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文档简介
1、试卷第 =page 1 1页,共 =sectionpages 3 3页安徽师范大学附属中学2022届高三下学期第十四次综合测试理综化学试题一、单选题12022年北京冬奥会成功举办。本届冬奧会体现了科技创新与艺术设计的完美融合。下列有关本届冬奥会的说法错误的是A速滑竞赛服使用了蜂窝样式的聚氨酯材料,属于天然有机高分子材料B用干冰实现人工制冰的过程环保高效,不涉及化学变化C“飞扬”火炬喷口外壳采用聚硅氮烷树脂,该树脂属于无机聚合物D国家速滑馆采用的硫化镉发电玻璃,可将太阳能转化为电能2正四面体烷的球棍模型如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是A碳碳键的键角为B与丁二烯互为同分异构体C二氯代物有2
2、种D正四面体烷生成1mol丁烷至少需要3mol3以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是A图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀,可证明制备溴苯的反应为取代反应B图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色,可加入NaOH溶液分液除去C图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方,以防止倒吸D图4分水器分出生成的水可提高反应转化率,且有机组分密度可以大于水4己知TiO2在光照下可以激发产生空穴(h+)和光电子(e-)。某课题组研究TiO2光催化降解室内污染物甲醛的机理如图所示,下列说法错误的是A反应中HCHO发生氧化反应BTiO2每吸收32eV太阳能理论上可以产生10个h+CTiO2在光照下
3、同样可以催化CaCO3分解反应D该过程总反应为:HCHO+O2CO2+H2O5已知X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,位于三个不同的周期。由X、Y、Z组成的某有机物常用于合成高分子化合物,其结构如图所示。W原子的最外层电子数比Z多。下列说法正确的是A原子半径WZYXBY、Z、W不可以组成各原子均满足8电子稳定结构的某种微粒CZ的简单氢化物熔点高于Y的简单氢化物.D氧化物对应水化物的酸性:W一定比Z强6近日,我国学者在Science报道了一种氯离子介导的电化学合成方法,能将乙烯高效清洁、选择性地转化为环氧乙烷,电化学反应的过程如图所示。在电解结束后,将阴、阳极电解液输出混合,便可反
4、应生成环氧乙烷。下列叙述错误的是A电解过程中Cl-透过交换膜向左侧移动B电解结束溶液混合后KCl的浓度与电解前的相等C每生成1mol环氧乙烷,理论上电路中转移电子数为2NAD工作过程中Ni电极附近的电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H27溶液中各含氮(或碳)微粒的分布分数,是指某含氮氨(或碳)微粒的浓度占各含氮(或碳微粒浓度之和的分数。25时,向0.1molL-1的NH4HCO3溶液(pH=7.8)中滴加适量的盐酸或NaOH溶液,溶液中含氮(或碳)各微粒的分布分数与pH的关系如图所示(不考虑溶液中的CO2和NH3分子)。下列说法不正确的是AKb(NH3H2O)Kal(H2CO3)Bn点时
5、,溶液3c(HCO)+c(OH-)=c(NH)+c(H+)Cm点时,c(NH3H2O)c(HCO)D反应HCO+NH3H2ONH+CO+H2O的平衡常数为K,lgK=-0.9二、工业流程题8高纯氮化铝(AlN)是一种理想的半导体物质,一种以含铝废料(主要成分为Al2O3,含有少量Fe3O4、CuO、PbCO3、MnCO3)为原料制备AlN的工艺流程如图:回答下列问题:(1)滤渣1的主要成分是_(填化学式)。(2)写出“氧化”时生成MnO2的离子方程式:_。(3)常温下,“氧化”后溶液中c(Al3+)=0.1molL-1,若“pH=3.5”,是否有Al(OH)3沉淀生成?_(填“有”或“无”),
6、原因_(已知常温下,KspAl(OH)3=4.010-33)。(4)“沉铝”时,加入试剂X的名称是_。(5)“操作”步骤包含_。(6)写出“高温灼烧”时反应的化学方程式:_;该步骤反应后期需通入一定量的空气,其目的是_(从提高AlN纯度角度考虑)。三、实验题9碳酸镧La2(CO3)3(相对分子量为458)可用于治疗高磷酸盐血症,它为白色粉末、难溶于水、900物分解可生成La2O3(相对分子量为326)固体,在溶液中制备易形成水合碳酸镧La2(CO3)3xH2O。溶液碱性太强时会生成受热易分解的碱式碳酸镧La(OH)CO3。I.制备产品水合碳酸镧La2(CO3)3xH2O:(1)仪器X的名称为_
