红外分光光度法

1、红外分光光度法一、填空题红外光谱是介于与之间的电磁波，其波长范围是。化合物的红外吸收曲线可由 来描述。不同分子在红外谱图中出现的吸收峰位，是由 所决定的。乙醛CHCH（的Vc=。为1731cm1，若醛上氢被一氯原子所取代形成CH C-Cl后，则vc=o向移动。丙酮的vc=。为1715cm-1，若其中一个甲基被一苯基所取代形成苯乙酮后，则Vc=0向移动。，卄亠一化合物CH3的Vc=o为1663cm1，若8位上氢被甲基取代后则 Vc=o由于因而频率。红外光谱中所说的特征频率区是指 的区间，其特点是。苯甲醛的红外光谱中出现了 2780cm1和2700cm-1两个吸收峰，是由而产生的。分子内形成氢键与

2、分子间形成氢键一样会使基团的振动频率向低波数移动。但是分子间氢键 而分子内氢键。压片法所用的KBr必须进行干燥处理，一般要在 左右。含羟基的样品，因溴化钾分散剂易吸水，干扰羟基的测定，因此采用特别合适。调糊法常用的悬浮剂有但此法不能用于样品中的鉴定。液体池窗板很容易吸潮变乌，致使透光性变坏，因此使用时禁止,拆装时应, 在的房间操作。液体池法需选择 溶剂，一般常用的溶剂有 顺-2- 丁烯与反-2- 丁烯的红外光谱在 区域有显著不同的特征。顺式rC-H在处有数强吸收而反式r c-h在有很强吸收峰。 TOC o 1-5 h z 氢键使voH向且。一纯品的分子式为 C5H3NQ其红外光谱中有1725、

3、2210、2280 cm-1，此化合物最可能结构是。一种苯的氯化物在900690品区域波没有吸收峰，它的可能结构为。有一种溴甲苯GHBr，有一单峰在801cm1，它的结构式为。化合物SO的平动自由度为 ，转动自由度为,振动自由度为。二、单项选择题1、某化合物受电磁辐射作用后，振动能级发生变化，所产生的 光谱波长范围是（）紫外光 B. X 射线C.微波D.红外线2、 由红外光谱测得S H的伸缩振动为2000cm-1, S D的伸缩振 动频率为（）-1-1-1-11440cmB.2000cmC.4000cmD.1000cm3、乙烯分子的振动自由度为（）20 B.13 C.12 D.64、乙炔分子的

4、振动自由度为（） TOC o 1-5 h z 12 B.7C.6D.55、苯分子的振动自由度为（）32 B.36C.30D.316、 下列化学键伸缩振动产生的基频峰出现在最低频的是（）C-H B. C-N C. C-C D. C-F7、分子式为QHClOs的化合物其不饱和度为（）5 B.4 C.6 D.2& CO分子没有偶极矩这一事实表明该分子是（）A.以共价键结合的B. 角形的 C.线性的并且对称D.非线性的9、下列羰基化合物中，Vc=0出现最高波数者为（）OOOA. R C R B. R C- Cl C. R C HD. R C F10、下列化合物在稀溶液中，OOVc=o出现最低波数为（）

5、O RA. R C OROD. Ar C S R11、下列化合物中，Vc=0出现在最高波数者为（）B. R C S Ar C. R C N R12、某化合物分子式为 CiHsNOCIBr，其不饱和度为（）A. 4 B.5 C. 2 D. 713、 某化合物红外光谱数据如下：3200 cm-1（S）。2200 cm-1 （W）、 I620 cm -1 （S），其可能结构为（）pCHyCKCRC#CHsCOCHCHCH3A.B.“r-c 比r、CH3OCHCHCCHD.14、不考虑费米共振等因素，下列基团的伸缩振动而产生的吸收 峰最强者为（）A. C-H B. N-H C. Si-H D.0-H1

6、5、已知原子最H=1、Cl=35，则H- C1分子的折合质量为（）A. 1.586 x 10 g B. 3.O x 10 g C. 9.7 x 101g1.0285 a g16、下列环酮化合物中，Vc=0出现在最高波数者为（）o()B.17、A.下列环烯化合物中，B.D.C.Vc=0出现最低波数者为（）1819、()A.已知原子量H=1、L= 7,则L H的折合质量为（）A. 6.45 x 10-24g B.8.00ng C. 8.75D. 1.453 x 1024羰酸在不同溶剂中测定的红外光谱，C.D.x 10-1 u gVc=0出现最低者为D. 碱液20、21、A.气体B.正构烷烃 C.乙

