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文档简介
造血干细胞 及免疫细胞的生成HSC的分化T细胞的发育分化过程B细胞的发育分化过程BCR多样性产生的机制1. 组合造成的多样性重排多样性VH=6527 6=10530V=40 5=200V=30 4=120H链、L链配对的多样性10530 200 120=2.5 1082. 连接造成的多样性不精确连接(核苷酸丢失)N区核苷酸插入重组酶将选定片段间DNA切除末端转移酶将核苷酸加至N断端重新连接后插入的核苷酸称为N区结果:连接部氨基酸变化连接部以后编码改变GGC GTC GCG GAT ATC TAT GTA ACGT(只发生在H链)3. 体细胞高频突变成熟B细胞(基因已重排形成功能基因)抗原、Th、CK活化、增殖、分化(生发中心)V区发生高频率的突变各种亲和力BCR的B细胞(升高和降低)高亲和力BCR的B细胞选择VH VL骨架区CDR1CDR2CDR3V VV VV VVDJVJ体细胞高频突变重排、连接、突变多样性主要发生在CDR3对BCR的特异性和多样性影响最大的是CDR3BCR基因表达的一些特点1. 等位排斥和同种型排斥重排表达(随机)只表达1条(非随机)结果:保证1个B细胞只产生1种特异性的BCR和抗体2. Ig类别转换成熟BIgM抗原、Th、CK活化、增
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