猪链球菌病防治中的若干问题

1、猪链球菌病防治中的若干问题张家峥1 程根生1 牛林山2 李召展1 田盛林11、(河南省 许昌市 畜牧兽医工作站 河南 许昌 461000)2、(河南省 许昌市 家畜改良站， 河南 许昌 461000)猪链球菌病(Swine streptococosis；SS)是由不同荚膜型的链球菌引起猪的不同临床类型传染病的总称，它发生于世界各养猪的国家，是猪的一种常见病、多发病，有时可造成猪的严重发病和大量死亡。近来四川等地猪发生猪链球菌病并传染于人，还造成人员的严重死亡，从而更加引起了人们的关注甚至恐惧。我国近些年猪链球菌病危害性加剧并感染多人发病死亡的一些问题，除与猪链球菌本身的某些生物特性有关外，还与

2、人们对本病的重视不够或存在某些认识方面的差距，以及与我国社会整体的疫病防制水平落后等均有直接关系。现就相关的主要问题做一简述。1 概况猪链球菌病在近些年已成为我国猪细菌性传染病的首要疾病，但发现和确定此病的存在和危害已有60多年的历史。该病最早是1945年由Bryante首次报道了在母猪和仔猪发生败血性流行，我国于1949年由吴硕显发现在上海郊区的散发病例，1963年在广西，继之在广东、福建、四川、安徽、江苏等许多省的部分地区均有较大面积的流行，死亡率很高，至上世纪70年代之后，发病加剧。经采取了免疫注射和药物预防的措施后，对控制本病的发生和流行取得了一定成效。但由于我国养猪数量巨大，地域广阔

3、，饲养环境条件较差，所以本病仍在不少地区或场、群，散发以至严重地方流行。20世纪90年代，在我国少数地区暴发的猪链球菌病，经流行病学和实验室检验，它与原来发生的C群溶血性链球菌病有某些差别，而且用我国生产并在实践中使用，免疫效果较好的猪链球菌活疫苗，免疫后不能产生保护，同时还发生数起人感染猪链球菌造成人死亡的严重事件，经实验室确诊，这些发病系由猪链球菌2型所引起。本病近几十年的一些变化显示，它在猪病和公共卫生等方面的位置日趋重要，有必要对它进行复习和重新认识。本病已被我国规定为二类动物疫病(1996年农业部公告第96号)，也是被世界所公认的一种较新的人兽共患病。2 了解病原体及其特性是认识SS

4、的核心2.1 分类复杂 意义重大 链球菌的分类方法有数种，除根据溶血能力及对氧的需要分类法外，最为重要的方法是根据抗原结构分类法，这种方法虽然复杂，但实用意义重大。它包括属特异、群特异和型特异三种抗原：一是属特异抗原又称为P抗原，即核蛋白抗原，它不具有群型的特异性。二是群特异抗原又称为C抗原，它是存在于链球菌细胞壁中的多糖成分，其抗原决定簇为多种氨基糖类，国际上通用的兰氏(Lance field)分类即以此为基础；用大写英文字母表示，目前已确定从AV(中间缺少I，J)20个血清群，其中A、B、C、D、E、L等6个是引起近年发病的主要菌群。三是型特异抗原，又称它为表面抗原，是位于多糖抗原之外的蛋

5、白质抗原。根据菌体荚膜抗原的差异，猪链球菌(S.suis)分为35个血清型(134和1/2)，同时还发现有相当数量尚无法定型的菌株，其中2型菌株在许多国家是引起猪发病的主导菌群。猪链球菌2型按兰氏血清学分类过去归属于D群，现今归为R群。2.2 毒力因子 热门话题 猪链球菌的致病性和免疫性与它的毒力因子关系重大，是决定其侵袭力和免疫效果的关键。如猪链球菌2型的不同菌株致病性差异很大，可有高致病力、低致病力和无致病力菌株，它的区别往往与毒力因子有关。人类链球菌病主要是指猩红热，病原主要是A群链球菌，其次为G、L群，它的毒力因子包括细胞壁成分、多种侵袭性酶类和外毒素等，这是引起人发生猩红热、败血症、

