药学部“三甲复审”应知应会西药考试试题与答案

1、药学部“三甲复审”应知应会西药考试试题与答案1. 高警示药品是指使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品。其特点是： 单选题 *出现的差错常见，发生的后果不严重；出现的差错常见，发生的后果很严重；出现的差错不常见，发生后果不严重；出现的差错可能不常见，但一旦发生后果非常严重。2. 我院的高警示药品主要包括以下那几大类？ *高浓度电解质制剂、高渗制剂；胰岛素注射液；肾上腺素受体激动剂；静脉用抗心律失常药；静脉用强心药；肌肉松弛剂；细胞毒性药物。3. 加强高警示药品的效期管理，应当做到( )，保证安全有效。 单选题 *先进先出，近效期先用先进后出，近效期先用随便取用，不过期就好后进先出，远效期先用

2、4. 为加强我院高警示药品的管理，保障高警示药品的使用安全，以下做法正确的是： *临床科室在高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。高警示药品使用过程中应加强高警示药品的不良反应监测，注意观察，加强巡视，发现不良反应，应及时按规范予以处理。高警示药品必须单独存放在专门区域或专用药柜（架），不得与其他药品混合存放。药房调配发放高警示药品时要实行双人复核, 药品核发人、领用人须在专用领单上签字，确保发放准确无误。护理人员进行高警示药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且实行双人复核，确保配制与使用准确无误。5. 以下不是我院高警示药品的是 单选题 *氯化钙注射液葡萄酸钙注

3、射液硫酸镁注射液50%葡萄糖注射液10%氯化钠注射液6. 以下不纳入我院高警示药品目录的是 单选题 *间羟胺注射液胰岛素注射液胺碘酮注射液紫杉醇注射液硝酸甘油注射液7. 药用冰箱故障时，首先要按下列哪个步骤操作 单选题 *立即上报科室护士长，并在冰箱上标识“冰箱故障，请暂勿打开”的警示语立即上报科室负责人，并在冰箱上标识“冰箱故障，请暂勿打开”的警示语立即上报电工组，并在冰箱上标识“冰箱故障，请暂勿打开”的警示语立即上报科室负责人，并把冰箱中的药品取出8. 药用冰箱故障时，需拨打医院（）电话报修 单选题 *电工组总务科保卫科医械组9. 药用冰箱故障超过半小时，下列操作正确的是 *按就近原则转移

4、药品有配备备用药品冰箱的科室，应立即将其中的药品转移到其它正常使用的药品冰箱或备用药品冰箱无配备备用冰箱的科室应使用备用冷链箱，将药品转移到附近科室作好转移药品的标识和记录（如药品名称、数量等）。10. 药品冰箱故障及停电处理工作结束后，应（ ） 单选题 *及时上报不良事件分析故障原因调查故障责任及时上报不良事件，分析原因并采取有效的防范措施预防类似事件的发生11. 冰箱正常工作温度范围（ ） 单选题 *2-100-102-810-3012. 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可适当延长，但不得超过（）天，且医师应当在处方上注明理由。 单选题

5、 *7 153 77 3015 3013. “麻醉药品、第一类精神药品专用病历”由（）保管。 单选题 *科室医生科室护士门诊药房本院门诊便民服务中心14. 为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）常用量；控缓释制剂处方不得超过（）常用量，口服常释剂型处方不得超过（）常用量。 单选题 *1次 15日 7日1日 7日 3日1次 7日 3日1日 15日 7日15. 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）常用量；控缓释制剂处方不得超过（）常用量，口服常释剂型处方不得超过（）常用量，麻醉药品、第一类精神药品出院病人带药（非注射剂

