高中化学选择性必修三 第二章章末总结课件下学期（共39张）

1、第二章 烃烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式碳碳双键单键CnH2n+2(n1)CnH2n(n2)CnH2n-2(n2)碳碳三键烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有 个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到 、_沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐 ；同分异构体之间，支链越多，沸点_相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水14液态固态升高越低(1)烷烃的取代反应取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他 所替代的反应。烷烃的卤代反应a.反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在 下反应。b.产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)HX。c.定量关系： Cl

2、2HCl即取代1 mol氢原子，消耗 卤素单质生成1 mol HCl。原子或原子团光照1 mol烃的化学性质烃的化学性质(2)烯烃、炔烃的加成反应加成反应：有机物分子中的 与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)不饱和碳原子CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2=CH2+HCl CH3CH2ClCH2=CH2+H2O CH3CH2OH烃的化学性质(2)烯烃、炔烃的加成反应 CHCH+Br2BrCH=CHBrCHCH+HCl CH2=CHCl烃的化学性质(3)加聚反应丙烯加聚反应的化学方程式为 。乙炔加聚反应的化学方程式为 (4)

3、二烯烃的加成反应和加聚反应加成反应nCH2=CHCH3 CH2=CHCH=CH2+Br2 CH=CH2CH2=CHCH=CH2+Br2烃的化学性质烯烃、炔烃被酸性KMnO4溶液氧化产物规律烃的化学性质脂肪烃的氧化反应 烷烃烯烃炔烃燃烧燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮，带黑烟燃烧火焰很明亮，带浓黑烟通入酸性KMnO4溶液 不褪色 褪色 褪色苯的结构芳香烃分子里含有一个或多个 的烃。芳香烃苯及其同系物通式：CnH2n6(n6)键的特点：苯环中含有介于碳碳单键和碳碳双键之间的 特殊的化学键特征反应：能取代，难加成，侧链可被酸性KMnO4溶液 氧化(与苯环相连的C上含H)其他芳香烃苯乙烯( )、萘( )、

4、蒽( )等苯环芳香烃苯和甲苯的对比苯的同系物苯苯的同系物相同点结构组成分子中都含有一个苯环都符合分子通式CnH2n6(n6)化学性质燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟都易发生苯环上的取代反应都能发生加成反应，都比较困难不同点取代反应易发生取代反应，主要得到一元取代产物更容易发生取代反应，常得到多元取代产物氧化反应难被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色易被氧化剂氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色差异原因苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链，使侧链烃基性质活泼而易被氧化；侧链烃基影响苯环，使苯环上烃基邻、对位的氢更活泼而被取代芳香烃苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，均能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如 就不能使酸性KMnO4溶液褪色，原因是与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子。芳香烃苯的同系物中苯环与支链的相互影响的具体实例(1)甲苯分子中甲基和苯环的相互影响。(2)反应条件不同，甲苯的反应产物不同。微点拨苯的同系物属于芳香烃，但芳香烃不一定是苯的同系物，因为芳香烃的范围较广，含一个苯环、多个苯环、稠环等的烃，都属于芳香烃。只含一个苯环的烃也不一定是苯的