核磁共振波谱原理以及应用

1、关于核磁共振波谱原理及应用第一张，PPT共九十五页，创作于2022年6月2第一节 核磁共振波的意义有机波谱中的四大谱： 紫外吸收光谱分子中官能团 红外光谱分子中化学键 核磁共振波谱分子中的原子 质谱分子量第二张，PPT共九十五页，创作于2022年6月3核磁共振或简称NMR是一种用来研究物质的分子结构及物理特性的光谱学方法。核磁共振与紫外、红外吸收光谱一样都是微观粒子吸收电磁波后在不同能级上的跃迁。紫外和红外吸收光谱是分子分别吸收波长为200400nm和2.525m的辐射后，分别引起分子中电子的跃迁和原子振动能级的跃迁。而核磁共振波谱中是用波长很长（约106109 m，在射频区）、频率为兆赫数量

2、级、能量很低的电磁波照射分子，这时不会引起分子的振动或转动能级的跃迁，更不会引起电子能级的跃迁。但这种电磁波能与处在强磁场中的磁性原子核相互作用，引起磁性的原子核在外磁场中发生磁能级的共振跃迁，从而产生吸收信号。这种原子核对射频电磁波辐射的吸收就称为核磁共振波谱。第三张，PPT共九十五页，创作于2022年6月4HCHHmmm (10-6m)nm (10-9m)A (10-10m)核磁共振研究的材料称为样品。样品可以处于液态，固态。众所周知,宏观物质是由大量的微观原子或由大量原子构成的分子组成，原子又是由质子与中子构成的原子核及核外电子组成。核磁共振研究的对象是原子核。一滴水大约由1022分子组

3、成。第四张，PPT共九十五页，创作于2022年6月5第二节 核磁共振波的基本原理原子核是微观粒子，它的许多特性是量子化的，不能用经典概念来解释。凡是质量数和原子序数之一是奇数的核，I 均不为零，亦即有自旋现象；只有质量数和原子序数均为偶数的核的 I 才为零，亦即没有自旋现象，不会产生核磁共振吸收，这类核在核磁共振研究上是没有意义的。第五张，PPT共九十五页，创作于2022年6月6 吸收（或发射）光谱，检测分子中某种原子核对射频的吸收。 只有自旋量子数（I）不为零的核才有NMR信号 质量数和原子序数都为偶数 I = 0 (12C, 16O) 质量数为偶数，原子序数为奇数 I = 整数 (14N,

4、 2H, 10B) 质量数为奇数 I = 半整数 (1H, 13C, 15N, 31P) I =1 或I 1的原子核，这类原子核的核电荷分布可看作一个椭圆体，电荷分布不均匀，共振吸收复杂，研究应用较少；I =1/2的原子核，原子核可看作核电荷均匀分布的球体，并象陀螺一样自旋，有磁矩产生，是核磁共振研究的主要对象，C，H也是有机化合物的主要组成元素 （1H，13C，15N，19F，31P） 原子核的自旋态是量子化的: m = I, (I - 1), (I - 2), , -I m 为磁量子数.第六张，PPT共九十五页，创作于2022年6月7 对于 1H, 13C, 15N, 31P （生物相关的

5、核）: m = 1/2, -1/2 这表明这些核只有两种状态（能级）. 原子核另一个重要的参数是磁矩（m）: m = g I h / 2p 磁矩是一个矢量，它给出了“原子核磁体”的方向和大小（强度） h 为普朗克常数 g 为旋磁比, 不同的原子核具有不同的旋磁比，是磁性核的一个特征常数 不同的原子核具有不同的磁矩第七张，PPT共九十五页，创作于2022年6月8 在基态下核自旋是无序的， 彼此之间没有能量差。它们的能态是简并的: 由于原子核具有核磁矩，当外加一个强磁场时（Ho），核磁矩的取向会与外磁场平行或反平行: 取向与外磁场平行核的数目总是比取向反平行的核稍多。Ho= g h / 4p磁场的

6、作用 （对 I = ） m = g I h / 2p第八张，PPT共九十五页，创作于2022年6月9 当外加一个磁场时，取向与外磁场（Ho）平行和反平行的核之间会有能量差 : 每个能级都有不同的布居数（N）, 布居数的差别与能量差有关遵守Boltzmman分布: Na / Nb = e DE / kT 400 MHz（Ho = 9.5 T）下的1H，能量差为3.8 x 10-5 Kcal / mol Na / Nb = 1.000064 与UV或IR相比，布居数的差别很小。-检测灵敏度低Ho = 0Ho 0DE = h nab能量和布居数第九张，PPT共九十五页，创作于2022年6月10 原子

