环境化学：第6章 受污染环境的修复

1、第六章 受污染环境的修复2 主要内容微生物修复技术植物修复技术化学氧化技术电动力修复地下水修复的可渗透反应格栅技术表面活性剂及共溶剂淋洗技术3 6.1 微生物修复技术概述概念：微生物修复技术是指通过微生物的作用清除土壤和水体中的污染物，或是使污染物无害化的过程。它包括自然和人为条件下的降解和无害化过程。 强化生物修复： 人为修复工程一般采用有降解能力的外源微生物，用工程化手段来加速生物修复的进程，这种在受控条件的修复又称强化生物修复或工程化的生物修复。强化生物修复技术常采用的手段有生物刺激和生物强化两种。 4从生物修复实施的场址，可以将微生物修复分为原位生物修复和异位生物修复。 前者在污染源的

2、原点进行，不挖出或抽取需要修复的土壤及地下水，采用一定的工程措施，利用生物通气、生物冲淋等一些方式进行。 异位生物修复需要挖掘土壤或抽取地下水，将污染物移到临近地点或反应器内进行。56.1.1海洋污染的生物修复 主要处理溢油事故造成的原油泄漏，对污染的海面和海滩进行生物修复。可用三种处理方式： 投加表面活性剂，增加石油与海水中微生物接触的表面积 投加高效降解石油微生物菌剂，增加微生物种群数量 投加氮、磷等营养盐，促进海洋中土著降解菌的繁衍（简便实用，可使用缓释氮磷制剂、亲油性制剂，但需要控制氮磷比和投入量）66.1.2影响微生物修复效率的因素(1)营养物质 微生物分解有机污染物一般利用有机污染

3、物的碳源，但是微生物将有机污染物转化为自身增长的生长物质，还需要其他营养元素。典型的细菌细胞组成为50%碳，14%氮，3%磷， 2%钾， 1%硫，0.2%铁，0.5%钙、镁和氯。 土壤和地下水中，尤其是地下水中，N、P往往是限制微生物活动的重要因素。为达到完全降解，适当添加营养物常常比接种特殊的微生物更为重要。76.1.2影响微生物修复效率的因素(2)电子受体 微生物的活性除了受到营养盐的限制外，土壤中污染物氧化分解的最终电子受体的种类和浓度也极大地影响着污染物降解的速率和程度，微生物氧化还原反应的最终电子受体分为三大类，包括溶解氧、有机物分解的中间产物和无机酸根（如硝酸根、硫酸根和碳酸根）。

4、86.1.2影响微生物修复效率的因素(3)污染物的性质 对于微生物修复技术，污染物的可降解性是关键。污染物对生物的毒性以及其降解中间产物的毒性，也是决定微生物修复技术是否适用的关键。另外污染物其他性质也很重要，如挥发性、溶解性。 土壤环境中污染物由于与土壤颗粒相互作用，生物有效性下降，被称为锁定。锁定造成了修复的不完全，总有一部分持久性残留不能消除，是微生物修复技术面临的挑战。96.1.2影响微生物修复效率的因素(4)环境条件 环境因素指的是土壤颗粒的性质（有机质及黏土含量等）及介质条件（酸碱度、温度、湿度、空隙率等）。 有机质含量及结构决定着污染物的吸附特性，从而决定其微生物降解的生物可利用

5、性，进入到有机质致密的刚性结构中的污染物很难再返回到土壤颗粒表面或土壤溶液中，被微生物利用，这种现象被称为不可逆吸附。 与酸碱度和温度相比，湿度具有较大的可调性。106.1.2影响微生物修复效率的因素(5)微生物的协同作用 在自然界，多数生物降解过程需要两种或更多种类微生物的协同作用才能完成。微生物的协同作用主要体现在：为其他微生物提供生长因素；将化合物分解成中间有机物，由第二种微生物继续分解；通过共代谢作用对目标化合物进行转化，形成的中间产物只有在其他微生物的作用下才能彻底分解；分解目标化合物形成有毒中间产物，使分解率下降，其他微生物可能以这种有毒中间产物作为碳源加以利用。116.1.3 强

