电镀废水处理试验材料和方法

1、电镀废水处理实验材料和方法试验项目及流程试验取电镀工业园的工业废水，分别通过微电解和 Fenton试剂的处理方法，并测量其进出水的COD值确定其去除有机物的效果。找出最佳的操作参数。在此基础上，按照氧化 破络后接传统化学处理方法的工艺模拟综合电镀废水处理过程并测量其出水效果。试验均采用烧杯试验， 取电镀酸碱铜馍综合废水于烧杯中。分别用硫酸和氢氧化钠改变废水的pH值并加入相应的药剂进行氧化还原破络反应。置于六联搅拌器下搅拌， 改变反应时间。出水取上清液调节 pH值至10.2-10.5 并加入少量硫化钠（硫化钠投量按照已有工艺 取200 mg/L）,反应约20 min后加入PAC和PAM混凝沉淀。

2、出水测定 COD值，确定最佳 工艺条件。工艺条件确定后，测量重金属含量。废水来源及组成试验用电镀废水水样取自深圳某电镀工业园电镀车间生产排放废水，该工业园共有五十多个车电镀车间，日排放电镀废水约3000m3。包括五金镀、塑胶镀、线路板等。车间的金属镀种包括铜、馍、锌、铭、金、银等，其中镀铜又包括酸铜、碱铜、焦铜工艺，大部分车 间都有酸铜工序，少量车间还有废水处理难度很大的碱铜和焦铜工序，镀馍包括馍、化学馍等。工业园有较多的线路板电镀生产车间，排放的废水中络合铜浓度很高，排入废水处理站调节池后其中的络合剂又与其他镀种废水中的铜、馍等金属离子形成极为稳定的络合物，从而大大增加了废水处理难度。工业园

3、内每个生产车间废水均设有三个排水管，含氧废水、含铭废水、酸碱综合废水三种废水分质排放，含氧废水即碱性氧化镀铜生产废水，含铭废水即镀铭、铭活化生产废水， 其它镀种漂洗水及前处理水均排入酸碱综合废水，三种废水主要离子构成如表2-1所示。&2陵水水样及主要离了构成废水水样上要高子构成含制废水CN Cu, Zn2+, Ni, SO? , OFT含锦废水c/*，Cu, Zn Ni, SO4：1 H+酸碱综合废水Cr5 Cu2Ni叫SO? H+除此之外，废水中还含有较多量的有机污染物。这些污染物造成了综合废水的COD亏染,据现场多次测定，其综合电镀废水的COD直约在360-420 mg/L之间。试验方法及

4、仪器药剂主要的水质监测仪器及方法如表2-2所示:我2-2战水水质临测仪器与方法监涮理目监测仪黑分柘方法最伍用出限pH fflPHS3型酸度计俄摘电概注COD电炉及回流管聿饰的例法5cF*752N鹫外可见 分一光设计二米第限二阶比色法0.004总格一吸收 分无光膜计原子吸收分光光度法0.03铜757餐外可见 分先光段计二乙胺基二破代单共 第取先境法0.0禅752K紫外可见 分光光度讣丁二钢。充分光度法OJO悴朦吸收分光光度计原子吸收分匕把度法0.05六价铭的测定(1)测定原理酸性溶?中，Cr6+与二苯碳酬:二肺反应，生成紫红色产物，其最大吸收波长为540 nm,可用分光光度法测定其浓度，本法最低

5、检出浓度为0.004 mg/L 。(2)标准曲线的绘制在100 mL 容量瓶中分别加入 0.20、0.40、0.60、0.80、1.00 mL100 mg/L 六价铭标 准溶液，加入 0.50 mL(1+1)H2SO4、0.50mL(1+1)H3PO4 和 4.0 mL 0.2 g/100 mL 二苯碳Mt 二肿溶液，定容，得到 0.20、0.40、0.60、0.80、1.00 mg/L 标准溶液，用1 cm 比色皿 在540 nm 处分光，结果见图 2-1 。y = 1.7068,vR-二().999518 6 4 2 rt -ft -rt 2瓦白)心为盗式00.800.20.40.60.8