6、型）参照此规定使用。 单选题 *1次 15日 7日1次 30日 15日1次 7日 3日1日 15日 7日16. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）开具，注射剂、作用持续时间超过24小时的长效制剂如芬太尼透皮贴剂等的处方为（）常用量，作用持续时间不超过24小时的口服制剂的处方为（）常用量。 单选题 *逐日 1日 1次逐日 1次 1日逐日 3日 3日逐日 1日 1日17. 我院组织执行麻醉药品、第一类精神药品（）和（）基数管理，建立检查制度，保证麻醉药品、第一类精神药品的合法合理使用。 单选题 *三级 五级五专 三级五专 五级三专 三级18. 麻、精一药品管理“五专”管理指的是

7、*专人负责专柜加锁专用处方专用账册专册登记19. 麻、精一药品“三级基数”管理指的是 *药厂药库药房临床科室病人20. 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，具有麻醉处方权的医师在为其首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，要求其签署知情同意书，建立并完整填写“麻醉药品、第一类精神药品专用病历”。病历中应当留存下列复印件： 多选题 * *二级以上医院开具的诊断证明患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件代办人员身份证明复印件三级以上医院开具的诊断证明21. 正确的抗菌治疗方案需考虑（）： 单选题 *A、患者感染病情B、感染的病

8、原菌种C、抗菌药物的作用特点D、以上3项22. 下列情况何种I类切口手术可预防性使用抗菌药物？ 单选题 *A、腹股沟疝修补术(包括补片修补术)B、甲状腺疾病手术C、关节镜检查手术D、心脏手术23. 外科手术前预防用药应在何时使用（） 单选题 *A、手术开始前24小时B、皮肤、黏膜切开前0.5-1小时内或麻醉开始时C、手术开始后2小时D、手术结束后2小时24. 手术前预防用药目的是预防（ ） 单选题 *切口感染手术深部器官或腔隙的肺部感染切口感染和手术深部器官或腔隙感染25. I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间原则上不超过（ ） 单选题 *手术后3天术后24小时术后1周用至患者出院26. 属于

9、治疗性用药范围的情况是：（ ） 单选题 *清洁手术（类切口）清洁-污染手术（类切口）污染手术（类切口）污秽-感染手术（类切口）27. 特殊使用级抗菌药物不得在（ ）使用。 单选题 *门诊急诊住院部以上都是28. 据国卫办医发201710号的通知，医疗机构必须对（ ）抗菌药物及替加环素等特殊使用级抗菌药物先行实施专档管理。 单选题 *头孢菌素类氨基糖苷类氟喹诺酮类碳青霉烯类29. 围手术期抗菌药物的预防性应用品种选择中，有循证医学证据的第一代头孢菌素主要为_,第二代头孢菌素主要为_。 单选题 *头孢呋辛 头孢匹肟头孢唑啉 头孢曲松头孢唑啉 头孢呋辛头孢曲松 头孢硫脒30. 根据抗菌药物特点、临床

10、疗效、细菌耐药、不良反应以及本市经济状况、药品价格等因素，我院的抗菌药物按_、_ 、_三类进行分级管理。患者病情需要应用特殊使用类抗菌药物，应具有严格临床用药指征或实验室依据，经医疗机构指定的专业技术人员会诊同意后，由具有_专业技术职务医师开具处方。 单选题 *非限制使用、限制使用、特殊使用、中级非限制使用、限制使用、特殊使用、高级一线 二线 三线 中级一线 二线 三线 高级31. 糖皮质激素用于冲击治疗的剂量是（以甲泼尼龙为例）：( ) mgkg-1d-1 单选题 *5205307.5207.53032. 下面几种糖皮质激素治疗的方式需要逐渐停药的是（）： *冲击治疗短程治疗中程治疗长程治疗

