法八医用化学教学大纲中文版

1、临床医学八年文班医用化学教学大纲一、课程简介化学作为现代科学领域重要的基础学科之一，是医学专业学生的必修课。医用化学课程针对临床医学八年文班专业特点设计，采用法语为授课语言，综合了有机化学及基础化学相关内容，全面介绍了包括各类物质（原子、分子、有机化合物等）的结构及性质；化学反应的本质和规律；化学反应中的数学原理；常见定性鉴别、定量化学分析及仪器分析方法等与临床医学关的化学基础原理及方法等，为学生在后续的生物化学、化学生物学、药物化学、药理等相关课程的学习打下坚实的理论基础。本课程包含 21 学时的实验，除了学习基本的化学实验技能，着重引导学生学会从实验现象联系理论，让学生在动手的过程当中加深

2、对相关理论知识的理解，启发学生对实验结果进行分析和，同时对实验严格要求，培养学生严谨求实的科研态度，为博士研究的完成乃至将来更好的完成工作奠定基础。另外，为了提高学生理论联系实际的能力，本课程还安排 2 学时课，将化学基本原理、方法和分析技术与中生理和病理现象、相关治疗药物等紧密结合，从化学角度解释医学中的实际问题，训练学生综合分析问题和解决问题的能力。通过本课程的学习，帮助学生建立化学思维和启发学生的创新精神，并提高学生的专业法语水平，使学生能顺畅的与法语地区交流学习。二、基本学习内容和教学要求本课程有机化学部分首先主要根据不同官能团来进行基础有机化合物的介绍，通过化合物名、结构、性质、鉴定

3、和常见的方法的介绍，使学生循序渐进地对各类化合物进行系统了解并掌握相关基础知识。其次介绍与生命过程密切相关的有机化合物，除了常规的命名、结构等知识，本课程还将介绍这些与生命过程密切相关的化合物在生命活动过程中的重要功能和作用。基础化学部分主要介绍的内容有：物质的结构和性质（原子、分子、配位化合物）；溶液的性质（稀溶液依数性、电解质溶液）；化学热力学（化学反应的能量变化、方向、限度），化学动力学（化学反应的速率）；化学中的数学原理(化学平衡)：酸碱平衡、氧化还原平衡、沉淀溶解平衡、配位平衡；基本分析化学理论和方法（酸碱滴定法等）；常规仪器分析测试技术的基本原理以及在医学上的应用等。本课程的课堂理

4、论教学内容按照重要程度以及和医学的相关程度分为三个层次：掌握、熟悉、了解。标注“掌握”的知识点，要求学生能够对其在充分理解的前提下熟记，并能够在适当场合灵活应用；标注“熟悉”的知识点，要求学生能够理解，并能够对其进行简单描述；标注“了解”的知识点，要求学生对该内容知晓。三、教学方法作为实验科学，医用化学的讲授不能脱离实验课程的辅助。本课程作为医学专业基础课程，根据“理论实践相结合”的原则，采用课堂讲授、动手实践（即实验课）及相结合的方法进行教学。四、建议人民卫生有机化学、基础化学版本。五、参考书目123锦无机化学第三版，人民卫生，2000 年大学化学，高等教育，1999 年分析化学第五版，人民

5、卫生2005 年4.有机化学第 3 版，高等教育5.有机化学第 1 版，科学6.Kotz, Treichel JR.Chimie gnrale1er dition, de boeck, 20067 Kotz, Treichel JR.Chimie des solutions1er dition, de boeck, 20068.Herv Galons.Chimieanique3e dition, Elsevier Masson, 20079.Brigitte Jamart, Jacques Bodiguel, Nicolas Brosse. Chimieanique18e dition,Dun

6、od, 2009六、主要参考 HYPERLINK http:/b/ http:/b/jpkc/chem七、本大纲的编写基础和适用对象及考核方法本大纲依据人卫版基础化学及有机化学进行编写，同时参考国内外相关，供八年制临床医学专业法文版学生使用。考核方式：八、学时分配临床医学专业八年制医用化学课程总学时 119，理论课 96，实验课 21，课 2，每学时 45 分钟，具体分配如下：学时数讲授内容理论实验绪论（基础化学）2462稀溶液依数性32电解质溶液缓冲溶液化学热力学化学动力学氧化还原反应与电极电势原子结构与元素周期律共价键与分子间力配位化合物滴定分析分光光度法 现代仪器分析绪论（有机化学）22

7、3333344332烷烃和环烷烃烯烃和炔烃芳香烃 卤代烃醇、硫醇、酚对映异构3醛和酮羧酸和取代羧酸14羧酸衍生物胺和生物碱授课方式考核方式课堂讲授期末闭卷（占期评比例 60% ）随堂开卷测试及平时作业（占期评比例 10）课堂（占期评比例 5）实验课堂表现及实验（占期评比例 25%）1322162杂环化合物糖类脂类1.51.5氨基酸和蛋白质核酸有机波谱学基础9821总学时基础化学部分第一章 绪论一、掌握有效数字的概念及运算规则；物质的量；物质的量浓度、质量浓度。二、熟悉摩尔分数；质量摩尔浓度。三、了解基础化学与医学的关系；质量分数。第二章 稀薄溶液的依数性一、掌握溶液的凝固点降低；溶液的渗透压力

