检验项目操作规程

1、.PAGE ：.；PAGE 45血液常规测定一仪器法一仪器：深圳迈瑞BC-2600型三分群血液分析仪； 二抗凝剂： 运用全血时常用EDTA-K2或EDTA-Na2。普通1.52.2mg可阻止1ml血液凝固。本实验室采用全血方式。三标本采集及测定：1真空采集法：预备一次性采血针、消毒棉签、75%乙醇、EDTA-K2抗凝管、压脉带。采血步骤：WHO引荐采血部位：患者取坐位，前臂程度伸直，暴露穿刺部位，选择容易固定、明显可见的肘部静脉。，用75%乙醇棉签自静脉穿刺部位从内向外、顺时针方向消毒皮肤，待干。在采血部位上端6cm扎压脉带，使静脉充盈暴露。穿刺时，针头与皮肤成30度角快速刺入皮肤，然后以5度

2、角向前穿破静脉壁进入静脉腔。充分混匀抗凝管内的血液。采血终了，用干棉签压住伤口，止血片刻。本卷须知：1假设患者正在进展静脉输液、输血，不宜在同侧手臂采血。2在采血过程中，该当防止导致溶血的要素。3严厉按照无菌技术操作，防止患者采血部位感染，保证一人一针一管一垫一消毒，杜绝交叉感染。4取血清标本时防止震荡，防止红细胞破裂呵斥溶血。 测定：采血完成后待5-10分钟即可上机测定。四血液分析仪测定原理1、白细胞分析：在进展白细胞体积分析时，仪器计算机部分可以将白细胞体积从35450fl分为256个通道，每个通道为1.64fl，细胞根据其大小被分别放在不同的通道中，从而得到白细胞体积分布的直方图。经过溶

3、血剂处置后的白细胞可以根据体积大小初步确认其相应的细胞群：第一群35160fl是小细胞区，主要是淋巴细胞。第二群90160fl是单个细胞区，也被称为中间细胞，包括单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、核向左移或白血病可有的各阶段幼稚细胞及白血病细胞。第三群 160fl以上是大细胞区，主要是中性粒细胞。仪器根据各亚群占总体的比例计算出各亚群的百分率，假设与该标本的白细胞总数相乘，即得到各类细胞的绝对值。2、红细胞分析：红细胞数和红细胞压积：红细胞经过小孔时，构成相应大小的脉冲，脉冲的多少即红细胞的数目，脉冲的高度代表单个脉冲细胞的体积。脉冲高度叠加经换算即可得红细胞得压积。稀释的血液进入红细胞检

4、测通道时，其中含有白细胞，因此，红细胞检测的各项参数均含有白细胞要素，但正常血液有构成分中白细胞比例很少，故其影响可忽略不计。在某些病理情况下，如白血病，白细胞数明显添加而又伴严重贫血时，即可使所得各项参数产生明显差别。根据所测单个红细胞体积及一样体积细胞占总体得比例，可打印出红细胞体积分布直方图。3、血红蛋白含量测定：被稀释的血液参与溶血剂后，红细胞溶解，释放血红蛋白，后者与溶血剂结合构成血红蛋白衍生物，进入血红蛋白检测系统，在特定波长普通530550nm下比色，吸光度的变化与液体中Hb含量成比例，仪器便可显示Hb浓度。4、各项红细胞指数检测：MCV、MCH、MCHC及RDW均是根据仪器检测

5、的红细胞数、红细胞压积和血红蛋白含量的实验数据，经内存电脑换算出来的。5、血小板分析：血小板计数直方图范围为220fl，不同仪器血小板直方图的范围不一，MPV就是此平整曲线所含的群体算术平均体积，所以，MPV也就是PLT大小分布直方图的产物。五、各项参数代号、参考范围及临床意义称号正常参考值临床意义RBC男：4.0-5.5*1012/L女：3.5-5.0*1012/L添加：RBC增多症、先天性心脏病、脱水、缺氧减少：各种缘由的贫血、白血病、大手术后、失血、缺血MCV80-100fl添加与降低应与MCH、MCHC结合判别贫血类型RDW11.0-14.5%添加用于缺铁性贫血与地中海贫血的鉴别MPV

6、6.0-11.5fl鉴别血小板减少病因和血小板分布直方图一同有利于骨髓增生性疾病，与反响性血小板增多的鉴别；出血性疾病的诊断。PCT0.060.4%与血小板添加或减少性疾病有关PDW91312/L与血小板破坏增多的疾病有关WBC3.29.7*109/L添加：化脓性炎症、高热、组织损伤、术后、白血病减少：伤寒、再障、病毒性感染、放疗化疗后HCT35.0-50.0%减低：各类贫血及红细胞数量减少时有不同程度降低MCH28.0-32.0pg与MCV一同作为贫血类型的诊断MCHC320360g/L同上 LY0.8-4.0 20-40*109/LGR添加：化脓性感染、术后、急性出血、尿毒症、粒细胞性白血

7、病降低、传染病、LY减少急性期、放射病、细胞免疫缺陷等GR减少：伤寒、流感、放疗化疗、再障、粒细胞缺乏症、LY添加：结核、传染性肝炎、慢性淋巴细胞白血病、传单等GR2.0-7.550-70*109/L MID0.1-1.03-10*109/L六、血细胞体积分布直方图的运用：1、红细胞体积分布直方图：将MCV和RDW配合直方图分析，可直接察看红细胞体积的分布情况。只现一个峰：见于正常人、缺铁性贫血峰左移、巨幼细胞性贫血峰右移。可现两个峰：缺铁性贫血给予铁剂治疗有效时，可出现一个小红细胞峰和另一个正红细胞或网织红细胞峰。巨幼细胞性贫血给予叶酸、维生素B12治疗有效时也可见两个峰。2、白细胞体积分布

8、直方图：正常人白细胞体积分布直方图，可见两个明显分别的峰，左峰为小细胞群淋巴细胞，右峰为大细胞群粒细胞，两峰之间为中间细胞分布。急性白血病时，由于异常的原始、幼稚细胞增多，可见中间细胞明显增高，这时直方图上见一个峰，峰值常在90160fl之间。这时必需推片染色镜检。3、血小板体积分布直方图：正常人血小板体积主要分布在220fl之间，2130fl之间有少量血小板，普通仪器以30fl为最大的分析界标。血小板体积增大时，直方图会出现明显拖尾景象。有小红细胞或红细胞碎片干扰时，直方图尾部会抬高。七质量保证：一人员1、操作人员上岗前的培训：2、上岗前要接受良好的培训。要对仪器的原理、操作规程、运用本卷须