6、蜂窝织炎、风湿热、心内膜炎等严重疾患的主要成份，在发生感染后，可产生特异性免疫，但各型间无交互免疫。猪链球菌的毒力因子与人的相似，但更为复杂，且命名与人链球菌不同，如猪链球菌2型比较重要的毒力因子主要包括荚膜多糖(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外蛋白因子(EF)、溶血素、凝集素等，其中MRP及EF是猪链球菌2型的两种最重要的毒力因子，它决定猪链球菌2型的致病力，可做为实验室确诊的依据，所以对猪链球菌毒力因子的研究，已成为近些年研究防制本病的热门话题。2.3 实验诊断 区分特点 链球菌呈圆形或卵圆形，革兰氏染色阳性，有的可见荚膜，在被检病料中多呈单个或成对存在，也可见35个菌的短链，在

7、加血清的液体培养基中，可见58个或更多的菌体联在一起。致病菌对生长要求较高，在含有鲜血或血清的培养基中生长良好，在普通琼脂上生长贫瘠甚至不生长。菌落为圆形，针尖大或中等大小，表现光滑，突起湿润，半透明或浅灰色，呈型或a型溶血。将菌落生长良好的培养皿放置于室温或410冰箱，数日后菌落塌陷皱缩，甚至仅保留黑色痕迹，但大多数仍可继代成功。生长耐性和生化试验有助于认定为链球菌，但不同分离株的某些生化反应并不一致，需在检验时认真加以分析。用生化反应做链球菌的分型较为困难，但有报道称可做为链球菌分群的依据。用猪链球菌定型血清鉴定链球菌的方法，准确可靠而简单，但国内尚没有此成套试剂生产。1998年国内某单位

8、用从国外进口的128型猪链球菌定型血清，对分离菌进行鉴定，虽多数得出肯定结果，但仍有的菌株未能定型。国内近日研制成功熒光PCR的诊断方法，用以检验猪链球菌2型的毒力因子MRP和EF，在1.5h可得出结论，可靠而迅速，有很大的应用价值。2.4 了解病原抵抗力 采取应对措施链球菌在自然界分布很广，种类繁多，其中部分菌型可致人或家畜的发病。许多可引起猪发病的链球菌，也经常可从正常猪的皮肤、黏膜、阴道、上呼吸道(包括扁桃体)等许多部位分离到，甚至可从SPF猪群在完全封闭的子宫中分离到。链球菌对高温比较敏感，在60时仅能存活10min，常用的消毒剂在1min可将其杀死，但环境中的污物和有机物质的存在，可

9、严重影响消毒药物作用的发挥。本菌在污染的环境、粪便、水和猪尸体中存活时间较长。在60水中可存活10min；50水中为2h；4水中存活12W。在0时的灰尘中可存活1个月，粪便中为3个月，在猪腐烂的尸体中于4时可存活6W。3 应掌握SS的流行病学特点3.1 传染原、传染途径与发病日龄病猪和带菌猪是主要的传染源，母猪常成为病原菌的储存宿主，它不仅在呼吸道中储存，而且存在于生殖道中，可在分娩过程通过脐带断端而垂直传染给新生仔猪。它大多数的传染途径是通过呼吸道和伤口感染，也可通过消化道感染。因本菌较为耐酸，所以通过病猪肉经泔水可造成传染。还经证实，苍蝇可携带链球菌至少5d；苍蝇能在猪场内或猪场之间传播本

10、病。鼠类是本菌的携带者，病原并可在鼠类的家族内循环。各种年龄的猪均可被感染，尤以育成猪及哺乳猪发病率较高，成年猪发病较少，但不同发病年代及不同地区常有差别。据有些发病场(群)调查，对生长育肥猪的猪链球菌2型所引起的发病率，明显高于C群链球菌引起的发病。3.2 带菌与发病概念不同 大量试验和调查资料说明，几乎所有正常猪的上呼吸道中都携带有链球菌，所以有人认为，链球菌可以看做是猪扁桃体和鼻腔中的定居菌或正常菌群，大量研究资料显示，猪的链球菌带菌率(分离率)为40100%。还有的可从许多健康猪的肺脏中分离到链球菌。据江苏省农科院研究报道，正常猪群中链球菌2型的带菌率普遍较高，为31.677.0%，平