7、,中试管内发生反应的化学方程式为_。(2)装置接口的连接顺序为a-_-f(填接口字母);(3)为防止溶液碱性太强生成副产物La(OH)CO3,实验过程中应采取措施_,该反应中生成副产物氯化铵,请写出生成水合碳酸镧的化学方程式:_。II.甲小组通过以下实验验证制得的样品中是否含La(OH)CO3,将石英玻璃A管称重,记为m1g。将样品装入石英玻璃管中,再次将装置A称重,记为m2g,将装有试剂的装置C称重,记为m3g。按如图连接好装置进行实验。实验步骤:打开K1、K2和K3,缓缓通入N2;数分钟后关闭_,打开_,点燃酒精喷灯,加热A中样品;一段时间后,熄灭酒精灯,打开K1,通入N2数分钟后关闭K1
8、和K2,冷却到室温,称量A。重复上述操作步骤,直至A恒重,记为m4g(此时装置A中为La2O3)。称重装置C,记为m5g。(4)实验步骤中关闭_,打开_。(填写阀门代号)(5)结果分析:当=_时,说明所得样品中不含有La(OH)CO3。四、原理综合题10将和两种引发温室效应气体转化为合成气(和),可以实现能量综合利用,对环境保护具有十分重要的意义。(1)甲烷二氧化碳干式重整涉及以下反应a.平衡常数为b.平衡常数为c.平衡常数为为标准摩尔生成焓,其定义为标准状态下,由稳定相态的单质生成1mol该物质的焓变。对于稳定相态单质,其为零。根据下表所示数据,计算反应a的反应热_,该反应在_(填“高温”或
9、“低温”)下能自发进行。物质-74.8-393.5-110.5以上三个反应的平衡常数K与温度T存在函数关系:,其中m、n、p为常数,则的数值范围是_(填序号)。ABCD(2)甲烷的水蒸气重整涉及以下反应.在一密闭容器中,通入1mol和3mol发生甲烷的水蒸气重整反应。压强为kPa时,分别在加和不加时,平衡体系中的物质的量随温度变化如图1所示。温度低于700时,加入可明显提高混合气中的量,原因是_。500时,反应相同时间后测得的转化率()随压强的变化如图2所示。则图2中E点和G点的浓度大小关系为_(填“”“CNH,故A错误; BC、N、S组成的分子 ,C、N、Cl组成的分子 各原子均满足8电子稳
10、定结构,故B错误; CNH3分子间能形成氢键,NH3的熔点高于CH4的熔点,故C正确;DHClO、H2SO3的酸性比HNO3弱,故D错误;选C。6B【解析】【分析】由图示可知,在Pt电极附近通入乙烯,所以Pt电极氯离子失电子生成氯气,Pt电极为阳极,Ni电极为阴极,阴极反应式为。【详解】APt电极为阳极,Ni电极为阴极,电解过程中Cl-透过交换膜向左侧移动,故A正确;B总反应为,电解结束溶液混合后,溶剂水的质量减小,所以KCl的浓度比电解前增大,故B错误;C根据,每生成1mol环氧乙烷同时生成1mol氢气,理论上电路中转移电子数为2NA,故C正确;DNi电极为阴极,工作过程中Ni电极附近的电极
11、反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2,生成KOH生成,故D正确;选B。7B【解析】【详解】A氨水为一元弱碱电离平衡方程式为:,当,溶液的pH为9.3,则,碳酸为二元弱酸则分步电离的方程式为:,当,溶液的pH为6.4,则,可得Kb(NH3H2O)Kal(H2CO3),A项正确;Bn点时,溶液中,n点时加入NaOH溶液反应得到的溶液中有钠离子、铵根离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子,由溶液电荷守恒可得:,带入可得,B项错误;C由图可知虚线表示,m点表示为,则由图判断m点在虚线的下方,可得c(NH3H2O)c(HCO),C项正确;Dn点时,反应HCO+NH3H2ONH+CO+H2O的平衡常数的表达式
12、为, 带入数值进行计算可得,则lgK=-0.9,D项正确;答案选B。8(1)PbSO4(2)(3) 无 调,c(H+)=10-3.5mol/L,则c(OH-)=10-10.5mol/L,QAl(OH)3 =c(Al3+)c3(OH-)=0.1(10-10.5)3=10-32.5,由于QKsp,故不会生成沉淀;(4)氨水(5)过滤、洗涤(6) 除去未反应完的碳【解析】【分析】废料(主要成分为,含有少量、)加入稀硫酸后,氧化铝溶解生成硫酸铝溶液,反应生成硫酸铁和硫酸亚铁溶液,氧化铜反应生成硫酸铜,反应生成硫酸铅,反应生成硫酸锰,所以,滤液中含有Al3+、Cu2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+等金属