9、知、异常报警的含义、引起实验误差的要素及如何维护要有充分的了解，掌握用ICSH引荐的规范方法校正仪器的每一个测试参数的程序。3、留意在分析前、中、后每一步的质量控制，留意病人生理或病理要素给实验呵斥的误差或服用药物的干扰作用。根据质控图的变化及时进展仪器的调试。测试后要根据临床诊断、直方图变化、各项参数的关系，确认无误后方能发出报告。二仪器应留意的问题1、机器应防止直接与水接触，防止过度的大气压力，防止过高的温度及湿度。2、机器应放置程度，在搬运过程中应防止摇动和机械碰撞。3、当出现警告信号时，得到的数据是不正确的，特别是当“！出现时，不要运用带有警告信号的数据。4、定期校正仪器，以保证发出报

10、告的质量。三操作人员在分析中应留意的几个问题：1、血液放置时间应在510分钟方可进展检验，以免影响血小板抽取时尽量防止挤压，破坏。2、测试时试剂的温度对结果的影响：血液分析仪细胞计数最适温度为1822OC,低于15 OC、高于30 OC，均对结果有影响。3、仪器运用人员每天早晨应做空白计数，有条件时做室内质控，看仪器能否在正常形状下，每天下班前，冲洗23次，每周或每1000个标本改换过滤网。4、仪器的半堵孔景象：根据检测器上微孔堵塞的程度，通常分为完全堵孔和不完全堵孔两种。如发生完全堵孔，血细胞不能经过微孔计数，也不显示结果，有的仪器还同时在屏幕上显示“clog，所以完全堵孔较容易判别。不完全

11、堵孔主要经过下述方法判别：察看计数时间；察看示波器波形；看计数指示灯闪烁，如该灯闪烁无规律常是不完全堵孔的表现。5、由于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、淋巴系统增殖性疾病、转移瘤、本身免疫性疾病、感染及某些缘由不明疾病血中含有冷球蛋白；骨髓瘤、癌症、白血病、妊娠、血栓疾病、糖尿病患者血中存有冷纤维蛋白，可使血液中非晶体物质聚集，因此导致血细胞计数值增高。此时，将稀释标本放37度水浴，10分钟后立刻计数可消除此影响。6、血液中白细胞增高影响红细胞计数，或有核红细胞出现影响白细胞计数。7、低色素贫血或红细胞内含有大量HbS或HbCO，某些新生儿或某些肝病患者，红细胞膜质类异常，都具有抵抗溶血剂作用，导

12、致红细胞溶血不完全。8、M蛋白增多时，在PH低的情况下M蛋白可与溶血剂发生反响，使结果偏高。9、各种病因引起的血栓前形状使血小板易于聚集。10、高血脂症可使Hb假性升高，进而导致MCH和MCHC的测定偏向。11、大量宏大血小板或小红细胞的存在，影响血小板和红细胞的检查。血 型 鉴 定. ABO血型鉴定原理：根据红细胞上有无A抗原或B抗原，将血型分为A型、B型、AB 型及O型四种，可利用红细胞凝集实验，经过正反定型准确鉴定A、B、O血型。所谓正定型，是用知抗-A和抗-B分型血清来测定红细胞上有无相应的A抗原/和B抗原；所谓反定型，是用知A细胞和B细胞来测定血清中有无相应的抗-A/和抗-B。二试剂

13、和资料：抗-AB型、抗-BA型及抗A+BO型分型血清。受检者5%红细胞盐水悬液。三方法：玻片法常用：正定型：取干净玻片一张或白净板一块，用蜡笔划成圆圈，标明抗A、抗B；分别滴加抗A、抗B分型血清1滴于标明的圆圈内，再各加受检者2%红细胞悬液1滴或全血10ul，混合均匀，5min内察看结果。结果察看：将玻片不断悄然摇动，使血清与细胞充分混匀，延续15分钟，以肉眼察看有无凝集溶血反响，如以玻片做实验时，也可用低倍镜察看结果。结果断定：A、B、O血型正反定型结果分型血清+受检者红细胞受检者血型受检者血清+试剂红细胞抗-A 抗-B 抗-A+B A细胞 B细胞 O细胞 + - + A - + - - +

14、 + B + - - - - - O + + - + + + AB - - -四本卷须知：分型血清质量性能符合要求，用完后应放冰箱保管，以免细菌污染。试剂红细胞以3个安康者同型新颖红细胞混合，用生理盐水洗涤一次，以除去存在血清中的抗体，及可溶性抗原。试管、滴管和玻片必需清洁枯燥，防止溶血。操作方法应按规定，普通应先加血清，然后再加红细胞悬液，以便容易核实能否滴加血清。按理IgM 抗-A和抗-B与相应红细胞的反响温度以40C为最强，但为了防止冷凝集景象的干扰，普通仍在室温200C 240C内进展实验，370C可使反响减弱。察看时应留意红细胞呈特异性凝集，继发性凝固以及缗钱状陈列的区别。判别结果后

15、应仔细核对、记录、防止笔误。尿 液 常 规 测 定一、标本搜集与保管：1、门诊病人尿常规检验，可留取恣意时间的一次性尿于清洁、枯燥的一次性尿杯内，立刻送检；2、临床疑似肾脏病的患者，取清晨第一次尿为佳 ；3、特殊检验应按实验要求留取标本：尿糖检验，留空腹尿；细胞、管型计数留3h尿或24h尿；4、标本的保管：收到标本应在30min内检查完，否那么应妥善保管：如冷藏、加防腐剂等。二、尿液常规检查方法：目前多采用干化学试带法；仪器：迪瑞N-600型尿自动分析仪判读结果。检测原理、临床意义：一尿PH值检查：原理：采用酸碱指示剂法，其膜块区含有甲基红及溴麝香草酚兰，两种酸碱指示剂适量配合可反映尿PH值4

16、.5-9.0的变化范围。参考值：正常人普通膳食呈弱酸性：5.48.4平均6.0临床意义：1、尿PH值测定可了解体内酸碱平衡情况。强酸尿：代酸中毒、中风、糖尿病、肾结石、型肾小管酸中毒、白血病、坏血病。2强碱尿：碱中毒、肾小管酸中毒、型、泌尿系变形杆菌感染。2、尿PH值检测监测肾结石和泌尿系病人的尿液酸碱变化情况，指点临床用药。如：某些患者经过给药使PH值大于6.5，就不会构成尿酸和胱氨酸结石。而某些患者须坚持PH值酸性，因碱性尿会促进某些微生物的生长发育和磷酸钙结石的构成。因此有学者以为：尿PH值变化与尿结石的构成亲密相关。3、监控尿PH值变化对其他膜块区反响的干扰作用：如尿蛋白、比重受PH值