11、均为40.9%，且疫区与非疫区差异不明显。这些分离到链球菌的猪，可以正常生长并不发病，既是一些最常引起发病的菌株，也可不引起发病，所以从猪体中分离到链球菌并不能表示患了链球菌病。据报道，100%带菌率的猪群，其发病率通常也不高于5%。3.3 致病因子较多有的尚未查清 在许多正常猪群中，既是猪链球菌的带菌率很高，但常与猪群是否发病或暴发流行本病并无明显关系。虽然链球菌的毒力因子是发病的重要因素，如链球菌2型的MRP+、EF+是高毒力存在的标志，可认为是引起发病的物质，但还有一些未知的致病因子，尤其是保护性抗原与免疫原物质之间的关系还需进一步研究。如在本病发生或爆发时，同窝(栏)猪有的发病，有的不

12、发病，在不同的猪群或不同场发病也可有很大的差异，这些与毒力因子往往无直接关系，其确切发病原因尚不清楚。本病于炎热、潮湿季节，或在运输、转群等应激和环境恶劣、卫生不良时，发病明显增加；大多数的爆发流行是发生在这些不良的条件下。研究还发现，同种血清型的猪链球菌的致病力差别很大，往往是引起败血症的猪链球菌致病力较强，而引起猪关节炎的猪链球菌致病力较弱。还有病原学诊断显示，猪链球菌病参与很多疾病综合征的发病过程，如与PCV2、PRRS等病之间有明显的併发或继发关系，有时甚至是相互促进发病的关系。陈溥言等(2003)研究发现，PCV一2人工感染猪后，对随后的链球菌感染会发生很高的死亡率。再者，它还是猪呼

13、吸道病综合征（PRDC）发病的重要病原体之一，但对它们的发病机制并不完全清楚。研究和查清这些问题，有助于对本病的防治。4 临诊类型多样猪链球菌病的潜伏期最短4h，最长可达6d，一般为13d，临床类型大体可分为急性和慢性两类。4.1 急性型 以败血型为主，表现高热(41.043.0)稽留，呼吸急迫，流浆性或粘性鼻漏，全身皮肤发红，耳、颈、腹下、大腿后侧及四肢下端等处皮肤，常有弥漫性紫红色“刮痧样”斑块，指压不退色。有的高度呼吸困难，呈犬坐姿式，鼻孔流血性泡沫的鼻漏，往往在短时内窒息死亡，也有未见症状突然死亡的，称为最急性型；死后常可见由鼻孔流出带泡沫的鼻漏。还常有一般症状，如眼结膜水肿，眼睑色灰

14、暗，粪便干结，尿色赤黄或发生血尿。败血型猪链球菌病的病死率可高达90%以上。急性型者可有少数猪出现脑膜炎症状，表现体温升高，共济失调，或做圆周运动或盲目行走，后躯麻痹，应激性增高，常倒地侧卧不能起立，四肢划动，空嚼咬牙，口吐白沫或昏迷不醒，时有尖叫抽搐，多于短时或12d内死亡，经治疗后的耐过猪，常遗留有程度不同的脑神经后遗症。发生脑膜炎症状的猪，以断奶仔猪和哺乳仔猪所占病例较多。4.2 慢性型 可表现为关节炎型、淋巴结化脓型及子宫炎型等，它们可由急性型转化而来，或是由不同血清型菌株引起的独立病型。关节炎型常发生于四肢关节的某12个关节，表现跛行，行走困难或卧地不起，患病关节增温、肿大、触痛。淋

15、巴结化脓型以发生在颌下淋巴结者最多，也见于咽部，颈部等处，常有体温升高，食欲减退，流鼻汁等症状，局部肿胀、增温、触痛，十数日后可自行破溃，流出浓稠带绿色脓汁，淋巴结化脓型病猪，多由E群链球菌引起。子宫炎型表现孕猪流产与产死胎。5 综合诊断 实验诊断最重要根据流行病学、临床症状及剖检病变可做出初步诊断，败血型猪链球菌病的败血症及浆膜炎病变具有一定特征性，如浆膜大面积出现程度不同的炎症，血液常呈酱油色，凝固不良，脾脏肿大、脆弱，呈黑色或出现梗死等病变，都是重要的诊断依据，但确诊仍需赖于实验室检验。特别注意，用做细菌分离的病料，要采自未经抗生素或抗菌药物治疗的病、死猪，如能从病、死猪心血或肝、脾等实

