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文档简介
1、专题06遗传的基本规律一、单选题(2021全国高考真题)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是()A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体【答案】A【分析】分析柱形图:果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交杂交,了代中长翅:残翅=3:I,说明长翅为显性性状,残翅为隐性性状,亲本关于翅型的基因型均为Aa(假设控
2、制翅型的基因为A/a);子代灰身:黑檀体=1:I,同时灰体为显性性状,亲本关于体色的基因型为Bbxbb(假设控制体色的基因为B/b);子代红眼:白眼=1:1,红眼为显性性状,且控制眼色的基因位于X染色体上,假设控制眼色的基因为W/w),故亲本关于眼色的基因型为XwXwxXwY或X-XwxXwY,3个性状由3对独立遗传的基因控制,遵循基因的自由组合定律,因为N表现为显性性状灰体红眼,故N基因型为AaBbXWX“,或AaBbXWY,则M的基因型对应为AabbX“Y或AabbXXw。【详解】AB、根据分析可知,M的基因型为AabbX“Y或AabbX“X、v,表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体白眼雌
3、蝇,A错误,B正确;c、N基因型为AaBbXXw或AaBbXWY,灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇,三对基因均为杂合,C正确;D、亲本果蝇长翅的基因型均为Aa,为杂合子,D正确。故选Ao(2021全国高考真题)某种二倍体植物的“个不同性状由对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的对基因均杂合。理论上,下列说法错误的是()A.植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体B.越大,植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大C.植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等D.ri2时,植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数【答案】B【分析】1、基因的
4、自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、分析题意可知:对等位基因独立遗传,即“对等位基因遵循自由组合定律。【详解】A、每对等位基因测交后会出现2种表现型,故对等位基因杂合的植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体,A正确;B、不管n有多大,植株A测交子代比为(1:1)%:1:1:1(共2n个1),即不同表现型个体数目均相等,B错误:C、植株A测交子代中对基因均杂合的个体数为1/2%纯合子的个体数也是1/2%两者相等,C正确;D、N2时,植株A的测交子代中纯
5、合子的个体数是1/2。,杂合子的个体数为1-(I/2D,故杂合子的个体数多于纯合子的个体数,D正确。故选B。(2021湖南高考真题)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()i12口0。口12345女性化患者o正常女性女性携带者正常男性11-1的基因型为XaYII-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/41-1的致病基因来自其父亲或母亲D.人群中基因a的频率将会越来越低【答案】C【分析】由某女性化患者的家系图谱可知,I是女性携带者,基因型为XAX%
6、1-2的基因型是XAY,生出的子代中,H-I的基因型是XY,11-2的基因型是XAX,II-3的基因型是X,II-4的基因型XAXA,是H-5的基因型是XAY。【详解】A、据分析可知,H-1的基因型是XaY,A正确:B、H-2的基因型是XAX4,与正常男性XAY婚配后,后代基因型及比例为:XAXA:XAXa:XAY:XaY=l:1:1:I,则所生后代的患病概率是1/4,B正确;C、1-1是女性携带者,基因型为XAX,若致病基因来自父亲,则父亲基因型为XaY,由题干可知X,为不育的女性化患者,因此,其致病基因只可能来自母亲,C错误;D、XaY(女性化患者)无生育能力,会使人群中a的基因频率越来越
7、低,A的基因频率逐渐增加,D正确。故选Co【点睛】(2021浙江高考真题)下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述,正确的是(A.孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上B.摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律C.T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质D.肺炎双球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质【答案】D【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括活体细菌转化实验和离体细菌转化实验,其中活体细菌转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌:离体细菌转化实验证明DNA是遗传物质。2、T?噬菌体侵染细菌的实验步骤:标记噬菌体t标记的