17、影响大。4、影响要素：尿标本必需新颖，放置过久细菌分解尿液成分多数细菌产氨，使尿液呈碱性。2严厉按规定时间浸泡试带，浸尿时间过长，尿PH值呈减低趋势。3实验温度：最适20度，PH值随温度升高而减低。二尿比重SG 尿比重是指尿液与纯水的分量之比，主要测定尿内固体物质主要是尿素、氯化钠浓度。随着尿液分析仪的问世，干化学法测尿比重得到广泛运用，具有简单快速、用尿量少不受人为要素影响等优点。参考方法；折射仪法原理：其膜块区主要含有多聚电解质甲乙烯醛马来酐、酸碱指示剂溴麝香草酚兰、缓冲液。其原理是采用经过处置的多聚电解质的PKa改动与尿液离子浓度相关，试纸条中的多聚电解质含有随尿标本中离子浓度而解离的酸

18、性基因，离子浓度越多，酸性基因H+解离越多，使膜块区域中的PH改动，这种改动可由膜块中的酸碱指示剂溴麝香草酚兰的颜色变化显示出来。进而换算成尿液的比重值。参考值：1.0151.025；晨尿通常1.020；新生儿1.0021.004临床意义：1尿比重的高低主要取决于肾脏的浓缩功能，它与尿中所含溶质的多少成正比，而与尿量成反比，并与尿液的颜色深浅根本相平行。尿比重升高：表示尿液浓缩，见于急性肾炎、蛋白尿、糖尿、高热、大量出汗、腹水、心功能不全。2尿比重降低：表示浓缩功能下降，见于尿崩症、慢性肾炎、精神性多饮多尿症。3恒定在1.010左右，呈等张尿，表示肾本质有严重的损害。用尿比重和尿量的动态变化来

19、监测肾结石病人的尿物理变化，用于指点病人饮食习惯，预防病人结石的再次构成。4、影响要素：1新颖尿标本，不能含有强碱、强酸等物质；强碱性尿PH7.0时应在干化学根底上添加0.005作为补偿；2试纸法只与离子浓度有关不受非离子化学物质影响；3尿中蛋白升高时，尿比重加强明显；4不宜用于新生儿尿比重检查，能够由于新生儿尿比重在1.002-1.004之间的缘故。5过高过低的尿比重测试不够敏感，因此只能用于挑选。三尿蛋白检查： 各种指示剂都有一定的PH值变色范围，在一定的PH值缓冲液中颜色比较恒定，当溶液中有蛋白质时，由于蛋白质离子对指示剂离子相反电荷的吸引而生成复合物，引起指示剂的进一步电离，超越了缓冲

20、作用，指示剂发生颜色改动，溶液中蛋白质浓度越大，变色程度也越大，这是指示剂的蛋白质误差。蛋白质能与溴酚蓝起颜色反响，蛋白质含量的多少与颜色深浅成正比。指示剂蛋白误差原理：其膜块中主要含有酸碱指示剂溴酚蓝PH域值3.2、枸橼酸缓冲系统、外表活性剂。在PH3.2时，溴酚蓝产生阴离子，与带阳离子的蛋白质主要是白蛋白结合后发生颜色变化Nccls建议：磺基水杨酸法为干化学法检测尿蛋白参比如法。参考值：阴性；30130mg/日；当尿蛋白100mg/L或150mg/24h时尿蛋白定性阳性。临床意义：1、生理性蛋白尿：指泌尿系并无器质性病变，尿内暂时出现蛋白而言，又称功能性蛋白尿。由猛烈运动、长时间直立、高温

21、、受寒等要素构成肾血管痉挛或充血，构成肾小球浸透性加强。2、病理性蛋白尿：指泌尿系因器质性病变、尿内继续出现蛋白而言。见于：各类肾病、肾毒性物质引起的肾损害、妊高症、SLE的肾损害、免疫性蛋白尿。3、影响要素：1尿标本必需新颖。蜕变尿液产生的PH值变化影响实验结果假阳性。2试纸条温度：40C取出即用，蛋白质偏低。(3) 尿液存放时间过久而致细菌生长繁衍；试带甩动浸湿后甩动：因反响时间延伸，试带色素相互浸透而致蛋白质升高。(4) 起假阳性药物：奎宁、嘧啶等药物引起强碱尿PH值大于9.0时干化学法假阳性；磺基水杨酸法假阴性。(5) 引起假阴性药物：青霉素族有明显的干扰作用，干化学法假阴性，磺基水杨

22、酸法假阳性。(6) 标本内含其他分泌物如：生殖系统或较多细胞成分，或消毒杀菌剂可引起假阳性，这并非泌尿病变所致。(7) 不同测定方法对尿内不同蛋白质检测的敏感性不同。双缩脲定量可以对白蛋白、球蛋白显示近似的敏感性。而干化学法对球蛋白较敏感，对球蛋白的敏感性仅是蛋白质的1%-2%，因此对于肾病患者特别是在疾病开展过程中需求察看尿蛋白含量的病例、最好运用磺基水杨酸法和双缩脲法进展定性和定量实验。(四) 尿糖测定原理：酶法：膜块中主要成分含有GOD、POD酶和色原一类用碘化钾作色原，另一类用邻甲联苯胺作色原葡萄糖氧化酶把葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸和过氧化氢。过氧化氢再由过氧化物酶催化释放O，使色原呈现不

23、同的颜色变化。参考值：正常人0.565.0mmol/24h，定性阴性。临床意义：尿糖阳性：见于糖尿病、肾性糖尿病、甲亢、口服及注射大量葡萄糖及应激反响时。影响要素：1、新颖尿标本放置时间过长导致葡萄糖降低；2、试带浸尿时间过长导致葡萄糖升高，3、试带温度：4度取出即用，导致葡萄糖偏低；4、试带浸尿后甩动导致葡萄糖升高；5、干化学与班氏法比较。五尿酮体检测：原理：其膜块中主要含有亚硝基铁氰化钠，可与尿中乙酰乙酸、丙酮产生紫色反响，其对乙酰乙酸的敏感性50-100mg/L，对丙酮仅为400-700mg/L，不与B-羟丁酸起反响。临床意义：阳性：葡萄糖酮症酸中毒、妊娠剧吐、长期饥饿、营养不良及猛烈运