16、质脏器分离到大量链球菌的纯培养时，可以认为此种链球菌是引起本次发病的病原菌。从上呼吸道、扁桃体甚至肺脏等处分离到链球菌时，不能做出是否为引起发病病原菌的结论；往往是定居菌或非致病性链球菌。在我国引起发生猪链球菌病的C群链球菌，多呈溶血，而猪链球菌2型，多呈a溶血。用分离菌肉汤培养物腹腔接种小白鼠，C群链球菌引起的死亡率近于100%，而接种猪链球菌2型者死亡率很低，甚至没有异常表现。在肉汤培养物中，猪链球菌2型可呈数十个长链，但C群马链球菌兽疫亚种的这种情况较为少见。荧光PCR对致病性猪链球菌2型感染的确认极有实用价值；既快速又准确。临床上与猪链球菌类似的猪病还有数种，应做好鉴别诊断，其中尤应注

17、意与副猪嗜血杆菌病的鉴别。当前，猪病以混合感染为主，确认猪链球菌是否为本次发病的元凶极为重要。6 我国目前使用的猪链球菌疫苗种类及其特点6.1 猪链球菌活疫苗 系用猪C群源兽疫链球菌弱毒ST171株生产制造，ST171是于二十世纪70年代由广东佛山兽医专科学校培育成功的，在80年代曾经对国内几个猪链球菌弱毒株进行筛选比较，结果ST171株的安全性及免疫原性最好，它与国内数省分离到的猪链球菌株，有很好的交互免疫反应；对预防C群溶血性猪链球菌病效果良好。农业部于1982年批准了该弱毒活疫苗的生产规程，这是我国部颁规程准许生产的唯一猪链球菌活疫苗，它直至现今在国内使用地域广泛，数量较大。该苗注射后1

18、4d可获得免疫，免疫期为6个月。在用于紧急免疫时，接种后12w内可控制疫情。活疫苗引起猪的全身反应大于灭活苗，但它在使猪产生体液免疫的同时，还可刺激产生主动的细胞免疫，而细胞免疫在抵抗猪链球菌感染中发挥着很大的作用。使用该疫苗的猪，于用苗前后的各710d内，不能使用抗生素或抗菌类药物；包括从饲料中添加的途径。6.2 猪链球菌2型灭活疫苗 系用免疫原性良好的R群猪链球菌2型(S.suis.type 2)菌株（如HA9801株）培养繁殖，经灭活后，以铝胶等为佐剂制成，注射后23w可获得对猪链球菌2型的免疫力，半个月内注射两次，免疫抗体于4个月仍可维持较高的水平。猪链球菌灭活苗的安全性高于活疫苗。近

19、日，四川省发生猪链球菌后，经确诊为猪链球菌2型，我国应急生产并在四川省使用了此种疫苗。6.3 猪链球菌病二联或三联灭活疫苗 系用免疫原性良好的猪C群溶血性链球菌菌株及猪链球菌2型菌株，经分别培养繁殖，灭活后按比例混合，加佐剂制成，用于预防猪C群溶血性链球菌及猪链球菌2型引起的发病。含有E群的C、D、E三价铝胶佐剂灭活疫苗的研制，也已进入中试阶段。6.4 自家疫苗 多是大型猪场或某些地区，从当地发病猪或病死猪体内分离的链球菌株，制成灭活苗以供使用。此种疫苗的免疫效果取决于能否选到免疫原性较好的菌株，以及要具备有细菌分离鉴定和疫苗生产所必须的技术和设备。在本菌培养、繁殖中，动物裂解全血及血清能提高

20、菌数12倍，葡萄糖利于本菌生长，同时还应注意菌株的退化和更新。虽然对使用自家苗的评价并不一致，但我们观察到，对控制频频发病或数次爆发猪链球菌的猪场（群），使用此类疫苗取得了良好效果。7 使用疫苗免疫的关键技术疫苗免疫作用的发挥，还需要有正确的使用技术，才能保证良好的免疫作用。7.1 我国的猪链球菌活疫苗与猪链球菌2型灭活疫苗是分别针对猪C群型溶血性链球菌或猪链球菌2型的，它们二者没有交互免疫力，只有使用了针对性强的疫苗免疫，才能控制猪链球菌病的发病。有时在同一地区，存在有不同血清型的猪链球菌混合感染或交叉感染的情况，可考虑使用猪链球菌二联或三联灭活疫苗。7.2 猪链球菌活疫苗产生的抗体较快，维