8、噬菌体与大肠杆菌混合培养在搅拌器中搅拌,然后离心,检测匕青液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。3、萨顿提出基因在染色体上的假说,摩尔根通过果蝇伴性遗传实验证明了基因位于染色体上。【详解】A、孟德尔的单因子杂交实验没有证明遗传因了位于染色体上,当时人们还没有认识染色体,A错误:B、摩尔根的果蝇伴性遗传实验只研究了一对等位基因,不能证明基因自由组合定律,B错误:C、2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质,C错误:D、肺炎双球菌离体转化实验证明了DNA是转化因子,即DNA是肺炎双球菌的遗传物质,D正确。故选D。【点睛】本题考查人体对遗传物质的探究历程,要求考生了解人类对
9、遗传物质的探究历程,识记不同科学家采用的实验方法及得出的实验结论,能结合所学的知识准确判断各选项。(2021浙江高考真题)小家鼠的某1个基因发生突变,正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验,结果如下表。第组B雄性个体与第组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为()杂交PFi组合雌雄雌雄弯曲尾正常尾1/2弯曲尾,1/2正常尾1/2弯曲尾,1/2正常尾弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2弯曲尾,1/2正常尾弯曲尾正常尾4/5弯曲尾,1/5正常尾4/5弯曲尾,1/5正常尾注:B中雌雄个体数相同A.4/7B.5/9C.5/18D.10/19【答案】B【分析】分析表格,由第组中弯曲尾与
10、弯曲尾杂交,B的雌雄个体表现不同,说明该性状的遗传与性别相关联,相关基因位于性染色体上,又由R中雌性全为弯曲尾,雄性中弯曲尾:正常尾=1:1,可推测控制尾形的基因位于X染色体上,且弯曲尾对正常尾为显性,该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关基因为A、a,则正常尾个体的基因型为X;,Y、XaXa,弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAXXAY,据此分析。【详解】依据以上分析,由第组中弯曲尾与正常尾杂交,B中雌雄个体均为弯曲尾:正常尾=1:I,可推测第组亲本基因型为X-XxX/,则产生的Fi中雄性个体基因型及比例为XAY:XaY=l:I;第组中弯曲尾与正常尾(XY)杂交,Fi中雌雄个体均为弯曲尾:正
11、常尾=4:1,由于亲本雄性正常尾(X”Y)产生的配子类型及比例为K:Y=1:I,根据Fi比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA:X4:1。若第组R雄性个体与第组亲本雌性个体随机交配产生F2,已知第组R雄性个体中XAY:X,=l:1,产生的配子类型及比例为XA:Xa:Y=1:1:2,而第组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA:Xa=4:1,则F2中雌性弯曲尾(XAXA.XAX)个体所占比例为1/4x4/5+1/4x1/5+1/4x4/5=9/20,F?中雌性弯曲尾杂合子(XAX。)所占比例为1/4x1/5+1/4x4/5=5/20,综上,F?雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20
12、+9/20=5/9。因此B正确,ACD错误。故选Bo(2021浙江高考真题)某种小鼠的毛色受AY(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制,三者互为等位基因,AY对A、a为完全显性,A对a为完全显性,并且基因型人丫人丫胚胎致死(不计入个体数)。下列叙述错误的是()A.若AYa个体与AYA个体杂交,则B有3种基因型B.若AYa个体与Aa个体杂交,则Fi有3种表现型C.若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交,则R可同时出现鼠色个体与黑色个体D.若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交,则R可同时出现黄色个体与鼠色个体【答案】C【分析】由题干信息可知,AY对A、a为完全显性,A对a为完全显性,人丫人丫胚
13、胎致死,因此小鼠的基因型及对应毛色表型有AYA(黄色)、AYa(黄色)、AA(鼠色)、Aa(鼠色)、aa(黑色),据此分析。【详解】A、若AYa个体与AYA个体杂交,由于基因型人丫人丫胚胎致死,则Fi有人丫人、AYa,Aa共3种基因型,A正确;B、若AYa个体与Aa个体杂交,产生的B的基因型及表现型有AYA(黄色)、AYa(黄色)、Aa(鼠色)、aa(黑色),即有3种表现型,B正确;C、若1只黄色雄鼠(AYA或AYa)与若干只黑色雌鼠(aa)杂交,产生的B的基因型为AYa(黄色)、Aa(鼠色),或AYa(黄色)、aa(黑色),不会同时出现鼠色个体与黑色个体,C错误;D、若1只黄色雄鼠(AYA或
14、AYa)与若干只纯合鼠色雌鼠(AA)杂交,产生的R的基因型为人丫八(黄色)、AA(鼠色),或AYA(黄色)、Aa(鼠色),则B可同时出现黄色个体与鼠色个体,D正确。故选C。(2020海南高考真题)直翅果蝇经紫外线照射后出现一种突变体,表现型为翻翅,已知直翅和翻翅这对相对性状完全显性,其控制基因位于常染色体上,且翻翅基因纯合致死(胚胎期)。选择翻翅个体进行交配,Fi中翻翅和直翅个体的数量比为2:1。下列有关叙述错误的是()A.紫外线照射使果蝇的直翅基因结构发生了改变果蝇的翻翅对直翅为显性B中翻翅基因频率为1/3Fi果蝇自由交配,F2中直翅个体所占比例为4/9【答案】D【分析】翻翅个体交配,R出现
15、了性状分离,说明翻翅为显性性状,直翅为隐性性状,设定A为显性基因,a为隐性基因,翻翅纯和致死,则AA致死,亲本的翻翅个体基因型为Aa,杂交后产生子代为Aa:aa=2:1.【详解】A、紫外线照射使果蝇基因基构发生了改变,产生了新的等位基因,A正确;B、由分析知,翻翅为显性基因,B正确;231C、Fi中Aa占2/3,aa占1/3,A的基因|频率为:=-,C正确;-x2+-x2333D、Fi中Aa占2/3,aa占1/3,则产生A配子的概率为2/3xl/2配/3,a配子概率为2/3,F2中aa为:2/3x2/3=479,Aa为:1/3x2/3x2=4/9,AA为:l/3xl/3=l/9(死亡),因此直