24、动后。影响要素：1、新颖尿标本及时送检，防止出现假阴性或结果偏低。 1易挥发：乙酰乙酸、丙酮都是挥发性物质； 2易分解：乙酰乙酸受热易分解成丙酮； 3尿液被细菌污染，酮体消逝；2、试带浸尿时间：随时间延伸而下降；3、留意干化学法与酮体粉法的灵敏度差别：同一病理标本两种方法能够出现截然不同的结果，分析时应特别留意。4、留意不同病程，酮体成分的变化会给检测结果带来差别；不同病因引起的酮症，酮体的成分可不同，即使同一病人不同病程也可有差别。在糖尿病酮症酸中毒早期病例中：主要是-羟丁酸、乙酰乙酸很少或缺乏；此时丈量可导致对总酮体量估计缺乏。在糖尿病酮症酸中毒病症缓解之后：乙酰乙酸含量反而比初始急性期高

25、。 因此，应根据病程开展，协助临床医生共同分析实验结果。六尿胆红素、尿胆原检测胆红素原理：直接胆红素在强酸介质中与2，4-二氯苯胺重氮盐起偶联反响呈紫红色偶氮化合物。尿胆原原理：与改良Ehrlich法一样，尿胆原在酸性溶液中与对-二甲氨基甲醛作用生成樱红色。参考值：尿胆红素：阴性 尿胆原：定性正常人为弱阳性反响，排出量0.54.0mg/d临床意义： 1、尿胆红素阳性：常见于阻塞性或肝细胞性黄疸，病毒性和中毒性肝炎。2、尿胆原-阳性：常见于溶血型疾患及肝本质病变，如肝炎时。 -阴性：常见于完全阻塞性黄疸检查。影响要素：1、新颖尿标本放置时间长：胆红素在阳光照射下成为胆绿素，胆红素降低；尿胆原氧化

26、成尿胆素使尿胆原降低。2、试带浸尿时间延伸时胆红素升高。3、试带浸湿后甩动尿胆原升高。4、假阳性干扰：1胆红素：某些药物如牛黄、熊胆粉呵斥胆红素假阳性。2尿胆原：尿内源物质如胆色素原、吲哚、胆红素、吩噻嗪类药物呵斥尿胆原假阳性。5、假阴性干扰：1胆红素阴性：尿内高浓度的VitC、亚硝酸盐呵斥抑制偶氮反响，呵斥假阴性。氯丙嗪治疗或尿内含盐酸苯偶氮吡啶的代谢产物，呵斥假阴性。2抗菌素抑制肠道菌群导致尿胆原降低。6、正常人尿胆原排出量每天动摇很大，夜间和上午量少，午后升高，在午后2-4h到达顶峰。同时，尿胆原的去除率与尿PH相关，PH5.0时去除率2ml/min； PH8.0时增至25ml/min。

27、故学者提倡：预先给患者提早服用碳酸氢钠碱化尿液，搜集午后2-4h尿进展测定，以提高检出率。七尿亚硝酸盐检查原理：尿亚硝酸盐检查：膜块中主要含有对氨基苯砷酸、1，2，3，4-四氢并喹啉-3酚物质。大多数尿路感染是由大肠埃希菌引起的，正常人尿液中含有食物或蛋白质正常代谢产物的硝酸盐，当尿液中有大肠埃希菌增殖时，可将硝酸盐复原为亚硝酸盐，其可将膜块中对氨基苯砷酸重氮化而成重氮盐，后者与1，2，3，4-四氢并喹啉-3酚偶联，使膜块产生红色，借此诊断患者能否被大肠埃希菌感染。其检出敏感度为0.03-0.06mg/dl。尿液中亚硝酸盐检出率：受以下三方面的影响： a. 感染细菌能否含有硝酸盐复原酶； b

28、食物中能否含有适量的硝酸盐； c 尿液标天性否在膀胱停留间隔4h以上。符合上述三个条件，此实验的检出率为80%，反之成阴性结果。因此本实验阴性并不能排除菌尿的能够，阳性也不能完全一定泌尿系感染。参考值：普通为阴性。临床意义：常用于大肠埃希菌引起的泌尿系感染。可作为尿路感染的过筛实验。影响要素：1、标本放置时间过长或污染亚硝酸盐转为阳性。2、尿液应在膀胱停留间隔4h以上，使细菌有充分的作用时间，故以清晨第一次尿液为宜。间隔时间过短易呵斥假阴性。3、泌尿道止痛药苯偶氮吡胺及空气中的亚硝酸气体呵斥假阳性。4、假阴性：运用大量抗坏血酸时；运用抗生素细菌被抑制时；运用利尿剂时。八尿白细胞检查原理：基于粒

29、细胞胞质内含有特异性酯酶，可作用于膜块中的吲哚酚酯构成吲哚酚释放。并与重氮盐反响构成紫色缩合物，其颜色的深浅与细胞的多少呈比例关系。参考值：普通为阴性。临床意义：1、泌尿系统及临近器官有感染性病变。2、肾结核、肿瘤亦增多3、肾移植后有排斥反响者，尿中大量出现淋巴细胞及单核细胞。4、成年妇女生殖系统有炎症时，可见成团的脓细胞并伴有大量扁平细胞。影响要素：1、新颖尿液标本立刻测定，以免白细胞受破坏，导致干化学法与镜检法人为的实验误差。2、此法只能测中性粒细胞，不与淋巴细胞反响，在肾移植术后排斥反响时，尿中以淋巴细胞为主；或其他病因引起的淋巴细胞尿时，会产生假阴性结果。3、假阳性：1尿液中污染甲醛；

30、2含有高浓度的胆红素；3某些物质：呋喃坦啶。4尿液再膀胱储存时间过长或标本放置时间延伸，导致白细胞破坏，酯酶释放到尿中，呵斥干化学法阳性、镜检阴性的所谓“假阳性景象。4、假阴性：1尿蛋白大于5g/L。2尿中含大剂量头孢氨卞或庆大霉素等负干扰。九尿血红蛋白潜血尿红细胞检查原理：干化学法膜块中主要含有氧化氢菌香素或过氧化氢烯枯及色素邻甲联苯胺两种物质。其原理是尿中红细胞内的Hb或其被破坏释放的Hb均含有亚铁血红素，它具有过氧化物酶活性，在过氧化氢菌香素或过氧化氢烯枯存在条件下，催化邻甲联苯胺脱氢而呈色。参考值：普通为阴性。临床意义：Hb、肌红蛋白敏感度0.3-0.6/L，对完好红细胞敏感度5-10