21、持时间较长，而且兼顾体液免疫和细胞免疫，但往往被接种猪的反应较大。猪链球菌灭活疫苗的安全性好，免疫反应小，但产生抗体较慢，抗体水平较低，而且疫苗价格较高，应根据实际情况进行选择。7.3 在给猪做一次疫苗接种23w后，抗体水平虽可达到抵御一定数量猪链球菌感染的能力，但如细菌毒力较强或感染菌体数量较多时，则往往仍可引起发病，所以对猪链球菌的免疫需做第二次免疫，即所谓加强免疫，这样可使免疫抗体大幅度提高，并使免疫期延长；在发病猪群或受威胁地区必须做第二次加强免疫。7.4 猪链球菌的分群复杂，各血清型之间没有交互免疫保护力，而现在使用的疫苗还在变动更新之中，今后还可能有某些新的疫苗问世，所以在使用猪链

22、球菌疫苗之前，应详细的阅读疫苗使用说明书，以了解此疫苗的特点及某些新变化和使用要求，掌握正确的使用技术。7.5 正确地疫苗免疫，是预防猪链球菌病发生和流行的重要措施之一，但它只是综合防治中的一个组成部分，不可有“一针定天下”的误识。8 正确使用化学药物进行防治 使用化学药物对猪链球菌病进行防治，是重要而有效的措施之一，但一定要正确使用。8.1 选用敏感药物近些年，猪链球菌的耐药性明显增加，据农业部兽医诊断中心检测数据报告，约40%猪链球菌分离株有很强的耐药性，仅对个别药物，如阿莫西林等有中度敏感性，而对头孢类药物也不敏感。同时，对药物的敏感性可因菌株、地区、年代等不同而有很大差异。青霉菌素和磺

23、胺类药物对防治猪链球菌病是经典的高效药物，但近些年有的产生了明显的耐药性，而且表现多重耐药。如1998年在江苏分离的猪链球菌2型，对青霉素、磺胺类及某些大环内酯和四环素类药物，具有明显或较强的耐药性，而于2005年7月在四川分离到的猪链球菌2型，对上述几种药物普遍较为敏感。近日筛选结果为氨苄青霉素、先锋霉素、羧苄青霉素、复方新诺明、氟苯尼考、环丙沙星、阿莫西林、卡那霉素、氧氟沙星、头孢曲松、头孢肤肟和菌比治等具有较高敏感性，而对四环素、土霉素、多西环素、链霉素等耐药。药敏试验是指导正确用药必不可少的检验项目，应经常反复进行，以掌握菌株耐药性的动态变化，减少用药的盲目性。8.2 用药要掌握早用药

24、、用量足、疗程够、使用方法正确的原则，有些药物的首次量或第一天用药量可用加倍的冲击量。用药物治疗应在5d以上；或临床症状消失后，再坚持用药12d，药物预防应在10d以上。治疗用青霉素和磺胺类药物最好采用静脉注射途径投药，每天23次。磺胺类药物针剂的碱性极强，肌肉注射常引起局部炎症、坏死甚至化脓。预防性投药，可将敏感的药物拌入饲料中，连续应用10d15d，方法简便，且效果良好。8.3 化学药物对预防猪链球菌病有不可替代的作用，它不受细菌血清型的限制，且投药后可迅速发挥作用，最适合于疫苗免疫抗体尚未完全产生，或免疫密度不够，以及为巩固防治效果，或用于预防在较大范围内发生流行时使用。8.4 患猪链球

25、菌的病猪，除应用特效药物外，必须同时采用对症疗法和支持疗法，如适当的应用解热剂、强心类药物，以及糖皮质激素，进行输液，补充能量、电解质和维生素，改善微循环，防止酸中毒等。9 人患的猪链球菌病2005年7月份，四川省资阳等地，突然发生一种人的“怪病”，患者发生急性死亡，暂时被定为不明原因病，后经病原学诊断，确诊为感染猪链球菌2型引起，当前对人患猪链球菌病要有进一步了解。9.1 四川省发生猪链球菌病简况 卫生部报告，从2005年6月下旬开始，截至8月20日12时，四川省累计报告人感染猪链球菌病病例204例。这些病例中，治愈出院146例，现住院20例，死亡38例，8月9日之后，四川省没有新发病病例。