7、醇某化合物的分子式为 C7HNQ其不饱和度为（）。A. 2 B. 3 C. 4 D. 5多原子分子有四种振动形式，一般来说，吸收峰强度最大的振动形式是（）A. 8 B. 丫 C.22、下列合物中uA. R-CH=CHU as D. U sc=c吸收强度最大的化合物为（）B. RCHCH-R（顺）C. R-CH=CH-R（反）D. R-CH=CH-R（ 顺）23、碳的杂化态对C-H键振动频率的影响是（）S成分越多，S成分越多，S成分越多，S成分越多，c H键的键长越长， C H键的键长越短， C- H键的键长越长， C- H键的键强越强，uUUUc-H向高频位移; c-H向低频位移; c-H向低

8、频位移; c-H向高频位移;()24、能够证明不饱和化合物的红外光谱区段是35002100 2400cm1,1500 1300cm-1,3300 3000cm13300 3000cm1,1900 1650cm-1,2400 2100cm13300 3000cm1,1900 1500cm-1,2400 2100cm125、双原子分子振动能级间的间距，随着振动量子数的增加，间 距应该（）A.变得更加稀疏 B.变得更加稠密开始逐渐变稠密，然后又变稀疏开始逐渐变稀疏，然后又逐渐变稠密-1-1 -13399cm ,2100 2400cm ,19OS 1500cm 2400cm1,1500 1300cm1

9、,3300 3000cm1,1900 1650cm1,2400 3000cm1,1900 1500cmi1,2400 zCH2CH;CI26、下列光谱数据中，能包括的吸收带的红外光谱区间是（）A.3000 /-2700cm-1,1900 -1650cm1,1745 -_1300cmB.3000 /-2700cm-1,2400 -2100cm1,1000 -_1650cmC.3300 /-3010cm-1,1900 -1650cm1,1000 -_1650cmD.3300 /O-3000cm-1,1675 -O-1500cm1,1475 -1300cm27、 在化合物的红外光谱图上，除了发现17

10、38 cm-1、1717 cm-1有吸收峰外，在1650cm1和3000cm-1也出现了吸收 峰，出现后两个吸收峰的原因是（）样品中含有带一 OH和基团的杂质frap J-I样品中含有带基团的杂质OHOI f样品中含有带的杂质?H z样品中存在着化合物28、在红外光谱中，化学键的振动频率受诸多因素影响，其中（）诱导效应使u c=0向低频位移共轭效应使u c=C向高频位移诱导效应使向低频位移环的张力使u c=0向高频位移29、在醇类化合物中，u 。随溶液浓度的增加，向低波数方向移 动的原因是（）溶液极性变大形成分子间氢键随之加强诱导效应随之变大易产生振动的偶合o30、 在化合物（I）和m!门11

11、：一巴（H） 前者的u c=C度大于后者的原因是由于（）A.能形成费米共振（ n）是末端双键的对称性差D.中双键与羰基共轭31、下列红外光谱数据中，能够说明分子中有末端双键的是()-1A.724 cm-11650 cm890 cm-1-1B.967 cm-11650 cm99Q cm-1-1C.911 cm 1-11650 cm990 cm-1-1D.910 cm-11650 cm802 cm-132、2-溴环已酮有两个uc=0吸收带，除了主带（1716 cm-1）以外，还有较小的吸收带（1740 cm -1），这是由于（）O II样品中存在着化合物样品中存在着互变异物样品中存在着空间位阻样品

12、中存在着不同的构象33、 下列振动类型中，为红外话性振动的是（）CH3 CH分子中 U c-CCHb CCI3 分子中 U c-CCQ分子中u Sc=oCHfCH分子中 U c=C34、 分子的红外光谱能给我们提供一些关于分子结构的资料，红 外光谱的产生由于（）A.电子激发B.振动方式改变C.转动方式改变D.核激发35、红外光谱的波长范围是（）A. 0.1 10mm B.100nm200nm C.lcm 3mmD. 10 -4cm10-3cm三、多项选择题：1、红外光谱产生的必要条件是（）光子的能量与振动能级的能量相等光子的频率是化学键振动频率的整数倍化合物分子必须具有n轨道化合物的分子应具有