31、 个/ul。影响要素：1、新颖尿标本，放置时间越长，潜血减低。2、试带浸尿时间延伸，潜血升高。3、试带浸湿后甩动：潜血升高。 假阳性：1、某些氧化性药物：漂白粉及磺胺类、非那酊、喹啉、砷中毒。2、尿含有易热酶、肌红蛋白或菌尿细菌产生过氧化物酶。3、肾病患者的红细胞在肾脏或泌尿道破坏、或尿比重过低、尿PH偏高，均易呵斥红细胞破坏，血红蛋白释出，出现所谓红细胞干化学检查的“假阳性景象。假阴性：大量VitC竞争性的夺取试带中过氧化物的氧，导致假阴性。 尿HCG检查胶体金法原理：免疫胶体金法是将羊抗人HCG抗血清多抗、羊抗鼠IgG分别固定在特制的纤维素试带上并呈两条线上下陈列，羊抗鼠IgG线在试带上方

32、为阴性对照，羊抗人HCG多抗在下方为测定。试带条中含均匀分布的胶体金标志的鼠抗人-HCG单克隆抗体和无关的金标志鼠IgG。检测时将试带浸入被检尿液中液面低于固定的两条抗体线后迅速取出，尿液沿试带上行，尿中的-HCG在上行过程中与胶体金标志单克隆抗体结合，待行至羊抗人HCG抗体线时，构成金标志的-HCG单抗-尿HCG-羊抗人HCG复合物而在试带上显紫红色区带，为HCG阳性反响，试带上无关的金标志鼠IgG随尿继续上行至羊抗鼠IgG处时与之构成紫红色的金标志抗原抗体复合物是为阴性对照。判别结果时，含HCG的尿液试带上可显示上、下两条紫红色线条，而阴性标本那么只显示出上边一条紫红色线。操作：搜集尿液：

33、取任何时间尿标本留于干净、枯燥的尿杯中及时送检，取晨尿标本更佳；取出试纸将标有MAX线的一端向下浸入尿液，液面不得超越MAX线，待显示尿液向上爬行时将试纸条取出平放，5min内读取结果。参考范围：正常非妊娠女性：阴性；正常妊娠女性：阳性临床意义：早期妊娠诊断：普通孕后710天尿HCG即可阳性，3540天为2500IU/L以上，6070天出现顶峰，可达8万32万IU/L。常用的HCG检验法均能呈阳性反响，早早孕检测在受精卵着床后57天既能测出HCG。先兆流产：HCG含量如逐渐上升能够保住胎儿，不断下降应尽及早处置，以免呵斥过期流产。人工流产后无胎盘组织残留者，即转为阴性反响；如仍有活动的胎盘组织

34、残留者仍为阳性，应思索为不完全流产。宫外孕的诊断，60%宫外孕患者HCG呈阳性反响。50%宫外孕在阴道开场流血3周后，反响转为阴性。滋养层细胞肿瘤：恶性葡萄胎、绒毛膜癌80%左右可引起阳性反响以及男性睾丸畸胎瘤等肿瘤时，尿中HCG升高。尿液HCG检测是早期诊断妊娠及相关疾病最简便而重要的方法。妊娠实验阳性，首先应想到正常妊娠，除了少数出现假阳性反响外，大约95%100% 孕妇均可被检出来。如有可疑，可配合血清HCG检测，两者有很好的相关性。 7其它：更年期、排卵期、双侧卵巢切除术均可致黄体生成素LH升高；内分泌疾病如脑垂体疾病、甲亢，妇科疾病如卵巢囊肿、子宫癌等HCG也可增高。近年发现恶性肿瘤

35、如畸胎瘤、胰腺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、肺癌等，血HCG也可升高五、本卷须知：宜用清晨第一次新颖尿液，必要时离心取上清液测定。标本应及时送检，否那么应贮于28度，不超越48h。浸入尿液时液面不得超越MAX线；5min后读取结果无效。假设无控制线出现或控制线与测定线均不呈现紫红色，表示试剂失效。 5留意假阳性要素的影响。粪 便 检 查一、标本采集方法及本卷须知： 标本采集的方法，因检验目的不同而有差别。1、普通检验应留取新颖粪便约5g左右指头大小或稀便2ml，以防止粪质迅速枯燥。假设孵化血吸虫毛蚴，应留取全部新颖粪便，不得少于30 g。2、粪便标本应选择脓血黏液等病理成分，假设无病理成分，那么可多

36、部分取材。粪便标本应搜集于清洁、枯燥、内层涂腊的有盖硬纸盒内送检，便于检验后熄灭消毒。细菌学检验的粪便标本应搜集于灭菌封口的容器内，勿混入消毒剂及化学药品。3、粪便标本中不得混入尿液、消毒剂及污水，因此不应采取尿壶或便盆中的粪便。粪便标本应在采取后1小时内进展检查，否那么可因PH及消化酶等的影响，导致其有构成分分解破坏。4、检验阿米巴滋养体应于排便后立刻检查，冬季尚需求采取保温25度措施。5、做化学法潜血实验时，应于实验前3天禁食肉类及动物血食物，同时禁服铁剂及Vc 。6、粪便检验的标本通常采取自然排出的粪便，但在无粪便排出而又必需检查时，可经肛门指诊或采便管拭取标本；而灌肠后的粪便常因过度稀

37、释及混有油滴而影响检验结果。二、检验后的处置：1、如盛器为纸类物质，检验终了后运用火烧毁。2、所用载玻片需用1%8.4液浸泡后洗刷并烤干。三、普通性状检查：包括颜色、性状、寄生虫、结石等。1、颜色：可根据察看所见报告，如：黄色、褐色、土色、灰白、绿色、红 色、柏油样等。正常粪便因粪胆素而显棕黄色，但可因食物、药物或病理缘由影响而改动粪便颜色：灰白色见于钡餐后、服矽酸铝、阻塞性黄疸、胆汁减少或缺乏；绿色见于食用含叶绿素的蔬菜后及含胆绿素时；红色见于下消化道出血、食用西红柿、西瓜等；柏油样便见于上消化道出血等或服用铁剂、活性炭等药物或食用动物血及肝脏；酱色常见于阿米巴痢疾、食用大量咖啡、巧克力等；

