金银花的研究进展

1、金银花的研究进展焦阳【摘 要】 金银花具有清热解毒，疏散风热。用于痈肿疗疮，喉痹，丹毒，热毒血痢，风热感冒，温病发热等疾病，为临床最常用中药之一。本文通过查找相关资料，以近十几年来发表的论文为依据，对金银花的化学成分、生物活性以及常用的定性定量方法等各个方面进行了一个较全面的总结概述。【关键词】金银花；化学成分；生理活性；限量检查；定性定量方法0. 前言金银花即忍冬花，味甘、性寒，具有清热解毒消肿的功能。为治温病初期，外感风热， TOC o 1-5 h z 痈疮疖肿之要药。其名称早在1700 多年前晋代著名医药学家葛洪所著的肘后备急方中，就有“忍冬”( 金银花藤) 入药的记载。金银花之名最早见

2、于本草纲目忍冬条下。1金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb. 的干燥花蕾或带初开的花。金银花又名忍冬，为忍冬科多年生半常绿缠绕木质藤本植物。2“金银花”一名出自 本草纲目，由于忍冬花初开为白色，后转为黄色，因此得名金银花。金银花自古被誉为清热解毒的良药，有“中药之中的青霉素”之称。 近年来， 国内外学者运用现代理论知识做了大量金银花的研究。根据文献报到，金银花的开发研究较多，但都没有一个较完全的研究概括。为了以后临床研究能有较全的理论依据及借鉴，现将金银花的化学成分、生理活性、定性定量分析、限量检查以及最新的研究进展等全面的概况综述如下。化学成分挥发油金银花中的

3、挥发油是其疏散风热主要物质基础之一。研究学者主要应用气一质联用(GC Ms)技术，从干花、鲜花成分比较、不同来源样品、不同提取方法、不同药用部位等对金银花挥发油成分进行了分析和测定。研究认为，金银花FlosLonicerae japonicae 干、鲜花化学成分差异很大。从干花挥发油中鉴定出65个化合物，占挥发油的94 42，其中棕榈酸占 26.36 ，十八碳二烯酸乙酯占9 86，二十四碳酸甲酯占8.44；从鲜花挥发油中鉴定出 52个化合物，占90 46，其中Q TIN M烯为21 52，芳樟醇为14 15，芳樟醇氧化物为10 46。鲜花中含量最高的Q TINM烯在干花中未测出，可能在干燥过程

4、中损失。其他化学成分为醇、醛、酯、酮、烷、烯、炔等有机化合物。采取超临界C02萃取法(SFE C02)所得萃取物进行GC Ms分析，经人工解析及计算机检索确定化学结构，共鉴定出绿叶醇等20种化合物，萃取物得率为3.25。3有机酸、醇、酯类有机酸类被认为是金银花清热解毒的药理基础，目前常以绿原酸作为金银花的质量控制指标。 绿原酸类化合物是金银花的主要有效成分，包括绿原酸、异绿原酸和咖啡酸。绿原酸(chlorogenicacid ， CGA)，又名咖啡鞣酸，是由咖啡酸( caffeicacid) 与奎尼酸(quinicacid) 形成的缩酚酸，属于苯丙素类化合物。其中异绿原酸为一混合物，它的异构体

5、有七种， TOC o 1-5 h z 分别为4， 5一二咖啡酸酰奎尼酸、3， 4一二咖啡酸酰奎尼酸、3， 5一二咖啡酸酰奎尼酸、1，3一二咖啡酸酰奎尼酸、3一阿魏酰奎尼酸、4一阿魏酰奎尼酸、5一阿魏酰奎尼酸。4黄酮类最早从金银花当中提取出的黄酮类有效成分为木犀草素，其次为忍冬苷。4 从忍冬花蕾中分离得到11个化合物, 其中就有黄酮类化合物。从山银花中分离得到黄酮类化合物8个。用色谱法和光谱技术也分离鉴定出木犀草素、槲皮素等。90年代从金银花正丁醇萃取物中分离得到木犀草素3O D葡萄糖苷、木犀草素7O D半乳糖苷、槲皮素7O D葡萄糖苷和金丝桃苷4个黄酮类化合物。5 还有研究发现不同时期的金银花