13、n电子化学键振动过程中厂 02、 能够用IR光谱鉴别烯烃的一组相关峰为()由nn跃迁产生的吸收峰U c=C-H 8 c=C-HC. U c=C-H(T c=C-HD.I695 1500 cm -1 之间的吸收峰E. u c=o u c=c3、 形成氢键后u oH吸收峰特征为()形成氢键后变为尖窄的吸收峰峰位向低频移动，在 3500 33oo cm-1峰位向高频移动，但峰强变大峰强不变，峰形变宽峰强增大，峰形变宽4、 采用溴化钾压片法制备试片时，一般要求( )溴化钾一定是经过干燥处理的样品与溴化钾要在研钵中研磨混匀操作要在红外灯下进行一般要在红外灯下，将样品与溴化钾在玛垴研气体中体混匀溴化钾要在

14、600 C马福炉中灼烧4小时5、烯醚(RCH=C0 R1)ucc的特征为(-、)U c=c较正常烯烃的U c=C向低频位移吸收峰强度增大U c=C较正常烯烃的U c=C向高频位移吸收强度不变U c=C峰位不变，强度增大6、 下列化合物中，不能出现弯曲振动的有( )A. HCI B. Co 2 C. N 2 D. H 2o E. CH 4名词解释题1、外非活性振动： 化合物分子的两个键的伸缩处于平衡状态时， 偶极矩的大小相等而方向相反， 分子的正负电荷重心重合， 偶极 矩的变化为零。这种振动称为红外非活性振动。2、基频峰：化合物分子吸收某 - 频率的红外线后，由基态 (V=0) 跃迁到第一激发态

15、 (V= 1) 时产生的吸收蜂。3、相关峰：一个基团的存在而产生的一组相互依存、的特征吸 收峰称为相关峰。4、特征峰：能够确定某官能团存在的，易于辨认的一些吸收峰 称为特征吸收峰，简称特征峰。5、振动自由度：分子的基本振动的数目称为振动自由度。6、红外线：波长大于0.76卩m小于500 a m勺电磁波称为红外线。7、泛频峰；倍频峰、合频峰及差频峰统称为泛频峰。8费米共振：当倍濒或组合频与某基频峰相近时，由于振动的 相互作用而产生了强吸收带或发生蜂的裂分。这种基獭与倍频之间的相互作用称为费米共振。9、伸缩振动：键长沿键铀方向发生周期的变化称为伸缩振动。10、弯曲振动：使键角发生周期性变化的振动称

16、为弯曲振动。11、不饱和度：分子结构中，距离达到饱和的链状结构所缺少一 价元素的“对”数。12、波长：相同振动相位的两波间，从某一波上任一点到相邻波 上相应点之间的线性距离。13、偶合效应：两个基团相邻并且基频振动频率相近时，一个基 团的振动引起另一个基团振动状态的变化，产生振动的格互作用。结果引起吸收峰偏离了基频， 一个移向高频，一个移向低频。 这种两个基频振动的相互作用称为偶合效应。14、红外光谱：由分子的振动-转动能级跃迁所产生的光谱称 为红外吸收光谱简称红外光谱。15、波数：在一厘米长度内所含电磁波约数目，即波长的倒数。 单位：cm1。16、 频率：每秒钟内电磁波振动次数。单位：H乙简

17、答题：OOFII1、 某化合物结构为，在IR光谱上得到 1740、1710、1613 cm-1，分别指出u c=o的归属，并说明其原因。答: 1740 cm1为分子中酯羰基的u c=0,l710 cm1为分子中酮（乙 酰基）羰基的吸收，1613 cm-1为分子中烯醇式中碳基的吸收。因 为乙酰乙酸甲酯分子中存在着互变异构。2、为什么倍频峰的频率小于基频峰振动频率的整数倍？ 答：由于分子的非简谐振动的性质，其位能曲线中的能级差并非等距，随着振动量子数的增加，位能曲线的能级间隔越来越 小，因此倍频峰的频率并非基频峰的整数倍，而是略小一些。3、试讨论CO的基本振动数目与基频峰数目的关系，说明原因？CO