6、化生物修复的主要类型(1)原位强化修复技术 原位强化修复技术生物强化法（投加具有特定功能微生物）、生物通气法（受挥发性有机物污染的地下水水层上部通气层土壤）、生物注射法（受挥发性有机物污染的地下水及上部土壤，空气加压注射）、生物冲淋法及土地耕作法等。(2)异位生物修复 异位生物修复主要包括堆肥法、生物反应器处理和厌氧处理。12 6.1.4 生物修复的优缺点(1)优点生物修复可现场进行，这样减少了运输费用和人类直接接触污染物的的机会；常以原位方式进行，这样可使对污染位点的干扰和破坏达到最小；生物修复使有机物分解为二氧化碳和水，可以永久地消除污染物和长期的隐患，无二次污染，不会使污染转移；生物修复

7、可与其他处理技术结合，处理复合污染；降解过程迅速，处理费用低。136.1.4 生物修复的优缺点（2）缺点不是所有污染物都适用于生物修复；有些化学品经微生物分解后，其产物的毒性和移动性比母体化合物反而增加；生物修复是一种科技含量较高的的处理方法，它的运作必须符合污染地的特殊条件146.2.1 概述 植物修复技术直接利用各种活体植物、通过提取、降解和固定等过程清除环境中的污染物，或消除污染物的毒性，可以用于受污染的地下水、沉积物和土壤的原位处理。 植物修复去除污染物的方式有四种：（1）植物提取；（2）植物降解；（3）植物稳定；（4）植物挥发。 6.2 植物修复技术176.2.2 植物修复重金属污染

8、的主要过程和机理（1） 植物修复重金属污染的主要过程 根据其作用过程和机理，重金属污染土壤的植物修复技术可分为三种类型。植物提取 植物提取是利用重金属超积累植物从土壤中吸取一种或几种重金属，并将其转移、储存到地上部分，随后收割地上部分并集中处理，连续种植这种植物，即可使土壤中重金属含量降低到可接受的水平。As-蜈蚣草 6.2 植物修复技术19植物稳定 植物稳定是利用耐重金属植物的根际的一些分泌物，增加土壤中有毒金属的稳定性，从而减少重金属向作物的迁移，以及被淋滤到地下水或通过空气扩散进一步污染环境的可能性。其中包括沉淀、螯合、氧化还原等多种过程。 印度芥菜-六价铬还原为低毒的三价铬 6.2 植

9、物修复技术20植物挥发 植物挥发是利用植物的吸收、积累和挥发而减少土壤中一些挥发性污染物，即植物将污染物吸收到体内后将其转化为气态物质，释放到大气中，目前这方面研究最多的是类金属元素汞和非金属元素硒。 6.2 植物修复技术216.2.2植物修复重金属污染的主要过程和机理(2)植物耐受重金属毒害的机制 无论是超级积累植物，还是植物稳定及植物挥发中的植物，对重金属的毒害都具有忍耐机制，统称为耐性植物。耐性植物分为基因型和生态型两类。 植物耐金属毒害的机制复杂多样，包括细胞壁钝化、跨膜运输减少、主动外排、区域化分布、螯合、合成逆境蛋白、生产乙烯。其中最主要、最普遍的机制是通过诱导金属配体的形成，形成

10、金属配体化合物。 6.2 植物修复技术226.2.3 植物修复有机污染物的过程和机理 植物去除有机污染物的机理主要有：直接吸收污染物，经体内代谢，积累在植物组织内，或挥发释放；根系产生一些分泌物和酶，促进污染物在体外发生生化转化；根系的作用增强土壤中微生物的降解活性，有利于污染物的矿化。 6.2 植物修复技术236.2.3 植物修复有机污染物的过程和机理(1)直接吸收 有机污染物被植物吸收后，可直接以母体化合物或以不具有植物毒性的代谢产物的形态，通过木质化作用在植物组织贮藏，也可代谢或矿化为水和二氧化碳等，或随植物的蒸腾作用排出植物体。 6.2 植物修复技术246.2.3植物修复有机污染物的过

11、程和机理(2)植物分泌物的降解作用 植物的根系可向土壤环境释放大量分泌物，其数量约占植物年光合作用的10%20%。植物产生的各种天然有机物或酶类，可以促进有机污染物在植物体内发生生物降解。 6.2 植物修复技术256.2.3植物修复有机污染物的过程和机理(3)增强根际微生物降解 直接围绕在植物根周围的土壤环境，一般称作根际，植物根系分泌的一些物质和酶进入土壤，不但可以降解有机污染物，还向生活在根际的微生物提供营养和能量，支持根际微生物的生长和活性，使根际环境的微生物数量明显高于非根际土壤，生物降解作用增强。 6.2 植物修复技术276.3.1概述 化学氧化修复技术是利用氧化剂的氧化性能，使污染