16、翅所占比例为1/2,D错误;故选D。(2020北京高考真题)甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是()A.HA是一种伴性遗传病B.HA患者中男性多于女性C.XAXa个体不是HA患者D.男患者的女儿一定患HA【答案】D【分析】据题可知,甲型血友病(HA)属于伴X隐性遗传病;伴X隐性遗传病的特点是隔代交叉遗传。【详解】A、甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致,是一种伴X隐性遗传病,A正确;B、男性存在X”即表现患病,女性需同时存在xax,时才表现为患病,故HA患者中男性多于女性,B正确;C、XAX11个体不是HA患者,属于携带者,
17、C正确:D、男患者XaY,若婚配对象为XAXA,则女儿(XAXa)不会患病,D错误.故选D。(2020江苏高考真题)有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑,野生型为橄榄绿带黄斑,该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现,后代中2/3为桔红带黑斑,1/3为野生型性状,下列叙述笛氓的是()A.桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离,说明该品系为杂合子B.突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应C.自然繁育条件下,桔红带黑斑性状容易被淘汰D.通过多次回交,可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系【答案】D【分析】已知该鱼体色受对等位基因控制,设为A、a,繁殖桔红带黑斑品系时,后代出现的表现型比例为
18、桔红带黑斑:橄榄绿带黄斑=2:1,说明桔红带黑斑为显性性状,且后代存在显性纯合致死情况。【详解】A、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离,说明该品系均为杂合子,A正确;B、由分析可知,桔红带黑斑为显性性状,则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因,杂合桔红带黑斑鱼(Aa)相互交配,子代表现型比例为2:1,可推得基因型为AA的个体死亡,即桔红带黑斑基因具有纯合致死效应,B正确;C,由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应,自然繁行条件下,该显性基因的频率会逐渐下降,则桔红带黑斑性状容易被淘汰,C正确;D、桔红带黑斑基因显性纯合致死,则无论回交多少次,所得桔红带黑斑品系均为杂合子,D错误。故选D。(2020浙
19、江高考真题)某植物的野生型(AABBcc)有成分R,通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体(甲、乙和丙)。突变体之间相互杂交,Fi均无成分R。然后选其中一组杂交的Fi(AaBbCc)作为亲本,分别与3个突变体进行杂交,结果见下表:杂交编号杂交组合子代表现型(株数)IFix甲有(199).无(602)IIRx乙有(101),无(699)IIIFix丙无(795)注:“有”表示有成分R,无表示无成分R用杂交I子代中有成分R植株与杂交H子代中有成分R植株杂交,理论上其后代中有成分R植株所占比例为()A.21/32B.9/16C.3/8D.3/4【答案】A【分析】分析题意可知:基因型为AABB
20、cc的个体表现为有成分R,又知无成分R的纯合子甲、乙、内之间相互杂交,其中一组杂交的日基因型为AaBbCc且无成分R,推测同时含有A、B基因才表现为有成分R,C基因的存在可能抑制A、B基因的表达,即基因型为A_B_cc的个体表现为有成分R,其余基因型均表现为无成分R。根据Fi与甲杂交,后代有成分R:无成分R=l:3,有成分R所占比例为1/4,可以将1/4分解为l/2xl/2,则可推知甲的基因型可能为AAbbcc或aaBBcc;Fi与乙杂交,后代有成分R:无成分R57,可以将1/8分解为l/2x|/2xl/2,则可推知乙的基因型为aabbcc;Fi与丙杂交,后代均无成分R,可推知丙的基因型可能为
21、AABBCC或AAbbCC或aaBBCC【详解】杂交I子代中有成分R植株基因型为AABbcc和AaBbcc,比例为1:1,或(基因型为AaBBcc和AaBbcc.比例为1:1,)杂交11子代中有成分R植株基因型为AaBbcc,故杂交I子代中有成分R植株与杂交11子代中有成分R植株相互杂交,后代中有成分R所占比例为:1/2x1x3/4x1+1/2x3/4x3/4x1=21/32,A正确。故选Ao(2020浙江高考真题)若某哺乳动物毛发颜色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制,其中D,和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H(卷毛)、h(宜毛)控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体
22、上且独立遗传。基因型为D,dHh和DHHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是()A.若D。对Df共显性、H对h完全显性,则日有6种表现型B.若De对共显性、H对h不完全显性,则Fi有12种表现型C.若D。对D不完全显性、H对h完全显性,则Fi有9种表现型D.若De对D,完全显性、H对h不完全显性,则Fi有8种表现型【答案】B【分析】1、基因分离定律和自由组合定律定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、相对性状:一种生物的同一性状的