18、为线型分子，振动自由度为3X3 5 = 4，独立的振动数 目有4种应为 O C 0(u Sc=o)、O C O ( u c=o)、O C O、 + (8 )、O C O( y )四种基本振动，S与Y虽然振动形式不同， 但振动频率相等，其基频峰在同一峰位出现， 而U Sc=。振动过程中 整个分子的偶极矩不发生变化=0,为红外非活性振动，不吸 收红外光而产生振动能级跃迁，因而不呈现相应的基频峰，所以 由简并与非红外活性振动而使 CO基频峰的数目少于基本振动的 数目。4、用稀CC14溶液测定B -羟基丁酸酯时，该化合物出现两个UOH1吸收带，3625和3560 cm-，为什么？答：该化合物的CCk稀

19、溶液存在着两种状态即游离态与缔合态，因此会出现两个u oH吸收，3625 cm1为游离态u oH吸收，3560IIIcm1为缔合态的u oH吸收。；.貲竽学5、 预测化合物在IR哪些区段有吸收 峰，各属于什么振动类型？答：3000 3300 cm-u c 三 C H_11500 1300 cm 8 C H_1 TOC o 1-5 h z 30002700 cmuc_h10001200 cm-1uc_o_124002100 cmug C_11900 1695 cmuC=O6、某化告物由C、H O等元素组成，其IR光谱如下，根据谱图 解答下列问题：1）该化合物是脂肪族还是芳香族化合物？2）是否含有

20、不饱和碳-碳键？3）是否为含氧化合物醇、醛、酮、酸等？答：1）从谱图上着没有芳香族化合物的特征吸收带故为脂肪族 化合物。2）不含不饱和碳-碳键。3）是含氧化合物酮。7、测定样品的UV光谱时，甲醇是良好的常用溶剂，而测定红外 光谱时，不能用甲醇作溶剂，为什么？答：因为甲醇的紫外光谱是透明的，在 200400n无吸收 峰，所以甲醇是测定样品紫外光谱的常用溶剂， 但是甲醇的红外 光谱上呈现羟基的吸收峰、 饱和碳-氢键的吸收峰，碳-氧键的吸 收峰等，所以测定红外光谱时不能用甲醇作溶剂。8红外光谱的哪些特征峰可用来区别下列两对化合物？IlCICHpOCH.1）与答：对于第一对化合物可以用19001695

21、cm-1区间的吸收峰 来判断，前者为酰氯，约u c=为1800cm-1，而后者无此峰，但在 1006 1100 cm1有u c-0吸收峰。对于第二对化合物可以用1006 650 cm-1区间的吸收峰来判断，前者在 970 cm-1出单峰，后者在 890 cm-1左右出单峰。9、顺式环戊二醇-1.2 的稀溶液在3620 cm-1及3455 cm-1处显两 个峰，为什么？答：顺式环戊二醇-1. 2结构为：3620为游离羟基的O OH吸收带，3455为分子内缔合羟基吸收带，因此显示两个吸收峰。10、预测下列化合物在IR区域内有何吸收？CH g C CH CH NH答：35003300 u nh149

22、013508 C-H30002850 U C-H12201020 u c-n24002100 U O C165015508nh六、红外光谱解析1、试推测分子式为GHwQ的化合物的结构。40201rT十亠yrr.J74|bin46渡検37.07.5 10 8,5 9.09.5 10皈）02SW 2400 2ODO IW 1S0U 1700 1600 1500 1400 |0 1200 nnn 3000 900 SOO TOO 6002、试推测分子式为CwH8的无色液体的红外光谱。NM表明无甲基 质子。GH8的红外光谱（液膜）3、试推测分子式为GHw （ b.p136.1 C ）的化合物结构。GH

23、w的红外光谱（液膜）4、试推测分子式为GHu的化合物结构。GHu的红外光谱（液膜）5、试推测分子式为GH16的化合物结构。NM表明有4个甲基质子 吸收。2500?000 3SCXJ lfiW 1400121)0|(W 妣 &00WAVEMOK-fBERt%)ioD曲 的4020_/JN匕芒 KNVMD40(X1 驚恥 30(H)6、试推断光学活性的单萜烯精油 GoHo化合物结构。无明显紫外 吸收。GoHo的红外光谱（液膜）7、试推断化合物 GHw的结构。UV=X max为273nm（lg =4.569 ） 及入 max为 263nm（lg e =4.071 ）。GHw的红外光谱（液膜）8、试推

