2017-主管药师全专业知识练习

1、生物药剂学与药动学 第七节一、A11、静脉注射某药物，X060mg，若初始血药浓度为 15g/ml，按单室模型计算，其表观分容积是A、20LB、4ml C、30L D、4L E、15L2、某药的反应速度为一级反应速度，其中 k0.03465/h，那此药的生物半衰期为A、50h B、20h C、5h D、2hE、0.5h3、某一级消除药物的 t1/2 为 1h，有 40的常数 kb 约为A、0.10h-1 B、0.18h-1 C、0.42h-1 D、0.82h-1E、0.94h-1药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度4、对于一级消除的药物，消除速度常数与半衰期的关系正确的是 A、

2、t1/2=0.1054/kB、t1/2=0.5/kC、t1/2=k/0.1054 D、t1/2=0.693/k E、t1/2=k0.6935、药物的半衰期主要取决于哪个A、吸收的速度 B、消除的速度 C、分布的速度 D、给药的途径E、药物的溶解度6、药物动力学研究的主要内容是A、各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律B、药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律 C、药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律 D、药物体内代谢的动态变化规律E、药物降解的动力学变化7、静脉注射某药物 600mg，立即测药浓度为 15g/ml，按单室模型计算，其表观分布容积是A、10L

3、 B、20L C、30L D、40L E、50L8、静脉注射某药 100mg，立即测药浓度为 1gml，其表观分布容积为A、5L B、20L C、75LD、100L E、150L9、下列关于隔室模型叙述错误的是A、室模型的划分是没有客观的物质基础的 B、一室模型又叫做单室模型C、是人为假设出来的一种数学模型D、分为一室模型、二室模型、多室模型 E、室模型的隔室数一般不多于三个10、外给药的血药浓度-时间曲线形状是A、斜直线B、不规则曲线 C、锯齿状曲线 D、抛物线E、凹型曲线11、MRT 表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间A、25 B、50C、63.2 D、73.2 E、9012、以下可决

4、定半衰期长短的是A、生物利用度B、血浆蛋白结合率 C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度13、已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后 A、t1/2 不变，生物利用度增加B、t1/2 不变，生物利用度减少C、t1/2 增加，生物利用度也增加D、t1/2 减少，生物利用度也减少E、t1/2 和生物利用度皆不变化14、性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有A、AUCB、Cl C、k D、t1/2 E、V15、对于清除率的概念，错误的叙述是A、清除率 Cl 是指时间内从体内清除的药物表观分布容积数B、清除率的是 L/h 或 L/（h*kg）C、清除率的表达式是 Cl=kVD、体内总的清除率是各种

5、途径清除率之和 E、清除率没有明确的生理学意义16、对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是A、t1/2=0.693/k B、t1/2=k0.693 C、t1/2=1/kD、t1/2=0.5/k E、t1/2=k/0.517、关于药物动力学的概念错误的叙述是A、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学B、药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化 C、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走D、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了作用E、药物动力学在探二、B1、A.Vd B.ClC.C

6、max D.AUCE.Css体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用 A A A AA、评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为BCDE、评价指标“清除率”可用英文缩写为BCDE、评价指标“药峰浓度”可用英文缩写为BCDE、评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为BCDE、评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为BCDE2、A.吸收速度 B.消除速度C.药物剂量大小 D.吸收药量多少 E.吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了 A A AA、升段坡度BCDE、降段坡度B、BC时间CDEDE、曲线下面积BCDE3、A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积E

7、.单室模型药物 A A AA、在体内各组织中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物BCDE、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象BCDE、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度BCDE、体内药量 X 与血药浓度 C 的比值BCDE4、A.Cl=kV B.t1/2=0.693k C.MRT D.V=X0C0E.AUC A A AA、生物半衰期BCDE、药时曲线下的面积BCDE、表观分布容积BCDE、清除率BCDE部分一、A1 1、【正确】 D【】静脉注射给药，注射剂量即 X0，本题 X0=60mg=60000g。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用 C0 表示。本题 C0=15g/

8、ml。V=X/C0=60000g/(15g/ml)=4000ml=4L。【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑2、【正确【101133668,点击提问】 B】生物半衰期简称半衰期，即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，以t1/2 表示。由于该药的反应速度为一级反应速度，所以t1/20.693/k。本题 k=0.03465/h， t1/2=0.693/k=0.693/(0.03465/h)=20h。【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑3、【正确【101133667,点击提问】 C】通过公式 t1/2=0.693/k；可以得出 k=0.693/1=0.693，约有 60%经生

9、物转化消除，所以h-1kb=0.6k=0.60.693=0.41580.42【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑4、【正确【101133660,点击提问】 D】 大多数药物在一定剂量范围内符合一级消除，它的消除半衰期与消除速度常数有如下关系：t1/2=0.693k。【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑5、【正确【101133659,点击提问】 B】 药物的消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间，是衡量药物从体内消除快慢的一项指标。【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑6、【正确【101133658,点击提问】 C】 药动学是应用动力学理论研究各种途径

10、给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理，采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑7、【正确【101133657,点击提问】 D】 对于一室模型药物的静脉注射，给药剂量或体内药量 X0 与血药初浓度C0 之间存在如下关系。V=X0/ C0。【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑8、【正确101133656,点击提问】 D【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑101133640,点击提问】9、【正确【】 A】 隔室模型仅仅是为了数学处理

11、方便，根据药物的不同性质人为假设出来的一种数学模型，不过，室模型的划分仍有其客观的物质基础，通常可以根据组织隔室。【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】的血流情况，将其归属于其中的某一个【答疑10、【正确【101133639,点击提问】 D】内给药的药时曲线通常为曲线，而外给药的药时曲线一般为抛物线。【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑11、【正确【101133638,点击提问】 C】 药动学的统计矩分析中，一阶矩与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT)，表示消除给药剂量的 63.2所需要的时间。【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑12、【正确【1011336

12、37,点击提问】 C】 生物利用度是指药物活性成分从制剂吸收进入血液循环的速度和程度，它是评价药物制剂质量的指标；血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小；消除速率常数决定药物从机体消除的快慢，因此它决定半衰期的长短；剂量与药物作用强弱有关；吸收速度决定起效的快慢。因此【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】选 C。【答疑13、【正确101133636,点击提问】 A【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑14、【正确【101133635,点击提问】 A】 坐标轴和药时曲线围成的面积称为药一时曲线下面积(AUC)。AUC 反映进入体循环药物的相对量，与吸收进入体循环的药量成正比。故与给药剂

13、量有关的参数应该是 AUC，此题选 A。【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑15、【正确101133634,点击提问】 E【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑16、【正确101133633,点击提问】 A【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑17、【正确101133632,点击提问】 C【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑二、B 1、101133631,点击提问】【正确】 A【答疑101133662,点击提问】【正确】 B【答疑101133663,点击提问】【正确】 C【答疑101133664,点击提问】【正确】 E【答疑101133665,点击提问】【正

14、确】 D【】 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为 Vd评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为 Css。评价指标“药时曲线下面积”英文为 area under the curve，简称 AUC。评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为 CL评价指标“药峰浓度”，即最大血药浓度，用 Cmax 表示【答疑2、101133666,点击提问】【正确】 A【答疑101133652,点击提问】【正确】 B【答疑101133653,点击提问】【正确】 E【答疑101133654,点击提问】【正确】 D【】 药-时曲线中升段为吸收相，其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢；降段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最值；曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少药量；而药物