7、核的能量（对于一个核自旋）与核磁矩和外加磁场的大小成正比 : E = - m . Ho E(up) = g h Ho / 4p - E(down) = - g h Ho / 4p DE = g h Ho / 2p 这个能量的差就是每个核可以吸收的能量（与信号的强度和灵敏度直接相关）: 磁体的磁场越强 （大的Ho），NMR谱仪的灵敏度就越高。 具有较大g值的核，吸收或发射的能量就越大，也就越灵敏。灵敏度与m、 Na - Nb及“线圈的磁通量”都成正比，这三者都与 g成正比，所以灵敏度与g3成正比。 如果考虑同位素的天然丰度, 13C (1%) 的灵敏度要比1H低上6400倍。g13C = 6,7

8、28 rad / Gg1H = 26,753 rad / G仅仅是 g 的原因 ， 1H 的灵敏度就大约是13C的64倍能量和灵敏度第十张，PPT共九十五页，创作于2022年6月11 能量与频率是相关的，我们可以作一些简单的数学变换： DE = h n n = g Ho / 2pDE = g h Ho / 2p 对于1H来说，在通常的磁体中 (2.35 - 18.6 T), 其共振的频率在100-800 MHz之间。对13C, 是其频率的1/4。 10-1010-8 10-6 10-4 10-2 100 102 wavelength (cm) g-rays x-rays UV VIS IR m

9、-wave radio能量和频率无线电波波长最长，能量最小第十一张，PPT共九十五页，创作于2022年6月12 在外磁场中，原子核能级产生裂分，由低能级向高能级跃迁，需要吸收能量。 能级量子化。射频振荡线圈产生电磁波。对于氢核，能级差： E= 2H0 （磁矩）产生共振需吸收的能量：E= 2H0 = h 0由拉莫进动方程：0 = 20 = H0 ; 共振条件： 0 = H0 / (2 )(核磁共振理论基础）例：H原子H=2.68108T-1S-1(特斯拉-1 秒-1) C13核的C =6.73107 T-1S-1核磁共振条件第十二张，PPT共九十五页，创作于2022年6月13(1) 核有自旋(磁

10、性核)(2) 外磁场,能级裂分;(3) 进动频率与外磁场的比值0/H0=/2核磁共振条件第十三张，PPT共九十五页，创作于2022年6月14 在实际的样品中可能存在数以百计的自旋系统，它们的共振频率各不相同。我们用射频脉冲同时激发所有的频率，接收线圈会同时检测到所有频率的信号。我们看到的结果是所有信号的叠加，这就是FID信号。 对FID信号进行FT处理就可以得到NMR谱图。自由感应衰减（FID）第十四张，PPT共九十五页，创作于2022年6月15一些磁核的性质同位素I天然丰度（%）u/107绝对灵敏度共振频率（MHz)/H=7.0463T1H1/299.982.7926.751.003002H

11、10.0150.861.45*10-646.0513C1/21.110.706.731.76*10-475.4314N199.630.401.01*10-321.6715N1/20.37-0.28-2.713.85*10-630.4019F1/21002.6325.180.83282.2331P1/21001.1310.846.63*10-2121.40第十五张，PPT共九十五页，创作于2022年6月16第三节 核磁共振波谱仪器的主要组成第十六张，PPT共九十五页，创作于2022年6月17超导磁场目前NMR仪器大多采用超导磁场，即由超导材料组成的线圈浸泡在温度极低的液氦(-269oC)中，使其

12、处于超导状态，然后对线圈施加电流，由于没有电阻，撤去电源后，电流仍然在线圈中作恒定的流动，也就产生了恒定的磁场。同样的线圈上，电流越大，产生的磁场就越强。一个线圈上能加多大的电流则取决于该线圈的材料以及设计和生产工艺等。探头探头的种类与下面几个方面有关：1、液体探头或固体探头；2、探头中线圈直径的大小；3、固定频率的或宽带频率；4、正向或反向；5、是否具有发射梯度场脉冲的线圈第十七张，PPT共九十五页，创作于2022年6月18NMR 探头第十八张，PPT共九十五页，创作于2022年6月19傅立叶变换核磁共振波谱仪恒定磁场，施加全频脉冲，产生共振，采集产生的感应电流信号，经过傅立叶变换获得核磁共