6、修剪枝各部位均含有黄酮且都是节部和叶片含量最高，花中次之，茎含量较低。三萜皂苷类从 90年代起， 我国学者就不断从金银花中提取出三萜皂苷类化合物，最早从金银花中分离出一个新的含有六个糖基的三萜皂苷。然后又分离得到3个三萜皂苷, 此后又发现了2个新的双咖啡酰基奎尼酸酯化合物。从吊子银花正丁醇萃取物中亦分离得到4个三萜皂苷类成分，其中3个与灰毡毛忍冬中所含皂苷相同。即川续断皂苷乙，灰毡毛忍冬皂甲和乙，另一个为木通皂苷D。 6环烯醚萜苷类环烯醚萜苷类是金银花中另一有效成分，在金银花中含量高而且有较强的抗炎、抗病毒、抗氧化、抗肿瘤及保肝作用。从金银花Lonicera japonica Thunb 中分

7、离得到一个新的裂环环烯醚萜苷，命名为 dehydromorroniside 。 该化合物为忍冬属中发现的第3个 morroniside- TOC o 1-5 h z 型裂环环烯醚萜苷。7微量元素类及其他微量元素对人体健康、生长发育和防病治病有着密切的关系。金银花当中含有很多微量元素, 赵庆华等通过火焰原子吸收法测定了金银花的微量元素，发现金银花中K和 Cr含量最高，也有一定量的Cu元素。有学者发现多种金属络合物有抗菌抗病毒抗炎抗肿瘤作用可能金银花有抗菌抗病毒抗炎解毒等作用，与这些金属在人体内生成的金属络合物有关。从该植物花蕾中发现槲皮素、齐墩果酸和胡萝卜苷。8生物活性抑菌作用，抗病毒作用金银花

8、对多种致病菌均有一定的抑制作用，水浸剂比煎剂作用强，金银花与连翘或青霉素合用有协同或相加作用，可能抑制了细菌体内蛋白质合成，绿原酸、异绿原酸及木犀草素可能是其抗菌的有效成分。 9金银花水煎剂(1 2) 在人胚肾原代单层上皮细胞组织培养上，对流感病毒、孤儿病毒、疱疹病毒增多有抑制作用。金银花中活性成分绿原酸对呼吸道合胞病毒和柯萨奇B组金银花水煎剂 (1 20) 对流感病毒、疱疹病毒有抑制作用，能抑制病毒的复制，延缓病毒所致细胞病变的发生，还能延缓呼吸道合胞病毒的细胞病变。 10 金银花醇提物对甲型流感病毒FM1型鼠肺适应株有一定的抑制作用，其活性物质除绿原酸外还有其他3 4个重要的成分参与这一药

9、理过程。金银花还有一定的抗猴免疫缺陷病毒(SIV) 的作用， 对抗艾滋病病毒(HIV) 亦显示中等活性。 10抗炎解热作用2+金银花有明显的抗炎作用，金银花还对人的 球蛋白的Cu2+热变性作用有显著抑制效果。 忍冬总皂苷(Ful) 具有显著抗炎活性，由于 Ful 也不能明显延长切除肾上腺幼年大鼠生存时间，表明Ful 本身不具有肾上腺皮质激素样作用，其抗炎作用有可能是通过兴奋垂体肾上腺皮质轴，促进肾上腺皮质激素释放而实现。 11对免疫系统作用金银花具有促进白细胞和炎性细胞吞噬的作用，降低中性粒细胞(PMN)体外分泌，具有恢复巨噬细胞功能，调理淋巴细胞作用，具有显著增强IL 2的产生等作用。 12

