2.3伴性遗传题型讲解(共22张)课件

1、 、你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？伴性遗传在生产实践中的应用第1页，共22页。1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花 雌非芦花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花 雌芦花 雄第2页，共22页。解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄，而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性染色体上。选用的亲本是：如：隐

2、性性状的同型性染色体（如XaXa）显性性状的异性性染色体（如XAY）。子代性别的的选择：第3页，共22页。 桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了 一个杂交组合方案，较好地解决了 这个问题。现提供以下资料和条件： （1)家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为zz雌性为zw） (2）正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制。A对a显性，他们都位于Z染色体上。（3）现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。设计

3、一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。分析：从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子ZZ，雌性是性杂合子ZW。套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子显性性状的性杂合子即 ，表现显性性状的子代为性纯合子 ，表现隐性性状的子代为性杂合子 。第4页，共22页。如果是果蝇呢？第5页，共22页。第一步：确认或排除Y染色体遗传例：（）例（）男病，父子病伴性遗传解题方法第6页，共22页。第二步：判断致病基因是显性还是隐性（1）无中生有是隐性（2）有中生无是显性即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。第7页，共

4、22页。无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子无病非伴性。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。母女无病非伴性。第三步：确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上第8页，共22页。、隐性遗传病（看女病）女病：父子正常常染色体隐性遗传双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa女病：父子必病伴隐性遗传父：单隐患者bY女：双隐患者XbXb子：单隐患者bY第9页，共22页。、显性遗传病：（看男病）男病：母女（不病）正常常染色体显性遗传母亲：隐性正常纯合体男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体男病：母女必病伴染色体显性遗传母病：XAX- 男病：XAY 女儿病： XAX-第10页，共22页。父母正常，儿子患病

5、，则常隐、X隐不确定父母正常，女儿患病确定患病为常隐父母患病，儿子正常，则常显、X显不确定父母患病，女儿正常确定患病为常显第11页，共22页。不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第12页，共22页。练一练 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y第13页，共22页。 练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐伴X 显性伴X 隐性或常显或常隐第14页，共22页。概率计算中的“色盲男孩”和“男孩色盲”(1)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，

6、妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩色盲的概率是多少？(2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的色盲男孩的概率是多少？男孩是色盲的概率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率而色盲男孩的概率，就是计算双亲所有后代中色盲的男孩的概率1/2*1/2=1/41/2*1/4=1/8第15页，共22页。1.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题参考答案：（1）常，隐 （2）1 （3）Aa （4）112（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2若与一携带致病基因的女子结婚

7、，生育出患病女孩的概率是 。分析：第一步：排除 遗传。第二步：根据根据12以及 “无中生有”判断是 遗传；第三步：又因为1是女患者但是他的父亲表现正常可以判断这不是位于 染色体上的隐性遗传而是位于 染色体上的隐性遗传。确定了遗传病的性质以后就可以根据题目要求写出个体的基因型表现型以及各种概率了。第16页，共22页。(1)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( ) A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子D判断题： （1）母亲色盲,儿子一定是色盲。( )（2）父亲色盲,女儿一定是色盲。( )（3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。( )（4）祖母色盲,孙女一定是色盲。( ) 第17

8、页，共22页。1. 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。46 1481425%012357891011121314第18页，共22页。IIIIII1234567892、判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。(2)6号基因型 ，7号基因型 。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。常隐AaAa1/4第19页，共22页。3.下图是某遗传病的遗传图解(1)若7不携带该病基因，此病遗传方式是_

9、。(2)若7携带该病基因，此病遗传方式是 。(3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，9与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。患者的基因型是 。IIIIII1 23678459伴X隐性遗传常染色体隐性遗传XbY1/8第20页，共22页。4.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： （1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。（2）10是杂合体的几率为：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正常患者隐常100Dd第21页，共22页。 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲5.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和