24、断固体化合物CuH4的结构。（熔点51.752.0 C）34 S67B91011 12 B 14(wl f j p ri rri i1 ir一 丄|岭 * /:丄 直扎一丄 _丄4WXJ 3600 3200 2B(W 2400 2000 1W0 l!K 7 &00 1500 MW iJOO iJOO 10 1000 900 KOO 700cinC14H14的红外光谱（KBr压片）9、天然产品经硒脱氢后的产物C17H6，试推断其分子结构。UV光谱表明该化合物为烷基菲。rti 3 514 S67910 II 12 IJ M 1510040200M00 3600 盟加 2目00 240C 2000

25、1900 IS00 1700 洒 1500 1400 獅1 LOO I0M 900 KDd 700cm-*C17H6的红外光谱（CS2溶液）10、试推断化合物GHw的结构。4569 10121560404000 F 3JW30Q0250000010002 5J一斗56710 . 121511、试推断化合物GHBr的结构。（熔点28.5 C）100X（J初400Q? hnr z t - n r f- r t t r v v t t ”40003MQ卅ffl）15W2W01500IMOGH/Br的红外光谱（液膜）12、试推断化合物GHO的结构。2040003500300025002000 1800

26、 1600 1400 12001000800 650厘米YC7HO勺红外光谱（液膜）13、试推断化合物C3H6O2的结构。 = I密十 口nv.lllsz5.4000350000025002000 t5W 140U总0012001000WAVENUMBER(Ch4*)80067514、试推断化合物GHwO勺结构。15、试推断化合物GI4O勺结构。0400035003000250020001001600!40012001000800600WAVENLFMBER(CM1o(j806(j4020u宀孟二D疋VLL一舍的NH.L16、试推断化合物GHkO的结构。2? JO is 4.0 4 53 0

27、100SO6C10zr- Jj-T17T 十vJ11(7if）Tk1/V962V1；.r3165!cI|6ft 6.37.07.5 S 5 9095 1011 门 M 14 15164000 3600 1200 翱朋 2400 2000 |90? 1800 )700 帕 BOG I40C tiW 1200 l|(N)1000 900 WO 700 60017、试推断化合物GHkO的结构。NM表明：有异丙基质子的 吸收。F八T i八I Isc603000250020001800 J600 MOO 1200 1000 BOO 650CHoO勺红外光谱（液膜）18、试推断化合物C0H2O的结构。M8

28、OW40200 I X T 1 n 亠 I L I w ! I t一Uj_J 哩米-140003500300025002000 1600 1600 1400 1200 JQOQ 800 650CoH2Q的红外光谱（液膜）19、试推断化合物QHCbQ的结构。345 &7呂9 恂 H 门13 14甘4000 3600 3200 2800 24OT 2000GHCbQ的红外光谱（CS2）20、试推断化合物CHoQ的结构。QHioQ勺红外光谱（液膜）21、试推断化合物CHCIN的结构。QH/N的红外光谱（液膜）24、试推断化合物GHN的结构。GfN的红外光谱（液膜）25、试推断化合物GiHwO的结构。

29、T%：.5loo r-36W 3200 2800 2400 2000 IWO 1800 1700 l&OO *00800 加0时|GiHwO的红外光谱（液膜）26、试推断化合物GH8C的结构。343t 78? （0121540CO3JK -Fsi需LotC7HQ的红外光谱（液膜）27、试推断化合物GHiN的结构。GHiN的红外光谱（液膜）28、试推断化合物C6HkN的结构。8060409 汕 II 口 13 U 1$ 1604000 3600 320C 2BW 2400 2000 1900 k00 1700 *価 1500 14Q0 1300 1200 1100 1000 如0800 XKkm-1GHkN的红外光谱（液膜）29、试推断化合物GHkO的结构。CeHoO勺红外光谱（液膜）C8HQ的红外光谱（液膜）31、试推断化