38、米泔水样见于霍乱；淡黄色见于乳儿便或服用大黄或山道年后，在病理情况下，那么因胆红素未氧化所致。2、性状：正常时为成形软便。1粘液便：小肠有炎症，见于各种肠炎、痢疾。2溏便：便呈粥状且内容粗糙，见于消化不良、慢性胃炎、胃窦潴留。(3)胨状便：肠易激质综合症。(4)血性及脓血便：见于肠道下段有病变：痢疾、溃疡性结肠炎、结肠或直肠癌。阿米巴痢疾：以血为主，血中带脓，呈暗红色稀果酱样；菌痢：以粘液及脓为主，脓中带血。(5)鲜血便：直肠息肉、结肠癌、痔疮、肛裂等。6柏油样便：肠道上段病变：上消化道出血。7稀糊汁状便：肠蠕动亢进或分泌增多所致。常见于急性胃肠炎。8米泔水样便：霍乱及副霍乱。9白陶土样便：阻

39、塞性黄疸。10干结便：习惯性便秘。11细条状便：提示直肠狭窄、直肠癌。12乳凝块：婴儿粪便中见有黄白色乳凝块，也可见蛋花样便，提示脂肪或蛋白消化不完全消化不良、婴幼儿腹泻。3、寄生虫：蛔虫、蛲虫、绦虫节片等较大虫体，肉眼即可分辨；钩虫虫体常需将粪便冲洗过筛后方可看到。服驱虫剂后排便时应检查有无虫体；驱带绦虫后应仔细寻觅头节。4、结石：粪便中可见到胆石、胰石、粪石。运用排石药或碎石术后多见胆石。四显微镜检查：主要检出：细胞、寄生虫卵、真菌、细菌、原虫等。1. 涂片镜检：普通采用生理盐水涂片法。干净玻片上加等渗盐水12滴，选择粪便的不正常部位，或挑取不同部位的粪便，做直接涂片检查。最好取载玻片，制

40、成涂片后，应覆于盖片，涂片的厚度以能透过印刷物字迹为准。先用低倍镜察看全片有无虫卵、原虫、包囊、寄生虫幼虫、血细胞，再用高倍镜详细检查病理成分的形状构造。应留意将植物纤维及其细胞与寄生虫、人体细胞相鉴别，并应该留意有无肌纤维、结缔组织、弹力纤维、淀粉颗粒、脂肪小滴球等。假设大量出现那么提示消化不良，或胰腺外分泌功能不全。细胞中应留意红细胞、白细胞、嗜酸性粒细胞、肠黏膜上皮细胞、巨噬细胞、肿瘤细胞等。夏科雷登结晶：为无色或浅黄色两端尖而透明具有折光性的菱形晶体，大小不一，常见于肠道溃疡，尤以阿米巴感染粪便中最易检出，过敏性腹泻及钩虫病患者粪便亦常可见到。细菌：占粪便净重的1/3，正常菌群主要是大

41、肠杆菌和肠球菌占80%，而过路菌不超越10%，芽孢菌和酵母菌为常住菌，但总量不超越10%，正常菌群消逝或比例失调可因大量运用抗生素所致。2镜检规那么及报告方式：先用低倍镜10*10，视野宽度1.8mm检视全片。寄生虫卵分别计数10个低倍镜视野中的虫卵数，求均值报告/低倍镜视野。原虫检查的标本必需在低倍镜检查的根底上，再换高倍镜检查，详细察看原虫的构造特征，确定后再报告。细胞以高倍镜10*4，视野宽度0.45mm检查10个视野，求均值报告：/高倍视野。表1 ：粪便涂片镜检时细胞成分的报告方式细胞数/10个高倍视野HPF 报告方式细胞数/HPF10个高倍视野中：只见到一个 偶见 有时不见，最多见到

42、23/每HPF 03最少5个，多那么10个/每HPF 510 均在10个以上/每HPF 多数均匀分布满视野，难以计数 满视野五化学检查粪便潜血实验上消化道有少量出血时，红细胞被消化而分解破坏，由于显微镜下不能发现，故称潜血。粪便潜血实验常用的一类化学方法是利用血液中的主要成分血红蛋白中的亚铁血红素，具有类似过氧化物酶的作用催化过氧化氢，分解释放新生态氧，氧化色原物质而呈色，呈色的深浅反映HB的多少，亦即出血量的大小。一金标法：特异性强、灵敏度度高、检测限宽。 1原理：采用单克隆和多克隆抗体，特异性地针对粪便样品中的人Hb，在不到5分钟的时间里，可以检测出最低量为0.2ug/ml的Hb，高浓度的

43、Hb可在1分钟内检出。2试剂：便潜血一步法试纸条型或板型，室温保管。3操作方法：采便：用采便棒采集粪便标本的多个部位后放回采便容器内，将盖拧紧，摇动采便器使构成均匀混悬状便样；折断采便器尖端待用；条型试纸：将适量混悬液滴到小试管内，将试纸条箭头端插入小试管内，液面不得超越MAX线；5分钟内判读结果。4结果判读：阳性：控制线与反响线同时出现色带，阐明样品中有隐性出血；阴性：只需控制线出现色带，反响线未出现色带，阐明样品中无隐性出血；无效：控制线无色带出现，阐明实验无效，应重新测试。5、本卷须知：1肉眼血便时，最好在显微镜下识别RBC，因本试纸抗体仅特异性针对人HB，当大量出血时，RBC来不及被破

44、坏，便隐血能够出现阴性结果。2出现柏油便时，HB浓度超出检测范围会出现假阴性结果，处理方法是；充分稀释便样然后测试。 3出现柏油便时，如充分稀释后仍为阴性，能够是由于HB在消化道内存留时间太长，其免疫原性被破坏二失去与抗体结合的才干，而呈阴性反响。此时可在排除饮食等其他要素后用化学法加以确认。4分析结果时留意：家族性肠道息肉或直肠癌部分能够不出血或延续出血，少量血在粪便中分布不均，都可呵斥假阴性结 果。5正常人便隐血阳性，能够是由于某些药物如阿司匹林刺激胃肠道呵斥隐血。6普通需连查三次以获得准确结果。7本实验只能作为挑选或辅助诊断用，不能替代其他检查。 6、临床意义：粪便潜血实验对慢性消化道出

45、血的诊断及消化道恶性肿瘤的筛 选均有重要价值，属非损伤性检查。1消化道出血时，如溃疡病、恶性肿瘤、肠结核、伤寒、钩虫病等均可呈阳性反响。2消化道恶性肿瘤时，粪便潜血可继续阳性；溃疡病时显延续阳性。3流行性出血热患者便隐血实验也有84%的阳性率，可作为该病的重要佐证。 静脉采血法 采血部位：通常采用肘部静脉，当肘部静脉不明显时，可采用手背部、手腕部等部位静脉；幼儿可采用颈外静脉采血。 采血器材：一次性注射器或真空定量采血管、止血带、垫枕、75%乙醇、30g/L碘液、无菌棉签。 采血步骤：1采血前按检验工程要求，预备好相应的采血器材，如注射器、抗凝管或不同种类的真空管。2患者取卧位或坐位，手臂伸直

