《医学免疫学》造血干细胞及免疫细胞的生成_第1页
《医学免疫学》造血干细胞及免疫细胞的生成_第2页
《医学免疫学》造血干细胞及免疫细胞的生成_第3页
《医学免疫学》造血干细胞及免疫细胞的生成_第4页
《医学免疫学》造血干细胞及免疫细胞的生成_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

造血干细胞 及免疫细胞的生成HSC的分化T细胞的发育分化过程B细胞的发育分化过程BCR多样性产生的机制1. 组合造成的多样性重排多样性VH=6527 6=10530V=40 5=200V=30 4=120H链、L链配对的多样性10530 200 120=2.5 1082. 连接造成的多样性不精确连接(核苷酸丢失)N区核苷酸插入重组酶将选定片段间DNA切除末端转移酶将核苷酸加至N断端重新连接后插入的核苷酸称为N区结果:连接部氨基酸变化连接部以后编码改变GGC GTC GCG GAT ATC TAT GTA ACGT(只发生在H链)3. 体细胞高频突变成熟B细胞(基因已重排形成功能基因)抗原、Th、CK活化、增殖、分化(生发中心)V区发生高频率的突变各种亲和力BCR的B细胞(升高和降低)高亲和力BCR的B细胞选择VH VL骨架区CDR1CDR2CDR3V VV VV VVDJVJ体细胞高频突变重排、连接、突变多样性主要发生在CDR3对BCR的特异性和多样性影响最大的是CDR3BCR基因表达的一些特点1. 等位排斥和同种型排斥重排表达(随机)只表达1条(非随机)结果:保证1个B细胞只产生1种特异性的BCR和抗体2. Ig类别转换成熟BIgM抗原、Th、CK活化、增

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论