8、及在医学上的应用。二、熟悉1. 溶液的沸点升高。三、了解1溶液的蒸气压下降。第三章 电解质溶液一、掌握1弱电解质溶液的解离平衡；2溶液值的近似计算;3. 难溶强电解质的沉淀溶解平衡。二、熟悉酸碱质子理论；溶度积的概念；沉淀平衡的移动。三、了解1氨基酸型两性物质溶液的计算；2沉淀溶解平衡原理在医学上的应用。第四章 缓冲溶液一、掌握缓冲溶液、作用的基本概念；缓冲溶液的计算。二、熟悉缓冲范围；缓冲溶液的配制；血液中的缓冲系。三、了解1缓冲容量的概念。第六章 化学反应热及反应的方向和限度一、掌握1定律和反应热的有关计算；2系统的 Gi能计算并能根据能的变化判断化学反应的方向；3. 平衡常数的概念以及用

9、平衡常数判断反应的方向。二、熟悉1系统与环境、状态函数与过程、热与功；2三、了解能与平衡常数的关系；自发过程及其特征；化学平衡的移动；3系统的熵。第七章 化学反应速率一、掌握化学反应速率的表示方法；质量作用定律；温度与速率常数的关系Arrhenins 方程式；一级反应的特征。二、熟悉零级、二级反应的特征；活化能和活化分子的概念。三、了解生物催化剂酶；活化能与反应热的关系。第八章 氧化还原与电极电位一、掌握标准电极电位的概念和 Nernst 方程式；利用电极电位判断氧化还原反应进行的方向；利用标准电极电位判断氧化还原反应进行的限度。二、熟悉原电池的组成；用电位法测定溶液的电池电动势和 Gi三、了

10、解值；能的关系。氧化值；电极电位的产生。第九章 原子结构与元素周期律一、掌握用四个量子数表示核外电子的运动状态；原子核外电子的排布规则。二、熟悉原子轨道、电子云的角度分布；原子的电子组态和元素周期表的关系。三、了解Bohr 模型和测波函数；原理；3元素性质的周期性变化规律；4元素和健康。第十章 共价键与分子间力一、掌握杂化轨道理论；价层电子对互斥理论。二、熟悉现代价键理论的要点；共价键的类型；分子间力及氢键。三、了解共价键参数；极性键和极性分子；分子轨道理论。第十一章配位化合物一、掌握配位化合物的价键理论；配位平衡的有关计算。二、熟悉1配位化合物的组成；2配位化合物三、了解名原则。螯合物的一般

11、概念及特点；生物配体在医学上的应用。第十二章 滴定分析一、掌握酸碱滴定法的原理（滴定曲线）和正确的操作技术；酸碱滴定结果的计算。二、熟悉酸碱标准溶液的配制和标定；酸碱指示剂的选择；分析结果的评价。三、了解滴定分析原理；误差产生的原因和分类；减小误差的方法。第十三章 可见分光光度法与紫外分光光度法一、掌握1分光光度法的基本原理；2标准曲二、熟悉。物质的吸收光谱；分光光度计的主要三、了解。1提高测量灵敏度和准确度的方法。第十四章 现代仪器分析简介一、掌握气相色谱法的基本原理；高效液相色谱法的基本原理；二、熟悉原子吸收光谱法的基本原理；荧光分析法的基本原理。三、了解1光谱分析法、色谱法在医学上的应用

12、。有机化学部分第一章绪论一、掌握1.有机化合物和有机化学的概念；2.有机化合物结构和共价键本质；3.有机化合物的分类和官能团。二、熟悉1. 有机化合物的结构式表示方法；2. 有机反应的类型；3. 有机酸碱的概念。三、了解1. 有机化学和医学的关系；2. 研究有机化合物的步骤和方法。第二章烷烃和环烷烃一、掌握1.烷烃名及结构；2.链烃、环烷烃及一取代、二取代环烷烃的构象（Newan 投影式）及优势构象；3.烷烃的卤代反应（包括反应机理及基的稳定性）；4环烷烃的开环加成反应。二、熟悉1. 烷烃氯代及溴代反应的差异；2. 环烷烃的稳定性与结构的关系。三、了解1. 烷烃的物理性质。第三章 烯烃和炔烃一

13、、掌握1.烯烃、炔烃的普通命名及 IUPAC 命名；2.烯烃的异构及化学性质（包括加成反应、氧化反应）；3.共轭二烯的 1,2-加成及 1,4-加成反应。二、熟悉1.烯烃的亲电加成反应机制；2.共轭效应；3.诱导效应。三、了解1. 炔的加成反应、氧化反应。第四章 芳香烃一、掌握.5.芳香烃的普通命名及 IUPAC 命名；芳香烃的电子结构；苯及其衍生物的亲电取代发应；烃基苯的基取代反应及氧化反应；单取代苯亲电取代发应的定位效应及反应速率；芳香性及Hckel 规则；二、熟悉1. 苯及其衍生物的亲电取代反应机理。三、了解1. 典型的多环芳香烃和非苯型芳香化合物；2. 多取代苯亲电取代反