26、农业部8月21日宣布，截止8月20日，四川省猪链球菌疫情累计病死猪647头，已连续13天无动物新发病。9.2 人患猪链球菌病早有先例在四川发生人的链球菌病之前，全球已有200多例人感染此病的病例报告，主要分布在北欧和东亚一些国家和地区。最早在1968年，荷兰Arends等首次报道了人体感染猪链球菌致脑膜炎病例，在此30个病例中，分离出30株猪链球菌，其中28株为猪链球菌2型。我国最早于1995年首例鉴定证实猪链球菌在我国的存在，以后在19981999年夏季，江苏省部分地区猪链球菌2型暴发流行，发病猪不分品种、年龄，呈败血型死亡，病死率达50%90%。与其同时有25人遭受感染发病，14人死亡。广

27、东省于近期先后发生4例人感染猪链球菌2型确诊病例，最少有一人死亡。据香港卫生防护中心称，截止2005年8月份，已接获10宗人感染猪链球菌的呈报个案。猪链球菌病是一种人兽共患病的观点早已提出，但由于认识和诊断技术等方面的不足，所以未引起足够的重视。本病虽在人类的发病并不常见，但一旦发生感染，后果往往非常严重。9.3 只有猪链球菌2型感染人 到目前为止，国内外报道人发生的猪链球菌病的病原菌，基本都是猪链球菌2型所致，仅见国外曾报道一个病例与荚膜4型和14型有关。在国内，许多地区和场、群，多年发生和流行的C群型溶血的马链球菌兽疫亚种引起的猪链球菌病，虽然对猪屡屡引起发病，致死率很高，但尚没有感染人体

28、发病的报道。9.4 人感染猪链球菌病发生于特定人群对2005年四川资阳等地区感染猪链球菌病的患者调查，它们共同特点是在发病前均有私自非法宰杀、洗切、加工过病、死猪，而且患者的手上都有伤痕。1998年1999年发生于江苏的患者也与此种情况类似。国外报道，人患猪链球菌病的病人都接触过猪，如农场主、屠夫、屠宰场工人或兽医，或从事肉品加工的人员。1968年发生于荷兰的人感染猪链球菌的30例患者中，有25例从事猪肉业。9.5 人与人之间未发生感染迄今为止，国内外尚未发现人患猪链球菌病时，人与人之间发生传播的情况。10 综合防制 认识领先10.1 猪链球菌病在猪病中的位置 猪链球菌是我国当前猪的一种严重的

29、细菌性传染病，但它是以散发和地方流行为主，虽因可使人感染并致人的死亡而引起恐慌，但本病可防可治，只要防治措施得当，就可以把它的危害降到最低；关键是对它要有较清楚的认识，纠正某些误解，还有人希望或提出“根除”猪链球菌病，这是不现实也是不可能的。10.2 认清猪链球菌的主要致病菌群及发展趋势我国发生的猪链球菌病主要为C群和D群(R群)，于上世纪5070年代发生的猪链球菌病主要是C群马兽疫链球菌，80年代后出现了猪链球菌2型的发病，而且危害逐渐增大。从报道资料来看，1993年陈永林等对19个省、市126株致病性链球菌鉴定，C群链球菌占72.2%；D群占7.14%。2001年徐涤平等对5个省分离的63

30、株猪链球菌分群鉴定，C群占63.49%；D群占12.7%。同时期，解放军军需大学对20株猪链球菌进行鉴定，结果C群占25%；D群占45%。可以看出，D群链球菌(主要为猪链球菌2型)所占比重逐渐加大，同时还分离到E、L等血清群。还有的在同一地区发生的血清群，可交叉或混合发生，甚至在同一头猪可存在几个荚膜型菌株。由于各血清群之间缺乏交互免疫保护力，所以必须分清所发生的链球菌属何种血清群，才能使用有针对性的疫苗。在国外，许多国家多年前至今，猪链球菌病是2型、1型(均为D群，现今归为R群及S群)为主要致病菌，这与我国有较大差别。10.3 疫苗免疫不必大范围进行猪链球菌病是以散发、地方流行为主的细菌性传染病，多不会造成大面积流行，暴发往往属于个案，且都有诱起暴发的相关因素，所以在没有流行病学的相关特征时，一般不必用疫苗进行免疫，更不必像对待猪瘟一样“头头不漏”的进行“普防”。免疫对象主要为老疫区的易感猪群，炎热、潮湿的环境和明显产生应激时的猪群。还应注意，猪链球菌疫苗，如