23、不同表现类型。共显性:如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来,这种显性表现称为共显性,或叫并显性。不完全显性:具有相对性状的纯合亲本杂交后,F1显现中间类型的现象。完全显性:具有相对性状的纯合体亲本杂交后,FI只表现一个亲本性状的现象,即外显率为100%。【详解】A、若h对Df共显性,H对h完全显性,基因型为D2Hh和DfdHh雌雄个体交配,毛发颜色基因型有则DeDDkl、Dfd和dd四种,表现型4种,毛发形状基因型有HH,Hh和hh三种,表现型2种,则B有4x2=8种表现型,A错误;B、若D。对D,共显性,H对h不完全显性,基因型为DYHh和D,dHh雌雄个体交配,毛发颜色基因型有则DeDI
24、yd、Dfd和dd四种,表现型4种,毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种,表现型3种,则F,有4x3=12种表现型,B正确:C、若D。对Df不完全显性,H对h完全显性,基因型为DSHh和D,dHh雌雄个体交配,毛发颜色基因型有则DeDQDd、Dd和dd四种,表现型4种,毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种,表现型2种,则Fi有4x2=8种表现型,C错误:D、若D。对D,完全显性,H对h不完全显性,基因型为DdHh和D,dHh雌雄个体交配,毛发颜色基因型有则DIV、Ded,D,d和dd四种,表现型3种,毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种,表现型3种,则R有3x3=9种表现型,D错误。故选Bo故
25、选B。(2020全国高考真题)关于高等植物细胞中染色体组的叙述,错误的是()A.二倍体植物的配子只含有一个染色体组B.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C.每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同【答案】C【分析】细胞中的组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但乂互相协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,这样的一组染色体叫作一个染色体组。同源染色体是指形状和大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方的染色体。【详解】A、二倍体植物体细胞含有两个染色体组,减数分裂形成配子时染色体数目减半,即配子只含一个染色体组,A正确;B、由染色体组的定义可
26、知,一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体,不含同源染色体,B正确;C、不是所有生物都有性别之分,有性别之分的生物的性别也不一定由性染色体决定,因此不是所有细胞中都有性染色体和常染色体之分,C错误;D、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同,因此染色体DNA的碱基序列不同,D正确。故选C。(2020全国高考真题)己知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅:截翅=3:1。据此无法判断的是()A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上D.该等位基因在雌蝇体
27、细胞中是否成对存在【答案】C【分析】由题意可知,长翅与长翅果蝇杂交的后代中出现截翅果蝇,说明截翅是隐性性状,长翅是显性性状。【详解】A、根据截翅为无中生有可知,截翅为隐性性状,长翅为显性性状,A不符合题意;B、根据杂交的后代发生性状分离可知,亲本雌蝇一定为杂合子,B不符合题意;C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上,后代中均会出现长翅:截翅=3:1的分离比,C符合题意;D、根据后代中长翅:截翅=3:1可知,控制翅形的基因符合基因的分离定律,故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的,D不符合题意。故选C。【点睛】(2020浙江高考真题)若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制,棕色
28、马与白色马交配,耳均为淡棕色马,耳随机交配,F2中棕色马:淡棕色马:白色马=1:2:1。下列叙述正确的是A.马的毛色性状中,棕色对白色为完全显性F2中出现棕色、淡棕色和白色是基因重组的结果F2中相同毛色的雌雄马交配,其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8F2中淡棕色马与棕色马交配,其子代基因型的比例与表现型的比例相同【答案】D【分析】分析题中信息棕色马与白色马交配,片均为淡棕色马,后随机交配,F2中棕色马:淡棕色马:白色马=1:2:L”可知马的毛色的控制属于不完全显性。【详解】A、马的毛色性状中,棕色对白色为不完全显性,A错误:B、F2中出现棕色、淡棕色和白色是基因分离的结果,B错误:C、F?中
29、相同毛色的雌雄马交配,其子代中棕色马所占的比例为1/4+274x1/4=3/8,雌性棕色马所占的比例为3/16,C错误:D、F2中淡棕色马与棕色马交配,其子代基因型的比例为1:1,表现型为淡棕色马与棕色马,比例为1:1,D正确。故选D。【点睛】一对等位基因的遗传遵循基因分离定律,根据题中信息可知,马毛色遗传属不完全显性,然后再依据基因分离定律写出每种表现型对应的基因型,即可得出准确答案。(2020浙江高考真题)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为l/256o目 患甲病男性、女性 皿患乙病男性、女性 割出患甲乙病男性、女性o正常男性、女性LJr
