高中化学选择性必修二 第2章 微专题2 分子的空间结构及判断方法_第1页
高中化学选择性必修二 第2章 微专题2 分子的空间结构及判断方法_第2页
高中化学选择性必修二 第2章 微专题2 分子的空间结构及判断方法_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、微专题2分子的空间结构及判断方法1用价层电子对互斥理论判断价层电子对互斥模型说明价层电子对的排斥作用对分子空间结构的影响,而分子的空间结构指的是成键电子对的空间结构,不包括孤电子对。(1)当中心原子无孤电子对时,分子的空间结构与VSEPR模型一致。(2)当中心原子有孤电子对时,分子的空间结构与VSEPR模型不一致。2用杂化轨道理论判断杂化类型杂化轨道数目杂化轨道间夹角分子的空间结构实例sp2180直线形BeCl2、CHCHsp23120平面三角形BF3、BCl3sp3410928四面体形CH4、CCl4、CH3Cl3.用键角判断分子类型分子的空间结构键角键的极性分子极性实例A2直线形(对称)非

2、极性键非极性H2、O2、N2等AB直线形(不对称)极性键极性HX、CO、NO等ABA直线形(对称)180极性键非极性CO2、CS2等V形(不对称)极性键极性H2O、H2S等AB3平面三角形(对称)120极性键非极性BF3、SO3等三角锥形(不对称)极性键极性NH3、PCl3等AB4正四面体形(对称)10928极性键非极性CH4、CCl4等1下列分子的空间结构可用sp2杂化轨道来解释的是()BF3CH2=CH2CHCHNH3CH4ABCDAsp2杂化轨道形成夹角为120的平面三角形,BF3为平面三角形且BF夹角为120;C2H4中碳原子以sp2杂化,且未杂化的2p轨道形成键;同相似;乙炔中的碳原

3、子为sp杂化;NH3中的氮原子为sp3杂化;CH4中的碳原子为sp3杂化。2下列分子中,中心原子杂化类型相同,分子的空间结构也相同的是()ABeCl2、CO2BH2O、SO2CSO2、CH4DNF3、CH2OA根据价层电子对互斥理论可知,H2O中O原子的孤电子对数eq f(621,2)2,键电子对数为2,采取sp3杂化,故H2O为V形结构,SO2中S原子的孤电子对数eq f(622,2)1,键电子对数为2,采取sp2杂化,故SO2为V形结构,B项不符合题意;同样分析可知,BeCl2中Be原子采取sp杂化,BeCl2是直线形结构,CO2中C原子采取sp杂化,CO2是直线形结构,A项符合题意;SO

4、2中S原子采取sp2杂化,SO2是V形结构,CH4中C原子采取sp3杂化,CH4是正四面体形结构,C项不符合题意;NF3中N原子采取sp3杂化,NF3是三角锥形结构,CH2O中C原子采取sp2杂化,CH2O是平面三角形结构,D项不符合题意。3(双选)下列有关描述正确的是()ANOeq oal(,3)为V形分子BClOeq oal(,3)的空间结构为平面三角形CNOeq oal(,3)的VSEPR模型、空间结构均为平面三角形DClOeq oal(,3)的VSEPR模型、空间结构不相同CDNOeq oal(,3)中N原子的价层电子对数3eq f(1,2)(5231)3,没有孤电子对,故A项错误,C

5、项正确;ClOeq oal(,3)中氯原子的价层电子对数3eq f(1,2)(7321)4,有1对孤电子对,VSEPR模型为四面体形而空间结构为三角锥形,B项错误,D项正确。4已知某XY2分子属于V形分子,下列说法正确的是()AX原子一定是sp2杂化BX原子一定是sp3杂化CX原子上一定存在孤电子对DVSEPR模型一定是平面三角形C若X原子无孤电子对,则它一定是直线形分子,若X有一对孤电子对或两对孤电子对,则XY2一定为V形分子,此种情况下X的原子轨道可能为sp2杂化,也可能是sp3杂化,A、B项错误,C项正确;若X有两对孤电子对,则该分子的VSEPR模型为四面体形,D项错误。5硼砂是含结晶水的四硼酸钠。以硼砂为原料,可以得到BF3、BN和硼酸等重要化合物,请根据下列信息回答有关问题: 图1 图2(1)硼砂中阴离子Xm(含B、O、H三种元素)的球棍模型如图1所示,则在Xm中,2号硼原子的杂化类型为_;m_(填数字)。(2)BN中B的化合价为_,请解释原因: _。(3)BF3和过量NaF作用可生成NaBF4,BFeq oal(,4)的空间结构为_;NaBF4的电子式为_。解析(1)根据图示可知,2号B原子的价层电子对数为3,且无孤电子对,故采取sp2杂化;根据图示可知,该阴离子的化学式为H4B4O9m,其中H显1价,B显3价、O显2价,所以m2。(2

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论