11、33. 下面哪个不是糖皮质激素常见的不良反应： 单选题 *粒细胞减少水、盐、糖、蛋白质、脂肪代谢紊乱诱发或加重感染诱发或加重溃疡骨质疏松、股骨头坏死34. 冲击疗法需具有（ ）以上的专业技术职务任职资格的医师决定。 单选题 *医师主治医师副主任医师主任医师35. 以下糖皮质激素对水盐代谢作用影响最大的是（ ）。 单选题 *泼尼松甲泼尼龙氢化可的松可的松36. 下列哪些情况是糖皮质激素的禁忌症（） *活动性肺结核单纯疱疹性角、结膜炎及溃疡性角膜炎、角膜溃疡严重精神病史、癫痫骨折、创伤修复期37. 下列哪些是短效糖皮质激素（） *泼尼松甲泼尼龙氢化可的松可的松地塞米松38. 下列哪些药品不得退换？

12、 *药房发出超过7天以上的药品门、急诊药房发出的特殊管理药品（麻醉药品、精神药品）及需冷藏的药品，住院病区无法保证冷藏条件的需冷藏药品散装、拆分的口服药品（包括液体制剂）、拆包装用过的药品中药饮片出院带药已发给患者的药品39. 下列哪些药品可以退换？ *药品质量和发药差错问题医生处方错误问题患者病情问题未能提供我院出具的有效收费凭证的药品外包装污损的药品40. 下列符合我院退药程序有关规定的是？ *药品质量和发药差错问题：患者凭药品、收费凭证等到原发药药房直接办理退药。患者病情问题和医生处方错误问题：由原处方医师填写门急诊退药单、并在收费凭证上签名作为退药依据。门诊退药由药房负责人或授权人负责

13、退药工作，并按财务部门退费规定执行。三休时间一般不办理退药，特殊情况下的退药，须报科室负责人同意后，由值班人员执行。住院退药：病区打印退药单，并由科室护士长或授权人（护理组长）和操作护士签名后，由医护人员送到药房办理。三休时间特殊情况下的退药，由科室值班护士和医生在退药单上签名后，到急诊药房办理电脑确认手续，所退药品待正常上班时间送住院药房补办验收手续。对门急诊退药药品、住院病区退回的需冷藏药品，药房应建立登记制度，记录保存至该药用完3个月以上。对于因药物不良反应引起的退药，临床医师应按要求填写 药品不良反应/事件报告表；门诊患者的报告表需交门诊咨询药师审核后才能到门诊药房办理退药。41. 各

14、科室保管的药品按照申领方式、使用目的可以分为（) *待执行医嘱药品基数药品急救车药品麻醉、精一药品待退药品42. 各科室应具备药品保存的相应条件，注意区分( )等不同药品保存要求，并将药品保存在正确储存环境下。 *冷冻冷藏避光向阳阴凉43. 下列关于病区备用药品管理制度的说法正确的是（ ） *各病区三休时段急诊入院患者及急需使用但尚未领取的药品，凡基数药品、急救车药品中没有的，可凭病区借药单到门诊药房借用。为保障患者用药安全可靠，除“待执行医嘱药品”、“基数药品”、“急救车药品”和“待退药品”外，各科室可以自行保存其他药品。各科室应对基数药品、急救车药品有效期进行有效的监控，加强基数药品的周转

15、，应先用近效期药品。药品已更换厂家或距药品失效期6个月以内的药品药房不予更换。过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品病区可自行销毁。44. 距药品失效期（ ）以上的急救车药品可交相应药房经质检合格后调换远效期药品。 单选题 *3个月6个月9个月2个月1个月45. 基数药品是指（ ） 单选题 *病区根据住院患者药品医嘱向住院药房申领，但由于患者医嘱发生变化等待退回住院药房的药品。病区护士根据医师开具的住院患者待执行药品医嘱向住院药房申领，将用于患者治疗的药品。用于患者急救，由各科室向药学部相应药房申领、保存在病区或诊区(功能检查室)急救车上的常备药品。用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记药