46、平放在床边或台面垫枕上，暴露穿刺部位。3找好采血静脉后，先用30g/L碘棉签从内向外部顺时针方向消毒穿刺处皮肤，稍等片刻再用75%乙醇棉签以同样方式消毒并擦去碘迹，在采血部位上方扎上止血带，嘱患者握紧拳头，使静脉显露。如静脉不太明显时，可嘱患者反复伸握拳数次，促使静脉怒涨。肥胖型患者，上述伸握拳数次后还不明显者，这时必需凭操作者的阅历，以左手食指在采血部位触摸，发现静脉走向后，试采穿刺往往胜利。4操作者以左手拇指固定静脉穿刺部位的下端，右手持注射器或其它穿刺器具，使针头斜面与针筒刻度向上，先以约与皮肤30度角的位置迅速刺破皮肤，然后适当降低角度穿破静脉壁进入静脉腔中，见回血后，将针头顺势进入少

47、许，以免采血时针头滑出，但不可用力穿刺，以免穿破静脉呵斥血肿。5用右手食指将针头固定，左手渐渐抽动注射器内芯，至所需血量后解开止血带，嘱患者松拳，用无菌干棉签压住伤口，拔出针头。6取下针头，将血液沿管壁渐渐注入容器中，防止产生泡沫。7采血终了，应再次核对病人姓名和号码，并立刻清洗器材，如属一次性注射器或真空采血管安装，应将用过的器材放在固定的回收箱内，决不能随意丢弃，污染环境。 本卷须知：1采血前应向病人耐心解释以消除不用要的疑虑和恐惧心思。如遇个别病人进针时或采血后发生眩晕，应立刻拔出针头，让其平卧休憩片刻即可恢复。2应防止血标本溶血。呵斥溶血的缘由有注射器和容器不枯燥、不干净、止血带固扎时

48、间太长，淤血过久；穿刺不顺损伤组织过多；抽血速度太快；3血液注入容器时未取下针头或用力按出产生大量气泡；抗凝血用力震荡； 4离心机速度过快等。5为了防止淤血或浓缩，止血带压迫时间不可过长，最好不超越半分钟。6抽血时，只能向外抽，不能向静脉内推，以免空气进入构成气栓，呵斥严重后果。 葡萄糖GLUGOD-PAP法一原理：葡萄糖氧化酶GOD能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生一分子过氧化氢。在过氧化物酶POD和色原性氧受体的存在下，过氧化氢分解，释放初生态氧、氧化色素原，生成红色化合物Trinder反响。其反响式如下： 葡萄糖+O2+2H2O GOD 葡萄糖酸+2 H2O2 2H2O2 +4-氨基安替

49、比林+酚 POD 醌亚胺+4 H2O二标本搜集：标本应为血清或血浆，正常量的抗凝剂柠檬酸盐、EDTA、肝素、草酸盐等不影响测定。尽快分别血清。在全血中每小时葡萄糖大约降低7%，血清中葡萄糖储存在280C可稳定24小时。三试剂、校准品及质控品试剂：液体试剂，原装试剂280C避光保管，如出现混浊或沉淀，那么失效。2校准品：试剂盒配套校准品：浓度5.55mol/L100mg/dl，可分装、标志、密闭冷藏保管，分次运用。3质控品：质控血清3ml*10规格小心开启瓶塞请勿丧失，用奥氏吸管准确汲取3ml蒸馏水溶解粉剂，颠倒混匀，防止产生气泡和丧失，静置30min。待完全溶解后，悄然倒置510次即可运用。可

50、以分装、标志、冷冻保管备用。四仪器设备： 1. 杰出310型半自动生化仪； 2根本设备：离心机等。 五操作： 标 准 质控 测 定 空 白 规范液 10ul 质控液 10ul 血清样品 10ul 试剂运用液 1.5ml 1.5ml 1.5ml 1.5ml 充分混匀，370C保温15min后，冷却空白调零，505nm比色读取吸光度。 六计算： 血糖浓度=A标本/A规范*规范浓度5.5mmoL/L 单位换算：mg/L= mmoL/L18 七操作性能： 试剂空白吸光度0.1反复性：变异系数CV%2%线性范围：可达22.24 mmoL/L；八参考值： 成 人：3.896.1 mmoL/L 九医学决议程

51、度：1 2.8mmoL/L。禁食后12小时血糖测定值低于此值，那么为低血糖症，可出现焦虑、出汗、颤抖和虚弱等病症；假设反响发生较慢，且以易怒、嗜睡、头痛为主要病症、那么应该做其他实验，以查找缘由。 2 7.0mmoL/L。空腹血糖到达或超越此值，可思索糖尿病的诊断，但应加做糖 耐量实验。 3 10.0mmoL/L。饭后1h血糖测得此值或高于此值，那么可高度疑心为糖尿病。十临床意义： 1血糖增高： 1.1 生理性增高：见于餐后1-2小时、摄入高糖食品、猛烈运动或心情紧张等 交感神经兴奋和应热情况包括全麻引起的全身应激反响。2病理性增高：1.2.1胰岛功能低下，胰岛分泌缺乏的糖尿病； 1.2.2升

52、血糖激素分泌增多：如嗜铬细胞瘤、肾上腺皮质功能亢进库欣综合症脑垂体功能亢进肢端肥大症、甲亢等。 1.2.3中枢性疾病：颅内压增高、颅内出血、重症脑炎、颅脑外伤等。 1.2.4其它：高热、呕吐、腹泻所致脱水、肺炎等急性传染病、肾脏炎症。2. 血糖降低：2.1 生理性降低：见于饥饿和猛烈运动；妊娠期、哺乳期；2.2 病理性降低：2.2.1空腹血糖降低：(1) 内分泌疾病所致胰岛素绝对或相对过剩：胰岛细胞瘤、甲状腺功能不全、肾上腺功能不全、脑垂体恶性病质；(2) 严重肝细胞受损所致肝糖原储存耗竭：急性进展性肝脏疾病； (3) 其它：营养物质缺乏、急性酒精中毒抑制糖原异生、先天性糖原代谢酶缺乏；2.2