30、bh1To TOC o 1-5 h z I彳34OilhOIIi34|5,Hg百蛆1R下列叙述正确的是A.甲病是伴X染色体隐性遗传病b.IL和uh的基因型不同C.若1%与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51d.若nL和ni,再生一个孩子,同时患两种病的概率为i/i7【答案】C【分析】根据02X113-1113可知,乙病为常染色体隐性遗传病,设相关的基因为A/a;根据题意可知,甲病为伴性遗传病,由于甲病有女患者,故为伴X遗传病,又因为1山患甲病,而1%正常,故可以确定甲病为伴X显性遗传病,设相关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256,可知a基因概率为1/16,A基因频率为1
31、5/16,则AA=15/16x15/16=225/256,Aa=2x1/16x15/16=30/2560【详解】A,根据分析可知,甲病为伴X染色体显性遗传病,A错误;B、根据Hb同时患甲病和乙病可知,3的基因型为AaXbXb,根据114患乙病可知,山6为人2*味)二者基因型相同,B错误:C、根据Hh同时患甲病和乙病可知,112和113的基因型分别为AaXBY、AaXbXb,则皿为ISAAXX*1或2/3AaXBXb,正常男性XbY乙病的基因型为Aa的概率为30/256+(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率为2/3x2/17x1/4=1/51,不患乙病的概率为1
32、-1/51=50/51,后代不患甲病的概率为1/2,故后代正常的概率为50/51x1/2=25/51,C正确;D、山3的基因型为aaXBX,UL甲病的基因型为XbY,乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256+(30/256+225/256)=2/17,为AA的概率为1-2/17=15/17,后代患乙病的概率为2/17x1/2=1/17,患甲病的概率为1/2,再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17x1/2=1/34,D错误。故选C。【点睛】本题易错点在于很多考生容易把乙病当成伴Y遗传病,在分析遗传系谱图时,要把所有患有相同疾病的个体统一分析,准确判断。判断口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病
33、(女患者),父子患病为伴性:有中生无为显性,显性遗传看男病(男患者),母女患病为伴性。(2019上海高考真题)小鼠有黑、黄、棕等多种毛色,复等位基因Avy、A、a参与毛色控制,下表列举了基因型与毛色的对应关系,则AVY、A、a从显性到隐性的正确排序是()基因型AVYAVY,AVYA,AVYaAA,Aaaa毛色黄棕黑A.AVY,A,aB.A,AVY,aC.A,a,AVYD.a,AVY,A【答案】A【分析】根据期意可知,小鼠向黑、黄、棕等多种毛色,复等位基因Avy、A、a参与毛色控制,结合表中情况可知,黄色小鼠的基因型为:AVYAVY、AvyA,AVYa,说明基因人丫丫控制黄色性状;棕色小鼠的基因
34、型为:AA、Aa,说明基因A控制棕色性状:黑色小鼠的基因型为aa,说明a控制黑色性状,且黑色为隐性纯合子。【详解】根据以上分析可知,复等位基因AVY、A、a分别控制毛色中黄色、棕色和黑色的性状。且黄色小鼠的基因型为:AVYAVY,AVYA、AVYa,由于AVYA为黄色,则说明基因人丫丫对A为显性,由AVYa为黄色,说明基因AVY对a为显性,棕色小鼠的基因型为:AA、Aa;由于Aa为棕色,说明基因A对a为显性,则显隐性关系为:AVYAa。综上所述,A正确,B、C、D错误。故选A(2019海南高考真题)人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病极低。理论上,下列推测正确的是()A.人
35、群中M和m的基因频率均为1/2B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2【答案】B【分析】人苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,男女发病率相同。正常人的基因型为:MM或Mm,患者的基因型为mm。【详解】各种基因型的比例未知,人群中M和m的基因频率无法计算,A错误;该病为常染色体隐性遗传病,人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等,B正确;落丙酮尿症患者(基因型为mm)母亲基因型可能为Mm或mm,概率无法计算,C错误;苯丙酮尿症患者即mm与正常人婚配(MM或Mm)所生儿子患苯丙酮尿症即m
36、m的概率为0或1/2,D错误。故选B。(2019海南高考真题)以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是()A.豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物B.进行碗豆杂交时,母本植株需要人工去雄C.杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D.非等位基因在形成配子时均能够自由组合【答案】D【分析】豌豆的优点:豌豆是严格的白花闭花传粉植物,自然状态下是纯种:含有多对容易区分的相对性状。【详解】豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物,自然状态下是纯种,A正确;因豌豆雌雄同花,在进行豌桓杂交时,母本植株需要人工去雄,井进行套袋处理,B正确;杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离,C正确;非同源染色
37、体上的非等位基因在形成配子时能够白山组合,同源染色体上的非等位基因不能自由组合,D错误。故选D。【点睛】易错点:等位基因位于同源染色体上,非等位基因可以位于同源染色体上,也可以位于非同源染色体上,只有非同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。(2019海南高考真题)下列实验及结果中,能作为直接证据说明“核糖核酸是遗传物质的是()A.红花植株与白花植株杂交,B为红花,F2中红花:白花=3:1B.病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲C.加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌D.用放射性同位素标记T2噬菌体外壳蛋白,在子代噬菌体中检测不到放射性【答案】B【
