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文档简介

1、有机化合物的结构与性质煌测试题一、单选题1.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,某煌的结构简式如下。下列有关说法正确的是A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.分子中所有的原子可能共平面2.设Na为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A .标准状况下,2.24 L CCl 4所含的原子数为0.5 NaB. 1 mol甲基(一CH3)中含有的电子数为 10 NaC.标准状况下,22.4 L CH2=CH2中含有C-H键的数目为4NaD. 7.8 g苯中含有的碳碳双键数目为0.3Na3.在系统命名法中下列碳原子

2、主链名称是丁烷的是B. (CH3CH2)2CHCH3D. (CH3)3CCH2CH2CH3B . 35Cl 与 37ClD. CH4与 C2H6A. CH(CH 3)3C. (CH3)2CHCH(CH 3)24.下列各组中,互称为同分异构体的是A. O2与 O3C. CH3CHO 与5.下列关于苯的说法中,正确的是A.苯的分子式是 C6H6,能使酸性高镒酸钾溶液褪色B.从苯的凯库勒式看,分子中含有双键,所以苯属于烯煌C.在催化剂作用下,苯与液澳反应生成澳苯,发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同6.下列有关3-轴烯(入)的说法错误的是A.与苯互为同分异构体B.能

3、使滨水和酸性 KMnO4溶液都褪色C.分子中的所有碳原子共平面D.与足量H2加成反应后所得产物的二澳代物有4种7.卜列有机物的命名正确的是A.3-甲基戊烯2-乙基-1-丁醇C.B.1, 1-二甲基-1-氯乙烷D.IICH31, 3, 4-三甲基苯A. a、b均能使酸性KMnO液褪色0. a、b、c中只有b的所有原子处于同一平面D. c的二氯代物有六种(不考虑立体异构)9.蔡烷(co)是一种桥环化合物,有毒,可用作油脂的溶剂。下列关于蔡烷的说法错误的是A,分子式为C10H18B.可以由与5molH2发生加成反应得到8,已知a、b、c的分子式均为04HsQ,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是B

4、 . a、b、c均可与氢氧化钠溶液反应IK =CHB0.所有碳原子不可能位于同一平面D. 一氯代物有2种(不考虑立体异构)10.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如图所示,有关说法正确的是IlaC -C-CH=CH3 -CH异虎一烯A.等物质的量的异戊二烯与丙烯醛反应,产物只有B.等物质的量的异戊二烯与Br2反应,产物只有2种 TOC o 1-5 h z C.异戊二烯中共平面的碳原子数最多为3个D,对二甲苯中共直线的碳原子数最多为4个11.除去下列物质中的杂质(括号内为杂质),所用试剂和分离方法均正确的是混合物所用试剂分离方法A甲烷(乙烯)酸性高镒酸钾溶液洗气B乙烯(SO2)酸性高镒酸钾溶液洗

5、气C苯(Br2)氢氧化钠溶液分液D澳苯(苯)氢氧化钠溶液分液 TOC o 1-5 h z A. AB. BC. CD. D.如图所示的碳氢化合物像中文的“井”字。下列说法正确的是A.分子式为Ci2H24B.是甲烷的同系物 C.不能发生氧化反应D.其一氯代物有CHCH=CHCHlC=CH,.烯煌I的双键能被酸性KMnO 4溶液氧化,下列各物质中不属该烯煌CB. CH3COOHD. HOOC-CH2-CH2-COOH被酸性高镒酸钾氧化的产物的是A. CO2CH3C.HOOCCH2-C = O.下列说法正确的是 ()A .化合物” | 、一万飞,所含官能团为竣基UH I I B. CFI I =CI

6、I的名称为2, 2, 4-三甲基-4-戊烯C.化合物是苯的同系物D.分子式为C7H16的烧,分子中有 4个甲基的同分异构体有 4种(不考虑立体异构)二、填空题.共轲二烯煌和某些具有碳碳双键、碳碳三键的不饱和化合物进行1, 4-加成,生成环状化合物的反应称三、有机推断题.某煌A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应,其中属于同种反应类型。根据如图回答下列问题:I: Ch光煦AI“八i就属酸 HCI =A 田鼠化用1网岛分手化合物2(1)写出D的结构简式:D。(2)写出两步反应的化学方程式,并注明反应类型:(反应类型 )。.如图是一

7、个合成反应的流程图:CHCHaOH CHO回叫 备布+ Q 不符同COOCCOHCHjCHjOH CHO与八CHa=CHa + BrCHgC也比水溶液.回 JCgCH“H30H请写出:(1)中间产物 A、B、C的结构简式:A B C(2)写出、各步反应的化学方程式及反应的类型。.按要求写出下列物质的名称或结构简式。,i H 曰,一一一,-L,口小、| 山乃,、人(1)相对分子质量为84的燃与氢气加成后得到 CH;G该煌的系统命名法名称为 。I(2)某气态烧22.4 L(标准犬况)与含320 g澳的滨水恰好完全加成,生成物经测定每个碳原子上都有1个澳原子,该煌的结构简式为 。(3)某煌0.1 m