53、.2 餐后或反响性血糖降低：(1) 功能性饮食性低血糖；(2) 胃切除术后饮食性反响性低血糖；(3) 2型糖尿病或OGTT受损出现晚期低血糖；2.2.3 药物引起的血糖降低：胰岛素注射过量、优降糖运用不当；十一质量保证：1标本普通运用无溶血的血清或血浆。全血血糖浓度比血清或血浆低8%-15%，参考值为3.3-5.6mmol/L。所以，干化学测定多用于治疗监测，而不能用于诊断。2样品采集后尽快离心分别血清或血浆。全血样品在室温条件下放置每小时可下降5%7%约0.56mmol/L，如立刻分别血清或血浆，那么可稳定24h。3血糖测定受饮食、取血部位影响。空腹血糖必需于清晨抽取空腹12h后的静脉血；由

54、于静脉GLU毛细血管GLU动脉GLU(动脉血较静脉血高0.56mmol/L, 毛细血管血较静脉高0.22mmol/L),临床分析时应留意。4血糖测定也受测定方法影响。GOD-POD法谷胱甘肽、VitC可干扰测定。VitC浓度0.1g/L时可使血糖结果偏低1.3%7.6%；1.0 g/L时可使反响不显色。5样品严重溶血、脂血、黄疸也产生干扰。溶血可使结果添加。6结果如超越线性范围，请用生理盐水将标本按1：1稀释，测定结果乘2。7仔细做好室内质控，适时保养仪器，适时校准仪器，保证仪器正常运转。 十二危急值报告目的： 血糖2.8mmol/L或25mmol/L须立刻向临床报告结果，以利于病人的抢救，并

55、做好记录。 血清甘油三酯测定原理：采用中华医学会检验学会引荐的方法GPOPAP酶法用高效的微生物脂蛋白脂肪酶LPL使血清中TG水解成甘油与脂肪酸，将生成的甘油用甘油激酶GK及腺苷三磷酸ATP磷酸化，以磷酸甘油氧化酶GPO氧化3-磷酸甘油G-3-P，然后以PAP试剂显色测定所生成的过氧化氢，反响式如下： TG + 3 H2O LPL 甘油 + 3RCOOH 甘油 + ATP GK /mg2+ G-3-P + ADP G-3-P + O2 GPO 磷酸二羟丙酮 + H2O2 H2O2 + 4-AAP + 4-氯酚 POD 苯醌亚胺非那腙+ 2H2O+HCL 二标本的采集方法及对病人预备的要求：1受

56、试者预备：取血前两周坚持平常饮食习惯；近期无急性病、外伤、手术等异常情况；取血前数天至数周停顿影响血脂的药物如血脂调理药物、避孕药、某些降压药、激素等，否那么记录用药情况；取血前禁食12小时、不饮酒、不做猛烈运动；除卧床患者外，取血前至少静坐5分钟。2取血方法：取前臂静脉血，止血带的运用不超越1分钟，防止溶血。3取血次数：应以1周以上2月以内的时间间隔对同一受试者取血2-3次。4血清的处置和贮藏： 血液样品采取在室温静置30-40min令其自行凝固，3小时内分别血清。样品如不能当日完成测定，在40C保管不超越3天，-200C以下可保管数周，-700C保管数年。血清不能反复冻融，否那么LDH-L

57、值最不稳定。三试剂、校准品及质控品：试剂：中生试剂，原装试剂2-8保管至试剂标签所示失效日期。 任务液：取10mlR1缓冲液参与一瓶R2中，溶解后即为任务液。280C保管可稳定2周，15250C保管稳定2天。2校准品：试剂盒配套校准品：浓度2.26mol/L200mg/dl，可分装、标志、密闭冷藏保管，分次运用。3质控品：中生21项质控血清3ml*10规格小心开启瓶塞请勿丧失，用奥氏吸管准确汲取3ml蒸馏水溶解粉剂，颠倒混匀，防止产生气泡和丧失，静置30min。待完全溶解后，悄然倒置510次即可运用。可以分装、标志、冷冻保管备用。四仪器设备： 1. 杰出310型半自动生化仪； 2根本设备：离心

58、机。 五操作： 标 准 质控 测 定 空 白规范液 10ul 质控液 10ul 血清样品 10ul 试剂运用液 1.0ml 1.0ml 1.0ml 1.0ml 充分混匀，370C保温10min后，试剂空白调零，500nm比色读取吸光度。六计算： 甘油三酯浓度=A标本/A规范*规范浓度mmoL/L单位换算：mg/L= mmoL/L87.7七操作性能： 试剂空白吸光度0.1可报告范围线性范围： 11.29 mmol/L精细度 ：变异系数CV%4%；批间CV6%八正常参考值：TG： 0.56-1.71mmoL/L 建议控制程度：男：0.45-1.81 mmoL/L，女：0.4-1.53 mmoL/L

59、九临床意义：多数学者以为高甘油三酯血症为心血管疾病的危险要素。血清甘油三酯程度受性别、年龄和饮食的影响。1. TG增高：可见家族性高甘油三酯血症、饮食大量甘油三酯和继发於某些疾病如：糖尿病、甲状腺功能减退、肾病综合征和胰腺炎等。2. TG降低：见于甲状腺功能亢进、肾上腺皮质功能降低、肝功能严重妨碍等。十质量保证：严厉病人预备及标本采集。尽快分别标本测定，防止溶血，溶血可使结果偏高。高浓度胆红素和VitC可使测定结果偏低。4结果如超越线性范围，请用生理盐水将标本按1：1稀释，测定结果乘2。5仔细做好室内质控。每次测定都应落在允许范围内，真实地反映仪器和试剂的性能。适时保养仪器，适时校准仪器，保证

60、仪器正常运转。血 胆 固 醇 测 定一原理：血清中的胆固醇酯CE被胆固醇酯水解酶CEH水解成游离胆固醇Fc，后者被胆固醇氧化酶CHOD氧化成4- 胆甾烯酮并产生过氧化氢，再经过氧化物酶POD催化4-氨基安替比林与酚三者合称PAP，生成红色醌亚胺色素Trinder反响。醌亚胺的最大吸收在500nm左右，吸光度与标本中TC含量成正比。反响式如下：胆固醇酯 + H2O CEH 胆固醇 + 游离脂肪酸胆固醇 + O2 CH)D 4- 胆甾烯酮 + H2O2 2H2O2 + 4-氨基安替比林 + 酚 POD 醌亚胺 + 4H2O。 H2O2 + 4-AAP + 4-氯酚 POD 苯醌亚胺非那腙+ 2H2