38、分析】肺炎双球菌体外转化实验的结论:DNA是遗传物质,其他物质不是:噬菌体侵染细菌实验的结论:DNA是遗传物质。DNA的全称是脱轨核糖核酸,RNA的全称是核糖核酸。【详解】红花植株与白花植株杂交,B为红花,F2中红花:白花=3:1,属于性状分离现象,不能说明RNA是遗传物质,A错误:病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲,说明病毒甲的RNA是遗传物质,B正确;加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌,只能说明加入杀死的S型菌存在转化因子,不能说明RNA是遗传物质,C错误;用放射性同位素标记T2噬菌体外壳蛋白,在子代噬菌体中检测不到放射性,说明蛋白质未进入
39、大肠杆菌,不能证明RNA是遗传物质,D错误。故选Bo(2019.全国高考真题)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。植株甲进行自花传粉,子代出现性状分离用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1用植株甲给另一全绿叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A.或B.或C.或D.或【答案】B【分析】由题干信息可知,羽裂叶和全缘叶是一对相对性状,但未确定显隐性,若要判断全缘叶植株甲为杂合子,即要判断全缘叶为显性性状,羽裂叶为隐性性状。根据子代性状判断显
40、隐性的方法:不同性状的亲本杂交一子代只出现种性状了代所出现的性状为显性性状,双亲均为纯合子;相同性状的亲本杂交一子代出现不同性状T子代所出现的新的性状为隐性性状,亲本为杂合子。【详解】让全缘叶植株甲进行自花传粉,了一代出现性状分离,说明植株甲为杂合子,杂合了表现为显性性状,新出现的性状为隐性性状,正确:用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶,说明双亲可能都是纯合子,既可能是显性纯合子,也可能是隐性纯合子,或者是双亲均表现为显性性状,其中之一为杂合子,另个为显性纯合子,因此不能判断植株甲为杂合子,错误;用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1,只能说明一个亲本为杂合子,
41、另一个亲本为隐性纯合子,但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断,错误;用植株甲给另一全绿叶植株授粉,子代中全绿叶与羽裂叶的比例为3:1,说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子,正确。综上分析,供选答案组合,B正确,A、C、D均错误。【点睛】解答本题的关键是明确显隐性性状的判断方法,以及常见分离比的应用,测交不能用来判断显隐性,但能检验待测个体的基因组成,因此可用测交法来验证基因的分离定律和基因的自由组合定律。(2019全国高考真题)假设在特定环境中,某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体,基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对(每对含有1个父本和1个母本),在这种
42、环境中,若每对亲本只形成一个受精卵,则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为A.250、500、0250、500、250500、250、0750、250、0【答案】A【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。据此答题。【详解】双亲的基因型均为Bb,根据基因的分离定律可知:BbBbI/4BB、l/2Bh,l/4hb,由于每对亲本只能形成I个受精卵,1000对动物理论上产生的受精卵是1000个,且产生基因型为BB、B
43、b、bb的个体的概率符合基因的分离定律,即产生基因型为BB的个体数目为1/4x1000=250个,产生基因型为Bb的个体数目为1/2x1000=500个,由于基因型为bb的受精卵全部致死,因此获得基因型为bb的个体数目为0。综上所述,BCD不符合题意,A符合题意。故选A。(2019全国高考真题)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代
44、中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子【答案】C【分析】XY型性别决定的生物中,基因型XX代表雌性个体,基因型XY代表雄性个体,含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育,而雌配子Xb可育。【详解】由于父本无法提供正常的Xb配子,故雌性后代中无基因型为XbXb的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交,当雌株基因型为XBXb时,了代中可能会出现窄叶雄株XbY,B正确;宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为XBX-,窄叶雄株的基因型为XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子
45、可育,故后代中只有雄株,不会出现雌株,c错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,且母本的X,是可育的,说明母本只提供JXB配子,故该母本为宽叶纯合子,D正确。故选C。(2019.浙江高考真题)下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是()正常男性、女性患甲病男性、女性患乙病见性、女性患单乙病男件、女性A.若IV?的性染色体组成为XXY,推测1山发生染色体畸变的可能性大于山5B.若1山与山5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Hi与氏3基因型相同的概率是2/3,与U