12、物氧化分解，转变成无毒或毒性较小的物质，从而消除土壤和环境水体中的污染。 氧化剂能使污染物转化或分解成毒性、迁移性或环境有效性较低的形态。 常用于修复的化学氧化剂包括高锰酸钾、臭氧、过氧化氢和Fenton试剂，它们已在修复过程中被广泛应用。 6.3 化学氧化技术286.3.2高锰酸钾氧化法(1)性质简介 高锰酸钾是一种常用的氧化剂，高锰酸钾在酸性溶液中具有很强的氧化性，反应式为 MnO4- + 8H+ + 5e-= Mn2+ + 4H2O 其标准氧化还原电位为E0=1.51V。高锰酸钾在中性溶液中氧化性比在酸性溶液中低得多，反应式为 MnO4-+2H2O+3e-=MnO2+4OH- E0=0.

13、588V 6.3 化学氧化技术29 6.3.2高锰酸钾氧化法(2)氧化有机污染物的机理 高锰酸钾参加氧化反应的机理相当复杂，且反应种类繁多，影响反应的因素也较多。 对同一个反应，介质不同，其反应机理也可能不同。如高锰酸根离子与芳香醛的反应，在酸性介质中按氧原子转移机理，而在碱性介质中在按自由基机理进行； 某一个反应有时也很难用单一的机理来说明，如高锰酸根离子与烃的反应，反应过程中发生了氢原子的转移，但产物却生成了自由基，故反应过程中又包含了自由基反应。 6.3 化学氧化技术306.3.3 臭氧氧化技术(1)性质简介 臭氧在常温常压下是一种不稳定、具有特殊刺激性气味的浅蓝色气体，臭氧具有极强的氧

14、化性能，在酸性介质中氧化还原电位为2.07V，在碱性介质中为1.27V，其氧化能力仅次于氟，高于氯和高锰酸钾。 基于臭氧的强氧化性，且在水中可短时间内自行分解，没有二次污染，因此是理想的绿色氧化剂。 6.3 化学氧化技术31(2)臭氧氧化有机污染物的机理臭氧分子直接氧化反应 臭氧分子的结构呈三角形，中心氧原子与其他两个氧原子的距离相等，在分子中有一个离域键，臭氧分子的特殊结构使得它可作为偶极试剂、亲电试剂和亲核试剂。自由基反应 臭氧在碱性环境等因素作用下，产生活泼的自由基，主要是 OH自由基，与污染物反应。 6.3 化学氧化技术346.3.4 过氧化氢及Fenton氧化技术(1)性质简介 过氧

15、化氢是一弱酸性的无色透明液体，它的许多物理性质和水相似，可与水任意比例混合，过氧化氢的水溶液也叫双氧水。当过氧化氢的质量分数达到86%时，要适当进行其安全处理，防止爆炸。在处理污染物时，一般使用35%的过氧化氢。 6.3 化学氧化技术35过氧化氢单独氧化产品稳定，储存时每年活性氧的损失低于1%；安全，没有腐蚀性，能较容易地处理液体;与水完全混溶，避免了溶解度的限制或排出泵产生气栓；无二次污染，能满足环保排放要求；氧化选择性高，特别是在适当条件下选择性更高。 36(2)Fenton试剂反应路径及影响因素反应路径 过氧化氢与亚铁离子结合形成的芬顿(Fenton)试剂，具有极强的氧化能力，其氧化机理

16、主要是在酸性条件下，利用亚铁离子作为过氧化氢分解的催化剂，反应过程可以生成反应活性极高的氢氧自由基，其具有很强的氧化能力。 氢氧自由基可进一步引发自由基链反应，从而降解大部分有机物，甚至使部分有机质达到矿化。过氧自由基反应的一般过程为： Fe2+ + H2O2 Fe3+ + HO + OH- （1） Fe3+ + H2O2 Fe2+ + HOO + H+ （2） Fe2+ + HO Fe3+ + OH- （3） Fe3+ + HOO Fe2+ + O2 + H+ （4） Fe2+ + HOO Fe3+ + HO2- （5） HO + H2O2 HOO+ H2O （6） HOO + H2O2 HO+ H2O + O2 （7） 6.3 化学氧化技术38影响因素 Fenton试剂是在酸性条件下