《药理学》(药)填空题归纳

1、药理学（药）填空题归纳1药理学是研究药物与机体相互作用及原理的科学，主要包括药效学和药动学两方面。2药物是指用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质.。3药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和售后调研三方面。4药物作用的基本表现是兴奋和抑制。5根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量和致死量。6药物的安全范围是指与之间的距离。7部分激动药是指药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性。TOC o 1-5 h z8药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗。9药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的效价强度。0药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。1口服某些药物在

2、胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏在进入体循环前被粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少这种现象称作首关消除。药物在体内超出转化能力时其消除方式应是恒量消除。药物的体内过程包括吸收TOC o 1-5 h z、迓布、上谢和排泄。临床所用的药物治疗量是指对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量。某药物经肝转化，其为小时，肝功能降低时其应是大于小时。当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到坪值。5药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。6之比值称为治疗指数。7最小中毒量是指引起毒性反应的最小剂量。8常用给药途径有口服、注射、舌下给药、吸入给药、直肠给药和_局部给药法。9反复用药后机体

3、对该药的反应减弱这种现象称为耐受性。0能够传递化学信息的化学物质叫做递质（介质）。TOC o 1-5 h z1受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔缩小，胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加。2常用的受体阻断药是抗组胺药如苯海拉明，受体阻断药是胃酸分泌抑制药如西米替丁。3常用的胆碱酯酶复活药有和。4肾上腺素受体分为和。5乙酰胆碱主要是在胆碱能神经末梢形成,在胆碱乙酰化酶的催化下,在乙酰辅酶的参与下，使胆碱乙酰化而生成。6B受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛，冠脉、骨骼肌血管扩张。7新斯的明过量中毒可用阿托品和胆碱酯酶复活药对抗：新斯的明禁用于机械性肠梗阻和支气管哮喘患者。8解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为碘解

4、磷啶一和氯解磷啶0TOC o 1-5 h z9毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止00阿托品在眼科的应用治疗虹膜睫状体炎：01麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为镇静：兴奋呼吸中枢抑制腺体分泌02山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克和内脏绞痛：后马托品在临床主要用于散瞳03儿茶酚胺类药包括肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺04作用于a和B受体药物有肾上腺素、麻黄碱和多巴胺0TOC o 1-5 h z5毒扁豆碱临床主要用于治疗青光眼，其作用机理是扩瞳降低眼压06阻断a和B受体的药物是07兴奋B受体使骨骼肌血管和冠脉:使支气管08过敏性休克首选迅速皮下或肌肉注射。9麻黄碱除能直接兴奋a和B受体外，

5、还能促进肾上腺素能纤维释放去甲肾上腺素0O多巴胺除能直接兴奋a和B受体外，还能兴奋体。.多巴酚丁胺禁用于肥厚性硬化型心肌病、心房颤动_2目前临床上使用的a受体阻断药分两类为a受体阻断药和a受体阻断药。3普萘洛尔的主要适应症是抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常。4B受体阻断药的药理作用有：B受体阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作用0.骨骼肌松弛药除极化型的是琥珀胆碱，非除极化型药物是筒箭毒碱06镇静药可以轻度抑制中枢神经；催眠药可以较深抑制中枢神经07酚妥拉明的作用有扩血管降血压、兴奋心脏、和拟胆碱作用08巴比妥类随剂量由大到小，相继出现镇静、催眠、抗惊厥、和麻醉09苯二氮类的主要药理作用包括抗焦虑

6、、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、和中枢性肌松作用等。O氯丙嗪可与度冷丁、异丙嗪配合组成冬眠合剂。1氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断的受体，大量直接抑制呕吐中枢;对刺激前庭引起的呕吐无效。2氯丙嗪对体温的影响，表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著坐低，而在高TOC o 1-5 h z温环境中则可使体温显著升高03镇静药能轻度抑制中枢神经；而催眠药较深抑制中枢神经04巴比妥类药物包括长效苯巴比妥；中效戊巴比妥；短效司可巴比妥；超短效硫喷妥05抗癫痫药是指用于各类型癫痫治疗，使症状得到缓解的药物0抗惊厥药是用于缓解多种原因引起的惊厥症状的药物6治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,痫持续状态宜首选一安定静注7抢

7、救吗啡急性中毒可用纳洛酮0.吗啡用于心源性哮喘的原因是镇静消除恐惧不安，抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏.感性，扩血管降低心脏前后负荷。9吗啡对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛、抑制呼吸中枢、镇咳和催吐缩瞳等作用。O阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎抗风湿等作用这些机制均与抑制合成有关。.阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法嚼碎药片_饭后服同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。2高血压危象可选用硝普钠和硝苯地平治疗。.硝苯地平（心痛定）不宜用于劳累型心绞痛。4拉贝洛尔通过阻断a、B受体而发挥降压作用。5强心苷治疗慢性心功能不全时对伴有心房纤颤和心室律快的心衰疗效最好。6地高辛主要通过肾脏消除

8、；其半衰期大约为小时。7洋地黄毒苷主要通过肝脏消除；其半衰期大约为天;地高辛主要消除途径是肾脏。8多巴胺丁酚激动心脏的受体，加强心肌收缩力，激动血管的硝_受体，降低外周阻力。9利多卡因主要用于室性心律失常，经肝脏代谢时首关效应明显，故不宜口服给药，常采用静脉点滴方式给药。O钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌，这种作用以硝苯地平作用最强;对心脏的作用表现在负性肌力、负性频率、负性传导作用。.硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛和急慢性心衰。硝苯地平不宜用于劳累型心绞痛。2常用的抗痛风药有秋水仙碱、消炎痛、丙磺舒、别嘌醇等。TOC o 1-5 h z.伴有心衰的心绞痛患者可选用硝酸酯类药物抗心绞痛；伴

9、有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用B受体阻断药。4咲塞米的不良反应是水、电解质紊乱、耳毒性、高尿酸血症05选择性抑制的药物是萘丁美酮和美络昔康06甘露醇禁用于慢性心衰和活动性颅内出血患者。7具有保钾作用的利尿药是安体舒通和氨苯喋啶08氨茶碱的主要药理作用有促进内源性儿茶酚胺释放松弛支气管平滑肌、抑制肥大细胞释放组胺、拮抗腺苷受体。9沙丁胺醇选择性作用于_受体，用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。O麻黄碱的作用特点是口服有效、作用缓慢、温和持久和连续使用易产生快速耐.受性。1肝素用药过量所致出血可用鱼精蛋白解救；其原理是鱼精蛋白带正电中和肝素使之形成稳定复合物。2香豆素类过量所致出血可选用维生素解救；其原理是竞争性拮抗；。；3糖皮质激素的短效制剂有氢化可的松和可的松，长效制剂有地塞米松和倍他米松。4长期应用糖皮质激素停药过快可致反跳现象和停药症状。.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争二氢叶酸合成酶，喹诺酮类通过抑制回旋酶，从而阻碍细菌复制而产生杀菌作用。红霉素抗菌作用比青霉素弱，起作用机制通过与细胞核蛋白体亚单位结合，而抑制细菌蛋白质合成，产生抗菌作用。6复方新诺明（）由和组成。7红霉素的不良反应有胃肠道反应、肝毒性和过敏反应,氨基貳类的不良反应有肾毒也、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。8氨基苷类主要对革兰氏阴性菌作用强，对革兰氏阳性菌无效,在碱环境中抗菌作用增强。9B内酰胺