14、应的定位效应。第五章化学基础：手性分子一、掌握手性分子、手性碳原子、对映体、非对映体、外消旋体和内消旋体的概念；手性分子的判断；D/L 命名法及 R/S 命名法；4.二、熟悉投影式的书写。1. 对称面、对称中心、旋光性、旋光度、比旋光度的概念。三、了解1. 手性与生物活性的关系；2. 对映异构体的拆分。第六章 卤代烃一、掌握1.卤代烃的结构、命名；2.卤代烃的亲核取代反应、消除反应；3.格氏试剂及其反应。二、熟悉1. 亲核取代反应机制及其影响。三、了解1. 卤代烃在有机中的应用。第七章 醇、硫醇、酚一、掌握1.醇、酚的普通命名和 IUPAC 命名；2.醇的；3.醇、酚及取代醇、酚酸性强弱的判断

15、；4.醇的化学性质（羟基卤代、脱水反应、与活泼金属反应、脱氢氧化反应、多元醇反应）；5.酚的化学性质（弱酸性、苯环上的亲电取代反应、氧化反应、与三氯化铁反应）。二、熟悉1. 硫醇的结构及化学性质（酸性和氧化反应）。三、了解1. 重要的醇和酚。第九章 醛和酮一、掌握1.醛、酮的普通命名及 IUPAC 命名；2.醛、酮的；醛、酮的化学性质（亲核加成反应、-H 的卤代反应、氧化反应、还原反应）；3.4.烯醇互变异构现象。二、熟悉1. 醛、酮亲核加成反应机理；2. 醇醛缩合反应及机理。三、了解1. 醛、酮的物理性质；2. 重要的醛、酮在、化工产业中的应用。第十章 羧酸及取代羧酸一、掌握1.羧酸及取代羧

16、酸的结构及 IUPAC 命名；2.羧酸的化学性质（酸性、酯化反应、羧酸衍生物的生成）3.羟基酸的化学性质（酸性、脱羧反应、氧化反应）；4.羰基酸的化学性质（-、-酮酸脱羧反应，-酮酸分解反应）。二、熟悉1. 羧酸及取代羧酸的。三、了解1. 重要的羟基酸（乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、水杨酸、乙酰水杨酸）及重要的酮酸（酸、乙酰乙酸、草酰乙酸）第十一章 羧酸衍生物一、掌握1. 羧酸衍生物（酰卤、酯、酸酐、酰胺）的结构及 IUPAC 命名；2. 羧酸衍生物的化学性质（水解、醇解、胺解反应及还原反应）；3. 尿素、磺胺的结构。二、熟悉1. 酰基亲核取代反应机制。三、了解1. 重要羧酸衍生物的结构及活性

17、。第十二章 胺和生物碱一、掌握胺的结构、分类和 IUPAC 命名；胺的化学性质（碱性、酰化反应、与亚硝酸的作用）。二、熟悉1. 重氮和偶氮化合物的结构及相关化学反应（重氮化反应，重氮基取代反应、偶合反应）2. 重要的胺三、了解1. 生物碱的概念及临床应用。第十三章 有机波谱基础一、掌握IR 谱中常见官能团的吸收峰特征；1HNMR 谱中常见质子的吸收峰位置、自旋-自旋偶合、积分面积。要求在给出分子式及波谱数据或谱图的情况下能二、熟悉结构并归属红外和氢谱信号。1. UV 谱中各类型电子跃迁产生的紫外吸收及影响max 值的。三、了解1. UV、IR 及 1HNMR 谱的产生原理。第十四章 杂环化合物

18、一、掌握呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的结构及取代物的普通命名和 IUPAC 命名；杂环化合物的结构与芳香性。二、熟悉1. 含氮的五元杂环、六元杂环的化学性质（酸碱性）。三、了解1. 重要杂环化合物的结构（嘧啶、咪唑、嘌呤）。第十五章 糖类一、掌握.重要单糖的结构（葡萄糖、半乳糖、果糖、核糖、脱氧核糖）；单糖投影式与Haworth 式的书写及变旋光现象产生的原因；单糖的化学性质（氧化反应、还原反应、成苷、成酯）；重要二糖麦芽糖、乳糖、蔗糖的组成及化学性质（还原性）二、熟悉1. 重要多糖（淀粉、糖原、素）的结构及与碘显色的性质。三、了解1. 氨基糖与血型；2. 具有生物活性的多糖。第十六章 脂类一、掌握.甘油三酯的组成；皂化反应、皂化值、碘值；脑磷脂、卵磷脂的结构和性质；甾体化合物的结构骨架。二、熟悉1. 必须脂肪酸及脂肪酸名体系；2. 重要甾体化合物（胆甾醇、胆固醇、甾体激素）的结构和性质