46、h基因型相同的概率是24/39D.若山与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39【答案】B【分析】根据题图分析,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴Y染色体遗传病。【详解】A、若印2的性染色体组成为XXY,则可能是I山生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常:Ilk的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中.两者染色体畸变的可能性相近,A选项错误;B、设甲病的基因为A、a,乙病的基因为B、b,可得1山的基因型为aaXY%因为人群中这两种病的发病率c1242xx均为1/625,所以1出基因型为Aa的概率为一:,故1山与1山再生1个孩子,患甲2xX+
47、X131 25xy = - B选项正确;25252525病的概率为x =,只患乙病的概率是13 2 261-26C、因为甲病为常染色体隐性遗传病,故I和2的基因型均为Aa,则Ih的基因型为AA的概率为工,为32Aa的概率为,结合B选项的分析可知,1V.3的基因型为AA的概率为0,基因型Aa的概率为|,Hi与IV、基因型相同的概率是2/3,山5基因型为I2/I3AA、l/!3Aa,与1%基因型相同的概率为1/3x12/13+2/3x1/13=14/39,C选项错误;12D、Hi的基因型为AA的概率为一,为Aa的概率为一,叮正常男性结合,子女只有可能患甲病,该正常332x1x24男性基因型为Aa的
48、概率为一:焉小故子女患病的可能为Lx2xL=-L,D选项错”1J424241313347825252525误。故选B。(2019浙江高考真题)一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A.1/12B.1/8C.1/6D.1/3【答案】A【分析】根据题意分析,表现型正常的夫妇生下了患病的后代,则半乳糖血症为隐性遗传,又因为后代中患病的是女儿,则半乳糖血症不可能为伴性遗传,故该病为常染色体隐性遗传病。【详解】根据题意分析,半乳糖血症为常染色体隐性遗传病,设该病的致病基因为a,其正常的等
49、位基因为A,则可 TOC o 1-5 h z 1?得儿子的基因型为二AA和一Aa,该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚,理论上患半乳糖血疝的女儿的332111可能性为为一xx-=。A选项为止确答案。34212【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病的概率的方法。计算“患病的女儿”的概率时,需要计算生出女儿的概率,需要在计算出所需的基因型概率后再乘工:计算“女儿患病”的概率时,则己经2默认出生的后代为女性,则不需要考虑生出女儿的的概率。2(2019浙江高考真题)某雌雄异株植物,叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。为了研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见下表,下列叙述正确的
50、是()杂交卅;母本植株数目表现型父本植株数目衣现型F】植株数目衣现型F2植株数目表现型I80锯齿82四宽82锯齿,81细心81242锯齿243细长II92四宽90锯齿93细长392细长2931宽91锯齿275细长A.选取杂交I的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为4:3,其中雌株有2种基因型,比例为1:1B.选取杂交11的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为4:3,其中雌株有2种基因型,比例为3:1C.选取杂交I的B中锯齿叶植株,与杂交11的圆宽叶亲本杂交,杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种,比例为1:1,其中雌株有2种基
51、因型,比例为3:1D.选取杂交n的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为锯齿叶,雌雄株比例为4:3,其中雌株有2种基因型,比例为1:1【答案】B【分析】根据题中表格的数据可知,正交和反交时,R中表现型不同,且杂交1中以锯齿与圆宽杂交得到的R代中雌雄个体的表现型不同,说明叶片形状的遗传与X染色体有关。Fi随机交配得到Fz代,F2中圆宽:锯齿:细氏=2:6:6,相加等于14。杂交【,B随机交配得到F2代,F2中圆宽:锯齿:细长=3:3:9,相加等于15。根据以上推测叶片形状可能由两对等位基因决定的,其中一对等位基因位于X染色体上,且某些基因型的个体无法存活。假设常染色体基因为A/a
52、,伴X基因为B/b。杂交I中,亲本的基因型为AAXbXb(锯齿),aaXBY(圆宽),Fi的基因型为AaX1(细长),AaXbY(锯齿),F?中圆宽:锯齿:细长=2:6:6,其中基因型为aaXbX%aaX、Y的个体无法存活。杂交II中,亲本的基因型为AAXbY(锯齿),aaXBX15(圆宽),Fi的基因型为AaXBX(细长),AaXBY(细长),F?中圆宽:锯齿:细长=3:3:9,其中基因型为aaXbY的个体无法存活。【详解】杂交I的F2中所有的圆宽叶植株的基因型为aaXBX%aaXBY,F?随机杂交,杂交1代中植株的基因型及其比例为laaXBXB:1aaXBY:laaXBX11:laaXbY