8、ol和0.2 mol HCl完全加成,生成的氯代烷最多还可以与0.6 mol氯气反应,则该煌的结构简式为。(4)某煌的分子式为 C8H10,它不能使滨水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物有3种,则该煌的结构简式可能为 。含有C、H、O的化合物,其C、H、O的质量比为12: 1 : 16,其相对分子质量为116,它能与小苏打反 应放出CO2,也能使滨水褪色,0.58 g这种物质能与50 mL0.2 mol/L的氢氧化钠溶液完全反应。试回答: 写出该有机物的分子式 ;该有机物的可能结构简式有 。四、实验题.吠喃甲酸可用吠喃甲醛制备,其实验原理和制备步骤如下:0 “ AW0

9、COONa步骤提纯过程:溶解 一活性炭脱色一趁热过滤一冷却结晶一抽滤一洗涤一干燥。已知:吠喃甲酸在 100c升华,133c熔融,230232c沸腾并在此温度下脱竣;吠喃沸点为3132C,易溶于水无水氯化钙能与醇形成复合物。(1)步骤的关键是控制温度,其措施有磁力搅拌、 和。(2)步骤中干燥所使用的干燥剂可选用 (填序号)。A. 98%浓硫酸B.无水硫酸镁C.无水氯化钙D、无水硫酸铜(3)吠喃甲酸在A、B、C三种溶剂中溶解度(S)随温度变化的曲线如图。步骤提纯时,合适的溶解溶剂是(4)利用吠喃甲酸可以制取八甲基四氧杂夸特烯。八甲部四皿获奇特烯缺崎甲酸的脱险袋理冰盐浴中设备的名称是 ,装置b的作用

10、是脱竣装置中用冰盐浴的目的是 下列物质与吠喃以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是 (填序a. C4H6O2 b, C6H14 c. C5H4O3 d, C7H14O220.硝基苯用作有机合成中间体及生产苯胺的原料,用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业,实验室可用如下反应合成:浓硫酸C6H6 HNO3(浓)C6H5 NO2 H2O Hv050 60 C已知:该反应在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。制备反应装置:有关数据如表:物质熔点/C沸点/C3/留度g cm溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.72111.205难溶于水间二硝基苯893011.57微溶于水浓

11、硝酸一831.4易溶于水浓硫酸3381.84易溶于水回答下列问题:(1)仪器A的名称是 ,使用该仪器前必须进行的操作是 。(2)稀释浓硫酸方法是 。(3)反应在50 60C下进行,其主要原因可能是 (写一条即可),水浴加热的优点是 。五、计算题. 1升乙快和气态烯燃混合物与11升氧气混合后点燃, 充分反应后,气体的体积为12升,(反应前后均为182 C、1.01 x 5Pa),求: 原1升混合气体中烯燃的可能的分子式 。乙快和烯煌的物质的量之比 。.室温时20mL某气态煌X与过量的氧气混合,完全燃烧后恢复至室温,气体体积减少了 60 mL,剩余气体再通过足量氢氧化钠溶液,体积又减少了80mL

12、o完成下列各小题:(1) X的分子式为;(2)若X能使澳的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色,且其分子结构中无支链,则 X的结构简式为, ;(3)与X具有相同的组成通式且比 X多一个碳原子的煌 Y,已知丫不能使澳的四氯化碳溶液褪色, 则丫可能 有的结构简式有 种,这些结构的 Y中,核磁共振H-NMR谱图上只有两个峰的结构简式为 (用 键线式表示)。参考答案1 . C 2, C 3. C 4.D 7 . C 8. D 9. D 10 . D 11 . C 12. A 13 , D 14.CHO16 CH3CH2OHCH2=CH 2+HCl催化剂CH3CH2ClCH3CH3+Cl2 光照HCl+CH 3CH2CI取代反应17.CH.CI UOOCHO-CH2CH2-OHCH#氧化反应浓硫酸+2NaOH+2NaClH尹水解反应(或取代反应)CH2=CH2+Br2-CH2BrCH 2Br加成反应18. 3, 3-二甲基-1-丁烯19.冷水浴防止水蒸气进入,20.分液漏斗CH; OH+O2CHOHI +2H2OCHOCuAC4H4O4缓慢滴加溶液溶入吠喃CH-OH+HOCH 2CH20H+2H2O酯化反应(或取代反应)CH2=CH-CH=CH 2CH= C CH3HOOCCH=CHCOOH 、检查是否漏液COOHCHH-CO

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