蛋白质分离纯化

1、关于蛋白质的分离纯化第一张，PPT共四十二页，创作于2022年6月蛋白质的分离纯化透析和超过滤超速离心层析（色谱） (chromatography)电泳 (electrophoresis)第二张，PPT共四十二页，创作于2022年6月1 透析和超过滤 P302第三张，PPT共四十二页，创作于2022年6月2 超速离心 P302第四张，PPT共四十二页，创作于2022年6月 基本原理：层析由流动相和固定相组成样品作为流动相流过固定相各组分在两相中分布程度不同各成分迁移率不同分离3 层析（色谱）（Chromatography） P148第五张，PPT共四十二页，创作于2022年6月两相：固定相（静

2、相）和流动相（动相）有效分配系数：第六张，PPT共四十二页，创作于2022年6月层析按流动相：气相、液相色谱等；按操作形式不同：纸层析、薄层层析、柱层析等；按分离机制：凝胶层析、离子交换层析、亲和层析、吸附层析等。第七张，PPT共四十二页，创作于2022年6月3.1 纸层析（Filter-paper chromatography）相对迁移率 P151第八张，PPT共四十二页，创作于2022年6月3.2 薄层层析（Thin-layer chromatography） P152第九张，PPT共四十二页，创作于2022年6月3.3 柱层析第十张，PPT共四十二页，创作于2022年6月 凝胶过滤层析

3、(分子排阻层析 、分子筛层析 ） （Gel-filtration chromatography）根据蛋白质分子大小不同来分离纯化蛋白质的一种方法。 P303第十一张，PPT共四十二页，创作于2022年6月介质：凝胶颗粒（多孔的网状结构） 交联度或孔度（网孔大小）凝胶的分级分离范围交联葡聚糖Sephadex G-50（1500-30000）琼脂糖 Sepharose或Bio-Gel A聚丙烯酰胺Bio-Gel P第十二张，PPT共四十二页，创作于2022年6月原理：第十三张，PPT共四十二页，创作于2022年6月 离子交换层析（Ion-exchange chromatography）根据蛋白质所

4、带电荷的不同进行分离纯化。介质：离子交换树脂溶液中的离子与树脂上的带电基团进行交换反应；各种离子交换能力不同，与树脂结合的牢固程度就不同；在洗脱过程中，各种离子迁移率不同，达到分离的目的。 P152和310第十四张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第十五张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第十六张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第十七张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第十八张，PPT共四十二页，创作于2022年6月茚三酮反应： 生成紫色物质 脯氨酸和羟脯氨酸生成黄色物质 氨基酸的定性定量第十九张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第二十张，PPT共四十二页，创作

5、于2022年6月 根据蛋白质与特异的配体相互作用来分离的。 蛋白质 配体 蛋白质配体复合物 亲和层析(Affinity chromatography ) P313第二十一张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第二十二张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第二十三张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第二十四张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第二十五张，PPT共四十二页，创作于2022年6月 高效液相层析（High-Performance liquid chromatography , HPLC） P154和314也分为凝胶过滤层析、离子交换层析和亲和层析等特点：固定相支持剂

6、颗粒细 采取高压，洗脱速度增大第二十六张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第二十七张，PPT共四十二页，创作于2022年6月4 电泳 (Electrophoresis)在外电场存在下，利用蛋白质分子携带的净电荷不同以分离混合物Arne Tiselius获1948年诺贝尔化学奖 P307第二十八张，PPT共四十二页，创作于2022年6月4.1 凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶（蛋白质和多核苷酸）琼脂糖凝胶（核酸）第二十九张，PPT共四十二页，创作于2022年6月电泳仪水平电泳槽垂直电泳槽第三十张，PPT共四十二页，创作于2022年6月聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）不连续：浓缩胶和分离胶电泳迁移率决定

7、于所带的净电荷以及分子大小和形状等因素。+凝胶加样 P309第三十一张，PPT共四十二页，创作于2022年6月巯基乙醇：打开二硫键。SDS：变性剂，破裂蛋白质分子中的氢键和疏水作用。 SDS以其氢键与蛋白质分子的侧链结合成复合体。 带有很多负电荷远远超过蛋白质分子原有电荷 改变了蛋白质单体分子的构象：近似雪茄烟形的长椭圆棒， 短轴长度相同，长轴长度随蛋白质的相对分子质量成正比例变化。迁移率主要取决于蛋白质相对分子量SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（ SDS- PAGE）第三十二张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第三十三张，PPT共四十二页，创作于2022年6月迁移率第三十四张，PPT共四十二

8、页，创作于2022年6月4.2 等电聚焦电泳高分辨率的蛋白质分离技术。在具有pH梯度的介质中进行的。在外电场的作用下各种蛋白质将移向并聚焦（停留）在等于其等电点的pH梯度处，并形成一个很窄的区带。特别适用于同功酶的鉴定。只要它们的pI有0.02pH单位的差别就能分开。 P310第三十五张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第三十六张，PPT共四十二页，创作于2022年6月等电聚焦电泳电泳时，每种蛋白迁移至与它的pI相一致的pH处加入蛋白样品电场作用下在凝胶中建立稳定的一个pH梯度第三十七张，PPT共四十二页，创作于2022年6月第三十八张，PPT共四十二页，创作于2022年6月等电聚焦电泳 + SDS- PAGE第一向进行等电聚焦，蛋白质沿pH梯度分离至各自的等电点；再沿垂直的方向进行分子量的分离. 4.3 双向电泳pI降低分子