定睇加入 液体,使得试样在恒定（成费近恒定）的液体静压是下流过毛细管-耕度计的毛期管粗细对实验有代么域响？答：测定不同裁度值的液体粘度.要选用不同毛细管管役的粘度计若液体粘度 较小 酣毛细管管役太大，则流过肋间过短，导致实验谨差偏大；若液体粘度较 太，而毛细管普花过细，则流过肘间过长，实验耗贵甘间过多，如果毛细管管径 太纵 并至可能发生

29、液体无法下落，电细管也容雄堵塞报珑。粘度法测定聚合物的相对分子质量有何局限性？该法搪用的寨存物分子质量 范围大致是务少？ 答】1）粘班法测得的为粘均摩尔顶量！ 2）粘度法只住割定成定聚合物的特性粘度值而由脖性粘度值进一步确运聚会物的摩尔质量.需暨预先知道该聚合物在相 对实验条件（如溶剂实验温应等）下特粘度度和和平均摩米质量之间的定最关茶式占- * 异，% 常.粘度法测量聚合物平均摩尔质量的范用丸1 X 10*1 X10风 盗;列出影响本实验测睛准械旧的因素、扁!肾影响本实验测定推确度的主景因素包括；。试剂纯J监2）捏温精皮（恒温槽 控温，试样及粘度计恒温）：3）计时精度；4）溶液配制箱度* 5

30、）每次测量前粘度计内润洗是否充分；G）每次测量时毛细管是否能够保持为垂苴状态.实验十四 蔗糖水解速率系数的测定1、写出蔗糖水解的速率方程（浓度）形式，为什么可以这样写？由于水是大量存在的，尽管有部分水参与了反应，仍可近似的认为整个反应过 程中水的浓度是恒定的；而且氢离子是催化剂，其浓度也保持不变。所以，蔗 糖水解反应可以看作一级反应，其速率方程式可写为：2、蔗糖水解过程中，浓度与旋光度有什么关系？为什么可以把旋光度代入速率方程？由于蔗糖的水解能进行到底，并且果糖的左旋远大于葡萄糖的右旋性，因此在 反应进程中，随着蔗糖浓度的减小旋光度将逐渐从右旋变向左旋。因为旋光度 与反应物和产物浓度成正比，所

31、以可以把旋光度带入速率方程。3、测定反应结束后的旋光度有什么方法？比较优缺点。通常有两种方法测定8，一是将反应液放置48小时以上，让其反应完全后测定 a8； 一是将反应液在50-60oC水浴加热半小时以上再冷却到实验温度测a8。 前一种方法时间太长，而后一种方法容易产生副反应，使溶液颜色变黄。5、写出自动旋光仪开机预热、零点校正的方法步骤。1 .仪器开机预热：打开旋光仪电源开关（power ），5分钟后再将光源开关（light） 扳向直流电（DC；向上），仪器预热20min （若光源开关扳上后，钠光灯熄灭，则 再将光源开关上下重复扳动1到2次，使钠光灯在直流下点亮，为正常）。2 .仪 器零点校

32、正：将装满蒸馏水的旋光管置于样品室内，盖上盖箱，按“测量”， 待数字稳定后，按“消零”键。旋光管中若有气泡，应先让气泡浮在凸颈处； 通光面两端的雾状水滴，应用软布揩干；旋光管螺帽不宜旋得过紧，以免产生 应力，影响读数。旋光管安放时应注意标记的位置和方向。（此时，不要操作旋光 仪）6、为什么用纯水进行零点校正？在蔗糖转化过程中，是否还要进行零点校 正？蔗糖溶液以纯水作溶剂，故用纯纯水作零点校正，可以防止溶剂带来的误 差。蔗糖转化反应过程中，无须再作零点校正，因都以蒸馏水作校正，只需校 正一次。7、蔗糖溶液为什么可以粗略配制？蔗糖的转化速率与哪些因素有关？因为我们测的蔗糖水解反应速率常数与试验温度

33、和催化剂也就是盐酸的浓度有 关，而蔗糖的的浓度只会决定某个时刻的反应速率但是并不会影响反应速率常 数故配制蔗糖溶液并不要求特别精确。温度、催化剂种类、浓度。8、在混合溶液时，我们是把盐酸倒入蔗糖溶液，这个顺序可以交换吗？为什么？ 不可以，如果将蔗糖加入盐酸中，蔗糖的起始浓度就是一个变化的值，而且先 加入的蔗糖会先水解，影响起始浓度和反应速率。只有将盐酸加入到蔗糖溶液中，所有实验才是在相同条件下进行的。10、在动力学实验中，什么是混合时间？对此有什么要求？在均相反应中，参与反应的作用物的混合是一个物理过程，从混合开始到混合 均匀无疑需要一定的时间，这个时间称为混合（均匀）时间t混。11、简述实验

34、过程，并说明关键步骤（操作）是什么？用自动旋光仪测定混合溶液的旋光度，再将旋光度带入速率方程中进行计算。 关键步骤：1 .混合溶液，计时。2 .将混合溶液装入旋光管。12、讨论本实验的误差因素。1光波波长必须恒定。2测量时温度必须恒定。3、操作误差，玻璃片未擦干净， 旋光管内有气泡。实验一 燃烧热的测定1、开机的顺序是什么？答案：打开电源-热量计数据处理仪一计算机。（关机则相反）2、搅拌太慢或太快对实验结果有何影响？答案：搅拌的太慢，会使体系的温度不均匀，体系测出的温度不准，实验结果 不准，搅拌的太快，会使体系与环境的热交换增多，也使实验结果不准。3、萘的燃烧热测定是如何操作的？燃烧样品萘时，内筒水是否要更换和重新调 温？答案：用台秤粗称萘0.7克，压模后用分析天平准确称量其重量。在实验界面上，分别输入实验编号、实验内容（发热值）、测试公式（国标）、 试样重量、点火丝热值（80J），按开始实验键。其他同热容量的测定。内筒水 当然要更换和重新调温。4、燃烧皿和氧弹每次使用后，应如何操作？答案：应清洗干净并檫干。5、氧弹准备部分，引火丝和电极需注意什么？答案：引火丝与药片这间的距离要小于5mm或接