16、物。用于保证各病区患者在三休时段得到及时治疗以及其他特殊情况由各科室向药学部相应药房申领、保存在病区或诊区特定区域的常备药品。46. 三休时段如遇抢救情况应遵循（）的原则。 *一线：急救车、基数药品中取药二线：急诊药房借药三线：报告总值联系住院药房取药四线：报告总值联系药学部负责人药库取药或紧急采购47. 患者自备药品是指患者在住院期间因病情特殊需要而使用非本院药学部门供应的药品。 判断题 *对错48. 患者自备药品包括哪些？ *患者从其他正规的医院或正规的药店等购买并附有有效购销凭证的药品；慈善项目赠送药品患者购买但无法出具有效购销凭证的药品其他患者转赠药品49. 使用患者自备药品时，应符合

17、我院有关规定才能使用，同时必须履行以下程序： *患者应说明自备药品的合法来源，并提供该药的购买发票（购销凭证）或慈善项目有效凭证以及提供该药品的正规使用说明书；主管医生应填写住院患者自备药品使用知情同意书中患者信息、自备药品信息和使用理由等。医患双方需要签自备药品使用知情同意书，与购买发票（购销凭证）或慈善项目有效凭证的复印件一并保存于患者病历中。自备药物由患者自行保管，如无法确保按药品使用说明书规定的储存条件储存的，一律不予使用。若患者要求需由科室代为保管的，科室应做好自备药品的代管登记手续，包括科室、患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量、批号、效期等内容。交接时应双方签名确认。50.

18、 存在以下问题的自备药品一律不得使用 *不能说明自备药品合法来源和提供购买发票的。所带药品标签不清或无药品说明书的。需特殊保管的药品如冷藏、避光等，不能提供符合规范存放条件的。过期或一个月内到效期的。无药品批准文号或进口药品注册证号的。适应症与诊断不相符的。51. 自备药物由患者自行保管，如无法确保按药品使用说明书规定的储存条件储存的，一律不予使用。 判断题 *对错52. 若患者要求需由科室代为保管的，科室应做好自备药品的代管登记手续，包括科室、患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量、批号、效期等内容。交接时无需签名确认。 判断题 *对错53. 细胞毒 药物溢出分为小溢出和大溢出，小溢出是

19、指体积_或剂量_的溢出；大溢出是指体积_或剂量_的溢出。 单选题 *5ml，5mg， 5ml， 5mg5ml，5mg， 10ml， 10mg10ml,10mg, 10ml, 10mg50ml，50mg， 50ml， 50mg54. 对细胞毒 药物在生物安全柜内溢出处理，以下做法正确的有（） *体积150ml的溢出的清除按照小溢出和大溢出的处理流程处理体积150ml时，在清除溢出药物和清洗完药物溢出的地方后，应该对整个安全柜的内表面进行另外的清洁如果溢出药物污染了高效微粒气体过滤器，则整个安全柜都要封存，直到高效微粒气体过滤器被更换。当溢出的药物在生物安全柜一个小范围或凹槽中时，不需用清洁剂彻底

20、的清洗。55. 关于细胞毒 药物定义，以下正确的有（） *影响肿瘤细胞的核酸和蛋白质结构与功能直接抑制肿瘤细胞的增殖和（或）诱导肿瘤细胞凋亡细胞毒抗肿瘤药物对肿瘤细胞和正常细胞的选择性非常强，能选择性并杀灭肿瘤细胞。药物在杀伤恶性肿瘤细胞的同时，对正常的组织几乎没有损害。56. 发生细胞毒 药物溢出时要穿戴好个人防护用品，包括（） *穿上一次性无渗透性隔离衣戴上两层乳胶手套戴上化学防溅眼罩戴两层口罩戴一次性帽子并穿上一次性鞋套57. 在处理细胞毒 药物大溢出的，除穿戴好个人防护用品，还应在处理小溢出的基础上（） *戴上外层操作手套带上氧气面罩用海绵和清洁剂清洗三遍，再用清水彻底清洗用溢出控制垫