53、(死亡),因此,雌雄株比例为2:1,A错误;杂交H的F?中所有的圆宽叶植株的基因型为aaXBX11、aaXXaaXBY,F?随机杂交,杂交1代中植株的基因型及其比例为3/7aaXBXB:3/7aaXBY:l/7aaXBX因此,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为4:3,其中雌株有2种基因型,比例为3:1,B正确;杂交I的R中锯齿叶植株基因型为AaX、Y,杂交II的圆宽叶亲本基因型为aaXBX13,二者杂交,杂交1代中基因型为AaXBXaaXBXAaXBY.aaXBY,因此杂交1代中雌株有2种基因型,比例为1:1,C错误;杂交H的F2中锯齿叶植株基因型为AaXbY、AAXhY,全部为雄株,
54、无法随机交配,D错误。故选B。【点睛】能够根据F?代各种表现型的比例推测控制叶片形状的基因和Fi代各种表现型推测基因位于X染色体上是解答本题的关键。(2019浙江高考真题)正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如下,该图可用于核型分析。下列叙述正确的是()A.该图为女性染色体组型图B.该细胞处于有丝分裂前期C.图中染色体共有23种形态D.核型分析可诊断单基因遗传病【答案】C【分析】染色体组型是指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。【详解】图中的细胞内的染色体没有经过配对、分组和排队,没有形成染色体组型的图像,A错误:由“该图可用于核型分析“可知,
55、题图中的细胞处于有丝分裂中期,B错误:该细胞为正常女性体细胞,且处于有丝分裂中期,细胞中含有22对常染色体和XX,因此图中染色体共有23种形态,C正确;核型分析可诊断染色体异常遗传病,无法诊断单基因遗传病,D错误。故选C。(2019浙江高考真题)下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述,正确的是()A.豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花授粉B.完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉B自交,其F2中出现白花的原因是性状分离Fi全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性【答案】D【分析】1、豌豆是一种严格的白花授粉植物,而且是闭花授粉,授粉时无外来花粉的干扰,便于形成纯种。2、杂交实验的过程:去雄一
56、套袋一授粉一套袋【详解】豌豆花瓣开放时,豌豆已经完成授粉,所以应在花粉尚未成熟时对母本去雄以防自花授粉,A错误;完成人工授粉后仍需套上纸袋以防异花授粉,B错误;B自交,其F?中同时出现白花和紫花,这种现象是性状分离。出现性状分离的原因是等位基因随同源染色体的分开而分离,C错误;紫花和白花杂交,Fi全部为紫花,说明紫花为显性性状,白花为隐性性状,则紫花基因对白花基因为显性,D正确。故选D。(2021浙江高三三模)紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)控制的相对性状,现将单瓣紫罗兰自交得B,再从Fi中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,如此自交多代,发现每一代中总会出现性状分离。下列叙述错
57、误的是()A.自交后代发生性状分离是减数分裂过程中等位基因分离导致的结果B.若自交每代性状分离比为单瓣:重瓣=2:1,可能是B纯合致死导致的结果C.若自交每代性状分离比为单瓣:重瓣=1:1,可能是B雄配子不育导致的结果D.若自交每代性状分离比为单瓣:重瓣=1:1,可能是杂合单瓣致死导致的结果【答案】D【详解】略(2021福建三明市高三三模)下图为某家族的遗传系谱图及部分个体基因型,A堆、A3是位于X染色体上的等位基因。基因型为XA2XA2或含xai的个体正常,其它基因型个体患病,下列推断错误的是()A.若N-1表现正常,则基因型为XAIXA2或XAIXA3或XA2XA2B.若W-1表现正,则H
58、-2基因型可能有4种C.若IV-1基因型为XA2XA3,则XA3一定来自于II-3D.若IV-1基因型为XA3XA3,则H-2一定含有XAI【答案】C【详解】略(2021山东淄博市高三三模)在成年人的一对16号染色体上,有4个能独立编码肽链的a基因,每条染色体上有2个。研究发现,人体有23个a基因时无明显临床症状,只有1个a基因时会出现a地中海贫血症状,无a基因时胚胎致死。利用PCR技术可对a地中海贫血进行基因检测,两引物的扩增区间如下图(左)。在甲、乙两个家庭中,夫妇双方均只有2个a基因,所生孩子的基因检测结果如下图(右)。下列分析错误的是()kbp:千碱基对16号染色体DMA1111v1.
59、8kbpa基因a基因1v1.3kbp引物结合部位引物结合部位111111|ItR的扩增区间()nuift致死t1儿子111儿子11()-正常人一点样孔甲家庭乙家庭A.甲家庭中,儿子的基因型为aa/-B.乙家庭中,儿子的基因型为a-aC.甲家庭出生的孩子中,基因型正常的概率为1/4D.乙家庭不可能出生基因型正常的孩子【答案】C【详解】略(2021.福建三明市.高三三模)黄粉蝶(2n=50),性别决定为ZW型。触角有棒形(B)和正常形(b),B、b基因位于Z、W染色体上,口器有长口器(R)和短口器(r),R、r基因只位于Z染色体上,如下图所示。下列说法错误的是()A.上述两对性状的遗传总是与性别相
60、关联B.只考虑上述这两对基因,雄性的基因型有10种C.黄粉蝶的一个染色体组中常染色体的数量为24条-B(b)!D.黄粉蝶次级卵母细胞中含有W染色体的数量是1或2条【答案】D【详解】略(2021山东烟台市高三三模)某两性花植株的红花与白花由一对等位基因M、m控制花粉粒的长形和圆形由另一对等位基因N、n控制。为确定两对等位基因的位置关系用自然条件下性状各不相同的A、B、C、D四个纯合品系进行多次杂交实验,B、FJ的性状与A品系性状相同,子一代自交得子二代,结果如表所示;也可对B、FJ植株细胞进行荧光标记来观察鉴定。若等位基因M和m被标记为黄色,N和n被标记为绿色,且不考虑交叉互换、染色体变异。下列
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