10、 金银花可通过降低特异性IgE 而有抗过敏作用，但受浓度影响较大; 金银花水提物能通过减少抗卵清蛋白特异性 IgE抗体的产生，从而对抗型变态反应，金银花水提物还能抑制肥大细胞的组织胺释放，在一定程度上抑制过敏反应的发生，还有实验表明金银花35%乙醇提取物的水溶液具14有显著的预防过敏活性。保肝利胆作用金银花中的三萜皂苷对CCl4引起的肝损伤有明显的保护作用，并明显减轻肝脏病理损伤 TOC o 1-5 h z 的严重程度。绿原酸能促进胆汁分泌，忍冬总皂苷能抑制肝中毒后血清谷丙转氨酶升高，明显减轻肝脏病理损伤程度。 13降血脂、降糖作用研究结果表明，金银花的有效成分绿原酸对实验性高血糖有降低作用，

11、静脉给予绿原酸能显著降低血浆中胆固醇和甘油三酯的含量，肝脏中的甘油三酯水平也有明显降低。 15抗氧化作用金银花水提物在体外对H2O2具有直接的清除作用，学者实验发现金银花可使血清中TAOC、 GSH PX、 GSH和 SOD明显增高，MDA含量减低，NO和 NOS变化不明显，说明金银花有提高体内抗氧化能力的作用。 16抗血小板凝集作用金银花蕊水煎液、混悬液具有显著的止血作用，且悬液的作用强于水煎液，绿原酸、咖啡酸为其主要止血成分。金银花及其所含的有机酸类化合物可通过抑制ADP诱导血小板的激活，而抑制血小板聚集。 17抗生育作用金银花经乙醇提取后之水煎浸膏对小鼠、狗、 猴等多种动物有明显的终止妊

12、娠作用，尤其对小鼠、狗有显著的抗早孕作用，对孕期3个月的猴，羊膜腔给药也有抗早孕作用。腹腔注射金银花提取物（600mg/kg） 有终止小鼠的早、中、晚期妊娠作用。抗肿瘤作用动物实验表明，金银花的主要成分绿原酸对胃癌及结肠癌的发生具有预防及抑制作用。CGA抗诱变及抗癌作用机制可能与其促氧化作用、增强芳烃羟化酶的活性、抑制 8羟基脱氧鸟苷 （8 OH dG）的形成、抑制致癌物DNA加合物及氧自由基等因素有关。 18定性定量分析定性分析取本品粉末0.2g ，加甲醇5ml，放置12 小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml 含 1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（

13、 附录 B）试验，吸取供试品溶液10 20 l 、对照品溶液lO l ，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸 -水 （7： 2.5 ： 2.5） 的上层溶液为展开剂，展开， 取出， 晾干， 置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。2定量分析目前在金银花的质量控制方面常见的方法有紫外 可见分绿原酸含量的方法，检测波长327nm 。 19绿原酸的质量浓度范围为50 g/mL 10 g/ mL ，平均回收率为98.7 ， RSD为58 。 20建立金银花主要有效成分绿原酸总量的快速比色测定方法，采用酚类物质中酚羟基与三氯化铁的显色反应，

14、对绿原酸与三氯化铁的显色反应的一些特征参数进行考察与测定 。21薄层色谱法采用薄层扫描法测定金银花中黄褐毛忍冬皂苷甲的含量，黄褐毛忍冬皂苷甲的线性范围为 1. 20 g 7. 20 g， r 0. 998。 平均回收率为99. 76 ， RSD为 2.45 。 结果表明该方法用于金银花中皂苷类成分分析具有简便、 快速 、 重现性好等特点。 22 采用薄层 紫外分光光度法测定复方金银花片中黄芩苷的含量，该法首先采用薄层色谱法将样品中黄芩苷分离，然后用紫外法测定其含量，结果平均回收率为97. 16 ， RSD为 1. 50 。 结果显示此方法简便、灵敏 、 准确，可用于复方金银花片的质量控制。 2