21、吸收溢出的液体58. 细胞毒 药物溢出的处理包括以下哪些流程？ *如果溢出物是液体则用吸收性好的纱布（手巾）和海绵吸取和檫除，如为固体则用湿的吸收性纱布（手巾）和海绵擦去用小铲子把碎玻璃片铲起并放入锐器盒中将锐器盒、纱布和其他被污染的物品丢置于黄色医疗垃圾袋内封口，再套上另一个黄色医疗垃圾袋封口。药物溢出的地方用海绵和清洁剂反复清洗三遍，再用清水彻底清洗。将已封口好的两层黄色垃圾袋装进另一个黄色医疗垃圾袋，把隔离衣、手套、鞋套、口罩、帽子等个人防护器材装进最外层的黄色医疗垃圾袋并封口，贴上标记待处理。59. 处理完细胞毒 药物外溢后，需要记录下哪些信息？ *药物的名称大概的溢出量溢出发生的原因

22、、处理的过程暴露于环境的员工和患者或其他工作人员60. 下列药物中，属于我院细胞毒 药物的有（） *环磷酰胺多西他赛亚叶酸钙利妥昔单抗（美罗华）三氧化二砷61. 按卫生部医院处方点评规范（试行）的规定，处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括_、_及_。 *不规范处方用药不适宜处方超常处方不合理处方62. 有下列情况之一的，应当判定为不规范处方 *新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的。联合用药不适宜的。药品剂型或给药途径不适宜的。药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的。无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量

23、未注明理由的。63. 有下列情况之一的，应当判定为超常处方 *无适应证用药。无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。无正当理由超说明书用药的。无正当理由不首选国家基本药物的。无正当理由开具高价药的。64. 有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方 *适应证不适宜的。遴选的药品不适宜的。有配伍禁忌或者不良相互作用的。开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的。医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的。65. 临床科室或医务科应对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施；对经处方点评专家组会议确认开具超常处方的医师按照处方管理办法的规定进行处理，以下说法正确的是（

24、） *对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师，由医务科提出警告，限制其处方权。限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权；限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其抗菌药物处方权，且6个月内不得恢复。一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，应当认定为医师定期考核不合格，离岗参加培训。对患者造成严重损害的，医院按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。66. 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循_、_、_的原则。 *安全有效经济合理67. 处方书写应当符合下列哪

25、些规则？ *处方按规定格式用钢笔或水笔书写，每张处方限于一名患者的用药。患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。西药和中成药分别开具处方，每张处方不得超过5种药品。中药饮片应当单独开具处方。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。68. 下列关于青霉素类药物皮肤试验的陈述，哪些是正确的： *中华人民共和国药典临床用药须知规定，患者在使用青霉素类抗生素前均需做青霉素皮肤试验无论成人或儿童，无论口服、静滴或肌注等不同给药途径，应用青霉素类

26、药物前均应进行皮试（药品说明书未要求的除外）阳性反应者禁用青霉素类药物停药72h 以上，应重新皮试69. 青霉素类药物皮试禁用于： *近4周内发生过速发型过敏反应者过敏性休克高危人群，如哮喘控制不佳，小剂量过敏原导致严重过敏反应病史等有皮肤划痕症，皮肤肥大细胞增多症，急慢性荨麻瘆等皮肤疾病停药72h以上的既往青霉素皮试阳性患者70. 青霉素皮试结果的解读，下述正确的是： *青霉素皮试阴性，表示发生过敏性休克等速发型过敏反应的风险较低，可接受青霉素类药物治疗，但仍有发生速发型过敏反应的风险，尤其在首次给药时青霉素皮试不能预测起疱性皮疹如Stevens-Johnson综合征、大疱表皮剥脱松解症，以

