15-19生理科学实验1c班3组吴鹏程

1、药物对离体豚鼠回肠的作用吴鹏程3090（浙江大学医学院临床医学 09 级 浙江 杭州 310058）摘要 目的 观察胆碱能神经递质乙酰胆碱，炎症介质组胺对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。观察M 胆碱受体拮抗剂阿托品和H1 受体阻断剂扑尔敏对乙酰胆碱、组胺的阻断作用。方法 以离体豚鼠回肠为材料，研究乙酰胆碱、组胺对肌张力的影响及阿托品、扑尔敏对其的阻断作用。结果 在加入阿托品后豚鼠回肠肌张力明显小于仅加入乙酰胆碱时（P0.05）；加入扑尔豚鼠回肠肌张力明显小于仅加入组胺时（P0.05）；BaCl2 处理后加入阿托品时回肠肌张力小幅下降 结论 阿托品具有强抗胆碱作用；扑尔敏具有部分拮抗组胺作用；阿托品可

2、通过拮抗胆碱能受体部分减弱 BaCl2 的作用。豚鼠 回肠 肌张力 乙酰胆碱 阿托品 组胺扑尔敏 BaCl2材料和方法实验动物Dunkin-Hartley 豚鼠药品 0.01g/L 氯化乙酰胆碱溶液 1g/L 硫酸阿托品溶液 0.01g/L 磷酸组织胺溶液0.001g/L 氯苯溶液10g/L BaCl2 溶液台氏液1.3 器材 双层玻璃浴槽（20ml） 张力换能器 恒温水浴箱 多通道生理信号处理系统RM6240 生物信号处理系统1.4豚鼠离体回肠标本 取豚鼠一只，以木槌击打头部致昏死，立刻剖开腹腔，在离回盲部 1cm 处剪断，取长约 10cm 左右的回肠一段，置于氧饱和的台氏液中，沿肠壁去除肠

3、系膜，将回肠剪成 1-1.5cm 左右的小段，用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净。1.5 仪器连接和参数浴槽后,将台氏液装至刻度，调节水浴箱温度为 370.5 ，通气管接 95% O2+5%CO2 混合气体，调节至浴槽中气泡一个个溢出为止。将回肠标本一端固定在通气钩上置于浴槽中，另一端固定在换能器上与多通道生理信号处理系统连接。连接RM6240 生物信号处理系统，仪器参数：通道时间常数直流，滤波频率 10Hz，灵敏度 3g，采样频率 200Hz，扫描速度 1s/div。1.6 测定药物影响 快速归零后调节前负荷为 1g。向浴槽中加入相应药物肌张力曲线。观察项目待离体回肠稳定 10min 后，

4、加入 0.01g/L 氯化乙酰胆碱溶液 0.2ml，观察并收缩曲线2.2 2-3min 后换液，重复以上剂量,待收缩达最高点后加入 1g/L 硫酸阿托品溶液 0.2ml，观察并察并收缩曲线。不换液，待曲线下降基本稳定后，再加入相同浓度的氯化乙酰胆碱，观收缩曲线2.32.42.5加入 0.01g/L 磷酸组织胺溶液 0.3ml，待作用明显时迅速换液，使肠肌张力恢复正常加入 0.001g/L 氯苯溶液 0.2ml，5min 后加入同量组胺，观察并收缩曲线加入 10g/LBaCl2 溶液 1ml，当作用达最高点肠段处于痉挛收缩状态时加入 1g/L 硫酸阿托品溶液 0.2ml，观察并收缩曲线结果药物对

5、离体豚鼠回肠作用曲线图图 1 药物对离体豚鼠回肠作用曲线图图中第 2 次加 Ach 的峰这么小？3.2 在加入阿托品后豚鼠回肠肌张力明显小于仅加入乙酰胆碱时（P0.05）；加入扑尔豚鼠回肠肌张力明显小于仅加入组胺时（P0.05）。见表 1、表 2表 1.离体豚鼠回肠实验 10 个小组的原始数据列表实验小组Ach 收缩幅度（g）His 收缩幅度（g）AchAtr+AchHisChl+His11.253-0.060.2780.121.3340.0071.510.09531.8980.1320.8650.07340.8350.0951.150.2251.3780.0591.8831.3761.344

6、0.0591.4660.0597/80.872-0.1911.0050.06990.3080.110.3150.066100.7110.0510.2710.103表 2. 药物对离体豚鼠回肠平滑肌张力的影响（表题放在表的上面）4.4.1 胃肠道等平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂量或低浓度的乙酰胆碱即可激动 M 胆碱受体，产生类似于兴奋胆碱能神经节后的作用，兴奋胃肠道平滑肌。阿托品与胆碱受体结合而不产生或较少产生类胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合从而起到抗胆碱作用。1 如图 1、表 1 所示，加入阿托品后肠肌张力显著下降至基线，再加入乙酰胆碱也不产生收缩，完全阻断了乙酰胆碱的作

7、用，证明阿托品具有强抗胆碱作用。组胺对多种动物的胃肠道平滑肌 H1 受体有兴奋作用，豚鼠尤其敏感。扑尔敏为 H1 受体拮抗剂，能阻断组胺与 H1 受体的结合从而产生抗组胺作用。2 如图 1、表 1 所示，扑尔敏处理后再加入组胺所引起的收缩强度显著低于组胺直接作用时，证明扑尔敏具有部分拮抗组胺作用。Ba2+经钙通道进入胞浆，使肌浆内钙离子浓度上升，平滑肌收氯化钡是一种肌肉缩幅度增高，另一方面 BaCl2 兴奋胆碱能N 受体，改变 Na+、K+、 Ca2+通道的电生理学特性，使肌肉收缩。3在肠肌痉挛收缩时加入阿托品可通过拮抗胆碱能受体部分减弱 BaCl2 的作用，但无法阻断钙离子浓度上升导致的收缩，故肌张力依然维持在较高水平。5.参考文献123，等，生理科学实验等，生理科学实验.浙江：浙江大学.浙江：浙江大学.2004.245.