13、阳离子,而滤渣主要为硫酸铅;然后加入NaClO3可氧化Mn2+生成MnO2,氧化Fe2+生成Fe3+,故氧化后滤液中的金属阳离子:Na+、Fe3+、Cu2+、Al3+,过滤可除去MnO2;再加入NaOH调节pH,使铁转化为氢氧化铁沉淀而除去,便于分离除去,故调节pH后滤液中的金属阳离子:Na+、Cu2+、Al3+;加入Al,置换出铜单质除去铜;最后加入氨水沉铝,过滤,洗涤,干燥可得到氢氧化铝沉淀,煅烧得到氧化铝,再通入氮气、C,得到AlN。(1)根据分析,滤渣1的主要成分是硫酸铅,化学式为PbSO4;(2)NaClO3可氧化Mn2+生成MnO2,本身被还原为Cl-,故反应的离子方程式为;(3)
14、调,c(H+)=10-3.5mol/L,则c(OH-)=10-10.5mol/L,QAl(OH)3 =c(Al3+)c3(OH-)=0.1(10-10.5)3=10-32.5,由于QKsp,故不会生成沉淀。故答案为:无;原因是:调,c(H+)=10-3.5mol/L,则c(OH-)=10-10.5mol/L,QAl(OH)3 =c(Al3+)c3(OH-)=0.1(10-10.5)3=10-32.5,由于QKsp,故不会生成沉淀;(4)由于氢氧化钠会溶解氢氧化铝沉淀,故X选用氨水;(5)从含氢氧化铝沉淀的溶液中分离氢氧化铝,需过滤、洗涤;(6)“高温灼烧”时氧化铝与氮气、C,得到AlN,故反应
15、的化学方程式为:;为除去未反应完的碳,需通入一定量的空气。9(1) 球形干燥管 (2)d-e-b-c(3) 通入过量的CO2气体 (4) K1和K3 K4(5)【解析】【分析】.装置为实验室制备NH3的发生装置,发生反应的方程式为,装置为饱和NaHCO3溶液目的为除去CO2气体中的HCl气体,进气方式为c进b出,装置为制备水合碳酸镧,Na2CO3溶液的碱性大于NaHCO3的碱性,NH3易溶于水,仪器X为防倒吸装置,装置名称为球形干燥管,装置为制备CO2气体的发生装置,稀盐酸具有挥发性产生的气体中有杂质HCl气体;.装置B为浓硫酸吸收水蒸气,装置C为检验水蒸气的装置,装置D为吸收空气中的水蒸气防
16、止造成实验误差,据此答题。(1)装置为制备水合碳酸镧的装置,仪器X为防倒吸装置,名称为球形干燥管;装置为实验室制备NH3的发生装置,发生反应的化学方程式为:;(2)装置为制备NH3气体,装置为制备CO2气体,装置为除杂装置,装置为制备水合碳酸镧,则装置接口顺序为:a-d-e-b-c-f;(3)NH3极易溶于水,使溶液的碱性增强,溶液碱性太强时会生成受热易分解的碱式碳酸镧La(OH)CO3,实验过程应通入过量的CO2气体调节溶液的碱性;反应中生成副产物氯化铵,则LaCl3溶液与NH3和CO2反应的化学方程式为:;(4)实验开始时先通入N2排除装置内的空气,数分钟后关闭K1和K3防止空气对实验造成
17、误差;再打开K4,点燃酒精灯加热A中样品,防止发生倒吸使玻璃管炸裂;(5)装置A反应前样品的质量为(m2-m1)g,装置A反应后样品的质量为(m4-m1)g,装置C反应前为m3g,装置C反应前为m5g,反应过程中产生CO2的质量为(m5-m3)g,如果样品中不含有La(OH)CO3,则由水和碳酸镧的化学式可知,可得。10(1) 高温 A(2) 加入与反应,促进反应向右移动,的物质的量增加 1 【解析】(1) (-110.52+74.8+393.5)KJ/mol=+247.3 KJ/mol,正反应吸热,熵变大于0,所以该反应在高温下能自发进行。a. b. 根据盖斯定律a+2b得=+2, ,可知K
18、2随温度升高而减小,则0;即+20,-2,则;达到平衡状态,甲烷的转化率为60%,则反应消耗0.6molH2O、生成0.6molCO、生成1.8molH2;平衡体系中H2的物质的量是2.1mol,则反应生成0.3molH2,生成0.3molCO2,反应消耗0.3molCO、0.3molH2O,所以平衡体系中含有0.3molCO、2.1molH2O、0.3molCO2、2.1mol,此温度下反应的分压平衡常数=;根据图示,Ni-YSZ电极上甲烷失电子生成二氧化碳和氢气,电极反应方程式为。11(1)3d104s24p5(2) 大于 大于 HF和水分子之间能形成分子间氢键 正四面体 2(3) 8 【解析】(1)Br是35号元素,基态Br原子的电子排布式为Ar3d104s24p5;(2)HF分子间能形成氢键,同一条件下,HF的沸点大于HCl。HF和水分子能形成分子间氢键,所以HF在水中的溶解度大于HCl。SOCl2中心S原子有1个孤电子对,形成3个键,价电子对数为4,VSEPR模型为正四面体。含1个配位键、含1个配位键,所以1mo
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