15、3-24气相色谱法GC法常用于金银花中挥发性成分的分析。 万琴等 25 采用毛细管气相色谱法测定金银花中芳樟醇的含量，结果芳樟醇在57. 35 g/mL 917. 6 g/mL 范围内线性关系良好，平均回收率为97. 9 ， RSD 为 1. 16 ，该方法简单、 灵敏 、 回收率高、 重现性好，可作为金银花药材中芳樟醇的质量控制方法。 陈永新等 26 对金银花中脂溶性成分进行了气相色谱质谱分析，结果检出了39个色谱峰，鉴定出29个化合物，占总组分的94. 03 ，结果表明金银花脂溶性成分主要为烃类（占总脂溶性成分的45. 1 ）和脂肪酸类（43. 18 ） ，植物甾醇为次要成分（8. 26

16、） 。高效液相色谱法2HPLC 法在分析金银花中绿原酸方面应用较广。 2010版中国药典对金银花的有效成分绿原酸、木犀草苷的测定。绿原酸：色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液 （13 ： 87） 为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。对照品溶滚的制备：取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每 Iml 含 40 g 的溶液，即得（10 以下保存）。供试品溶液的制备：取本品粉末（过四号筛）约0.5g ，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率30k

17、Hz）30 分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置 25ml 棕色量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5 lO l ，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含绿原酸（Cl6H1809） 不得少于1.5%。木犀草苷：色谱 条件与系统适用性试验用苯基硅烷键合硅胶为填充剂（ Agilent ZORBAXSB-phenyl 4.6mm 250mm,5pm） ，以乙腈为流动相A，以0.5%冰醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为350nm。 理论板数按木犀草苷峰计算应不低于2000

18、0。时间（分钟）流动相A（ %）流动相B（ %）0 1510 20908015 30208030 4020 308070对照品溶液的制备：取木犀草苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每Iml 含 40 g 的溶液，即得。供试品溶液的制备：取本品细粉末（过四号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理（ 功率250W，频率35kHz）l 小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液lOml ，回收溶剂至干，残渣用70%乙醇溶解，转移至5ml 量瓶中，加70%乙醇至刻度，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，

19、注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含木犀草苷（C21H20O11） 不得少于0.050%。限量检查及最新提取技术的应用27-31水分测定取供试品适量（约相当于含水量1 4ml），精密称定，置A 瓶中,加甲苯约200ml，必要时加入干燥、洁净的沸石或玻璃珠数粒，将仪器各部分连接，自冷凝管顶端加入甲苯，至充满 B 管的狭细部分。将A 瓶置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热,待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒钟馏出2 滴。待水分完全馏出，即测定管刻度部分的水量不再增加时,将冷凝管内部先用甲苯冲洗,再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜的方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏5 分钟，放冷至室温，拆卸

20、装置，如有水黏附在B 管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置，使水分与甲苯完全分离（可加亚甲蓝粉末少量，使水染成蓝色，以便分离观察）。检读水量，并计算供试品中的含水量（%）。不得过12.0%注：用化学纯甲苯直接测定，必要时甲苯可先加水少量，充分振摇后放置，将水层分离弃去，经蒸馏后使用。灰分测定测定用的供试品须粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，取供试品2 3g（如须测定酸不溶性灰分，可取供试品3 5g），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量（准确至 0.01g），缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500 600，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中总灰分的含量（%）。不得过

21、10.0%酸不溶性灰分取上项所得的灰分，在坩锅中小心加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩锅,置水浴上加热 10 分钟，表面皿用热水5ml 冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。滤渣连同滤纸移置同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。根据残渣重量，计算供试品中酸不溶性灰分的含量（%）。不得过3 O%浸出物测定从金银花中提取绿原酸的传统方法有水提法、 醇提法等，超声波和微波辅助提取与溶剂提取法联用也得到了较好的发展，而超临界流体萃取法是一种较新的萃取技术，凭借其独特的优点而被越来越多地应用。溶剂提取法溶剂提取法是根据天然产物中各种化学成分在溶剂中的

