【简单的有机化合物】章末复习课

1、WANGLU0G0UJ1AN知识ZHISHI网络构建结构简式:CH,甲烷,性质:稳定，能，易燃烧、特征原子团:无，结构简式：CH2=CH?重要的煌乙烯.性质:能，能加聚,易氧化、特征原子团：一c=c重要的煌结构简式：或苯性质:易，能加成、特征原子团：无f（线型结构塑料有机高分子材料有机高分子材料有机高分子材料（网状结构有机高分子材料（天然橡胶 橡胶合成橡胶（天然纤维 纤维【化学纤维结构简式:CH3CHQH或GH.OH，能被氧化，易性质:与钠反响产生 酯化等、特征原子团:，能被氧化，易（结构简式:CH3co0H反响反响反响乙酸 性质:具备酸的通性,能发生 （特征原子团:反响CH. =CH. +

2、HQ3 2222G浓硫酸CH3COOH + CHXH.OH CH3COOCH.CH3 +H、C C6H6+HN03C6H52+也0B.A.B.C.C.D.C.B 反响为加成反响，反响为消去反响，反响为酯化反响，反响为 硝化反响，酯化反响和硝化反响都属于取代反响，B正确。2.以下各组中的反响，属于同一反响类型的是（）A.由溟丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反响制丙醇B,由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加滨制1,2-二漠丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇D A项，漠丙烷水解制丙醇为水解反响或取代反响，丙烯与水反响制丙醇 为加成反响

3、；B项，甲苯硝化制对硝基甲苯为取代反响或硝化反响，甲苯制苯甲 酸为氧化反响；C项，氯代环己烷制环己烯为消去反响，丙烯加澳制1,2-二澳丙 烷为加成反响；D项，乙酸和乙醇制乙酸乙酯为取代反响或酯化反响，苯甲酸乙 酯制苯甲酸和乙醇为取代反响或水解反响，故D项符合题意。专题3同分异构体数目的判断方法.基元法如丁基有4种同分异构体，那么丁醇有4种同分异构体。.替代法如二氯苯C6H4c12有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体（将C1替 代H）。.对称法(又称等效氢法)等效氢法的判断可按以下三点进行：(1)同一甲基上的氢原子是等效的。(2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。(3)处于对称位置上

4、的氢原子是等效的。.定一移一法对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一 取代基，以确定同分异构体数目。包周题酎练.以下物质进行一氯取代反响，产物只有两种的是()A .(CH3)2CHCH(CH3)2B .(CH3cH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH2cH2cH3D. (CH3)3CCH2CH3A (CH3)2CHCH(CH3)2分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种同分异构 体，A正确；(CH3cH2”CHCH3分子中有4种氢原子，其一氯取代物有4种同分 异构体，B不正确；(CH3)2CHCH2cH2cH3分子中有5种氢原子，其一氯代物有 5种同分异构体，C不正确；(CH3)3CCH2cH3分子中有3种氢原子，其一氯代物 有3种同分异构体，D不正确。.分子式为C8Hl6。2的有机物A,在酸性条件下能水解生成C和D,且C 在一定条件下能转化成D。那么有机物A的结构可能有()A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种B 由题意知：A为酯类、C为醇、D为期酸；再由“C在一定条件下能转 化成D”可推出：C与D所含碳原