13、振谱图。第十九张，PPT共九十五页，创作于2022年6月20天津科技大学核磁共振谱仪-布鲁克AVANCE III400 MHzBBO探头第二十张，PPT共九十五页，创作于2022年6月21超导磁体横切面图超导磁体剖面图第二十一张，PPT共九十五页，创作于2022年6月22Information:Larmor 频率：原子核化学位移: 结构测定(功能团)J-偶合: 结构测定(原子的相关性)偶极偶合:结构测定 (空间位置关系)弛豫:动力学1H13CCH3C=CH-HHCCCHHHHDJHHHCJCHCC=C50mg第七十七张，PPT共九十五页，创作于2022年6月78常用内标物间三甲氧基苯：非水溶性

14、Purity：99.5%Mw：168.19化学位移：6.0ppm，3.6ppm马来酸：水溶性Purity：98.9%Mw：116.07化学位移：6.3ppm第七十八张，PPT共九十五页，创作于2022年6月79第七十九张，PPT共九十五页，创作于2022年6月804-碘甲基-5,5-二甲基-二氢呋喃-2-酮1H NMR (400 MHz, CDCl3):1.31 （3H, s）, 1.51 (3H, s), 1.95-1.97 (1H, m), 2.41-2.50 (1H, m), 2.72-2.75 (1H, m), 2.82-2.90 (1H, m),3.09 (1H, dd, J = 1

15、0.2, 9.6 Hz ), 3.25 (1H, dd, J = 10.2, 5.1 Hz )核磁数据表述方式第八十张，PPT共九十五页，创作于2022年6月81第七节 核磁共振图谱解析1、氢谱的分析： 一张谱图可以向我们提供关于有机分子结构的如下信息： （1）由吸收峰的组数，可以判断有几种不同类型的H核 （2）由峰的强度（峰面积或积分曲线高度），可以判断各类H的 相对数目 （3）由峰的裂分数目，可以判断相邻H核的数目 （4）由峰的化学位移（值)，可以判断各类型H所属的化学结构 （5）由裂分峰的外型或偶合常数，可以判断哪种类型H是相邻的 第八十一张，PPT共九十五页，创作于2022年6月82分

16、析氢谱有如下的步骤。 (1) 区分出杂质峰、溶剂峰、旋转边带。杂质含量较低，其峰面积较样品峰小很多，样品和杂质峰面积之间也无简单的整数比关系。据此可将杂质峰区别出来。氘代试剂不可能100氘代，其微量氢会有相应的峰，如CDCl3中的微量CHCl3在约7.27ppm处出峰。边带峰的区别请阅6.2.1。(2) 计算不饱和度。不饱和度即环加双键数。当不饱和度大于等于4时，应考虑到该化合物可能存在一个苯环（或吡啶环）。第八十二张，PPT共九十五页，创作于2022年6月83(3) 确定谱图中各峰组所对应的氢原子数目，对氢原子进行分配。根据积分曲线，找出各峰组之间氢原子数的简单整数比，再根据分子式中氢的数目

17、，对各峰组的氢原子数进行分配。(4) 对每个峰的、J都进行分析。根据每个峰组氢原子数目及值，可对该基团进行推断，并估计其相邻基团。对每个峰组的峰形应仔细地分析。分析时最关键之处为寻找峰组中的等间距。每一种间距相应于一个耦合关系。一般情况下，某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。通过此途径可找出邻碳氢原子的数目。 第八十三张，PPT共九十五页，创作于2022年6月84(5) 根据对各峰组化学位移和耦合常数的分析，推出若干结构单元，最后组合为几种可能的结构式。每一可能的结构式不能和谱图有大的矛盾。(6) 对推出的结构进行指认。每个官能团均应在谱图上找到相应的峰组，峰组的值及耦合裂分（峰形和J值大