22、溶解性质，将有效成分从金银花组织中溶解出来的方法，溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲油性有机溶剂。醇提法 : 乙醇是一种较好的提取溶剂。将金银花粗品溶于水中，用浓盐酸酸化pH值为2-3 ， 用乙酸乙酯反复萃取水相，萃取液用适量活性炭回流脱色，滤液浓缩后加入适量氯仿，析出淡黄色固体，分离后真空干燥得淡黄色粉末。水提法 : 醇提法存在有机溶剂对环境有污染、回收成本高等缺点，因而生产上开发出用水作溶剂的绿原酸提取工艺。主要是通过煎煮的办法提取出水溶性的成分，再用醇或添加絮凝剂的方法去除蛋白质、多糖、鞣质等杂质，常用方法主要包括水煮、水煮絮凝和水提醇沉法。超临界提取法超临界流体萃取技术（SFE）利用超临

23、界流体非同寻常的性质，使之在高压条件下与待分离的固体或液体混合物接触， 控制体系的压力和温度萃取所需要的物质，然后通过降压或升温的方法，降低超临界流体的密度，从而使萃取物得到分离。采用超临界CO2流体萃取技术从金银花中提取亲脂性成分，将萃取和蒸馏合为一体，制取的产品纯度也高达90 以上。辅助提取方法传统的金银花中有效成分绿原酸的提取工艺大多采用水提取或有机溶剂提取，这些工艺存在提取能耗大、效率低、杂质多、收率少、资源不能得到充分利用等问题。绿原酸为热敏性物质，温度过高，会造成绿原酸的分解，这就要求提取温度不能过高。为提高绿原酸的提取率和纯度，研究者采用了多种技术手段在提取前后和提取过程中进行处

24、理，也极大地提高了绿原酸提取的效率。酶法 : 向干金银花粉末中加入0.5 纤维素酶和果胶酶的复合酶，在40 50 下联合处理，处理液经60 乙醇 60 回流，取提取液60减压浓缩至干，绿原酸提取率最高可达到 8.32 ，比乙醇回流法提高24.97 。超声波法: 超声波提取作为一种新型的提取技术，在天然产物提取方面得到广泛的应用，具有被提取的活性物质不被破坏、提取时间短、提取效率高等优点，特别适合于热敏性物质的提取。超声波法是利用超声波空化作用实现提取，可以作为单独的提取方法，但在生产上更多是作为绿原酸提取的辅助方法，与传统提取方法联用，可以提高绿原酸的提取率。微波法 : 微波提取技术是利用微波

25、场中，各种物料吸收微波能力的差异使基体物质的某些区域或萃取体系中的某些组分被选择性加热，从而使物质内部产生能量差，被萃取物质得到足够的动力从基体或体系中分离。微波提取技术具有短时、快速等特性，从而在活性物质成分的萃取中可有效地保护功能成分和风味物质，并能保护有效物质的充分溶出，微波萃取不仅效率高、产品纯度高、能耗小，操作费用少，而且符合环境保护要求，与水提法相比总收率提高了10.59 ， 提取时间缩短75 ； 与超声波提取法相比总收率也提高了2.60 ，提取时间缩短了50 。其他提取方法大孔树脂吸附法: 由于大孔树脂吸附特别适合水溶性化合物纯化分离，目前应用于纯化绿原酸的吸附树脂主要有NKA-

26、9 型树脂、D101 型树脂、D140 型树脂以及XDA-5 型树脂。膜技术法: 以选择性透过膜为分离介质，在外界压力作用下，使小分子如绿原酸等透过膜，而大分子如蛋白质、多糖等则不能透过膜，从而达到分离、提纯的目的。由于膜分离技术具有低温无相变和对大、小分子物质的分离效果好等特点，特别适合于热敏性的绿原酸提取液的分离纯化与浓缩。重金属及有害物质测定32可采用凝胶渗透色谱(GPC)净化、气相色谱一质谱(GC MS)同时测定金银花中33 种有机氯、有机磷和拟除虫菊酯农药残留的方法。样品中的待测农药组分经乙酸乙酯一环己烷混合溶剂(1 ： 1， V/V) 提取、GPC净化去除色素等杂质，GC MS采用