6、吸光度tfu图2-1吸光度对六价铭浓度标准曲线(3)测定方法因水样中加入还原性物质亚硫酸氢钠，而水样中过量残余的还原剂对六价铭的测定结果具有明显的干扰，应予以掩蔽消除。同时，六价铭还原后水样变为蓝绿色，水样色度对测定结果也有明显的干扰，也应消除其干扰。六价需测定步骤如下：取50 mL水样两份置于50 mL比色管中，一份水样中加入4 mL显色剂作为待测水样，另一份水样中加入 4 mL丙酮作为空白样，混匀。5 min后，加入(1+1)硫酸溶液1 mL ,摇匀。5-10min后，与540 nm 波长处，用1 cm 比色皿，以水为参比，测定吸光度。扣除空白样的吸光度，从标准曲线上查得待测水样的六价铭离

7、子浓度。(3)测定方法因水样中含有较多量的悬浮物和有机物，故在测定前应进行预处理。其测量步骤如下：取50 mL酸化的水样置150 mL烧杯中，加入5 mL硝酸，在电热板上加热并蒸发 到10 mL左右。稍冷再加入5 mL盐酸和1 mL高氯酸，继续加热消解，蒸至近干，加水40 mL加热煮沸3 min ,冷却。将试液转入 50 mL容量瓶中，用水稀释至标线。吸取适量的水样置 150 mL分液漏斗中，加水稀释到50 mL。加入10 mLEDTA-?檬酸俊溶液，2滴甲酚红指示剂，用 1 + 1氨水调至由红色经黄色 变为紫色。加入0.2%二乙氨基二硫代甲酸钠溶液5 mL ,摇匀之后静置 5 min。准确加

8、入10 mL四氯化碳并用力震荡不少于2 min，静置待分层。用滤纸吸去漏斗底部的水分，取有机相在440 nm下测定吸光度，扣除空白样的吸光度，从标准曲线上查得待测水样的铜离子浓度。2.2馍离子的测定(1)测定原理在氨性溶液中，有氧化剂碘存在时，馍与丁二铜的作用，生成摩尔比为1:4的酒红色络合物，该络合物在 440 nm及530 nm处有两个吸收峰，为消除柠檬酸钱的干扰，可取灵 敏度较弱的530 nm处，采用分光光度法测定其浓度，本法最低检出浓度为0.1 mg/L 。(2)标准曲线的绘制在 100 mL 容量瓶中分别加入 4.00、8.00、12.00、16.00、20.00 mL100 mg/

9、l 馍标准 溶液，得到4.00、8.00、12.00、16.00、20.00 mg/L标准溶液。取上述标准溶液5 mL加入25 mL具塞比色管中，分别加50%柠檬酸钱2 mL及0.03 mol/L 碘溶液0.5 mL 加水至20 mL摇匀，加入 0.5% 丁二铜的2.0 mL、5%EDTAT钠2.0 mL ,加水至刻度，摇匀。 此时水中的铜离子浓度为0.80、1.60、2.40、3.20、4.00 mg/L 。静置10 min 后测定其吸光度，结果见图 2-3 。具体参见污水宝商城资料或 HYPERLINK 更多相关技术文档。545352515 043.Z L0.J4E)超理卜函慧v 545352515 043.Z L0.J4E)超理卜函慧v = 8.46 工於 二 0.99944T J.吸光度值/图23吸光度对锲离/浓度标准曲线(3)测定方法取水样1-10 mL置25 mL带塞比色管中，调其 pH至中性，然后按照以上标准曲线 显色步骤进行测量。在标准曲线上查得馍离子的数值。2.3 COD及锌铭的测定COD采用重铭酸钾法测定， 即在强酸性溶液中，用一