27、及溶血性贫血、间质性肾炎等、型过敏反应青霉素皮试阳性，提示患者发生过敏性休克等速发型过敏反应的可能达50%（33%100%，无阴性对照情况下假阳性率更高），不宜使用青霉素类药物曾青霉素皮试阳性患者今后仍可重复青霉素皮试、评估能否应用青霉素类药物既往青霉素皮试阳性患者，如无青霉素过敏反应的临床表现，在过敏史中应表述为“曾青霉素皮试阳性”71. 保证青霉素类药物安全用药的措施包括： *青霉素皮试详细询问药物过敏史给药期间密切观察患者不良反应备有抢救设备与药物、做好充分抢救准备。72. 关于青霉素钠注射剂皮试应注意： *青霉素钠注射剂在更换厂家、批号时应重新进行皮试。医护人员在注射青霉素前应先核查病

28、历，并注明所注射青霉素钠注射剂批号。如果批号出现变更，应予以重新皮试。药房在青霉素钠厂家或批号出现变更时，应及时提醒各临床科室。各临床科室应加强青霉素钠注射剂的管理，注意对不同厂家、批号的药品进行及时清理，防止药品混杂。73. 下列关于头孢菌素药物皮肤试验的陈述，哪些是正确的： *头孢菌素类抗菌药物可引起过敏反应或过敏性休克，同时与青霉素类抗菌药物存在部分交叉过敏反应头孢菌素类抗菌药物是否需要做皮肤试验参照药品说明书的要求执行。临床使用头孢类抗菌药物，必须仔细询问病人药物过敏史、是否为过敏体质等情况，并记录在病历中。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。74. 什么情况下建议进

29、行头孢类抗菌药物的皮肤过敏试验： *患者对青霉素类药物一般过敏或其它药物过敏史患者有食物过敏史患者属过敏体质患者患有过敏性疾病75. 头孢类抗菌药物皮肤过敏试验的皮试液，哪些做法是正确的： *使用原药配制皮试液使用青霉素皮试液代替使用某一种头孢菌素配制成皮试液做所有头孢类抗菌药物的皮肤过敏试验本院规定皮试液的浓度为500g/ml。注射量为0.1ml皮试液以现配现用为佳，如需保存宜4冷藏76. 我院以下常用药品中，使用前必须进行皮肤过敏性试验的有？ *阿莫西林分散片注射用硫酸链霉素盐酸普鲁卡因注射液抗蛇毒血清注射液注射用门冬酰胺酶77. 我院院药品召回的范围包括以下哪种情况？ *药品监督管理部门

30、公告及责令召回的质量不合格药品生产商、供应商主动召回的药品药品分装不合格或分装差错药品在使用过程中或在库检查时发现的存在安全隐患或不合格的药品药品调配、发放错误78. 药品在使用过程中或在库检查时发现的存在安全隐患或不合格的药品,包括（） *已证实或高度怀疑药品被污染药品使用过程中发现或患者投诉并得到证实的不合格药品已过期失效的药品临床发现有严重不良反应的药品按有关规定应召回的药品患者退回的药品79. 使用过程中发现存在安全隐患的药品或接到国家有关部门、生产企业和经营单位要求召回药品的通知后，药学部门应在（ ）小时内通知到药房、各临床科室停止使用，对库存药品进行清理和封存；临床科室应在（ ）小

31、时内退回药房、各药房在（ ）小时内退回药库由专人妥善保管于指定场所。 单选题 *4，24，722，48，722，24，724，48，722，24，4880. 以下关于我院药品召回有关规定，说法正确的是？ *发现使用的药品存在安全隐患的，药学部门应立即通知药品生产企业或者供货商，对存在重大安全隐患的药品须同时监督管理部门报告。对已发放给患者的药品，如继续使用将对患者产生严重不良影响，药房应立即通过查找处方、病历，联系用药患者，通知其停止服用并取回药品，并做好记录。各相关科室应积极协助药品生产企业或药品供应商履行药品召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药