27、全扫描选择离子监测模式(Scan SIM)采集数据后进行定性定量分析。方法的相对标准偏差(RSD) 16.70 (6.9 84.6ng g， n=5)； 5 种不同加标浓度下，待测农药的标准加入回收率在57 4 ( 甲胺磷 ) 一 109 9 ( 马拉硫磷) 之间 ；各农药组分的定性检出限(3 )为 0.10 10.5ng g，定量检出限(10 ) 为 0.33 20.0ng g。 33 种农药在添加标准浓度在6 9( 毒虫畏 E) 84ng/g( 毒虫畏Z)范围内的相对标准偏差为 5.9 (马拉硫磷) 14 ( 氯氰菊酯( ) 范围内，各种农药的添加标准浓度，甲胺磷(57.4 )和敌敌畏(6

28、6.0 ) 外，其它待测农药的标准加入回收率在72.3 ( 六氯苯 ) 109.9 ( 马拉硫磷)之间照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录B 原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定， 铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。结论与展望金银花中化学成分复杂，因而影响金银花及其制剂品质的因素较多。 目前金银花主要以绿原酸为指标，但绿原酸并不代表金银花的全部成分，且不是金银花所专属，所以有必要从多个方面对金银花进行质量控制，如进行指纹图谱等研究，为金银花及其制剂提供综合的和可量化的质量评价方法。 深入研究金银花的化学成分、 提取工艺

29、及其质量控制等将会对金银花的药用成分筛选、 生物活性研究、 定性定量分析等奠定一定基础，对其进一步的临床应用 TOC o 1-5 h z 与新药开发具有重要的指导意义。参考文献王立娟，金银花的研究进展J 医学信息，2010， 8:2293 2295 国家药典委员会. 中华人民共和国药典( 2010年一部) . 北京： 中国医药科技出版社，2010，205童巧珍，周日宝，罗跃龙，等湖南3个产地灰毡毛忍冬花蕾的挥发油成分分析J 中成药，2005， 27(1) ： 52 55黄喜茹， 刘伟娜， 曹冬， 金银花的化学成分药理作用研究评析 J 中医药学刊，2005，23( 3) : 218 219 滕丽

30、红，金银花药材的综合研究分析J 中药材，2007， 30( 6) : 744746 何顺琴等的忍冬科植物金银花研究现状J 云南化工，2010， 37( 3) ， 72 75 焦守国，金银花研究现状及综合利用J 齐鲁药事，2009， 28( 8) ， 487 489 赵庆华， 韩丽琴， 刘建华，5 种治疗呼吸系统疾病中草药中微量元素含量测定 J 微量元素与健康研究，2007， 24( 4) : 21 23 刘雄，高建德，金银花质量控制、化学成分及药理学研究进展J 甘肃中医学院学报，2006， 23 ( 4 ) : 46 48郭承军， 石俊英， 金银花抗小鼠流感作用的谱效关系研究 J 中药药理与临

31、床，2009;25( 4) : 50 52 何显忠， 兰荣德金银花的药理作用与临床应用 J 时珍国医国药，2004， 15( 12) :865季雪峰金银花的药理作用J 安徽医药，2003; 7( 4) 311 312 葛冰，卢向阳，易克金银花活性成分，药理作用及其应用J 中国野生植物资源，2004， 23( 5) : TOC o 1-5 h z 小川优子金银花抗促过敏作用J 国际中医中药杂志，2006， 28( 6) : 363Andrade Cetto A， Wiedenfeld H Hypoglycemic effect ofCe cropiaobtusifoliaonstreptozotocin diabetic rats宫璀璀，郑玉霞，郑乃刚志，2006， 23( 5) : 584樊宏伟，肖大伟，余黎，等J JEthnophar macol， 2001， 78: 145 149 金银花及其有机酸类化合物的体外抗血小板聚集作用金银花在体内抗氧化作用的实验研究J 实用医药杂 J 中国医院药学杂志，2006， 26( 2) : 145吴卫华，康桢， 欧阳冬生，等， 绿原酸的药理学研究进展 J 天然产物研究与开发，