18、小）都应该和结构式相符。如存在较大矛盾，则说明所设结构式是不合理的，应予以去除。通过指认校核所有可能的结构式，进而找出最合理的结构式。必须强调：指认是推结构的一个必不可少的环节。如果未知物的结构稍复杂，在推导其结构时就需应用碳谱。在一般情况下，解析碳谱和解析氢谱应结合进行。 第八十四张，PPT共九十五页，创作于2022年6月85谱图示例 第八十五张，PPT共九十五页，创作于2022年6月86谱图示例 第八十六张，PPT共九十五页，创作于2022年6月87某化合物的分子式为C11H20O4，其HNMR中，为0.79，1.23，1.86，4.14处分别有三重峰，三重峰，四重峰和四重峰，积分高度比为

19、：3：3：2：2；红外光谱显示含有酯基，试推测分子结构。1）有四组化学等同核。2）由积分比3：3：2：2；及分子中有20个质子，表明分子结构对称，有2个甲基，2个甲基及2个亚甲基及另2个亚甲基，由偶合知有两个相同的CH3CH2。3）除去两个相同的酯基COO，剩下一个C，为季碳。4)该化合物应为谱图解析示例 第八十七张，PPT共九十五页，创作于2022年6月885）根据A和B的结构计算化学位移，取两种亚甲基中较大的比较：AB因为为0.79，1.23，1.86，4.14所以结构为A。 第八十八张，PPT共九十五页，创作于2022年6月89第八节 核磁共振波谱的应用1、有机化合物的结构鉴定2、有机分

20、子的构象研究3、定量分析：内标和外标4、分子之间的相互作用研究: 如了解抗癌药物作用机制5、分子内相互作用研究：单链核酸分子两端的互补6、生物大分子的构象研究7、现场核磁共振波谱实验8、生物活体实验第八十九张，PPT共九十五页，创作于2022年6月901、化合物Cl-CH2-CH2-Cl 1HNMR谱图上为 (1) (1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰2、核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 (1) (1)苯 乙烯 乙炔 (2) 乙炔 乙烯 苯 (3) 乙烯 苯 乙炔 (4) 三者相等3、核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的

21、一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 (2) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪4、一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的(b) 练习题及答案第九十张，PPT共九十五页，创作于2022年6月915、 在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( 1 ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 46、考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-C

22、HCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( 3 ) (1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰 (2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰 (3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰 (4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰7、使用60.0MHz的仪器, TMS吸收和化合物中某质子之间的频率差为180Hz。若使用40.0MHz的仪器, 则它们之间的频率差是( 2 ) (1) 100Hz (2) 120Hz (3) 160Hz (4) 180Hz8、在 (CH3)2CHCH2 - OH 中核磁共振吸收峰面积之比为哪一组数据 ? ( 1 ) (1) 6 : 1

23、: 2 : 1 (2) 6 : 3 : 1 (3) 3 : 1 : 2 : 1 (4) 6 : 1 : 29、化合物C6H5CH2C(CH3)3 在1HNMR谱图上有( 2 ) (1) 3组峰: 1个单峰, 1个多重峰, 1个三重峰 (2) 3个单峰 (3) 4组峰: 1个单峰, 2个多重峰, 1个三重峰 (4) 5个单峰第九十一张，PPT共九十五页，创作于2022年6月9210、当外加磁场强度B0增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量 要高11、在核磁共振波谱法中, 记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由_弱_变_强_,故称横坐标左端为_低_场, 右端为_高_场。12、自旋量子数

24、=0原子核的特点是_没有自旋现象，不会产生核磁共振跃迁。13、在60MHZ仪器上和在300MHZ的仪器上测定同一化合物的 质子的共振谱,相对于TMS, 两仪器上测得的化学位移是_相同的_,该质子与TMS的频率差在两仪器上是_不同的_。14、化合物(a )、(b)、(c)结构如下: 这三个异构体1H NMR谱的区别是_烯键上的质子数（或积分面积比）(a)：(b)：(c)0：1：2。 第九十二张，PPT共九十五页，创作于2022年6月9315、化合物C4H8O2的三种异构体为: ( a )乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 ( b )丙酸甲酯CH3CH2COOCH3 ( c )丁酸CH3CH2CH2COOH 三者的1H NMR谱图中都有一个单峰,在同一仪器相同条件下测定这三个单峰化学位移值的大小顺序为_cba_。16 、（1）.在核磁共振波谱法中，常用 TMS(四甲基硅烷) 作内标来确定化学位移，这样做有