32、品。各药学部门应填写药品召回记录，药库在召回行为结束后应书面提交召回报告，每季度汇总上报药学部，召回记录保存三年备查。81. 输液反应的症状包括： *畏寒、寒战、发热恶心、呕吐头痛、脉速呼吸困难等82. 出现输液反应如何处理： *报告主管医生和护士长立即中断正在输入的液体，记录已输入液量，并保留静脉通道畅通测量生命体征：体温、脉搏、呼吸、血压保暖，必要时吸氧严密观察病情变化，及时安抚病人和家属83. 出现输液反应后如何对现场物品进行封存： *用纱布包好输液器及剩余药液用无菌巾包好输液器及剩余药液保存于4冰箱中，一般为1周留存相同批号的液体、药物及输液器待检84. 出现输液反应后如何对标本留取：

33、 *必要时，立即抽取患者的血液进行细菌培养如有使用留置针头，且留置时间超过48小时，用无菌操作方式留取导管尖标本进行细菌培养如有使用留置针头，且留置时间超过72小时，用无菌操作方式留取导管尖标本进行细菌培养若病区短时间内有3例输液反应病例发生或临床怀疑发生输液菌血症者，需经药学部或院感科确认批准后，将上诉封存液体进行细菌培养若病区短时间内有5例输液反应病例发生或临床怀疑发生输液菌血症者，需经药学部或医务科确认批准后，将上诉封存液体进行细菌培养85. 出现输液反应后如何报告： *填报药品/输液不良事件报告表如怀疑与院感相关时，填写输液反应个案调查表送医院感染管理科书写护理记录，做好交接班涉及医疗

34、纠纷时应及时上报医务科86. 医院设立药品不良反应/事件监测领导小组，负责全院药品不良反应/事件监测管理工作，由_负责日常工作。 单选题 *药学部护理部质控信息科总务科87. 出现疑似药品不良反应/事件时，各科室应及时向_报告，并协助填写药品不良反应/事件报告表，填写内容应_。 单选题 *药学部，真实临床药学药检室，准确药学部或临床药学药检室，真实、完整药学部或临床药学药检室，真实、完整、准确88. 在药品的使用过程中，发生或发现可能与药物相关的非预期死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失的级不良事件时，应在处理事件的同时先电话上报相关职能部门进行处置，当事人需在_小时内OA上填写药

35、品不良反应/事件报告表并提交药学部。对其他临床出现的可能与用药有关的不良反应/事件，应在_小时内填写药品不良反应/事件报告表，提交药学部，并在_中记录。 单选题 *48，96，OA24，48，OA48，96，病历24，48，病历89. 各科室药品不良反应/事件监测管理工作纳入医院综合目标质量考核，对主动上报科室按相关规定进行_，对_情况将根据考核标准进行处罚。 单选题 *奖励，漏报奖励，瞒报表扬，漏报、瞒报奖励，漏报、瞒报90. 药品不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR），是指_药品在_下出现的与用药目的_的有害反应。 单选题 *不合格，超用法用量，有关不合格，正常用法

36、用量，无关合格，超用法用量，有关合格，正常用法用量，无关91. 药品不良事件（Adverse Drug Event，ADE），是指药物治疗过程中出现的所有_与用药有关的不良事件，它_与该药有因果关系。 单选题 *肯定，一定可疑，一定肯定，不一定可疑，不一定92. 药害事件泛指由药品使用导致的患者生命或身体健康损害的事件，包括药品不良反应以及其他一切非预期药物作用导致的_事件。药害既包括非人为过失的不良反应，也包括_过失导致的其他负面药物作用。 单选题 *意料中，人为意外，非人为意料中，非人为意外，人为93. 各临床科室的负责人负责本科室药品不良反应/事件监测管理工作，并履行以下主要职责（ ）： *认真作好本科室药品不良反应/事件报告和监测的宣传、教育、培训工作对本科室出现的疑似药品不良反应/事件及时上报协调对本科室发生的药品不良反应/事件组织进行调查、确认和处理94. 各科室设立药品不良反应/事件监测员，监测员主要职责： *负责本科室药品不良反应/事件